Фулранумаб
Моноклональное антитело | |
---|---|
Тип | Цельное антитело |
Источник | Человек |
Цель | ФНР |
Клинические данные | |
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ХимическийПаук |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 6446 Ч 9930 Н 1718 О 2018 С 50 |
Молярная масса | 145 385 .35 g·mol −1 |
![]() ![]() |
Фулранумаб представляет собой моноклональное антитело против фактора роста нервов . [ 1 ] Он был разработан для лечения боли. [ 2 ] [ 3 ]
Johnson & Johnson лицензировала препарат у Amgen в рамках сделки на сумму около 425 миллионов долларов США в 2008 году. В 2016 году Johnson & Johnson прекратила все исследования III фазы фулранумаба и вернула права его создателю. Компания заявила, что решение было основано на «стратегической расстановке приоритетов портфеля и не основывалось на каких-либо возникающих проблемах безопасности в ходе клинических исследований III фазы фулранумаба» при боли при остеоартрите. [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Вербург К. (12 марта 2012 г.). «Моноклональные антитела, направленные против фактора роста нервов, для лечения хронической боли» (PDF) . Группа разработки лекарственных средств, Pfizer Inc., заседание Консультативного комитета по артриту . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала (PDF) 20 октября 2016 года.
- ^ «Заявление о непатентованном названии, принятом Советом USAN: Фулранумаб» (PDF) . Американская медицинская ассоциация . Архивировано из оригинала (PDF) 24 марта 2012 года.
- ^ Рейнольдс Д.С. (2013). «Глава 10: Компании по лечению боли» . В Аллертоне С. (ред.). Терапия боли: современные и будущие парадигмы лечения . Кембридж: Королевское химическое общество. п. 318. ИСБН 978-1-84973-771-5 .
- ^ Тейлор П. (4 апреля 2016 г.). «J&J отказывается от блокатора NGF фулранумаба» . PMLiVE .