Стюарт А. Ааронсон
![]() | Судя по всему, основной автор этой статьи тесно связан с ее предметом. ( Март 2024 г. ) |
Стюарт А. Ааронсон | |
---|---|
![]() | |
Рожденный | Маунт Клеменс , Мичиган, США | 28 февраля 1942 г.
Образование | Калифорнийский университет в Беркли , Калифорнийский университет в Сан-Франциско |
Занятие | Биолог |
Работодатель | Больница Маунт-Синай |
Известный | Исследования рака |
Заголовок | Джейн Б. и Джек Р. Арон, профессор неопластических заболеваний и почетный председатель кафедры онкологических наук |
Стюарт А. Ааронсон (родился 28 февраля 1942 г.) — американский писатель и онколог биолог- . [ 1 ] [ 2 ] Он является автором более 500 публикаций и имеет более 50 патентов, а также был профессором неопластических заболеваний Джейн Б. и Джека Р. Аронов и председателем отделения онкологических наук в больнице Маунт-Синай в Нью-Йорке до марта 2013 года, когда он принял на себя обязанности звание почетного председателя кафедры онкологических наук. [ 3 ] Нынешним председателем онкологических наук является Рамон Э. Парсонс.
Биография
[ редактировать ]![]() |
Ааронсон окончил с отличием Калифорнийский университет в Беркли в 1962 году по специальности «химия» . Он получил степень доктора медицины в Медицинском центре Сан-Франциско Калифорнийского университета в 1966 году, прошел стажировку в Кембриджском университете в Англии и стажировку по медицине в больнице Моффитт в Сан-Франциско . [ 3 ]
В 1967 году Ааронсон присоединился к Национальным институтам здравоохранения в качестве старшего научного сотрудника. Он возглавлял секцию молекулярной биологии отделения вирусного канцерогенеза с 1970 по 1977 год, после чего стал заведующим лабораторией клеточной и молекулярной биологии в Национальном институте рака до 1993 года, когда он был назначен председателем онкологических наук в Горе Синай. Больница.
Исследовать
[ редактировать ]Ранние исследования Ааронсона установили способную к трансформации, но дефектную по репликации природу вирусов саркомы млекопитающих и молекулярно клонировали многие из их онкогенов . [ 3 ] [ 4 ] Его исследования онкогена v-sis установили первую нормальную функцию онкогена и его роль в передаче сигналов фактора роста. [ 1 ] [ 2 ] Его открытие erbB2 как родственного v-erbB гена, амплифицированного в карциноме молочной железы человека, и демонстрация его трансформирующих свойств проложили путь к таргетной терапии, направленной против его продукта. [ 4 ] и его успешное выделение KGF (FGF7), фактора роста, присутствующего в фазе эпителизации заживления ран, привело к и III фазы Amgen успешному клиническому исследованию одобрению FDA KGF для лечения мукозита . [ 5 ] [ 6 ] Текущие исследования включают изучение механизмов, с помощью которых гены-супрессоры опухолей вызывают постоянную остановку роста/ старение , задействованных сигнальных путей, а также изучение аутокринных и паракринных факторов роста PDGF , KGF, HGF и Wnt . лигандов [ 3 ]
На сегодняшний день три статьи, автором которых является Ааронсон, были отозваны, а две статьи, автором которых он является, получили выражение обеспокоенности. [ 7 ]
Награды и почести
[ редактировать ]- Премия Мемориала Роудса 1982 года
- Медаль PHS 1982 года за выдающиеся заслуги
- Премия Пауля Эрлиха 1989 года
- Медаль PHS 1989 года за выдающиеся заслуги
- Премия Милкена 1990 года
- Премия Хирона 1991 года
- 1991 Лекция Харви
- Премия Мемориального фонда Уодсворта 1991 года
- 2005 Премия FLC за выдающиеся достижения в области передачи технологий в Среднеатлантическом регионе - Kepivance
- Национальная премия FLC 2006 г. за выдающиеся достижения в передаче технологий - Kepivance: улучшение качества жизни онкологических больных
Патенты
[ редактировать ]Неполный список:
Номер патента | Заголовок |
---|---|
6479255 [ 8 ] | Полинуклеотиды, кодирующие FRP человека, и их фрагменты |
6225088 [ 9 ] | ДНК, кодирующая плазминогенподобный фактор роста (PLGF), и родственные варианты реализации |
6228600 [ 10 ] | Иммуноанализ на рецептор альфа-тромбоцитарного фактора роста. |
6403769 [ 11 ] | Слитые белки, включающие части, содержащие антитела и не содержащие антитела. |
6566098 [ 12 ] | ДНК, кодирующая укороченные варианты фактора роста гепатоцитов |
6639060 [ 13 ] | нуклеиновые кислоты erbB-3 |
6653084 [ 14 ] | Антитела против erbB-2 к человеческому рецептору, родственному рецептору EGF, но отличному от него |
6660488 [ 15 ] | Антитела к рецептору альфа-тромбоцитарного фактора роста |
6709842 [ 16 ] | ДНК, кодирующая фактор роста, специфичный для эпителиальных клеток |
6833132 [ 17 ] | Способ стимуляции эпителиальных клеток с использованием фактора роста кератиноцитов (KGF) и способ ингибирования активности KGF |
Публикации
[ редактировать ]Неполный список:
- Аскиутти С., Акири Г., Грумолато Л., Виджаякумар С., Ааронсон С. (2011). «Различные механизмы активации Wnt и эффекты ингибирования пути на пролиферацию клеток карциномы желудка человека» . Онкоген . 30 (8): 956–966. дои : 10.1038/onc.2010.475 . ПМЦ 3965355 . ПМИД 21042278 .
- Акири Г., Чериан М., Виджаякумар С., Лю Г., Бафико А., Ааронсон С. (2009). «Нарушения пути Wnt, включая аутокринную активацию Wnt, встречаются с высокой частотой при немелкоклеточной карциноме легкого человека» . Онкоген . 28 (21): 2163–2172. дои : 10.1038/onc.2009.82 . ПМЦ 4451819 . ПМИД 19377513 .
- Лю Дж., Грумолато Л., Аррояве Р., Цяо Х., Акири Г., Ааронсон С. (апрель 2009 г.). «Канонические Wnts действуют как мощные регуляторы остеогенеза мезенхимальными стволовыми клетками человека» . Журнал клеточной биологии . 185 (1): 67–75. дои : 10.1083/jcb.200810137 . ПМК 2700509 . ПМИД 19349579 .
- Чжао Б., Бенсон Э., Цяо Р., Ван Х., Ким С., Манфреди Дж., Ли С., Ааронсон С. (2009). «Клеточное старение и старение организма в отсутствие p21 CIP1/WAF1 у ku80-/-мышей» . Журнал ЭМБО . 10 (1): 71–78. дои : 10.1038/embor.2008.220 . ПМК 2613205 . ПМИД 19079133 .
- Онгусаха П.П., Ци Х.Х., Радж Л., Ким Ю.Б., Ааронсон С.А., Дэвис Р., Ши Ю., Ляо Дж., Ли С.В. (2008). «Идентификация ROCK1 как восходящего активатора сигнальной оси JIP-3-JNK в ответ на повреждение UVB» . Научный сигнал . 1 (47): 14. дои : 10.1126/scisignal.1161938 . ПМЦ 2649725 . ПМИД 19036714 .
- Муньос-Фонтелла С., Масип С., Мартинес-Собридо Л., Браун Л., Ашур Дж., Гарсиа-Састре А., Ли С.В., Ааронсон С.А. (2008). «Транкрипционная роль p53 в противовирусном иммунитете, опосредованном интерфероном» (PDF) . Журнал экспериментальной медицины . 205 (8): 1–10. дои : 10.1084/jem.20080383 . ПМЦ 2525597 . ПМИД 18663127 .
- Махале А., Хан З., Игараши М., Нанджангуд Г., Цяо РФ, Яо С., Ли С.В., Ааронсон С.А. (2008). «Клональная селекция при злокачественной трансформации фибробластов человека преобразует определенные клеточные онкогены» . Исследования рака . 68 (5): 1417–1426. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-07-3021 . ПМИД 18316605 .
- Браун Л., Онгусаха П., Ким Х., Нути С., Мандинова А., Ли Дж., Хосрави-Фар Р., Ааронсон С.А., Ли С. и др. (2007). «CDIP, новый проапоптотический ген, регулирует апоптоз, опосредованный TNF-альфа, p53-зависимым образом» . Журнал ЭМБО . 26 (14): 3410–3422. дои : 10.1038/sj.emboj.7601779 . ЧВК 1933410 . ПМИД 17599062 .
- Дас С., Радж Л., Чжао Б., Бернштейн А., Ааронсон С.А., Ли С.А. (2007). «Hf, ключевой модулятор транскрипции, опосредованной р53, действует как решающий фактор выживания и гибели клеток при генотоксическом стрессе» . Клетка . 130 (4): 624–637. дои : 10.1016/j.cell.2007.06.013 . ПМЦ 2779720 . ПМИД 17719541 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «ACGT — Научно-консультативный совет — Стюарт А. Ааронсон, доктор медицинских наук» Архивировано из оригинала 5 июня 2013 года . Проверено 6 января 2010 г.
- ^ Jump up to: а б «Фонд исследования рака молочной железы: Стюарт Ааронсон» . Архивировано из оригинала 20 июня 2010 года . Проверено 6 января 2010 г.
- ^ Jump up to: а б с д «Больница Маунт-Синай — профиль факультета» . Проверено 6 января 2010 г.
- ^ Jump up to: а б «Институт стволовых клеток черной семьи» . Проверено 6 января 2010 г.
- ^ «Человеческий фактор роста кератиноцитов (KGF) от GenWay Biotech, Inc» . Биосравнение . Проверено 6 января 2010 г.
- ^ Улич, ТР; Йи, ES; Кардифф, Р.; Инь, С.; Бихази, Н.; Бильц, Р.; Моррис, CF; Пирс, Г.Ф. (май 1994 г.). «Фактор роста кератиноцитов является фактором роста эпителия молочной железы in vivo. Эпителий молочной железы лактирующих крыс устойчив к пролиферативному действию фактора роста кератиноцитов» . Американский журнал патологии . 144 (5): 862–868. ПМЦ 1887355 . ПМИД 8178937 .
- ^ «База данных наблюдения за отводом» .
- ^ «Патент США: 6479255» .
- ^ «Патент США: 6225088» .
- ^ «Патент США: 6228600» .
- ^ «Патент США: 6403769» .
- ^ «Патент США: 6566098» .
- ^ «Патент США: 6639060» .
- ^ «Патент США: 6653084» .
- ^ «Патент США: 6660488» .
- ^ «Патент США: 6709842» .
- ^ «Патент США: 6833132» .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Домашняя страница больницы Маунт-Синай
- Домашняя страница Медицинской школы Икана на горе Синай
- Сообщается об активации ракового гена посредством единичной мутации. «Нью-Йорк Таймс» , 28 сентября 1983 г.
- Ген рака связан с нарушениями роста обычной клетки. Нью-Йорк Таймс, 10 февраля 1984 г.
- Долгая дорога: Ученые годами работали, чтобы разгадать роль Мета в возникновении рака. Статья на обложке журнала Chemical & Engineering News , 20 августа 2007 г.
- Онгусаха, Пэт П; Ким, Хён Гу; Босуэлл, Сара А; Ридли, Энн Дж; Дер, Ченнинг Дж; Дотто, Дж. Паоло; Ким, Янг-Бом; Ааронсон, Стюарт А; Ли, Сэм В. (2012). «RhoE представляет собой целевой ген p53, способствующий выживанию, который ингибирует ROCK I-опосредованный апоптоз в ответ на генотоксический стресс» . Современная биология . 22 (22): 2466–2472. Бибкод : 2012CBio...22.2186O . дои : 10.1016/j.cub.2012.11.007 .
- https://web.archive.org/web/20120909024225/http://www.science-fraud.org/?tag=sw-lee
- Иде, Такао; Браун-Эндрес, Лорен; Чу, Кики; Онгусаха, Пэт П.; Оцука, Такао; Эль-Дейри, Вафик С.; Ааронсон, Стюарт А.; Ли, Сэм В. (август 2013 г.). «Уведомление об отзыве: GAMT, p53-индуцируемый модулятор апоптоза, имеет решающее значение для адаптивного ответа на пищевой стресс» . Молекулярная клетка . 51 (4): 552. doi : 10.1016/j.molcel.2013.08.005 . ПМЦ 3814217 . ПМИД 24137726 .
- Иде, Такао; Браун-Эндрес, Лорен; Чу, Кики; Онгусаха, Пэт П; Оцука, Такао; Эль-Дейри, Вафик С; Ааронсон, Стюарт А; Ли, Сэм В. (2013). «Уведомление об отзыве: GAMT, p53-индуцируемый модулятор апоптоза, имеет решающее значение для адаптивного ответа на питательный стресс» . Молекулярная клетка . 51 (4): 552. doi : 10.1016/j.molcel.2013.08.005 . ПМЦ 3814217 . ПМИД 24137726 .
- Онгусаха, Пэт П.; Ким, Хён Гу; Босуэлл, Сара А.; Ридли, Энн Дж.; Дер, Ченнинг Дж.; Дотто, Дж. Паоло; Ким, Янг-Бом; Ааронсон, Стюарт А.; Ли, Сэм В. (17 июня 2019 г.). «Уведомление об отзыве статьи: RhoE является целевым геном p53, способствующим выживанию, который ингибирует ROCK I-опосредованный апоптоз в ответ на генотоксический стресс» . Современная биология . 29 (12): 2107. Бибкод : 2019CBio...29.2107O . дои : 10.1016/j.cub.2019.05.065 . ПМК 6644033 . ПМИД 31211968 .