Jump to content

Депатукзумаб мафодотин

Депатукзумаб мафодотин
Моноклональное антитело
Тип Цельное антитело
Источник Химерный / гуманизированный гибрид ( мышь / человек )
Цель РЭФР
Клинические данные
Другие имена АБТ-414
код АТС
  • никто
Идентификаторы
Номер CAS
ХимическийПаук
  • никто
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
Химические и физические данные
Формула С 6624 Х 10228 Н 1728 О 2052 С 42
Молярная масса 148 251 .25  g·mol −1

Депатукизумаб мафодотин ( МНН ; код разработки ABT-414 ) представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство, предназначенный для лечения рака. [ 1 ] [ 2 ] Он состоит из моноклонального антитела EGFR IGg1 (депатукизумаб), конъюгированного с ингибитором тубулина монометилауристатином F через стабильную малеимидокапроильную связь. [ 3 ] [ 4 ]

Этот препарат был разработан компанией AbbVie . В мае 2019 года компания AbbVie прекратила участие во всех исследованиях препарата Депатукс-М после неудачи на поздней стадии лечения впервые диагностированной глиобластомы. [ 5 ]

В 2014 году препарата-орфана FDA присвоило статус мультиформной глиобластоме . [ 6 ] Он находится в фазе II/III клинических исследований глиобластомы , в фазе II клинических исследований немелкоклеточного рака легкого и в I фазе клинических испытаний для лечения других солидных опухолей. [ 7 ] Результаты этапа I были представлены на ASCO в 2016 году. [ 7 ]

  1. ^ Заявление о непатентованном названии, принятое Советом США - Депатукизумаб Мафодотин , Американская медицинская ассоциация .
  2. ^ Всемирная организация здравоохранения (2016). «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Предлагаемое МНН: Список 115» (PDF) . Информация ВОЗ о лекарствах . 30 (2).
  3. ^ «Конъюгаты антитело-лекарство в центре внимания - Общество антител» . сайт антителообщества . 14 октября 2016 г.
  4. ^ Нагаяма А., Эллисен Л.В., Чабнер Б., Бардия А. (декабрь 2017 г.). «Конъюгаты антитело-лекарственное средство для лечения солидных опухолей: клинический опыт и последние разработки». Таргетная онкология . 12 (6): 719–739. дои : 10.1007/s11523-017-0535-0 . ПМИД   29116596 . S2CID   1012740 .
  5. ^ «AbbVie предоставляет обновленную информацию о депатуклизумабе мафодотине (Депатукс-М), исследуемом препарате для лечения недавно диагностированной глиобластомы, агрессивной формы рака головного мозга — премьер-министр AbbVie, 17 мая 2019 г.» . abbvie.com . Проверено 20 мая 2019 г.
  6. ^ «Депатукзумаб мафодотин» . ru.pharmacodia.com .
  7. ^ Перейти обратно: а б «Депатукизумаб мафодотин – AbbVie – AdisInsight» . adisinsight.springer.com .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 62aff77857e660b23508f0cd2cd3fecf__1680484800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/62/cf/62aff77857e660b23508f0cd2cd3fecf.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Depatuxizumab mafodotin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)