Форетиниб
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Н 1 -[3-Фтор-4-({6-метокси-7-[3-(морфолин-4-ил)пропокси]хинолин-4-ил}окси)фенил]- N ′ 1 -(4-фторфенил)циклопропан-1,1-дикарбоксамид | |
| Другие имена
XL880; EXEL-2880; ГСК1363089; ГСК089
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| Информационная карта ECHA | 100.158.129 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 34 Ч 34 Ж 2 Н 4 О 6 | |
| Молярная масса | 632.665 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Форетиниб — экспериментальный препарат-кандидат для лечения рака. [ 1 ] Он был обнаружен компанией Exelixis и находится в стадии разработки GlaxoSmithKline . [ 2 ] Было проведено около 10 клинических исследований фазы II. [ 3 ] По состоянию на октябрь 2015 г. [update] похоже разработка остановлена. [ 4 ]
Форетиниб является ингибитором киназного фермента c-Met и рецептора фактора роста эндотелия сосудов 2 (VEGFR-2). [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]- ингибиторы c-Met
- Кабозантиниб , аналогичная молекула и ингибитор киназы, одобренный FDA.
- Ингибитор VEGFR
- ингибитор тирозинкиназы
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хеджторн, К.; Хуанг, PH (2010). «Форетиниб. Ингибитор c-Met и VEGFR-2, онколитик». Наркотики будущего . 35 (11): 893–901. дои : 10.1358/dof.2010.35.11.1529012 .
- ^ «XL880 (GSK1363089)» . Экселиксис, Инк.
- ^ «Форетиниб» . www.clinicaltrials.gov.
- ^ «Форетиниб – АдисИнсайт» . adisinsight.springer.com . Проверено 16 апреля 2018 г.
- ^ Цянь, Ф; Энгст, С; Ямагучи, К; Ага; Вон, штат Калифорния; Мок, Л; Лу, Т; Тан, Дж; и др. (2009). «Ингибирование роста, инвазии и метастазирования опухолевых клеток с помощью EXEL-2880 (XL880, GSK1363089), нового ингибитора тирозинкиназ рецепторов HGF и VEGF». Исследования рака . 69 (20): 8009–16. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-08-4889 . ПМИД 19808973 .