Морбилливирус кори
 | просьба об изменении названия этой статьи на «Вирус кори Обсуждается » . Пожалуйста, не перемещайте эту статью до закрытия обсуждения. |
| Вирус кори человека | |
|---|---|
 | |
| кори морбилливируса Электронная микрофотография | |
Классификация вирусов  | |
| (без рейтинга): | Вирус |
| Область : | Рибовирия |
| Королевство: | Орторнавиры |
| Тип: | Негарнавирикота |
| Сорт: | Монхивирицетес |
| Заказ: | Мононегавирусы |
| Семья: | Парамиксовирусиды |
| Род: | морбилливирус |
| Разновидность: | Вирус кори человека |
| Синонимы [1] | |
Вирус кори (МВ) | |
Вирус кори ( MV ) с научным названием Morbillivirus hominis представляет собой одноцепочечный с отрицательным смыслом , оболочечный несегментированный РНК-вирус относящийся к роду Morbillivirus семейства Paramyxoviridae . Это причина кори . Люди являются естественными хозяевами вируса; животных-резервуаров, как известно, не существует.
Болезнь
[ редактировать ]Вирус вызывает корь , высокозаразное заболевание, передающееся воздушно-капельным путем, вызывающее временную, но тяжелую иммуносупрессию . Симптомы включают лихорадку , кашель , насморк , воспаление глаз , генерализованную пятнисто-папулезную эритематозную сыпь и патогномоничное пятно Коплика на слизистой оболочке щек напротив нижних 1-го и 2-го моляров. Вирус передается при кашле и чихании, при тесном личном контакте или прямом контакте с выделениями. [2]
Цикл репликации
[ редактировать ]
Вход
[ редактировать ]Вирус кори имеет два оболочечных гликопротеина на вирусной поверхности — гемагглютинин (Н) и белок слияния мембран (F). Эти белки ответственны за связывание и инвазию клеток-хозяев. Белок H опосредует прикрепление рецептора, а белок F вызывает слияние вирусной оболочки и клеточной мембраны. Кроме того, белок F может вызывать прямое слияние инфицированных клеток с соседними неинфицированными клетками, образуя синцитии. На сегодняшний день идентифицированы три рецептора белка H: регуляторная молекула комплемента CD46 , молекула активации сигнальных лимфоцитов ( SLAMF1 ) и молекула клеточной адгезии нектин -4. [3] Для дикого типа и вакцинных штаммов внеклеточные домены CD150 (SLAM или SLAMF1) [4] [5] и/или нектина-4 (также называемого 4, подобным рецептору полиовируса (PVRL4)) [6] [7] в основном работают как рецепторы входа в клетку. Незначительная часть штаммов вируса дикого типа и все современные вакцинные штаммы, полученные из штамма Эдмонстон, также используют CD46 . [8] [9]
Репликация генома и сборка вируса
[ редактировать ]Как только вирус проникает в клетку-хозяина, его цепь с отрицательным смыслом оцРНК используется в качестве матрицы для создания копии с положительным смыслом с помощью РНК-зависимой РНК-полимеразы , которая включена в вирион . Затем эта копия используется для создания новой негативной копии и так далее, для создания множества копий оцРНК. Положительная смысловая оцРНК затем массово транслируется хозяина рибосомами , производя все вирусные белки. Затем вирусы собираются из своих белков и оцРНК с отрицательным смыслом, и клетка лизируется , высвобождая новые вирусные частицы и возобновляя цикл. [10]
Геном и структура вириона
[ редактировать ]РНК-геном вируса кодирует 6 основных белков: нуклеопротеин (N), фосфопротеин (P), матричный белок (M), гибридный белок (F), гемагглютинин (H) и большой белок (L). [11] который представляет собой РНК-зависимую РНК-полимеразу (RdRp). Вирусный геном также кодирует два неструктурных белка C и V. Эти неструктурные белки являются антагонистами врожденного иммунитета; они помогают вирусу избежать иммунного ответа хозяина. Внутри вириона геномная РНК образует комплекс с белками N, L и P. Белки N, P и M регулируют синтез РНК с помощью RdRp. Вирус окружен липидной мембраной, а гликопротеины H и F представляют собой поверхностные белки вириона, которые связаны с этой липидной мембраной. [ нужна ссылка ]
Эволюция
[ редактировать ]Вирус кори произошел от ныне искорененного вируса чумы крупного рогатого скота , которым заражался крупный рогатый скот. [12] Анализ последовательностей показал, что два вируса, скорее всего, разошлись в 11 и 12 веках, хотя периоды, начиная с 5 века, попадают в 95% доверительный интервал этих расчетов. [12]
Другой анализ показал, что расхождение может быть еще более древним из-за тенденции этого метода недооценивать возраст, когда сильный очищающий отбор . действует [13] Есть некоторые лингвистические свидетельства более раннего происхождения в седьмом веке. [11] [14] Нынешний эпидемический штамм возник в начале 20-го века — скорее всего, между 1908 и 1943 годами. [15]
Генотипы
[ редактировать ]Геном вируса кори обычно имеет длину 15 894 нуклеотида и кодирует восемь белков. [16] В настоящее время ВОЗ признает 8 клад кори (A–H). Подтипы обозначаются цифрами — A1, D2 и т. д. В настоящее время известно 23 подтипа. 450 нуклеотидов, которые кодируют 150 С-концевых аминокислот N, представляют собой минимальное количество данных о последовательностях, необходимое для генотипирования изолята вируса кори. Схема генотипирования была введена в 1998 году и расширена в 2002 и 2003 годах. [ нужна ссылка ]
Несмотря на разнообразие генотипов кори, существует только один серотип кори . Антитела к кори связываются с белком гемагглютинином. Таким образом, антитела против одного генотипа (например, вакцинного штамма ) защищают от всех других генотипов. [17]
Основные генотипы различаются в зависимости от страны и статуса циркуляции кори внутри этой страны или региона. Эндемическая передача вируса кори была прервана в США и Австралии к 2000 году, а в Америке – к 2002 году. [18]
Инфекция
[ редактировать ]На ранних стадиях инфекции вирус кори через рецептор CD150 (SLAMF1) поражает иммунные клетки, расположенные в дыхательных путях хозяина, такие как макрофаги и дендритные клетки . [19] [20] [21] Они передают вирус в лимфоидные органы , откуда он распространяется системно. На более поздних стадиях инфекции вирус поражает другие типы иммунных клеток, включая B-клетки. [22] и Т-лимфоциты [23] также через рецептор SLAMF1 . Кроме того, он поражает эпителиальные клетки, расположенные в дыхательных путях. Эти клетки заражаются через рецептор нектина-4 и путем межклеточных контактов с инфицированными иммунными клетками. Заражение эпителиальных клеток позволяет вирусу выделяться через воздушный поток. [24] [25]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «История таксономии ICTV: морбилливирус кори » . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Проверено 15 января 2019 г.
- ^ CDC (5 ноября 2020 г.). «Корь легко передается» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 28 декабря 2023 г.
- ^ Лу Г, Гао ГФ, Ян Дж (2013). «Рецепторы и проникновение вируса кори: обзор». Шэн У Гун Ченг Сюэ Бао (на китайском языке). 29 (1): 1–9. ПМИД 23631113 .
- ^ Тацуо, Хиронобу; Оно, Нобуюки; Танака, Котаро; Янаги, Юсуке (24 августа 2000 г.). «SLAM (CDw150) представляет собой клеточный рецептор вируса кори». Природа . 406 (6798): 893–897. Бибкод : 2000Natur.406..893T . дои : 10.1038/35022579 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 10972291 . S2CID 4409405 .
- ^ Тацуо, Хиронобу; Янаги, Юсуке (март 2002 г.). «Рецептор морбилливируса SLAM (CD150)» . Микробиология и иммунология . 46 (3): 135–142. дои : 10.1111/j.1348-0421.2002.tb02678.x . ISSN 0385-5600 . ПМИД 12008921 . S2CID 30651799 .
- ^ Мюлебах, Майкл Д. Матео, Матье Синн, Патрик Л. Прюфер, Штеффен Улиг, Катарина М. Леонард, Винсент Х. Дж. Наваратнараджа, Чанаха К. Френцке, Мари Вонг, Сяо Икс Саватски, Беван Рамачандран, Шьям Маккрей-младший, Пол Б. Сичутек, Клаус фон Месслинг, Вероника Лопес, Марк Каттанео, Роберто. Адгезивный соединительный белок нектин-4 является эпителиальным рецептором вируса кори . OCLC 806252697 .
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Нойс, Райан С.; Ричардсон, Кристофер Д. (20 июня 2012 г.). «Нектин 4 является рецептором эпителиальных клеток вируса кори». Тенденции в микробиологии . 20 (9): 429–439. дои : 10.1016/j.tim.2012.05.006 . ISSN 0966-842X . ПМИД 22721863 .
- ^ Эрленхёфер, Кристиан; Дюпрекс, В. Пол ; Рима, Берт К.; тер Мейлен, Фолькер; Шнайдер-Шаулис, Юрген (1 июня 2002 г.). «Анализ использования рецепторов (CD46, CD150) вирусом кори» . Журнал общей вирусологии . 83 (6): 1431–1436. дои : 10.1099/0022-1317-83-6-1431 . ISSN 0022-1317 . ПМИД 12029158 .
- ^ Линь, Лян-Цунг; Ричардсон, Кристофер (20 сентября 2016 г.). «Рецепторы клеток-хозяев вируса кори и их взаимодействие с вирусным белком гемагглютинина (H)» . Вирусы . 8 (9): 250. дои : 10.3390/v8090250 . ISSN 1999-4915 . ПМК 5035964 . ПМИД 27657109 .
- ^ Цзян, Яньлян; Цинь, Яли; Чен, Минчжоу (16 ноября 2016 г.). «Взаимодействие хозяина и патогена при репликации вируса кори и противовирусном иммунитете» . Вирусы . 8 (11): 308. дои : 10.3390/v8110308 . ISSN 1999-4915 . ПМК 5127022 . ПМИД 27854326 .
- ^ Перейти обратно: а б Гриффин Д.Э. (2007). «Вирус кори». В Мартине, Малкольме А.; Найп, Дэвид М.; Филдс, Бернард Н.; Хаули, Питер М.; Гриффин, Дайан; Лэмб, Роберт (ред.). Вирусология Филдса (5-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-6060-7 .
- ^ Перейти обратно: а б Фурусе Ю, Сузуки А, Ошитани Х (2010). «Происхождение вируса кори: отличие от вируса чумы крупного рогатого скота между 11 и 12 веками» . Вирол. Дж . 7:52 . дои : 10.1186/1743-422X-7-52 . ПМЦ 2838858 . ПМИД 20202190 .
- ^ Вертхайм, Дж. О.; Косаковский пруд, СЛ (2011). «Очищающий отбор может скрыть древнюю эпоху вирусных линий» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (12): 3355–65. дои : 10.1093/molbev/msr170 . ПМК 3247791 . ПМИД 21705379 .
- ^ Макнил, В. (1976). Чумы и народы . Нью-Йорк: Anchor Press/Doubleday. ISBN 978-0-385-11256-7 .
- ^ Помрой Л.В., Бьорнстад, ON, Холмс EC (февраль 2008 г.). «Эволюционная и эпидемиологическая динамика парамиксовирусов» . Дж. Мол. Эвол . 66 (2): 98–106. Бибкод : 2008JMolE..66...98P . дои : 10.1007/s00239-007-9040-x . ПМЦ 3334863 . ПМИД 18217182 .
- ^ Фан, МВТ; Шапендонк, CME; Уде Муннинк, BB; Купманс, MPG; де Сварт, РЛ; Коттен, М. (29 марта 2018 г.). «Полные последовательности генома шести штаммов вируса кори» . Геномные объявления . 6 (13). doi : 10.1128/genomeA.00184-18 . ПМЦ 5876482 . ПМИД 29599155 .
- ^ «Корь» . Биологические препараты — Стандартизация вакцин . Всемирная организация здравоохранения. 11 марта 2013 г. Архивировано из оригинала 1 мая 2014 г.
- ^ «С 2002 года эндемической передачи кори в Америке не было» . Панамериканская организация здравоохранения . 14 февраля 2017 года . Проверено 11 сентября 2017 г.
- ^ Феррейра, Клаудия С. Антунес; Френцке, Мари; Леонард, Винсент Х.Дж.; Уэлстед, Г. Грант; Ричардсон, Кристофер Д.; Каттанео, Роберто (15 марта 2010 г.). «Инфекция вирусом кори альвеолярных макрофагов и дендритных клеток предшествует распространению лимфатических органов у трансгенных мышей, экспрессирующих молекулу активации сигнальных лимфоцитов человека (SLAM, CD150)» . Журнал вирусологии . 84 (6): 3033–3042. дои : 10.1128/JVI.01559-09 . ISSN 0022-538X . ПМК 2826031 . ПМИД 20042501 .
- ^ Леонард, Винсент Х.Дж.; Синн, Патрик Л.; Ходж, Грегори; Мист, Таннер; Дево, Патрисия; Эзген, Нуман; Браун, Вернер; Маккрей, Пол Б.; Макчесни, Майкл Б.; Каттанео, Роберто (1 июля 2008 г.). «Вирус кори, слепой к своему рецептору эпителиальных клеток, остается вирулентным у макак-резус, но не может проникнуть через эпителий дыхательных путей и не выделяется» . Журнал клинических исследований . 118 (7): 2448–2458. дои : 10.1172/JCI35454 . ISSN 0021-9738 . ПМК 2430500 . ПМИД 18568079 .
- ^ Аллен, Ингрид В.; Маккуэйд, Стивен; Пенальва, Розана; Ладлоу, Мартин; Дюпрекс, В. Пол ; Рима, Бертус К. (9 мая 2018 г.). «Макрофаги и дендритные клетки являются преобладающими клетками, инфицированными корью у людей» . мСфера . 3 (3). дои : 10.1128/mSphere.00570-17 . ISSN 2379-5042 . ПМЦ 5956143 . ПМИД 29743202 .
- ^ Лаксоно, Бриджитта М.; Гроссерихтер-Вагенер, Кристина; Фрис, Рори Д. де; Лангевельд, Симоне АГ; Брем, Мартен Д.; Донген, Жак Ж. М. Ван; Кацикис, Питер Д.; Купманс, Мэрион П.Г.; Зельм, Менно К. ван; Сварт, Рик Л. де (15 апреля 2018 г.). «Инфекция вирусом кори in vitro субпопуляций лимфоцитов человека демонстрирует высокую восприимчивость и вседозволенность как наивных, так и В-клеток памяти» . Журнал вирусологии . 92 (8): e00131-18. дои : 10.1128/JVI.00131-18 . ISSN 0022-538X . ПМК 5874404 . ПМИД 29437964 .
- ^ Кете, Сюзанна; Авота, Элита; Шнайдер-Шаулис, Сибилла (15 сентября 2012 г.). «Передача вируса кори от дендритных клеток к Т-клеткам: формирование синапсоподобных интерфейсов, концентрирующих вирусные и клеточные компоненты» . Журнал вирусологии . 86 (18): 9773–9781. дои : 10.1128/JVI.00458-12 . ISSN 0022-538X . ПМЦ 3446594 . ПМИД 22761368 .
- ^ Ладлоу, Мартин; Лемон, Кен; де Врис, Рори Д.; Маккуэйд, Стивен; Миллар, Эмма Л.; ван Амеронген, Герт; Юксель, Сельма; Вербург, Р. Джойс; Остерхаус, Альберт ДМЕ; де Сварт, Рик Л.; Дюпрекс, В. Пол (апрель 2013 г.). «Инфекция вирусом кори эпителиальных клеток верхних дыхательных путей макака опосредована субэпителиальными иммунными клетками» . Журнал вирусологии . 87 (7): 4033–4042. дои : 10.1128/JVI.03258-12 . ISSN 0022-538X . ПМЦ 3624209 . ПМИД 23365435 .
- ^ Сингх, Браджеш К.; Ли, Ни; Марк, Анна С.; Матео, Матье; Каттанео, Роберто; Синн, Патрик Л. (1 августа 2016 г.). «Межклеточный контакт и нектин-4 регулируют распространение вируса кори от первичных миелоидных клеток человека к первичным эпителиальным клеткам дыхательных путей человека» . Журнал вирусологии . 90 (15): 6808–6817. дои : 10.1128/JVI.00266-16 . ISSN 0022-538X . ПМЦ 4944272 . ПМИД 27194761 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- « Вирус кори » . Международный комитет по таксономии вирусов.
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
