C-fos-индуцированный фактор роста

ВЕГФД
Доступные структуры ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB showСписок идентификационных кодов PDB 2XV7
Идентификаторы
Псевдонимы	VEGFD , VEGF-D, FigF, фактор роста, индуцированный C-fos, фактор роста, индуцированный c-fos (фактор роста эндотелия сосудов D), фактор роста эндотелия сосудов D
Внешние идентификаторы	Опустить : 300091 ; МГИ : 108037 ; Гомологен : 3288 ; GeneCards : VEGFD ; ОМА : VEGFD - ортологи
showМестоположение гена ( человек ) Chr. X chromosome (human) Band Xp22.2 Start 15,345,596 bp End 15,384,413 bp
showМестоположение гена ( Мышь ) Chr. X chromosome (mouse) Band X F5|X 76.35 cM Start 163,156,374 bp End 163,185,646 bp
show экспрессии РНК Характер Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in right lung apex of heart upper lobe of left lung testicle lactiferous duct lower lobe of lung gastrocnemius muscle muscle of thigh gastric mucosa right adrenal cortex Top expressed in left lung lobe tunica media of zone of aorta belly cord stroma of bone marrow right lung lumbar spinal ganglion tunica adventitia of aorta right lung lobe vas deferens calvaria More reference expression data BioGPS More reference expression data
showГенная онтология Molecular function protein homodimerization activity platelet-derived growth factor receptor binding chemoattractant activity protein binding vascular endothelial growth factor receptor binding growth factor activity vascular endothelial growth factor receptor 3 binding Cellular component membrane extracellular region platelet alpha granule lumen extracellular space Biological process dopaminergic neuron differentiation cell differentiation positive regulation of mast cell chemotaxis platelet degranulation induction of positive chemotaxis multicellular organism development positive regulation of cell population proliferation cell population proliferation positive regulation of cell division positive chemotaxis angiogenesis response to hypoxia positive regulation of endothelial cell proliferation positive regulation of angiogenesis vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway regulation of signaling receptor activity response to bacterium positive regulation of protein phosphorylation sprouting angiogenesis vascular endothelial growth factor signaling pathway Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи Разновидность Человек Мышь Входить 2277 14205 Вместе ENSG00000165197 ENSMUSG00000031380 ЮниПрот О43915 P97946 RefSeq (мРНК) НМ_004469 НМ_010216 НМ_001308489 RefSeq (белок) НП_004460 НП_001295418 НП_034346 Местоположение (UCSC) Chr X: 15,35 – 15,38 Мб Хр X: 163,16 – 163,19 Мб в PubMed Поиск
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

C-fos-индуцированный фактор роста ( FIF ) (или фактор роста эндотелия сосудов D , VEGF-D ) представляет собой фактор роста эндотелия сосудов , который у человека кодируется FigF геном .

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства тромбоцитарного фактора роста/фактора роста эндотелия сосудов (PDGF/VEGF) и активен в ангиогенезе, лимфангиогенезе и росте эндотелиальных клеток. Этот секретируемый белок подвергается сложному протеолитическому созреванию, образуя множество процессированных форм, которые связывают и активируют рецепторы VEGFR-2 и VEGFR-3 . Структура и функция этого белка аналогичны фактору роста эндотелия сосудов С.

Метастазирование опухоли в лимфатические узлы

Метастазирование в лимфатические узлы очень часто связано с несколькими типами злокачественных новообразований человека. Путь раковых клеток к лимфатическому узлу происходит в основном через лимфатический туннель, расположенный внутри и вокруг первичной опухоли. Взаимодействие VEGF-D с VEGFR-3, преимущественно экспрессируемым в лимфатических сосудах, играет ключевую роль в реструктуризации лимфатического канала и, следовательно, способно изменять его функции, связанные с транспортом жидкости и клеток по каналам. Установлено, что VEGF-D сверхэкспрессируется как в опухолевых тканях, так и в образцах сыворотки пациентов при нескольких типах рака человека. Кроме того, экспрессия VEGF-D связана с увеличением частоты метастазирования в регионарные лимфатические узлы. В экспериментальном исследовании на мышах было установлено, что генетически модифицированные опухолевые клетки, которые были вынуждены вырабатывать белок VEGF-D, стимулировали метастазы в регионарные лимфатические узлы.

Внешние ссылки

• человека FigF Расположение генома FigF и страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

• Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД   8125298 .
• Орландини М., Маркончини Л., Ферруцци Р., Оливьеро С. (октябрь 1996 г.). «Идентификация гена, индуцированного c-fos, который связан с семейством фактора роста тромбоцитов/фактора роста эндотелия сосудов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (21): 11675–80. Бибкод : 1996PNAS...9311675O . дои : 10.1073/pnas.93.21.11675 . ПМЦ   38117 . ПМИД   8876195 .
• Ямада Ю., Незу Дж., Симанэ М., Хирата Ю. (июнь 1997 г.). «Молекулярное клонирование нового фактора роста эндотелия сосудов, VEGF-D». Геномика . 42 (3): 483–8. дои : 10.1006/geno.1997.4774 . ПМИД   9205122 .
• Сузуки Ю, Ёситомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . ПМИД   9373149 .
• Ахен М.Г., Йелч М., Кукк Э., Мякинен Т., Виталий А., Уилкс А.Ф., Алитало К., Stacker SA (январь 1998 г.). «Фактор роста эндотелия сосудов D (VEGF-D) является лигандом тирозинкиназ рецептора 2 VEGF (Flk1) и рецептора 3 VEGF (Flt4)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (2): 548–53. Бибкод : 1998PNAS...95..548A . дои : 10.1073/pnas.95.2.548 . ЧВК   18457 . ПМИД   9435229 .
• Роккиджани М, Лестинги М, Лудди А, Орландини М, Франко Б, Росси Е, Баллабио А, Зуффарди О, Оливьеро С (январь 1998 г.). «Человеческий FigF: клонирование, структура гена и картирование хромосомы Xp22.1 между генами PIGA и GRPR». Геномика . 47 (2): 207–16. дои : 10.1006/geno.1997.5079 . ПМИД   9479493 .
• Стэкер С.А., Стенверс К., Цезарь С., Виталий А., Домагала Т., Найс Е., Руфей С., Симпсон Р.Дж., Мориц Р., Карпанен Т., Алитало К., Ахен М.Г. (ноябрь 1999 г.). «Биосинтез фактора роста эндотелия сосудов-D включает протеолитический процессинг, в результате которого образуются нековалентные гомодимеры» . Журнал биологической химии . 274 (45): 32127–36. дои : 10.1074/jbc.274.45.32127 . ПМИД   10542248 .
• Накамура И., Ясуока Х., Цудзимото М., Ян К., Имабун С., Накахара М., Накао К., Накамура М., Мори И., Какудо К. (февраль 2003 г.). «Прогностическое значение фактора роста эндотелия сосудов D при раке молочной железы при долгосрочном наблюдении». Клинические исследования рака . 9 (2): 716–21. ПМИД   12576440 .
• Ёкояма Ю., Чарнок-Джонс Д.С., Лицензия Д., Янаихара А., Гастингс Дж.М., Холланд К.М., Эмото М., Умемото М., Сакамото Т., Сато С., Мизунума Х., Смит С.К. (январь 2003 г.). «Фактор роста эндотелия сосудов-D является независимым прогностическим фактором при эпителиальной карциноме яичников» . Британский журнал рака . 88 (2): 237–44. дои : 10.1038/sj.bjc.6600701 . ПМК   2377043 . ПМИД   12610509 .
• Риссанен Т.Т., Маркканен Дж.Э., Гручала М., Хейкура Т., Пуранен А., Кеттунен М.И., Холова И., Кауппинен Р.А., Ахен М.Г., Стакер С.А., Алитало К., Юля-Херттуала С. (май 2003 г.). «VEGF-D является самым сильным ангиогенным и лимфангиогенным эффектором среди VEGF, доставляемых в скелетные мышцы посредством аденовирусов». Исследование кровообращения . 92 (10): 1098–106. дои : 10.1161/01.RES.0000073584.46059.E3 . ПМИД   12714562 . S2CID   17360574 .
• Фунаки Х, Нисимура Г, Харада С, Ниномия И, Терада И, Фушида С, Тани Т, Фудзимура Т, Каяхара М, Симидзу К, Охта Т, Мива К (2003). «Экспрессия фактора роста эндотелия сосудов D связана с метастазами в лимфатические узлы при колоректальной карциноме человека». Онкология . 64 (4): 416–22. дои : 10.1159/000070301 . ПМИД   12759540 . S2CID   45760526 .
• Орландини М., Семболони С., Оливьеро С. (ноябрь 2003 г.). «Бета-катенин обратно регулирует стабильность мРНК фактора роста эндотелия сосудов-D» . Журнал биологической химии . 278 (45): 44650–6. дои : 10.1074/jbc.M304255200 . ПМИД   12920128 .
• МакКолл Б.К., Болдуин М.Е., Руфей С., Фриман С., Мориц Р.Л., Симпсон Р.Дж., Алитало К., Стакер С.А., Ахен М.Г. (сентябрь 2003 г.). «Плазмин активирует лимфангиогенные факторы роста VEGF-C и VEGF-D» . Журнал экспериментальной медицины . 198 (6): 863–8. дои : 10.1084/jem.20030361 . ПМК   2194198 . ПМИД   12963694 .
• Влахакис Н.Е., Янг Б.А., Атакилит А., Шеппард Д. (февраль 2005 г.). «Лимфангиогенные факторы роста эндотелия сосудов VEGF-C и -D являются лигандами интегрина альфа9бета1» . Журнал биологической химии . 280 (6): 4544–52. дои : 10.1074/jbc.M412816200 . ПМК   1368959 . ПМИД   15590642 .
• Курахара Х., Такао С., Маэмура К., Шинчи Х., Нацугоэ С., Айко Т. (декабрь 2004 г.). «Влияние экспрессии факторов роста эндотелия сосудов-C и -D при раке поджелудочной железы человека: его связь с метастазами в лимфатические узлы». Клинические исследования рака . 10 (24): 8413–20. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-04-0379 . ПМИД   15623620 . S2CID   22659900 .
• Финк А.М., Кальтенеггер И., Шнайдер Б., Фрюхауф Дж., Юрецка В., Штайнер А. (декабрь 2004 г.). «Уровень VEGF-D в сыворотке у пациентов с первичной лимфедемой». Лимфология . 37 (4): 185–9. ПМИД   15693535 .
• Каушал В., Мукунядзи П., Деннис Р.А., Сигел Э.Р., Джонсон Д.Е., Кохли М. (январь 2005 г.). «Стадийная характеристика оси фактора роста эндотелия сосудов при раке предстательной железы: экспрессия лимфангиогенных маркеров связана с поздней стадией заболевания». Клинические исследования рака . 11 (2, часть 1): 584–93. дои : 10.1158/1078-0432.584.11.2 . ПМИД   15701844 .
• Ясуока Х, Накамура Ю, Цзо Х, Тан В, Такамура Ю, Мияучи А, Накамура М, Мори И, Какудо К (август 2005 г.). «Экспрессия VEGF-D и лимфатические сосуды играют важную роль в метастазировании в лимфатические узлы при папиллярной карциноме щитовидной железы» . Современная патология . 18 (8): 1127–33. doi : 10.1038/modpathol.3800402 . ПМИД   15803188 .