Конатумумаб
Моноклональное антитело | |
---|---|
Тип | Цельное антитело |
Источник | Человек |
Цель | ТРЕЙЛ-R2 (CD262) |
Клинические данные | |
Другие имена | Моноклональное антитело против TRAIL-рецептора 2, AMG-655 |
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ХимическийПаук |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 6466 Х 10006 Н 1730 О 2024 С 40 |
Молярная масса | 145 645 .66 g·mol −1 |
![]() ![]() |
Конатумумаб (первоначально AMG-655) представляет собой моноклональное антитело, разработанное для лечения рака. Это полностью человеческое моноклональное агонистическое антитело, направленное против внеклеточного домена человеческого рецептора TRAIL (лиганд, индуцирующий апоптоз, связанный с фактором некроза опухоли) ( TR -2, рецептор смерти 5) с потенциальной противоопухолевой активностью. [ 1 ] [ 2 ] Конатумумаб имитирует активность нативного TRAIL, связываясь и активируя TR-2, тем самым активируя каскады каспаз опухолевых клеток и индуцируя апоптоз . TR-2 экспрессируется различными солидными опухолями и раками гемопоэтического происхождения. [ 3 ] [ 4 ]
Препарат был разработан компанией Amgen Inc. В 2008 году компания Takeda лицензировала препарат у Amgen для разработки в Японии, но прекратила разработку в 2011 году.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Роузвир Х.М., Лайтфут А.Дж., Гриффит Т.С. (июнь 2010 г.). «Конатумумаб, полностью человеческое моноклональное антитело против рецептора смерти 5 для лечения рака». Текущее мнение об исследуемых препаратах . 11 (6). Лондон, Англия: 688–98. ПМИД 20496264 .
- ^ Баджадж М., Хит Э.И. (ноябрь 2011 г.). «Конатумумаб: новое моноклональное антитело против рецептора смерти 5 для лечения запущенных злокачественных опухолей у взрослых». Экспертное мнение о биологической терапии . 11 (11): 1519–24. дои : 10.1517/14712598.2011.610788 . ПМИД 21877997 . S2CID 28520935 .
- ^ Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN — Конатумумаб , Американская медицинская ассоциация .
- ^ Национальный институт рака: Определение конатумомаба