Блосозумаб
Моноклональное антитело | |
---|---|
Тип | Цельное антитело |
Источник | Гуманизированный (от мыши ) |
Цель | SOST |
Клинические данные | |
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ХимическийПаук |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 6462 Ч 9852 Н 1684 О 2030 С 46 |
Молярная масса | 145 086 .42 g·mol −1 |
![]() ![]() |
Блозозумаб связывает SOST , негативный регулятор активности остеобластов. Блокирование активности SOST может привести к увеличению плотности костей. [ 1 ] Блозозаумаб изучался в отношении лечения остеопороза как у мужчин, так и у женщин в постменопаузе. Клинические испытания Блозозумаба показали, что это антитело хорошо переносится и эффективно оказывает анаболический эффект на кости. [ 2 ]
Блозозумаб был разработан компанией Eli Lilly and Company .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Всемирная организация здравоохранения (2011). «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Предлагаемое МНН: Список 105» (PDF) . Информация ВОЗ о лекарствах . 25 (2). [ мертвая ссылка ]
- ^ МакКолм Дж., Ху Л., Вомак Т., Тан CC, Чанг А.Ю. (апрель 2014 г.). «Рандомизированные исследования однократного и многократного применения блозозумаба, моноклонального антитела против склеростина, у здоровых женщин в постменопаузе» . Журнал исследований костей и минералов . 29 (4): 935–43. дои : 10.1002/jbmr.2092 . ПМИД 23996473 .