ФГФ10

ФГФ10
Доступные структуры ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB showСписок идентификационных кодов PDB 1NUN
Идентификаторы
Псевдонимы	FGF10 , фактор роста фибробластов 10
Внешние идентификаторы	Опустить : 602115 ; МГИ : 1099809 ; Гомологен : 3284 ; Генные карты : FGF10 ; ОМА : FGF10 – ортологи
showМестоположение гена ( человек ) Chr. Chromosome 5 (human) Band 5p12 Start 44,300,247 bp End 44,389,706 bp
showМестоположение гена ( Мышь ) Chr. Chromosome 13 (mouse) Band 13 D2.3|13 67.14 cM Start 118,806,327 bp End 118,928,651 bp
show экспрессии РНК Характер Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in buccal mucosa cell synovial joint canal of the cervix ectocervix synovial membrane left uterine tube vagina gastric mucosa caput epididymis muscle layer of sigmoid colon Top expressed in otic pit muscle layer of seminal vesicle hair lamina propria of vagina spermatid dentate gyrus of hippocampal formation granule cell pituitary stalk zygote primordial pancreas embryo More reference expression data BioGPS n/a
showГенная онтология Molecular function heparin binding type 2 fibroblast growth factor receptor binding growth factor activity protein binding fibroblast growth factor receptor binding chemoattractant activity protein tyrosine kinase activity 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity Cellular component extracellular region nucleus cell surface extracellular matrix plasma membrane extracellular space collagen-containing extracellular matrix Biological process bud outgrowth involved in lung branching limb bud formation organ growth semicircular canal morphogenesis embryonic pattern specification bud elongation involved in lung branching positive regulation of canonical Wnt signaling pathway muscle cell fate commitment tear secretion positive regulation of Ras protein signal transduction positive regulation of urothelial cell proliferation regulation of branching involved in salivary gland morphogenesis by mesenchymal-epithelial signaling limb development radial glial cell differentiation female genitalia morphogenesis mesonephros development odontogenesis of dentin-containing tooth prostatic bud formation blood vessel remodeling regulation of saliva secretion angiogenesis establishment of mitotic spindle orientation positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade embryonic digestive tract morphogenesis animal organ morphogenesis hair follicle morphogenesis metanephros development lung saccule development lung epithelium development positive regulation of Notch signaling pathway negative regulation of cell population proliferation branch elongation involved in salivary gland morphogenesis branching involved in salivary gland morphogenesis positive regulation of white fat cell proliferation bronchiole morphogenesis limb morphogenesis blood vessel morphogenesis lung development thymus development positive regulation of fibroblast proliferation negative regulation of cell differentiation ERK1 and ERK2 cascade positive regulation of epithelial cell migration positive regulation of mitotic cell cycle spleen development smooth muscle cell differentiation positive regulation of transcription, DNA-templated positive regulation of Wnt signaling pathway Harderian gland development protein localization to cell surface respiratory system development epidermis development positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation metanephros morphogenesis pancreas development mammary gland bud formation positive chemotaxis mesenchymal-epithelial cell signaling involved in lung development positive regulation of hair follicle cell proliferation lacrimal gland development positive regulation of MAPK cascade cell differentiation positive regulation of keratinocyte proliferation positive regulation of ATP-dependent activity positive regulation of epithelial cell proliferation involved in wound healing epithelial cell differentiation organ induction positive regulation of epithelial cell proliferation epidermis morphogenesis wound healing epithelial cell proliferation regulation of activin receptor signaling pathway positive regulation of DNA replication chemotaxis embryonic genitalia morphogenesis salivary gland development positive regulation of keratinocyte migration response to lipopolysaccharide thyroid gland development keratinocyte proliferation semicircular canal fusion mammary gland specification epithelial cell migration white fat cell differentiation regulation of gene expression lung alveolus development branching morphogenesis of an epithelial tube embryonic digestive tract development lung proximal/distal axis specification fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in mammary gland specification actin cytoskeleton reorganization positive regulation of vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway pituitary gland development response to estradiol secretion by lung epithelial cell involved in lung growth mesenchymal cell differentiation involved in lung development lung morphogenesis response to organic cyclic compound somatic stem cell population maintenance tissue regeneration otic vesicle formation epithelial cell proliferation involved in salivary gland morphogenesis cell-cell signaling male genitalia morphogenesis positive regulation of DNA repair salivary gland morphogenesis MAPK cascade embryonic camera-type eye development induction of positive chemotaxis urothelial cell proliferation animal organ formation fibroblast growth factor receptor signaling pathway regulation of smoothened signaling pathway determination of left/right symmetry inner ear morphogenesis positive regulation of cell population proliferation submandibular salivary gland formation type II pneumocyte differentiation negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand digestive tract development regulation of epithelial cell proliferation epithelial tube branching involved in lung morphogenesis positive regulation of lymphocyte proliferation positive regulation of transcription by RNA polymerase II phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process peptidyl-tyrosine phosphorylation regulation of signaling receptor activity positive regulation of protein kinase B signaling positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи Разновидность Человек Мышь Входить 2255 14165 Вместе ENSG00000070193 ENSMUSG00000021732 ЮниПрот О15520 О35565 RefSeq (мРНК) НМ_004465 НМ_008002 RefSeq (белок) НП_004456 НП_032028 Местоположение (UCSC) Chr 5: 44,3 – 44,39 Мб Чр 13: 118,81 – 118,93 Мб в PubMed Поиск
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Фактор роста фибробластов 10 — это белок , который у человека кодируется FGF10 геном .

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства факторов роста фибробластов (FGF). Члены семейства FGF обладают широкой митогенной активностью и активностью по выживанию клеток и участвуют во множестве биологических процессов, включая эмбриональное развитие, рост клеток, морфогенез , восстановление тканей, рост опухоли и инвазию. Фактор роста фибробластов 10 представляет собой паракринную сигнальную молекулу, впервые обнаруживаемую в зачатках конечностей и развитии органогенеза. FGF10 запускает развитие конечностей и участвует в разветвлении морфогенеза во многих органах, таких как легкие, кожа, уши и слюнные железы. Во время развития конечностей Tbx4/Tbx5 стимулируют выработку FGF10 в мезодерме латеральной пластинки , где он создает эпителиально-мезенхимальный сигнал FGF с FGF8. Эта петля положительной обратной связи увеличит количество мезенхимы , что приведет к выпуклости. После этого FGF10 будет вызывать образование апикального эктодермального гребня (AER), где будут формироваться стопы и руки. В развитии легких используется та же эпителиально-мезенхимальная передача сигналов от FGF10 в мезенхиме передней кишки, что и от FGFR2 в эпителии передней кишки. Передача сигналов FGF10 необходима для ветвления эпителия. Следовательно, все органы ветвящегося морфогена, такие как легкие, кожа, ухо и слюнные железы, нуждаются в постоянной экспрессии FGF10. Этот белок проявляет митогенную активность в отношении кератинизирующих клеток эпидермиса, но практически неактивен в отношении фибробластов , что аналогично биологической активности FGF7 .

Клиническое значение

Нонсенс-мутации также могут возникать при отсутствии FGF10, такие как синдром LADD и ALSG. Тем не менее, из-за передачи сигналов FGF10 могут возникнуть осложнения, такие как рак поджелудочной железы и молочной железы. Хотя этот ген также считается основным фактором в процессе заживления ран.

Исследования на животных

FGF10 Мыши с нокаутом умирают сразу после рождения. После вскрытия у мышей не было обнаружено развивающихся органов, таких как легкие, слюнные железы, почки или окончательные конечности. Исследования мышиного гомолога показали, что этот ген необходим для эмбрионального эпидермального морфогенеза, включая развитие мозга, морфогенез легких и инициацию формирования зачатков конечностей.

См. также

• Панцирь черепахи

Дальнейшее чтение

• Игараши М., Финч П.В., Ааронсон С.А. (май 1998 г.). «Характеристика рекомбинантного фактора роста фибробластов человека (FGF)-10 выявила функциональное сходство с фактором роста кератиноцитов (FGF-7)» . Журнал биологической химии . 273 (21): 13230–5. дои : 10.1074/jbc.273.21.13230 . ПМИД   9582367 .
• Секине К., Охучи Х., Фудзивара М., Ямасаки М., Ёсидзава Т., Сато Т., Ягишита Н., Мацуи Д., Кога Ю., Ито Н., Като С. (январь 1999 г.). «Fgf10 необходим для формирования конечностей и легких». Природная генетика . 21 (1): 138–41. дои : 10.1038/5096 . ПМИД   9916808 . S2CID   7296564 .
• Хименес П.А., Рэмпи М.А. (февраль 1999 г.). «Фактор роста кератиноцитов-2 ускоряет заживление послеоперационных ран». Журнал хирургических исследований . 81 (2): 238–42. дои : 10.1006/jsre.1998.5501 . ПМИД   9927546 .
• Ропике Ф., Гири Д., Кваби-Аддо Б., Шмидт К., Иттманн М. (сентябрь 2000 г.). «FGF-10 экспрессируется на низких уровнях в простате человека». Простата . 44 (4): 334–8. doi : 10.1002/1097-0045(20000901)44:4<334::AID-PROS11>3.0.CO;2-G . ПМИД   10951499 . S2CID   35828553 .
• Марчезе С., Феличи А., Виско В., Лукания Г., Игараши М., Пикардо М., Фрати Л., Торриси М.Р. (апрель 2001 г.). «Фактор роста фибробластов 10 индуцирует пролиферацию и дифференцировку первичных культивируемых кератиноцитов человека» . Журнал исследовательской дерматологии . 116 (4): 623–8. дои : 10.1046/j.0022-202x.2001.01280.x . ПМИД   11286634 .
• Багай С., Рубио Э., Ченг Дж.Ф., Свит Р., Томас Р., Фукс Э., Грейди Р., Митчелл М., Бассук Дж.А. (июнь 2002 г.). «Фактор роста фибробластов-10 является митогеном для уротелиальных клеток» . Журнал биологической химии . 277 (26): 23828–37. дои : 10.1074/jbc.M201658200 . ПМИД   11923311 .
• Йе Б.К., Игараши М., Елисеенкова А.В., Плотников А.Н., Шер И., Рон Д., Ааронсон С.А., Мохаммади М. (март 2003 г.). «Структурная основа, с помощью которой альтернативный сплайсинг придает специфичность рецепторам фактора роста фибробластов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (5): 2266–71. Бибкод : 2003PNAS..100.2266Y . дои : 10.1073/pnas.0436500100 . ПМЦ   151329 . ПМИД   12591959 .
• Упадхьяй Д., Лекуона Э., Комеллас А., Камп Д.В., Шнайдер Дж.И. (июнь 2003 г.). «Фактор роста фибробластов-10 активирует Na,K-АТФазу через путь МАРК» . Письма ФЭБС . 545 (2–3): 173–6. дои : 10.1016/S0014-5793(03)00527-1 . ПМИД   12804770 . S2CID   40221645 .
• Извольский К.И., Чжун Л., Вэй Л., Ю Кью, Ньюджент М.А., Кардосо В.В. (октябрь 2003 г.). «Гепарансульфаты, экспрессируемые в дистальных отделах легких, необходимы для связывания Fgf10 с эпителием и для разветвления дыхательных путей». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких . 285 (4): Л838-46. дои : 10.1152/ajplung.00081.2003 . ПМИД   12818887 . S2CID   23937684 .
• Томлинсон, округ Колумбия, Гриндли Дж. К., Томсон А. А. (апрель 2004 г.). «Регуляция экспрессии гена Fgf10 в предстательной железе: идентификация трансформирующего фактора роста-бета1 и промоторных элементов» . Эндокринология . 145 (4): 1988–95. дои : 10.1210/en.2003-0842 . ПМИД   14726452 .
• Упадхай Д., Бундесманн М., Пандури В., Корреа-Мейер Э., Камп Д.В. (июль 2004 г.). «Фактор роста фибробластов-10 ослабляет вызванное H2O2 повреждение ДНК альвеолярных эпителиальных клеток: роль активации MAPK и восстановления ДНК». Американский журнал респираторной клеточной и молекулярной биологии . 31 (1): 107–13. дои : 10.1165/rcmb.2003-0064OC . ПМИД   14975937 .
• Теодору В., Бур М., Вайгельт Б., Джонкерс Дж., ван дер Валк М., Хилкенс Дж. (август 2004 г.). «Fgf10 представляет собой онкоген, активированный инсерционным мутагенезом MMTV в опухолях молочной железы у мышей и сверхэкспрессирующийся в подмножестве карцином молочной железы человека». Онкоген . 23 (36): 6047–55. дои : 10.1038/sj.onc.1207816 . ПМИД   15208658 . S2CID   19488696 .
• Ибрагими О.А., Йе Б.К., Елисеенкова А.В., Чжан Ф., Олсен С.К., Игараши М., Ааронсон С.А., Линхардт Р.Дж., Мохаммади М. (январь 2005 г.). «Анализ мутаций фактора роста фибробластов (FGF) и патогенной мутации рецептора FGF (FGFR) предоставляет прямые доказательства существования симметричной двухконцевой модели димеризации FGFR» . Молекулярная и клеточная биология . 25 (2): 671–84. doi : 10.1128/MCB.25.2.671-684.2005 . ПМК   543411 . ПМИД   15632068 .
• Энтесариан М., Матссон Х., Клар Дж., Бергендал Б., Олсон Л., Аракаки Р., Хаяши Ю., Охучи Х., Фалахат Б., Болстад А.И., Йонссон Р., Варен-Херлениус М., Даль Н. (февраль 2005 г.). «Мутации в гене, кодирующем фактор роста фибробластов 10, связаны с аплазией слезных и слюнных желез». Природная генетика . 37 (2): 125–7. дои : 10.1038/ng1507 . ПМИД   15654336 . S2CID   36863833 .
• Ковач Д., Фальчи М., Кардинали Г., Раффа С., Кардуччи М., Кота С., Амантеа А., Торриси М.Р., Пикардо М. (февраль 2005 г.). «Иммуногистохимический анализ экспрессии фактора роста кератиноцитов и фактора роста фибробластов 10 при псориазе». Экспериментальная дерматология . 14 (2): 130–7. дои : 10.1111/j.0906-6705.2005.00261.x . ПМИД   15679583 . S2CID   36797243 .
• Йе Ф., Дювилье Б., Шарфманн Р. (февраль 2005 г.). «Факторы роста фибробластов 7 и 10 экспрессируются в эмбриональной мезенхиме поджелудочной железы человека и способствуют пролиферации эмбриональных эпителиальных клеток поджелудочной железы» . Диабетология . 48 (2): 277–81. дои : 10.1007/s00125-004-1638-6 . ПМИД   15690149 .
• Бир Х.Д., Биттнер М., Никлаус Г., Мандинг С., Макс Н., Гоппельт А., Вернер С. (август 2005 г.). «Белок, связывающий фактор роста фибробластов, является новым партнером по взаимодействию FGF-7, FGF-10 и FGF-22 и регулирует активность FGF: значение для восстановления эпителия». Онкоген . 24 (34): 5269–77. дои : 10.1038/sj.onc.1208560 . ПМИД   15806171 . S2CID   75364 .

Внешние ссылки

• Запись OMIM об аплазии слезных и слюнных желез