Микроскоп
 | Данная научная статья нуждается в дополнительных ссылках на вторичные или третичные источники . ( Апрель 2017 г. ) |
 | |
| Использование | Небольшое выборочное наблюдение |
|---|---|
| Известные эксперименты | Открытие клеток |
| Похожие товары | Оптический микроскоп , электронный микроскоп |
Микроскоп μικρός (от древнегреческого лабораторный ( mikrós ) «маленький» и σκοπέω ( skopéō ) «смотреть (на); исследовать, осматривать») — прибор, используемый для исследования объектов, которые слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом. . Микроскопия – наука об исследовании мелких предметов и структур с помощью микроскопа. Микроскопический означает, что он невидим для глаза без помощи микроскопа.
Существует много типов микроскопов, и их можно сгруппировать по-разному. Один из способов — описать метод, который прибор использует для взаимодействия с образцом и создания изображений, либо путем направления луча света или электронов через образец по его оптическому пути , либо путем обнаружения эмиссии фотонов из образца, либо путем сканирования поперек и на небольшом расстоянии от поверхности образца с помощью зонда. Самый распространенный микроскоп (и первый из изобретенных) — это оптический микроскоп , в котором используются линзы для преломления видимого света , прошедшего через тонкорассеченный образец, для создания наблюдаемого изображения. Другими основными типами микроскопов являются флуоресцентный микроскоп , электронный микроскоп (как просвечивающий электронный микроскоп , так и сканирующий электронный микроскоп ) и различные типы сканирующих зондовых микроскопов . [1]
История
Хотя объекты, напоминающие линзы, датируются 4000 лет назад и существуют греческие описания оптических свойств заполненных водой сфер (V век до н.э.), за которыми последовали многие столетия сочинений по оптике, самое раннее известное использование простых микроскопов ( увеличительных стекол ) относится к широкое использование линз в очках в 13 веке. [2] [3] [4] Самые ранние известные образцы составных микроскопов, в которых объектив, расположенный рядом с образцом, сочетается с окуляром для просмотра реального изображения , появились в Европе около 1620 года. [5] Изобретатель неизвестен, хотя за прошедшие годы было сделано множество заявлений. Некоторые из них вращаются вокруг центров изготовления зрелищ в Нидерландах , в том числе утверждения, что оно было изобретено в 1590 году Захариасом Янссеном (заявление его сына) или отцом Захариаса, Гансом Мартенсом, или обоими. [6] [7] утверждает, что его изобрел их сосед и конкурирующий производитель очков Ганс Липперши (который подал заявку на первый патент на телескоп в 1608 году), [8] и утверждает, что он был изобретен эмигрантом Корнелисом Дреббелем , версия которого была известна в Лондоне в 1619 году. [9] [10] Галилео Галилей (также иногда называемый изобретателем составного микроскопа), похоже, после 1610 года обнаружил, что он может с близкой фокусировкой своего телескопа рассматривать мелкие объекты, и, увидев составной микроскоп, построенный Дреббелем, выставленный в Риме в 1624 году, построил свою собственную улучшенную версию. [11] [12] [13] Джованни Фабер придумал название «микроскоп» для сложного микроскопа, который Галилей представил Академии деи Линчеи в 1625 году. [14] (Галилей называл его оккиолино, «глазок»). Рене Декарт ( «Диоптрика» , 1637) описывает микроскопы, в которых для освещения объекта используется вогнутое зеркало, обращенное к объекту, в сочетании с линзой, которая крепится на точке, фиксирующей его в фокусе зеркала. [15]
Расцвет современных световых микроскопов
Первое подробное описание микроскопической анатомии органических тканей, основанное на использовании микроскопа, появилось только в 1644 году в «L'occhio della mosca » Джамбаттисты Одиерны , или «Глаз мухи» . [16]
Микроскоп все еще был новинкой до 1660-х и 1670-х годов, когда натуралисты в Италии, Нидерландах и Англии не начали использовать его для изучения биологии. Итальянский ученый Марчелло Мальпиги , которого некоторые историки биологии называют отцом гистологии , начал свой анализ биологических структур с легких. Публикация в 1665 году » Роберта Гука имела «Микрографии огромное влияние, во многом благодаря впечатляющим иллюстрациям. Гук создал крошечные линзы из маленьких стеклянных шариков, изготовленных путем сплавления концов нитей стекловолокна. [15] Значительный вклад внес Антони ван Левенгук , который добился увеличения до 300 раз с помощью простого однолинзового микроскопа. Он вставил очень маленькую линзу из стеклянного шарика между отверстиями в двух металлических пластинах, склепанных вместе, и прикрепил к ней регулируемую винтами иглу для крепления образца. [17] Затем Ван Левенгук заново открыл эритроциты (после Яна Сваммердама ) и сперматозоиды и помог популяризировать использование микроскопов для просмотра биологической ультраструктуры. 9 октября 1676 года ван Левенгук сообщил об открытии микроорганизмов. [16]
Производительность составного светового микроскопа зависит от качества и правильного использования системы конденсорных линз для фокусировки света на образце и объектива для улавливания света от образца и формирования изображения. [5] Ранние инструменты были ограничены до тех пор, пока этот принцип не был полностью оценен и развит с конца 19-го до самого начала 20-го века, и пока электрические лампы не стали доступны в качестве источников света. В 1893 году Август Келер разработал ключевой принцип освещения образца, освещение Келера , которое имеет решающее значение для достижения теоретических пределов разрешения светового микроскопа. Этот метод освещения образца обеспечивает равномерное освещение и преодолевает ограниченный контраст и разрешение, присущие ранним методам освещения образца. Дальнейшие разработки в освещении образцов произошли после открытия фазового контраста в Фрицем Цернике 1953 году и дифференциально-интерференционного контрастного освещения Жоржем Номарским в 1955 году; оба из них позволяют визуализировать неокрашенные прозрачные образцы.
Электронные микроскопы
В начале 20-го века была разработана существенная альтернатива световому микроскопу — инструмент, который использует пучок электронов , а не свет для создания изображения . Немецкий физик Эрнст Руска в сотрудничестве с инженером-электриком Максом Кноллем в 1931 году разработал первый прототип электронного микроскопа — просвечивающий электронный микроскоп (ПЭМ). Просвечивающий электронный микроскоп работает по тем же принципам, что и оптический микроскоп, но использует электроны вместо света и электромагниты вместо стеклянных линз. Использование электронов вместо света позволяет добиться гораздо более высокого разрешения.
последовала разработка сканирующего электронного микроскопа быстро За развитием трансмиссионного электронного микроскопа в 1935 году Максом Ноллом . [18] Хотя ПЭМ использовались для исследований до Второй мировой войны и стали популярными после этого, СЭМ не был коммерчески доступен до 1965 года.
Просвечивающие электронные микроскопы стали популярны после Второй мировой войны . Эрнст Руска, работавший в компании Siemens , разработал первый коммерческий просвечивающий электронный микроскоп, и в 1950-х годах начали проводиться крупные научные конференции по электронной микроскопии. разработали первый коммерческий сканирующий электронный микроскоп В 1965 году профессор сэр Чарльз Оутли и его аспирант Гэри Стюарт , который продавался компанией Cambridge Instrument Company как «Стереоскан».
Одним из последних открытий, сделанных в области использования электронного микроскопа, является способность идентифицировать вирус. [19] Поскольку этот микроскоп дает видимое и четкое изображение мелких органелл, в электронном микроскопе нет необходимости в реагентах, чтобы увидеть вирус или вредные клетки, что обеспечивает более эффективный способ обнаружения патогенов.
Сканирующие зондовые микроскопы
С 1981 по 1983 год Герд Бинниг и Генрих Рорер работали в IBM в Цюрихе , Швейцария, над изучением явления квантового туннелирования . Они создали практический инструмент — сканирующий зондовый микроскоп на основе теории квантового туннелирования, который считывает очень малые силы, которыми обмениваются зонд и поверхность образца. Зонд приближается к поверхности настолько близко, что электроны могут непрерывно течь между зондом и образцом, создавая ток от поверхности к зонду. Микроскоп изначально не был хорошо принят из-за сложного характера лежащих в его основе теоретических объяснений. В 1984 году Джерри Терсофф и Д.Р. Хаманн, работая в лабораториях Bell Laboratories AT&T в Мюррей-Хилл, штат Нью-Джерси, начали публиковать статьи, в которых теория связывалась с экспериментальными результатами, полученными с помощью прибора. За этим последовало в 1985 году появление действующих коммерческих инструментов, а в 1986 году Герд Бинниг, Квейт и Гербер изобрели атомно-силовой микроскоп , а затем Бинниг и Рорер получили Нобелевскую премию по физике за СЗМ. [20]
Новые типы сканирующих зондовых микроскопов продолжают разрабатываться по мере развития возможностей обработки сверхтонких зондов и наконечников.
Флуоресцентные микроскопы
Самые последние разработки в области световой микроскопии в основном связаны с развитием флуоресцентной микроскопии в биологии . [21] последние десятилетия 20-го века, особенно в постгеномную эпоху , было разработано множество методов флуоресцентного окрашивания клеточных В структур. [21] Основные группы методов включают направленное химическое окрашивание определенных клеточных структур, например, химическое соединение DAPI для мечения ДНК , использование антител, конъюгированных с флуоресцентными репортерами, см. иммунофлуоресценция и флуоресцентные белки, такие как зеленый флуоресцентный белок . [22] Эти методы используют различные флуорофоры для анализа клеточной структуры на молекулярном уровне как в живых, так и в фиксированных образцах.
Развитие флуоресцентной микроскопии привело к разработке основной конструкции современного микроскопа — конфокального микроскопа . Этот принцип был запатентован в 1957 году Марвином Мински , хотя лазерная технология ограничивала практическое применение этого метода. Лишь в 1978 году Томас и Кристоф Кремеры разработали первый практический конфокальный лазерный сканирующий микроскоп , и этот метод быстро завоевал популярность в 1980-х годах.
Микроскопы сверхвысокого разрешения
Многие современные исследования (в начале 21 века) по методам оптической микроскопии сосредоточены на разработке методов анализа сверхразрешения флуоресцентно меченных образцов. Структурированное освещение может улучшить разрешение примерно в два-четыре раза, а такие методы, как микроскопия с истощением стимулированного излучения (STED), приближаются к разрешению электронных микроскопов. [23] Это происходит потому, что предел дифракции возникает из-за света или возбуждения, что приводит к необходимости удвоить разрешение, чтобы оно стало перенасыщенным. Стефан Хелл был удостоен Нобелевской премии по химии 2014 года за разработку метода STED вместе с Эриком Бетцигом и Уильямом Мёрнером, которые адаптировали флуоресцентную микроскопию для визуализации одиночных молекул. [24]
Рентгеновские микроскопы
Рентгеновские микроскопы — это инструменты, которые используют электромагнитное излучение, обычно в мягком рентгеновском диапазоне, для изображения объектов. Технологические достижения в области оптики рентгеновских линз в начале 1970-х годов сделали этот прибор жизнеспособным выбором для визуализации. [25] Их часто используют в томографии (см. микрокомпьютерная томография ) для получения трехмерных изображений объектов, включая биологические материалы, не зафиксированные химически. В настоящее время проводятся исследования по улучшению оптики жестких рентгеновских лучей, обладающих большей проникающей способностью. [25]
Типы
Микроскопы можно разделить на несколько классов. Одна группа основана на том, что взаимодействует с образцом для создания изображения: свет или фотоны (оптические микроскопы), электроны (электронные микроскопы) или зонд (сканирующие зондовые микроскопы). Альтернативно, микроскопы можно классифицировать в зависимости от того, анализируют ли они образец через точку сканирования (конфокальные оптические микроскопы, сканирующие электронные микроскопы и сканирующие зондовые микроскопы) или анализируют образец сразу (широкоугольные оптические микроскопы и просвечивающие электронные микроскопы).
И широкопольные оптические микроскопы, и трансмиссионные электронные микроскопы используют теорию линз ( оптика для световых микроскопов и электромагнитные линзы для электронных микроскопов) для увеличения изображения, создаваемого прохождением волны , передаваемой через образец или отраженной образцом. Используемые волны представляют собой электромагнитные (в оптических микроскопах ) или электронные лучи (в электронных микроскопах ). Разрешение в этих микроскопах ограничено длиной волны излучения, используемого для изображения образца, тогда как более короткие волны обеспечивают более высокое разрешение. [21]
Сканирующие оптические и электронные микроскопы, такие как конфокальный микроскоп и сканирующий электронный микроскоп, используют линзы для фокусировки пятна света или электронов на образце, а затем анализируют сигналы, генерируемые лучом, взаимодействующим с образцом. Затем точка сканируется по образцу для анализа прямоугольной области. Увеличение изображения достигается за счет отображения данных сканирования физически небольшой площади образца на относительно большом экране. Эти микроскопы имеют тот же предел разрешения, что и широкопольные оптические, зондовые и электронные микроскопы.
Сканирующие зондовые микроскопы также анализируют одну точку образца, а затем сканируют зондом прямоугольную область образца для создания изображения. Поскольку эти микроскопы не используют электромагнитное или электронное излучение для получения изображений, на них не распространяется тот же предел разрешения, что и на оптические и электронные микроскопы, описанные выше.
Оптический микроскоп
Самый распространенный тип микроскопа (и первый изобретенный) — оптический микроскоп . Это оптический прибор , содержащий одну или несколько линз, создающих увеличенное изображение образца, помещенного в фокальную плоскость. Оптические микроскопы имеют преломляющее стекло (иногда пластиковое или кварцевое ), позволяющее фокусировать свет на глаз или на другой детектор света. Зеркальные оптические микроскопы работают по такому же принципу. Типичное увеличение светового микроскопа при условии света видимого диапазона составляет до 1250× с теоретическим пределом разрешения около 0,250 микрометров или 250 нанометров . [21] Это ограничивает практическое увеличение примерно до 1500×. Специализированные методы (например, сканирующая конфокальная микроскопия , Vertico SMI ) могут превышать это увеличение, но разрешение ограничено дифракцией . Использование более коротких волн света, таких как ультрафиолет, является одним из способов улучшить пространственное разрешение оптического микроскопа, как и таких устройств, как сканирующий оптический микроскоп ближнего поля .
Сарфус — это новейшая оптическая технология, которая увеличивает чувствительность стандартного оптического микроскопа до такой степени, что становится возможным непосредственно визуализировать нанометровые пленки (до 0,3 нанометра) и изолированные нанообъекты (диаметром до 2 нм). Метод основан на использовании неотражающих подложек для микроскопии кросс-поляризованного отраженного света.
Ультрафиолетовый свет позволяет разрешить микроскопические особенности, а также визуализировать образцы, прозрачные для глаза. Ближний инфракрасный свет можно использовать для визуализации схем, встроенных в кремниевые устройства, поскольку кремний прозрачен в этой области длин волн.
В флуоресцентной микроскопии до видимого для флуоресценции образцов можно использовать свет с разными длинами волн, от ультрафиолетового , что позволяет наблюдать на глаз или с помощью специально чувствительных камер.
Фазово-контрастная микроскопия — это метод оптического микроскопического освещения, при котором небольшие фазовые сдвиги света, проходящего через прозрачный образец, преобразуются в изменения амплитуды или контраста изображения. [21] Использование фазового контраста не требует окрашивания для просмотра предметного стекла. Этот микроскопический метод позволил изучить клеточный цикл в живых клетках.
Традиционный оптический микроскоп совсем недавно превратился в цифровой микроскоп . В дополнение или вместо непосредственного просмотра объекта через окуляры тип датчика, аналогичный тем, который используется в цифровой камере для получения изображения, которое затем отображается на мониторе компьютера, используется . В этих датчиках может использоваться технология КМОП или устройств с зарядовой связью (ПЗС), в зависимости от применения.
Цифровая микроскопия с очень низким уровнем освещенности, позволяющая избежать повреждения уязвимых биологических образцов, доступна с использованием чувствительных цифровых камер с функцией подсчета фотонов . Было продемонстрировано, что источник света, создающий пары запутанных фотонов , может минимизировать риск повреждения наиболее светочувствительных образцов. В этом применении призрачного изображения к фотонно-разреженной микроскопии образец освещается инфракрасными фотонами, каждый из которых пространственно коррелирует с запутанным партнером в видимом диапазоне для эффективного получения изображения с помощью камеры, подсчитывающей фотоны. [27]
Электронный микроскоп
Двумя основными типами электронных микроскопов являются просвечивающие электронные микроскопы (ПЭМ) и сканирующие электронные микроскопы (СЭМ). [21] [22] Оба они имеют ряд электромагнитных и электростатических линз для фокусировки пучка электронов высокой энергии на образце. В ПЭМ электроны проходят через образец, аналогично базовой оптической микроскопии . [21] Это требует тщательной подготовки проб, поскольку большинство материалов сильно рассеивают электроны. [22] Образцы также должны быть очень тонкими (менее 100 нм), чтобы через них могли проходить электроны. [21] [22] На поперечных срезах клеток, окрашенных осмием и тяжелыми металлами, видны четкие мембраны органелл и белки, такие как рибосомы. [22] С уровнем разрешения 0,1 нм можно получить подробные изображения вирусов (20–300 нм) и цепи ДНК (шириной 2 нм). [22] Напротив, у SEM есть растровые катушки для сканирования поверхности объемных объектов тонким электронным лучом. Таким образом, образец не обязательно должен быть разделен на секции, но для непроводящих образцов может потребоваться покрытие нанометрическим слоем металла или углерода. [21] СЭМ позволяет быстро визуализировать поверхность образцов, возможно, в тонком водяном паре, чтобы предотвратить высыхание. [21] [22]
Сканирующий зонд
Различные типы сканирующих зондовых микроскопов возникают в результате множества различных типов взаимодействий, которые происходят, когда небольшой зонд сканируется и взаимодействует с образцом. Эти взаимодействия или режимы можно записать или нанести на карту в зависимости от местоположения на поверхности, чтобы сформировать карту характеристик. Тремя наиболее распространенными типами сканирующих зондовых микроскопов являются атомно-силовые микроскопы (АСМ), сканирующие оптические микроскопы ближнего поля (NSOM или SNOM, сканирующая ближнепольная оптическая микроскопия) и сканирующие туннельные микроскопы (СТМ). [28] Атомно-силовой микроскоп имеет тонкий зонд, обычно из кремния или нитрида кремния, прикрепленный к кантилеверу; зонд сканирует поверхность образца, а силы, вызывающие взаимодействие между зондом и поверхностью образца, измеряются и наносятся на карту. Сканирующий оптический микроскоп ближнего поля похож на АСМ, но его зонд состоит из источника света в оптическом волокне, покрытом наконечником, который обычно имеет отверстие для прохождения света. Микроскоп может улавливать как проходящий, так и отраженный свет для измерения очень локализованных оптических свойств поверхности, обычно биологического образца. Сканирующие туннельные микроскопы имеют металлический наконечник с одним апикальным атомом; наконечник прикреплен к трубке, по которой течет ток. [29] Наконечник сканирует поверхность проводящего образца до тех пор, пока не потечет туннельный ток; ток поддерживается постоянным за счет компьютерного движения иглы, а изображение формируется на основе записанных движений иглы. [28]
Другие типы
Сканирующие акустические микроскопы используют звуковые волны для измерения изменений акустического импеданса. Подобно сонару в принципе, они используются для таких работ, как обнаружение дефектов в недрах материалов, в том числе в интегральных схемах. 4 февраля 2013 года австралийские инженеры создали «квантовый микроскоп», обеспечивающий беспрецедентную точность. [30]
Мобильные приложения
Микроскопы с мобильным приложением можно дополнительно использовать в качестве оптического микроскопа при активации фонарика. Однако микроскопы с мобильными приложениями сложнее использовать из-за визуального шума , часто они ограничены 40-кратным увеличением, а также из-за ограничений разрешения самого объектива камеры .
См. также
Ссылки
- ^ Характеристика и анализ полимеров . Хобокен, Нью-Джерси: Wiley-Interscience. 2008. ISBN 978-0-470-23300-9 .
- ^ Барделл, Дэвид (май 2004 г.). «Изобретение микроскопа». БИОС . 75 (2): 78–84. doi : 10.1893/0005-3155(2004)75<78:tiotm>2.0.co;2 . JSTOR 4608700 . S2CID 96668398 .
- ^ История телескопа Генри К. Кинга, издательства Гарольда Спенсера Джонса Courier Dover Publications, 2003, стр. 25–27. ISBN 0-486-43265-3 , 978-0-486-43265-6
- ^ Труды Фонда Джорджио Ронки и вклады Национального института оптики, том 30, The Foundation-1975, стр. 554
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Мерфи, Дуглас Б.; Дэвидсон, Майкл В. (2011). Основы световой микроскопии и электронной визуализации (2-е изд.). Оксфорд: Уайли-Блэквелл. ISBN 978-0-471-69214-0 .
- ^ Сэр Норман Локьер (1876 г.). Природа Том 14 .
- ^ Альберт Ван Хелден; Свен Дюпре; Роб ван Гент (2010). Происхождение телескопа . Издательство Амстердамского университета. стр. 32–36, 43. ISBN. 978-90-6984-615-6 .
- ^ «Кто изобрел микроскоп?» . Живая наука . 14 сентября 2013 года . Проверено 31 марта 2017 г.
- ^ Эрик Джоринк (25 октября 2010 г.). Чтение Книги природы в Золотой век Голландии, 1575-1715 гг . БРИЛЛ. ISBN 978-90-04-18671-2 .
- ^ Уильям Розенталь, Очки и другие вспомогательные средства зрения: история и руководство по коллекционированию, Norman Publishing, 1996, стр. 391–92.
- ^ Раймонд Дж. Сигер, Люди физики: Галилео Галилей, его жизнь и его работы, Elsevier – 2016, с. 24
- ^ Дж. Уильям Розенталь, Очки и другие вспомогательные средства зрения: история и руководство по коллекционированию, Norman Publishing, 1996, стр. 391.
- ^ uoregon.edu, Галилео Галилей (Отрывок из Британской энциклопедии)
- ^ Гулд, Стивен Джей (2000). «Глава 2: Остроглазая рысь, обманутая природой». Лживые камни Марракеша: предпоследние размышления естествознания . Нью-Йорк: Гармония. ISBN 978-0-224-05044-9 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хенкер, Отто (1911). . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . Том. 18 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 392.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Вуттон, Дэвид (2006). Плохая медицина: врачи вредят со времен Гиппократа . Оксфорд [Оксфордшир]: Издательство Оксфордского университета. п. 110. ИСБН 978-0-19-280355-9 . [ нужна страница ]
- ^ Лиз Логан (27 апреля 2016 г.). «Ранние микроскопы открыли новый мир крошечных живых существ» . Смитсоновский институт.com . Проверено 3 июня 2016 г.
- ^ Нолл, Макс (1935). «Зарядный потенциал и вторичная эмиссия тел, облученных электронами». Журнал технической физики . 16 : 467-475.
- ^ Голдсмит, Синтия С.; Миллер, Сара Э. (1 октября 2009 г.). «Современное использование электронной микроскопии для обнаружения вирусов» . Обзоры клинической микробиологии . 22 (4): 552–563. дои : 10.1128/cmr.00027-09 . ISSN 0893-8512 . ПМЦ 2772359 . ПМИД 19822888 .
- ^ Морита, Сейзо (2007). Дорожная карта сканирующей зондовой микроскопии . Берлин, Гейдельберг: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-540-34315-8 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Лодиш, Харви; Берк, Арнольд; Зипурски, С. Лоуренс; Мацудайра, Пол; Балтимор, Дэвид; Дарнелл, Джеймс (2000). «Микроскопия и клеточная архитектура» . Молекулярно-клеточная биология. 4-е издание .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Альбертс, Брюс; Джонсон, Александр; Льюис, Джулиан; Рафф, Мартин; Робертс, Кейт; Уолтер, Питер (2002). «Рассмотрение структуры клеток в микроскоп» . Молекулярная биология клетки. 4-е издание .
- ^ «Нобелевская премия по химии 2014 г. – Научная основа» (PDF) . www.nobelprize.org . Архивировано из оригинала (PDF) 20 марта 2018 г. Проверено 20 марта 2018 г.
- ^ «Нобелевская премия по химии 2014» . www.nobelprize.org . Проверено 20 марта 2018 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эрко, А. (2008). Современные разработки в рентгеновской и нейтронной оптике . Берлин: Шпрингер. ISBN 978-3-540-74561-7 .
- ^ Пенникук, С.Дж.; Варела, М.; Хетерингтон, CJD; Киркланд, А.И. (2011). «Улучшение материалов благодаря электронной микроскопии с коррекцией аберраций» (PDF) . Вестник МРС . 31 : 36–43. дои : 10.1557/mrs2006.4 . S2CID 41889433 .
- ^ Аспден, Рубен С.; Геммелл, Натан Р.; Моррис, Питер А.; Таска, Дэниел С.; Мертенс, Лена; Таннер, Майкл Г.; Кирквуд, Роберт А.; Руджери, Алессандро; Този, Альберто; Бойд, Роберт В.; Буллер, Джеральд С.; Хэдфилд, Роберт Х.; Пэджетт, Майлз Дж. (2015). «Фотонно-разреженная микроскопия: визуализация в видимом свете с использованием инфракрасного освещения» (PDF) . Оптика . 2 (12): 1049. Бибкод : 2015Оптика...2.1049А . дои : 10.1364/OPTICA.2.001049 . ISSN 2334-2536 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Бхушан, Бхарат, изд. (2010). Справочник Springer по нанотехнологиям (3-е издание и расширенное издание). Берлин: Шпрингер. п. 620. ИСБН 978-3-642-02525-9 .
- ^ Сакурай, Т.; Ватанабэ Ю., ред. (2000). Достижения сканирующей зондовой микроскопии . Берлин: Шпрингер. ISBN 978-3-642-56949-4 .
- ^ «Квантовый микроскоп для живой биологии» . Наука Дейли . 4 февраля 2013 года . Проверено 5 февраля 2013 г.
Внешние ссылки
- Вехи в световой микроскопии , Nature Publishing
- Часто задаваемые вопросы по оптическим микроскопам (архивировано 4 апреля 2009 г.)
- Nikon MicroscopeU, учебные пособия от Nikon
- Молекулярные выражения: исследование мира оптики и микроскопии , Университет штата Флорида.
