ЛИЛРБ4

ЛИЛРБ4
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	3P2T
Идентификаторы
Псевдонимы	LILRB4 , CD85K, ILT-3, ILT3, LIR-5, LIR5, лейкоцитарный иммуноглобулин-подобный рецептор B4, B4
Внешние идентификаторы	Опустить : 604821 ; МГИ : 102702 ; Гомологен : 86756 ; GeneCards : LILRB4 ; OMA : LILRB4 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	54,670,359 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 10 (mouse)
End	51,362,799 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	appendix; ; monocyte; ; granulocyte; ; lymph node; ; blood; ; spleen; ; C1 segment; ; gallbladder; ; placenta; ; bone marrow;
	Top expressed in
	granulocyte; ; bone marrow; ; zone of skin; ; ovary; ; white adipose tissue; ; liver; ; uterus; ; lung; ; spleen; ; lip;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	antigen binding; protein binding; signaling receptor activity;
Cellular component	extracellular exosome; plasma membrane; membrane; integral component of membrane;
Biological process	negative regulation of pri-miRNA transcription by RNA polymerase II; immune system process; adaptive immune response; signal transduction; negative regulation of osteoclast differentiation; positive regulation of regulatory T cell differentiation; negative regulation of T cell receptor signaling pathway; negative regulation of protein localization to nucleus;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	11006
	14727
showENSG00000275730 ; ENSG00000186818 ; ENSG00000276042 ; ENSG00000278279 ; ENSG00000278555 ;
	n/a
	ENSMUSG00000112023
	Q8NHJ6
	Q61450
showНМ_001081438 ; НМ_001278426 ; НМ_001278427 ; НМ_001278428 ; НМ_001278429 ;
	NM_001278430; NM_006847; NM_001394933; NM_001394934; NM_001394935; NM_001394936; NM_001394937; NM_001394938; NM_001394939
	НМ_001291892 ; НМ_001291893 ; НМ_008147
	НП_001265355 ; НП_001265356 ; НП_001265357 ; НП_001265358 ; НП_001265359
	НП_001278821 ; НП_001278822 ; НП_032173
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Член 4 подсемейства B лейкоцитарных иммуноглобулиноподобных рецепторов представляет собой белок , который у человека кодируется LILRB4 геном . ^[5]^[6]^[7]

Этот ген является членом семейства лейкоцитарных иммуноглобулиноподобных рецепторов (LIR), которые обнаруживаются в кластере генов в хромосомной области 19q13.4. Кодируемый белок принадлежит к подсемейству B класса рецепторов LIR, которые содержат два или четыре внеклеточных домена иммуноглобулина, трансмембранный домен и два-четыре ингибирующих мотива на основе тирозина цитоплазматических иммунорецепторов (ITIM). Рецептор экспрессируется на моноцитарных клетках и передает отрицательный сигнал , который подавляет стимуляцию иммунного ответа. Рецептор также может функционировать в захвате и представлении антигена. Считается, что он контролирует воспалительные реакции и цитотоксичность, помогая сосредоточить иммунный ответ и ограничить аутореактивность. LILRB4 также считается потенциальной мишенью для иммунотерапии опухолей . Было показано, что он экспрессируется на опухолеассоциированных макрофагах и отрицательно регулирует иммунный ответ в опухоли. ^[8] Экспрессия LILRB4 на клетках моноцитарного миелолейкоза поддерживает инфильтрацию и ингибирует пролиферацию Т-клеток . множество вариантов транскрипта, кодирующих разные изоформы. Для этого гена обнаружено ^[7]

Взаимодействия

Было показано, что LILRB4 взаимодействует с PTPN6. ^[9] и ИАЭС5Д (ШИП-1). ^[10]

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ENSG00000186818, ENSG00000276042, ENSG00000278279, ENSG00000278555 GRCh38: Версия ансамбля 89: ENSG00000275730, ENSG00000186818, ENSG00000276042, 0000278279, ENSG00000278555 – Ансамбль , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000112023 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Селла М., Дёринг С., Самаридис Дж., Дессинг М., Брокгауз М., Ланзавеккья А., Колонна М. (май 1997 г.). «Новый ингибирующий рецептор (ILT3), экспрессирующийся на моноцитах, макрофагах и дендритных клетках, участвующих в процессинге антигена» . Журнал экспериментальной медицины . 185 (10): 1743–51. дои : 10.1084/jem.185.10.1743 . ПМК 2196312 . ПМИД 9151699 .
^ Самаридис Дж., Колонна М. (март 1997 г.). «Клонирование новых рецепторов суперсемейства иммуноглобулинов, экспрессируемых на миелоидных и лимфоидных клетках человека: структурные доказательства новых стимулирующих и ингибирующих путей» . Европейский журнал иммунологии . 27 (3): 660–5. дои : 10.1002/eji.1830270313 . ПМИД 9079806 . S2CID 2212182 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: лейкоцитарный иммуноглобулиноподобный рецептор LILRB4, подсемейство B (с доменами TM и ITIM), член 4» .
^ Шарма Н., Атолагбе ОТ, Ге З., Эллисон Дж. П. (июль 2021 г.). «LILRB4 подавляет иммунитет при солидных опухолях и является потенциальной мишенью для иммунотерапии» . Журнал экспериментальной медицины . 218 (7). дои : 10.1084/jem.20201811 . ПМК 8117208 . ПМИД 33974041 .
^ Ван Л.Л., Блазиоли Дж., Плас Д.Р., Томас М.Л., Ёкояма В.М. (февраль 1999 г.). «Специфичность SH2-доменов SHP-1 во взаимодействии с рецептором gp49B, несущим ингибирующий мотив на основе тирозина». Журнал иммунологии . 162 (3): 1318–23. дои : 10.4049/jimmunol.162.3.1318 . ПМИД 9973385 .
^ Зурли В., Виммер Г., Каттанео Ф., Канди В., Ченчини Е., Гоццетти А. и др. (ноябрь 2017 г.). «Эктопический ILT3 контролирует BCR-зависимую активацию Akt при В-клеточном хроническом лимфоцитарном лейкозе» . Кровь . 130 (18): 2006–2017. дои : 10.1182/blood-2017-03-775858 . ПМИД 28931525 .

Дальнейшее чтение

Дэн М., Гуй Икс, Ким Дж., Се Л., Чен В., Ли З. и др. (октябрь 2018 г.). «Передача сигналов LILRB4 в клетках лейкемии опосредует подавление Т-клеток и инфильтрацию опухоли» . Природа . 562 (7728): 605–609. Бибкод : 2018Natur.562..605D . дои : 10.1038/s41586-018-0615-z . ПМК 6296374 . ПМИД 30333625 .
Джон С., Чен Х., Дэн М., Гуй Икс, Ву Г, Чен В., Ли З, Чжан Н., Ан З., Чжан CC (октябрь 2018 г.). «Новая анти-LILRB4 CAR-T-клетка для лечения моноцитарного ОМЛ» . Молекулярная терапия . 26 (10): 2487–2495. дои : 10.1016/j.ymthe.2018.08.001 . ПМК 6171100 . ПМИД 30131301 .
Гуй Икс, Дэн М, Сун Х, Чен Ю, Се Дж, Ли З и др. (август 2019 г.). «Нарушение взаимодействия LILRB4/APOE с помощью эффективного гуманизированного антитела обращает вспять подавление Т-клеток и блокирует развитие ОМЛ» . Исследования в области иммунологии рака . 7 (8): 1244–1257. doi : 10.1158/2326-6066.CIR-19-0036 . ПМК 6677629 . ПМИД 31213474 .
Сучу-Фока Н., Кортезини Р. (июль 2007 г.). «Центральная роль ILT3 в каскаде Т-супрессорных клеток». Клеточная иммунология . 248 (1): 59–67. дои : 10.1016/j.cellimm.2007.01.013 . ПМИД 17923119 .
Арм Дж.П., Нванкво С., Остин К.Ф. (сентябрь 1997 г.). «Молекулярная идентификация нового семейства членов суперсемейства Ig человека, которые обладают мотивами ингибирования иммунорецепторов на основе тирозина и гомологией с ингибирующим рецептором gp49B1 мыши». Журнал иммунологии . 159 (5): 2342–9. дои : 10.4049/jimmunol.159.5.2342 . ПМИД 9278324 .
Куроива А., Ямасита Ю., Инуи М., Юаса Т., Оно М., Нагабукуро А. и др. (январь 1998 г.). «Ассоциация тирозинфосфатаз SHP-1 и SHP-2, инозитол-5-фосфатазы SHIP с gp49B1 и хромосомное назначение гена» . Журнал биологической химии . 273 (2): 1070–4. дои : 10.1074/jbc.273.2.1070 . ПМИД 9422771 .
Борхес Л., Сюй М.Л., Фангер Н., Кубин М., Косман Д. (декабрь 1997 г.). «Семейство человеческих лимфоидных и миелоидных Ig-подобных рецепторов, некоторые из которых связываются с молекулами MHC класса I». Журнал иммунологии . 159 (11): 5192–6. дои : 10.4049/jimmunol.159.11.5192 . ПМИД 9548455 .
Торкар М., Норгейт З., Колонна М., Троусдейл Дж., Уилсон М.Дж. (декабрь 1998 г.). «Изотипическая вариация новых иммуноглобулиноподобных транскриптов/локусов ингибирующих рецепторов клеток-киллеров в рецепторном комплексе лейкоцитов» . Европейский журнал иммунологии . 28 (12): 3959–67. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199812)28:12<3959::AID-IMMU3959>3.0.CO;2-2 . ПМИД 9862332 .
Ван Л.Л., Блазиоли Дж., Плас Д.Р., Томас М.Л., Ёкояма В.М. (февраль 1999 г.). «Специфичность SH2-доменов SHP-1 во взаимодействии с рецептором gp49B, несущим ингибирующий мотив на основе тирозина». Журнал иммунологии . 162 (3): 1318–23. дои : 10.4049/jimmunol.162.3.1318 . ПМИД 9973385 .
Уилсон М.Дж., Торкар М., Хауде А., Милн С., Джонс Т., Шир Д. и др. (апрель 2000 г.). «Пластичность в организации и последовательностях семейств генов KIR/ILT человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (9): 4778–83. Бибкод : 2000PNAS...97.4778W . дои : 10.1073/pnas.080588597 . ЧВК 18309 . ПМИД 10781084 .
Хайнцманн А., Блаттманн С., Форстер Дж., Куэр Дж., Дайхманн К.А. (июнь 2000 г.). «Общие полиморфизмы и альтернативный сплайсинг гена ILT3 не связаны с атопией». Европейский журнал иммуногенетики . 27 (3): 121–7. дои : 10.1046/j.1365-2370.2000.00214.x . ПМИД 10940079 .
Лю В.Р., Ким Дж., Нванкво С., Эшворт Л.К., Арм Дж.П. (июль 2000 г.). «Геномная организация иммуноглобулиноподобных рецепторов лейкоцитов человека в составе рецепторного комплекса лейкоцитов на хромосоме 19q13.4». Иммуногенетика . 51 (8–9): 659–69. дои : 10.1007/s002510000183 . ПМИД 10941837 . S2CID 23687483 .
Янг НТ, Канавес Ф., Урберг М., Шум Б.П., Пархэм П. (2001). «Консервативная организация семейства генов ILT/LIR в полиморфном рецепторном комплексе лейкоцитов человека». Иммуногенетика . 53 (4): 270–8. дои : 10.1007/s002510100332 . ПМИД 11491530 . S2CID 2819935 .
Чанг С.К., Чуботариу Р., Манавалан Дж.С., Юань Дж., Коловаи А.И., Пьяцца Ф. и др. (март 2002 г.). «Толеризация дендритных клеток T (S)-клетками: решающая роль ингибирующих рецепторов ILT3 и ILT4». Природная иммунология . 3 (3): 237–43. дои : 10.1038/ni760 . ПМИД 11875462 . S2CID 35400503 .
ЛеМоул Дж., Зафаранлоо К., Ле Данф С., Карозелла Э.Д. (апрель 2005 г.). «HLA-G повышает регуляцию ILT2, ILT3, ILT4 и KIR2DL4 в антигенпредставляющих клетках, NK-клетках и Т-клетках» . Журнал ФАСЭБ . 19 (6): 662–4. doi : 10.1096/fj.04-1617fje . ПМИД 15670976 . S2CID 24608530 .
Гарнер Л.И., Салим М., Мохаммед Ф., Уиллкокс Б.Е. (июнь 2006 г.). «Экспрессия, очистка и рефолдинг миелоидного ингибирующего рецептора лейкоцитарного иммуноглобулиноподобного рецептора-5 для структурных исследований и исследований по идентификации лигандов». Экспрессия и очистка белков . 47 (2): 490–7. дои : 10.1016/j.pep.2005.11.020 . ПМИД 16406677 .
Ким-Шульце С., Секи Т., Влад Г., Скотто Л., Фан Дж., Коломбо П.С. и др. (январь 2006 г.). «Регуляция экспрессии гена ILT3 путем обработки транскриптов-предшественников в эндотелиальных клетках человека» . Американский журнал трансплантологии . 6 (1): 76–82. дои : 10.1111/j.1600-6143.2005.01162.x . ПМИД 16433759 . S2CID 7662795 .
Ким-Шульце С., Скотто Л., Влад Г., Пьяцца Ф., Лин Х., Лю З. и др. (март 2006 г.). «Рекомбинантный Ig-подобный транскрипт 3-Fc модулирует ответы Т-клеток посредством индукции Th-анергии и дифференцировки CD8+ Т-супрессорных клеток» . Журнал иммунологии . 176 (5): 2790–8. дои : 10.4049/jimmunol.176.5.2790 . ПМИД 16493035 .
Влад Г., Лю З., Чжан Ч.Ю., Кортезини Р., Сучу-Фока Н. (декабрь 2006 г.). «Иммуносупрессивная активность рекомбинантного ILT3». Международная иммунофармакология . 6 (13–14): 1889–94. дои : 10.1016/j.intimp.2006.07.017 . ПМИД 17161342 .

Внешние ссылки

LILRB4 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Эта по иммунологии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта мембранных белках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с ENSG00000186818, ENSG00000276042, ENSG00000278279, ENSG00000278555 GRCh38: Версия ансамбля 89: ENSG00000275730, ENSG00000186818, ENSG00000276042, 0000278279, ENSG00000278555 – Ансамбль , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000112023 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9151699-5] Селла М., Дёринг С., Самаридис Дж., Дессинг М., Брокгауз М., Ланзавеккья А., Колонна М. (май 1997 г.). «Новый ингибирующий рецептор (ILT3), экспрессирующийся на моноцитах, макрофагах и дендритных клетках, участвующих в процессинге антигена» . Журнал экспериментальной медицины . 185 (10): 1743–51. дои : 10.1084/jem.185.10.1743 . ПМК 2196312 . ПМИД 9151699 .

[pmid9079806-6] Самаридис Дж., Колонна М. (март 1997 г.). «Клонирование новых рецепторов суперсемейства иммуноглобулинов, экспрессируемых на миелоидных и лимфоидных клетках человека: структурные доказательства новых стимулирующих и ингибирующих путей» . Европейский журнал иммунологии . 27 (3): 660–5. дои : 10.1002/eji.1830270313 . ПМИД 9079806 . S2CID 2212182 .

[entrez-7] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: лейкоцитарный иммуноглобулиноподобный рецептор LILRB4, подсемейство B (с доменами TM и ITIM), член 4» .

[8] Шарма Н., Атолагбе ОТ, Ге З., Эллисон Дж. П. (июль 2021 г.). «LILRB4 подавляет иммунитет при солидных опухолях и является потенциальной мишенью для иммунотерапии» . Журнал экспериментальной медицины . 218 (7). дои : 10.1084/jem.20201811 . ПМК 8117208 . ПМИД 33974041 .

[pmid9973385-9] Ван Л.Л., Блазиоли Дж., Плас Д.Р., Томас М.Л., Ёкояма В.М. (февраль 1999 г.). «Специфичность SH2-доменов SHP-1 во взаимодействии с рецептором gp49B, несущим ингибирующий мотив на основе тирозина». Журнал иммунологии . 162 (3): 1318–23. дои : 10.4049/jimmunol.162.3.1318 . ПМИД 9973385 .

[pmid28931525-10] Зурли В., Виммер Г., Каттанео Ф., Канди В., Ченчини Е., Гоццетти А. и др. (ноябрь 2017 г.). «Эктопический ILT3 контролирует BCR-зависимую активацию Akt при В-клеточном хроническом лимфоцитарном лейкозе» . Кровь . 130 (18): 2006–2017. дои : 10.1182/blood-2017-03-775858 . ПМИД 28931525 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

v т и Белки : кластеры дифференцировки (см. также список кластеров дифференцировки человека )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD327 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350