Энклакумаб
Моноклональное антитело | |
---|---|
Тип | Цельное антитело |
Источник | Человек |
Цель | выбор P |
Клинические данные | |
Другие имена | LC1004-002 |
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ХимическийПаук |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 6452 Ч 9930 Н 1730 О 2024 С 42 |
Молярная масса | 145 465 .02 g·mol −1 |
Инклакумаб ( LC1004-002 ) ( МНН ) представляет собой человеческое моноклональное антитело, разработанное для лечения сердечно-сосудистых заболеваний . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
Лицензия на антитела отсутствует у компании Roche . [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Всемирная организация здравоохранения (2011). «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Предлагаемое МНН: Список 106» (PDF) . Информация ВОЗ о лекарствах . 25 (4).
- ^ Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN - Инклакумаб , Американская медицинская ассоциация .
- ^ Стели Б.Е., Гебхард С., Дюшатель В., Курнуайе Д., Петрони Т., Тангуай Дж.Ф., Робб С., Манн Дж., Гертен М.К., Райт Р.С., Л. Л'Алье П., Тардиф Дж.К. (ноябрь 2016 г.). «Влияние антагониста P-селектина инклакумаба на повреждение миокарда после чрескожного коронарного вмешательства в зависимости от времени инфузии: данные исследования SELECT-ACS» . J Am Heart Assoc . 5 (11). дои : 10.1161/JAHA.116.004255 . ПМК 5210344 . ПМИД 27852589 .
- ^ Стали Б.Е., Тардиф Дж.К., Кэрриер М., Галло Р., Эмери Р.В., Робб С., Курнуайе Д., Блондо Л., Джонсон Д., Манн Дж., Лесперанс Дж., Гертен М.К., Л'Алье П.Л. (январь 2016 г.). «Эффекты антагониста P-селектина инклакумаба у пациентов, перенесших операцию аортокоронарного шунтирования: исследование SELECT-CABG» . Дж. Ам. Колл. Кардиол . 67 (3): 344–6. дои : 10.1016/j.jacc.2015.10.071 . ПМИД 26796402 .
- ^ Моррисон М., Палермо Г., Шмитт С. (ноябрь 2015 г.). «Отсутствие этнических различий в фармакокинетике и фармакодинамике инклакумаба у здоровых японцев и представителей европеоидной расы». Евро. Дж. Клин. Фармакол . 71 (11): 1365–74. дои : 10.1007/s00228-015-1938-4 . ПМИД 26363899 . S2CID 468125 .
- ^ Шмитт С, Абт М, Чорчаро С, Клинг Д, Жамуа С, Шик Э, Солье С, Бенгози Р, Годро Дж (июнь 2015 г.). «Первое исследование на людях с инклакумабом, человеческим моноклональным антителом против Р-селектина» . Дж. Кардиоваск. Фармакол . 65 (6): 611–9. doi : 10.1097/FJC.0000000000000233 . ПМЦ 4461388 . ПМИД 25714598 .
- ^ Шмитт С., Муди Н., Чорчаро С., Годро Дж. (апрель 2015 г.). «Отсутствие фармакодинамического взаимодействия инклакумаба и гепарина у здоровых курильщиков». Дж. Кардиоваск. Фармакол . 65 (4): 386–92. doi : 10.1097/FJC.0000000000000211 . ПМИД 25602360 . S2CID 19526048 .
- ^ Тардиф Х.К., Танге Дж.Ф., Райт С.Р., Дюшатель В., Петрони Т., Грегуар Х.К., Ибрагим Р., Хейнонен Т.М., Робб С., Бертран О.Ф., Курнуайе Д., Джонсон Д., Манн Дж., Гертен MC, Л'Алье PL (май 2013 г.) . «Влияние антагониста P-селектина инклакумаба на повреждение миокарда после чрескожного коронарного вмешательства по поводу инфаркта миокарда без подъема сегмента ST: результаты исследования SELECT-ACS» . Дж. Ам. Колл. Кардиол . 61 (20): 2048–55. дои : 10.1016/j.jacc.2013.03.003 . ПМИД 23500230 .
- ^ Клинг Д., Стуки С., Кроненберг С., Тюрк Д., Реом Э., Тардиф Дж.К., Годро Дж., Шмитт С. (май 2013 г.). «Фармакологический контроль взаимодействия тромбоцитов и лейкоцитов с помощью человеческого антитела к P-селектину инклакумаба - доклинические и клинические исследования». Тромб. Рез . 131 (5): 401–10. doi : 10.1016/j.thromres.2013.02.020 . ПМИД 23522853 .
- ^ «Форма 8K — Заключение существенного окончательного соглашения между Global Blood Therapeutics, Inc. и Hoffmann-La Roche Inc» . Комиссия США по ценным бумагам и биржам.