ИАЭС5Д

ИАЭС5Д
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	2YSX
Идентификаторы
Псевдонимы	INPP5D , SHIP, SHIP-1, SHIP1, SIP-145, hp51CN, p150Ship, инозитолполифосфат-5-фосфатаза D
Внешние идентификаторы	Опустить : 601582 ; МГИ : 107357 ; Гомологен : 4046 ; Генные карты : INPP5D ; ОМА : INPP5D — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 2 (human)
End	233,207,903 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 1 (mouse)
End	87,648,229 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	granulocyte; ; blood; ; spleen; ; lymph node; ; monocyte; ; bone marrow; ; bone marrow cells; ; appendix; ; tonsil; ; sural nerve;
	Top expressed in
	stroma of bone marrow; ; granulocyte; ; blood; ; spleen; ; mesenteric lymph nodes; ; thymus; ; tibiofemoral joint; ; submandibular gland; ; fetal liver hematopoietic progenitor cell; ; blastocyst;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	SH3 domain binding; inositol-polyphosphate 5-phosphatase activity; PTB domain binding; phosphatidylinositol trisphosphate phosphatase activity; protein binding; hydrolase activity; phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate 3-phosphatase activity; inositol-1,3,4,5-tetrakisphosphate 5-phosphatase activity; phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase activity;
Cellular component	cytoplasm; membrane; plasma membrane; membrane raft; cytoskeleton; cytosol;
Biological process	negative regulation of monocyte differentiation; intracellular signal transduction; determination of adult lifespan; positive regulation of erythrocyte differentiation; negative regulation of osteoclast differentiation; negative regulation of granulocyte differentiation; immune system process; positive regulation of B cell differentiation; negative regulation of B cell activation; inositol phosphate metabolic process; negative regulation of neutrophil differentiation; negative regulation of immune response; phosphatidylinositol dephosphorylation; positive regulation of lymphocyte differentiation; immunoglobulin mediated immune response; positive regulation of apoptotic process; phosphate-containing compound metabolic process; phosphatidylinositol biosynthetic process; negative regulation of signal transduction; negative regulation of B cell proliferation; T cell receptor signaling pathway; leukocyte migration; signal transduction; negative regulation of bone resorption; negative regulation of cell population proliferation; apoptotic process; cytokine-mediated signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	3635
	16331
	ENSG00000168918 ; ENSG00000281614
	ENSMUSG00000026288
	Q92835
	Q9ES52
	НМ_001017915 ; НМ_005541
	НМ_001110192 ; НМ_001110193 ; НМ_010566
	НП_001017915 ; НП_005532
	НП_001103662 ; НП_001103663 ; НП_034696
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Домен Src гомологии 2 (SH2), содержащий инозитол-полифосфат-5-фосфатазу 1 (SHIP1), представляет собой фермент с фосфатазной активностью. кодируется INPP5D . геном SHIP1 структурирован несколькими доменами и у человека ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} SHIP1 экспрессируется преимущественно гемопоэтическими клетками. ^{[ 8 ]} но и, например, остеобластами ^{[ 9 ]} и эндотелиальные клетки . ^{[ 10 ]} Эта фосфатаза важна для регуляции клеточной активации. В этом процессе участвуют не только каталитическая , но и адапторная активности этого белка. Его перемещение из цитозоля к цитоплазматической мембране , где преимущественно выполняет свою функцию, опосредовано фосфорилированием тирозина внутриклеточных цепей рецепторов клеточной поверхности , с которыми связывается SHIP1. Недостаточная регуляция SHIP1 приводит к различным патологиям . ^{[ 11 ]}

Структура и регламент деятельности

SHIP1 представляет собой крупный белок массой 145 кДа, член семейства инозитолполифосфат-5-фосфатаз (INPP5). альтернативные варианты транскрипционного сплайсинга , кодирующие разные изоформы . Охарактеризованы ^{[ 7 ]}

На N-конце белка домен SH2 образуется . Этот домен важен для взаимодействия SHIP1 с фосфорилированными белковыми цепями, с которыми связывается SHIP1. Высококонсервативный домен фосфатазы находится в центральной части белка. Этот каталитический домен фланкирован на N-концевой стороне PH-подобным доменом , который связывает фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфат (PI(3,4,5)P ₃ ), и перекрывается на C-конце с C2 домен , который связывает фосфатидилинозитол-3,4-бисфосфат (PI(4, 5)P ₂ ). С-хвост не структурирован, но содержит богатую пролином область, образующую мотив связывания домена SH3 , а также содержит последовательность, содержащую тирозин 915 (Y915) и тирозин 1022 (Y1022) (в клетке человека), типичную для взаимодействия с ( фосфотирозинсвязывающий домен домен PTB).

Фосфатазная активность SHIP1 может аллостерически регулироваться фосфорилированием каталитического домена серина 440 (Ser440), это фосфорилирование опосредовано цАМФ-зависимой протеинкиназой А (PKA). ^{[ 12 ]} Вторая аллостерическая регуляция опосредована связыванием PI(3,4)P2 _с доменом C2. ^{[ 13 ]} Кроме того, связывание домена PDB с C-концом SHIP1 регулируется фосфорилированием Y915 и Y1022. ^{[ 14 ]}

Функция

На плазматической мембране белок гидролизует 5'-фосфат из фосфатидилинозитол-(3,4,5)-трифосфата и инозитол-1,3,4,5-тетракисфосфата , тем самым влияя на связывание многих белков с цитоплазматической мембраной, влияя, таким образом, на множество сигнальные пути . Чтобы получить доступ к субстрату, расположенному на цитоплазматической мембране, SHIP1 перемещается из цитозоля на плазматическую мембрану. Это движение опосредовано связыванием его домена SH2 с фосфорилированными внутриклеточными цепями рецепторов клеточной поверхности. Связывание SHIP1 с мотивами ингибирования на основе тирозина фосфорилированных иммунорецепторов (ITIM) FcγRIIB ингибирует активацию B-клеток, включая Ca. ²⁺ приток. ^{[ 15 ]} SHIP1 также может взаимодействовать с другими ингибирующими рецепторами и способствовать передаче негативных сигналов. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} В целом, белок действует как негативный регулятор пролиферации и выживания клеток. Тем не менее, SHIP1 может также связываться с мотивами активации на основе тирозина частично фосфорилированных иммунорецепторов (ITAM) некоторых рецепторов клеточной поверхности, например Т-клеточного рецептора (TCR). ^{[ 18 ]} и CD79 a/b. ^{[ 19 ]} SHIP1 связывается не только с внутриклеточными цепями рецепторов клеточной поверхности. Его домен SH2 может также взаимодействовать с фосфорилированными цитоплазматическими белками, такими как SHC1. ^{[ 20 ]} и ДОК1 . ^{[ 21 ]}

Регуляция передачи сигналов с помощью SHIP1 зависит не только от его каталитической активности. SHIP1 также может влиять на клеточные сигнальные пути независимо от своей каталитической активности, служа мостом для других белков, тем самым регулируя белок-белковые взаимодействия .

Взаимодействия

Было показано, что INPP5D взаимодействует с DOK2 . ^{[ 22 ]} ЛИН , ^{[ 23 ]} CD22 , ^{[ 24 ]} Грб2 , ^{[ 25 ]} ЦРКЛ , ^{[ 26 ]} CD31 , ^{[ 27 ]} ДОК1 ^{[ 22 ]}^{[ 28 ]} и SHC1 . ^{[ 5 ]}^{[ 22 ]}^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}

Лекарства

Плохая регуляция функции SHIP1 приводит к различным патологиям. С одной стороны, его повышенная активность связана с онкогенезом . С другой стороны, его низкая активность приводит к аутовоспалительным заболеваниям . ^{[ 11 ]} Эти знания используются при разработке лекарств . В случае аутовоспалительных заболеваний предпринимаются попытки повысить каталитическую активность SHIP1 путем связывания небольшой молекулы с доменом C2. Эта молекула действует как аллостерический активатор . В настоящее время некоторые молекулы находятся в стадии разработки и тестируются как потенциальные противовоспалительные препараты . AQX-1125 (Rosiptor) и AQX-MN100 проходят клинические испытания . ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}^{[ 13 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ENSG00000281614 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000168918, ENSG00000281614 — Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026288 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Перейти обратно: ^а ^б Дамен Дж.Э., Лю Л., Ростен П., Хамфрис Р.К., Джефферсон А.Б., Маджерус П.В., Кристал Дж. (февраль 1996 г.). «Белок массой 145 кДа, который индуцируется связываться с Shc под действием нескольких цитокинов, представляет собой инозитолтетрафосфат и фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфат-5-фосфатазу» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (4): 1689–93. Бибкод : 1996PNAS...93.1689D . дои : 10.1073/pnas.93.4.1689 . ПМК 40003 . ПМИД 8643691 .
^ Уэр, доктор медицинских наук, Ростен П., Дамен Дж. Э., Лю Л., Хамфрис Р.К., Кристал Дж. (октябрь 1996 г.). «Клонирование и характеристика человеческого SHIP, инозитол-5-фосфатазы массой 145 кДа, которая связывается с SHC после цитокиновой стимуляции» . Кровь . 88 (8): 2833–40. doi : 10.1182/blood.V88.8.2833.bloodjournal8882833 . ПМИД 8874179 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтреза: инозитолполифосфат-5-фосфатаза INPP5D, 145 кДа» .
^ Гейер С.Дж., Алгейт П.А., Карлберг К., Флауэрс Д., Фридман С., Траск Б., Роршнайдер Л.Р. (март 1997 г.). «Ген SHIP человека по-разному экспрессируется в клеточных линиях костного мозга и крови» . Кровь . 89 (6): 1876–85. дои : 10.1182/blood.V89.6.1876 . ПМИД 9058707 .
^ Хейзен А.Л., Смит М.Дж., Деспонтс К., Винтер О., Мозер К., Керр В.Г. (март 2009 г.). «SHIP необходим для функциональной ниши гемопоэтических стволовых клеток» . Кровь . 113 (13): 2924–33. дои : 10.1182/blood-2008-02-138008 . ПМЦ 2662639 . ПМИД 19074735 .
^ Зиппо А., Де Робертис А., Барделли М., Гальваньи Ф., Оливьеро С. (июнь 2004 г.). «Идентификация генов-мишеней Flk-1 в васкулогенезе: Pim-1 необходим для дифференцировки эндотелиальных и пристеночных клеток in vitro» . Кровь . 103 (12): 4536–44. дои : 10.1182/кровь-2003-11-3827 . ПМИД 14982870 . S2CID 41934928 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Керр WG (январь 2011 г.). «Ингибитор и активатор: двойные функции SHIP при иммунитете и раке» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1217 (1): 1–17. Бибкод : 2011NYASA1217....1K . дои : 10.1111/j.1749-6632.2010.05869.x . ПМЦ 4515353 . ПМИД 21155837 .
^ Чжан Дж., Уок С.Ф., Равичандран К.С., Гаррисон Дж.К. (июль 2009 г.). «Регуляция инозитол-5'-фосфатазы, содержащей домен гомологии Src 2 (SHIP1), с помощью циклической AMP-зависимой протеинкиназы» . Журнал биологической химии . 284 (30): 20070–8. дои : 10.1074/jbc.M109.016865 . ПМК 2740433 . ПМИД 19494109 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Онг С.Дж., Минг-Лум А., Нодвелл М., Ганипур А., Ян Л., Уильямс Д.Э., Ким Дж., Демирджян Л., Касими П., Рашманн Дж., Цао Л.П., Ма К., Чунг С.В., Дуронио В., Андерсен Р.Дж., Кристал Дж., Муи Ал (сентябрь 2007 г.). «Низкомолекулярные агонисты SHIP1 ингибируют путь фосфоинозитид-3-киназы в гемопоэтических клетках» . Кровь . 110 (6): 1942–9. doi : 10.1182/blood-2007-03-079699 . ПМИД 17502453 .
^ Ламкин Т.Д., Уок С.Ф., Лю Л., Дамен Дж.Э., Кристал Г., Равичандран К.С. (апрель 1997 г.). «Взаимодействие Shc с доменом гомологии 2 Src, содержащим инозитолфосфатазу (SHIP), in vivo требует домена, связывающего Shc-фосфотирозин, и двух специфических фосфотирозинов на SHIP» . Журнал биологической химии . 272 (16): 10396–401. дои : 10.1074/jbc.272.16.10396 . ПМИД 9099679 .
^ Иснарди I, Брюнс П., Висмут Г., Фридман В.Х., Даерон М. (апрель 2006 г.). «Домен SH2, содержащий инозитол-5-фосфатазу SHIP1, рекрутируется во внутрицитоплазматический домен человеческого FcgammaRIIB и является обязательным для негативной регуляции активации B-клеток» (PDF) . Письма по иммунологии . 104 (1–2): 156–65. дои : 10.1016/j.imlet.2005.11.027 . ПМИД 16406061 . S2CID 27071755 .
^ Куроива А., Ямасита Ю., Инуи М., Юаса Т., Оно М., Нагабукуро А., Мацуда Ю., Такай Т. (январь 1998 г.). «Ассоциация тирозинфосфатаз SHP-1 и SHP-2, инозитол-5-фосфатазы SHIP с gp49B1 и хромосомное назначение гена» . Журнал биологической химии . 273 (2): 1070–4. дои : 10.1074/jbc.273.2.1070 . ПМИД 9422771 .
^ Эйссманн П., Бошан Л., Вутерс Дж., Тилтон Дж.К., Лонг Э.О., Ватцл К. (июнь 2005 г.). «Молекулярная основа положительной и отрицательной передачи сигналов рецептором естественных клеток-киллеров 2B4 (CD244)» . Кровь . 105 (12): 4722–9. дои : 10.1182/blood-2004-09-3796 . ПМИД 15713798 .
^ Осборн М.А., Ценнер Г., Лубинус М., Чжан X, Сунян З., Кэнтли Л.К., Маджерус П., Берн П., Кочан Дж.П. (ноябрь 1996 г.). «Инозитол-5'-фосфатаза SHIP связывается с сигнальными мотивами иммунорецепторов и реагирует на агрегацию рецепторов IgE с высоким сродством» . Журнал биологической химии . 271 (46): 29271–8. дои : 10.1074/jbc.271.46.29271 . ПМИД 8910587 .
^ Манно Б., Оллерих Т., Шнайдер Т., Корсо Дж., Лесинг М., Нойманн К., Урлауб Х., Батиста Ф.Д., Энгельке М., Винандс Дж. (ноябрь 2016 г.). «Адаптерный модуль Dok-3/Grb2 способствует индуцируемой ассоциации липидфосфатазы SHIP с BCR независимым от корецепторов способом». Европейский журнал иммунологии . 46 (11): 2520–2530. дои : 10.1002/eji.201646431 . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-799C-E . ПМИД 27550373 . S2CID 5676779 .
^ Д'Амброзио Д., Хиппен К.Л., Камбье Дж.К. (август 1996 г.). «Различные механизмы опосредуют ассоциацию SHC с активированным и покоящимся рецептором антигена В-клеток». Европейский журнал иммунологии (на французском языке). 26 (8): 1960–5. дои : 10.1002/eji.1830260842 . ПМИД 8765045 . S2CID 13612988 .
^ Лемей С., Дэвидсон Д., Латур С., Вейлетт А. (апрель 2000 г.). «Dok-3, новая молекула-адаптер, участвующая в негативной регуляции передачи сигналов иммунорецепторов» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (8): 2743–54. дои : 10.1128/mcb.20.8.2743-2754.2000 . ПМЦ 85490 . ПМИД 10733577 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Дюнан Н.М., Вишневски Д., Страйф А., Кларксон Б., Реш, М.Д. (май 2000 г.). «Фосфатидилинозит-полифосфат-5-фосфатаза SHIP1 связывается с фосфопротеином dok1 в клетках, трансформированных bcr-Abl». Сотовая сигнализация . 12 (5): 317–26. дои : 10.1016/S0898-6568(00)00073-5 . ПМИД 10822173 .
^ Баран КП, Тридандапани С., Хельгасон К.Д., Хамфрис Р.К., Кристал Дж., Марш CB (октябрь 2003 г.). «Инозитол-5'-фосфатаза SHIP-1 и киназа Src Lyn отрицательно регулируют активность Akt, индуцированную колониестимулирующим фактором макрофагов» . Журнал биологической химии . 278 (40): 38628–36. дои : 10.1074/jbc.M305021200 . ПМИД 12882960 .
^ По Дж.К., Фудзимото М., Янсен П.Дж., Миллер А.С., Теддер Т.Ф. (июнь 2000 г.). «CD22 образует четверичный комплекс с SHIP, Grb2 и Shc. Путь регуляции потока кальция, индуцированного рецептором антигена B-лимфоцитов» . Журнал биологической химии . 275 (23): 17420–7. дои : 10.1074/jbc.M001892200 . ПМИД 10748054 .
^ Кавано В.М., Пот Д.А., Чин С.М., Дойтер-Рейнхард М., Джефферсон А.Б., Норрис Ф.А., Масиарц Ф.Р., Казенс Л.С., Маджерус П.В., Уильямс Л.Т. (апрель 1996 г.). «Множественные формы инозитол-полифосфат-5-фосфатазы образуют сигнальные комплексы с Shc и Grb2» . Современная биология . 6 (4): 438–45. Бибкод : 1996CBio....6..438K . дои : 10.1016/S0960-9822(02)00511-0 . ПМИД 8723348 . S2CID 15858192 .
^ Арай А., Канда Э., Носака Ю., Миясака Н., Миура О. (август 2001 г.). «CrkL рекрутируется через свой домен SH2 к рецептору эритропоэтина и играет роль в Lyn-опосредованной передаче сигналов рецептора» . Журнал биологической химии . 276 (35): 33282–90. дои : 10.1074/jbc.M102924200 . ПМИД 11443118 .
^ Памфри, Нью-Джерси, Тейлор В., Фриман С., Дуглас М.Р., Брэдфилд П.Ф., Янг С.П., Лорд Дж.М., Уэйкелам М.Дж., Берд И.Н., Салмон М., Бакли К.Д. (апрель 1999 г.). «Дифференциальная ассоциация цитоплазматических сигнальных молекул SHP-1, SHP-2, SHIP и фосфолипазы C-гамма1 с PECAM-1/CD31» . Письма ФЭБС . 450 (1–2): 77–83. дои : 10.1016/S0014-5793(99)00446-9 . ПМИД 10350061 . S2CID 31471121 .
^ ван Дейк Т.Б., ван Ден Аккер Э., Амельсвоорт М.П., Мано Х., Левенберг Б., фон Линдерн М. (ноябрь 2000 г.). «Фактор стволовых клеток индуцирует образование фосфатидилинозитол-3'-киназ-зависимого комплекса Lyn/Tec/Dok-1 в гемопоэтических клетках» . Кровь . 96 (10): 3406–13. дои : 10.1182/blood.V96.10.3406 . HDL : 1765/9530 . ПМИД 11071635 .
^ Вишневски Д., Страйф А., Свендеман С., Эрджюмент-Бромаж Х., Героманос С., Кавано В.М., Темпст П., Кларксон Б. (апрель 1999 г.). «Новая SH2-содержащая фосфатидилинозитол-3,4,5-трисфосфат-5-фосфатаза (SHIP2) конститутивно фосфорилируется по тирозину и связана с гомологичным src и геном коллагена (SHC) в клетках-предшественниках хронического миелогенного лейкоза». Кровь . 93 (8): 2707–20. дои : 10.1182/blood.V93.8.2707 . ПМИД 10194451 .
^ Лейтгес М., Гимборн К., Элис В., Калесников Дж., Хьюз М.Р., Кристал Г., Хубер М. (июнь 2002 г.). «Протеинкиназа C-дельта является негативным регулятором индуцированной антигеном дегрануляции тучных клеток» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (12): 3970–80. дои : 10.1128/MCB.22.12.3970-3980.2002 . ПМЦ 133855 . ПМИД 12024011 .
^ Марч М.Э., Лукас Д.М., Аман М.Дж., Равичандран К.С. (сентябрь 2000 г.). «Изоформа p135 src, содержащая домен гомологии 2, инозитол-5'-фосфатазы (SHIPbeta), может заменять p145 SHIP в fcgamma RIIB1-опосредованной ингибирующей передаче сигналов в B-клетках» . Журнал биологической химии . 275 (39): 29960–7. дои : 10.1074/jbc.M003714200 . ПМИД 10900203 .
^ АдисИнсайт. «AQX-1125» . Спрингер. Архивировано из оригинала 15 июля 2016 года . Проверено 20 июля 2016 г. {{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
^ Всемирная организация здравоохранения, Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН): Предлагаемое МНН: Список 115 (PDF)

Дальнейшее чтение

Макдональд С.М., Вонакис Б.М. (сентябрь 2002 г.). «Связь домена гомологии Src 2, содержащего инозитол-5'-фосфатазу (SHIP), с высвобождением в базофилах человека». Молекулярная иммунология . 38 (16–18): 1323–7. дои : 10.1016/S0161-5890(02)00082-2 . ПМИД 12217402 .
Любин М.Н., Алгейт П.А., Цай С., Карлберг К., Эберсольд А., Роршнайдер Л.Р. (май 1996 г.). «p150Ship, молекула сигнальной трансдукции с активностью инозитолполифосфат-5-фосфатазы» . Гены и развитие . 10 (9): 1084–95. дои : 10.1101/gad.10.9.1084 . ПМИД 8654924 .
Кавано В.М., Пот Д.А., Чин С.М., Дойтер-Рейнхард М., Джефферсон А.Б., Норрис Ф.А., Масиарц Ф.Р., Казенс Л.С., Маджерус П.В., Уильямс Л.Т. (апрель 1996 г.). «Множественные формы инозитол-полифосфат-5-фосфатазы образуют сигнальные комплексы с Shc и Grb2» . Современная биология . 6 (4): 438–45. Бибкод : 1996CBio....6..438K . дои : 10.1016/S0960-9822(02)00511-0 . ПМИД 8723348 . S2CID 15858192 .
Драйер А.Л., Песесс Х, Де Смедт Ф., Вошольски Р., Паркер П., Эрне К. (август 1996 г.). «Клонирование и экспрессия инозитол-1,3,4,5-тетракисфосфата плаценты человека и фосфатидилинозитол-3,4,5-трисфосфат-5-фосфатазы». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 225 (1): 243–9. дои : 10.1006/bbrc.1996.1161 . ПМИД 8769125 .
Гейер С.Дж., Алгейт П.А., Карлберг К., Флауэрс Д., Фридман С., Траск Б., Роршнайдер Л.Р. (март 1997 г.). «Ген SHIP человека по-разному экспрессируется в клеточных линиях костного мозга и крови» . Кровь . 89 (6): 1876–85. дои : 10.1182/blood.V89.6.1876 . ПМИД 9058707 .
Одай Х., Сасаки К., Ивамацу А., Накамото Т., Уэно Х., Ямагата Т., Митани К., Язаки Ю., Хираи Х. (апрель 1997 г.). «Очистка и молекулярное клонирование SH2- и SH3-содержащей инозитол-полифосфат-5-фосфатазы, которая участвует в сигнальном пути гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, эритропоэтина и Bcr-Abl» . Кровь . 89 (8): 2745–56. дои : 10.1182/blood.V89.8.2745 . ПМИД 9108392 .
Лю Л., Дамен Дж. Э., Уэр, доктор медицинских наук, Кристал Дж. (апрель 1997 г.). «Интерлейкин-3 индуцирует ассоциацию инозитол-5-фосфатазы SHIP с SHP2» . Журнал биологической химии . 272 (17): 10998–1001. дои : 10.1074/jbc.272.17.10998 . ПМИД 9110989 .
Джуриато С., Пайрастр Б., Драйер А.Л., Плантавид М., Вошольски Р., Паркер П., Эрне С., Глава H (октябрь 1997 г.). «Фосфорилирование тирозина и перемещение SHIP опосредованы интегрином в тромбин-стимулированных тромбоцитах человека» . Журнал биологической химии . 272 (43): 26857–63. дои : 10.1074/jbc.272.43.26857 . ПМИД 9341117 .
Куроива А., Ямасита Ю., Инуи М., Юаса Т., Оно М., Нагабукуро А., Мацуда Ю., Такай Т. (январь 1998 г.). «Ассоциация тирозинфосфатаз SHP-1 и SHP-2, инозитол-5-фосфатазы SHIP с gp49B1 и хромосомное назначение гена» . Журнал биологической химии . 273 (2): 1070–4. дои : 10.1074/jbc.273.2.1070 . ПМИД 9422771 .
Лю Кью, Шалаби Ф., Джонс Дж., Бушар Д., Дюмон DJ (апрель 1998 г.). «SH2-содержащая инозитол-полифосфат-5-фосфатаза, корабль, экспрессируется во время гемопоэза и сперматогенеза» . Кровь . 91 (8): 2753–9. дои : 10.1182/blood.V91.8.2753.2753_2753_2759 . ПМИД 9531585 .
Чжан С., Броксмейер Х.Э. (январь 1999 г.). «Субъединица p85 киназы PI3 не связывается с человеческим рецептором Flt3, но связывается с SHP2, SHIP и тирозин-фосфорилированным белком массой 100 кДа в гемопоэтических клетках, стимулированных лигандом Flt3». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 254 (2): 440–5. дои : 10.1006/bbrc.1998.9959 . ПМИД 9918857 .
Михалап С.В., Шлапацкая Л.М., Бердова А.Г., Лоу К.Л., Кларк Е.А., Сидоренко С.П. (май 1999 г.). «CDw150 связывается с src-гомологической 2-содержащей инозитолфосфатазой и модулирует CD95-опосредованный апоптоз» . Журнал иммунологии . 162 (10): 5719–27. дои : 10.4049/jimmunol.162.10.5719 . ПМИД 10229804 . S2CID 33130860 .
Памфри, Нью-Джерси, Тейлор В., Фриман С., Дуглас М.Р., Брэдфилд П.Ф., Янг С.П., Лорд Дж.М., Уэйкелам М.Дж., Берд И.Н., Салмон М., Бакли К.Д. (апрель 1999 г.). «Дифференциальная ассоциация цитоплазматических сигнальных молекул SHP-1, SHP-2, SHIP и фосфолипазы C-гамма1 с PECAM-1/CD31» . Письма ФЭБС . 450 (1–2): 77–83. дои : 10.1016/S0014-5793(99)00446-9 . ПМИД 10350061 . S2CID 31471121 .
Мейсон Дж.М., Битти Б.К., Лю Кью, Дюмон Д.Д., Барбер Д.Л. (февраль 2000 г.). «SH2-инозитол-5-фосфатаза Ship1 рекрутируется SH2-зависимым образом на рецептор эритропоэтина» . Журнал биологической химии . 275 (6): 4398–406. дои : 10.1074/jbc.275.6.4398 . ПМИД 10660611 .
Боун Х, Уэлхэм MJ (март 2000 г.). «Shc связывается с бета-субъединицей рецептора IL-3, SHIP и Gab2 после стимуляции IL-3. Вклад доменов Shc PTB и SH2». Сотовая сигнализация . 12 (3): 183–94. дои : 10.1016/S0898-6568(99)00088-1 . ПМИД 10704825 .
Лемей С., Дэвидсон Д., Латур С., Вейлетт А. (апрель 2000 г.). «Dok-3, новая молекула-адаптер, участвующая в негативной регуляции передачи сигналов иммунорецепторов» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (8): 2743–54. дои : 10.1128/MCB.20.8.2743-2754.2000 . ПМЦ 85490 . ПМИД 10733577 .
По Дж.К., Фудзимото М., Янсен П.Дж., Миллер А.С., Теддер Т.Ф. (июнь 2000 г.). «CD22 образует четверичный комплекс с SHIP, Grb2 и Shc. Путь регуляции потока кальция, индуцированного рецептором антигена B-лимфоцитов» . Журнал биологической химии . 275 (23): 17420–7. дои : 10.1074/jbc.M001892200 . ПМИД 10748054 .
Дюнан Н.М., Вишневски Д., Страйф А., Кларксон Б., Реш, М.Д. (май 2000 г.). «Фосфатидилинозит-полифосфат-5-фосфатаза SHIP1 связывается с фосфопротеином dok1 в клетках, трансформированных bcr-Abl». Сотовая сигнализация . 12 (5): 317–26. дои : 10.1016/S0898-6568(00)00073-5 . ПМИД 10822173 .

Внешние ссылки

Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q92835 (Человеческая фосфатидилинозитол-3,4,5-трисфосфат-5-фосфатаза 1) в PDBe-KB .
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q9ES52 (мышиная фосфатидилинозитол-3,4,5-трисфосфат-5-фосфатаза 1) в PDBe-KB .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ENSG00000281614 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000168918, ENSG00000281614 — Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026288 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid8643691-5] Перейти обратно: ^а ^б Дамен Дж.Э., Лю Л., Ростен П., Хамфрис Р.К., Джефферсон А.Б., Маджерус П.В., Кристал Дж. (февраль 1996 г.). «Белок массой 145 кДа, который индуцируется связываться с Shc под действием нескольких цитокинов, представляет собой инозитолтетрафосфат и фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфат-5-фосфатазу» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (4): 1689–93. Бибкод : 1996PNAS...93.1689D . дои : 10.1073/pnas.93.4.1689 . ПМК 40003 . ПМИД 8643691 .

[pmid8874179-6] Уэр, доктор медицинских наук, Ростен П., Дамен Дж. Э., Лю Л., Хамфрис Р.К., Кристал Дж. (октябрь 1996 г.). «Клонирование и характеристика человеческого SHIP, инозитол-5-фосфатазы массой 145 кДа, которая связывается с SHC после цитокиновой стимуляции» . Кровь . 88 (8): 2833–40. doi : 10.1182/blood.V88.8.2833.bloodjournal8882833 . ПМИД 8874179 .

[entrez-7] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтреза: инозитолполифосфат-5-фосфатаза INPP5D, 145 кДа» .

[8] Гейер С.Дж., Алгейт П.А., Карлберг К., Флауэрс Д., Фридман С., Траск Б., Роршнайдер Л.Р. (март 1997 г.). «Ген SHIP человека по-разному экспрессируется в клеточных линиях костного мозга и крови» . Кровь . 89 (6): 1876–85. дои : 10.1182/blood.V89.6.1876 . ПМИД 9058707 .

[9] Хейзен А.Л., Смит М.Дж., Деспонтс К., Винтер О., Мозер К., Керр В.Г. (март 2009 г.). «SHIP необходим для функциональной ниши гемопоэтических стволовых клеток» . Кровь . 113 (13): 2924–33. дои : 10.1182/blood-2008-02-138008 . ПМЦ 2662639 . ПМИД 19074735 .

[10] Зиппо А., Де Робертис А., Барделли М., Гальваньи Ф., Оливьеро С. (июнь 2004 г.). «Идентификация генов-мишеней Flk-1 в васкулогенезе: Pim-1 необходим для дифференцировки эндотелиальных и пристеночных клеток in vitro» . Кровь . 103 (12): 4536–44. дои : 10.1182/кровь-2003-11-3827 . ПМИД 14982870 . S2CID 41934928 .

[:0-11] Перейти обратно: ^а ^б Керр WG (январь 2011 г.). «Ингибитор и активатор: двойные функции SHIP при иммунитете и раке» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1217 (1): 1–17. Бибкод : 2011NYASA1217....1K . дои : 10.1111/j.1749-6632.2010.05869.x . ПМЦ 4515353 . ПМИД 21155837 .

[12] Чжан Дж., Уок С.Ф., Равичандран К.С., Гаррисон Дж.К. (июль 2009 г.). «Регуляция инозитол-5'-фосфатазы, содержащей домен гомологии Src 2 (SHIP1), с помощью циклической AMP-зависимой протеинкиназы» . Журнал биологической химии . 284 (30): 20070–8. дои : 10.1074/jbc.M109.016865 . ПМК 2740433 . ПМИД 19494109 .

[Small-molecule_agonists_of_SHIP1_in-13] Перейти обратно: ^а ^б Онг С.Дж., Минг-Лум А., Нодвелл М., Ганипур А., Ян Л., Уильямс Д.Э., Ким Дж., Демирджян Л., Касими П., Рашманн Дж., Цао Л.П., Ма К., Чунг С.В., Дуронио В., Андерсен Р.Дж., Кристал Дж., Муи Ал (сентябрь 2007 г.). «Низкомолекулярные агонисты SHIP1 ингибируют путь фосфоинозитид-3-киназы в гемопоэтических клетках» . Кровь . 110 (6): 1942–9. doi : 10.1182/blood-2007-03-079699 . ПМИД 17502453 .

[14] Ламкин Т.Д., Уок С.Ф., Лю Л., Дамен Дж.Э., Кристал Г., Равичандран К.С. (апрель 1997 г.). «Взаимодействие Shc с доменом гомологии 2 Src, содержащим инозитолфосфатазу (SHIP), in vivo требует домена, связывающего Shc-фосфотирозин, и двух специфических фосфотирозинов на SHIP» . Журнал биологической химии . 272 (16): 10396–401. дои : 10.1074/jbc.272.16.10396 . ПМИД 9099679 .

[15] Иснарди I, Брюнс П., Висмут Г., Фридман В.Х., Даерон М. (апрель 2006 г.). «Домен SH2, содержащий инозитол-5-фосфатазу SHIP1, рекрутируется во внутрицитоплазматический домен человеческого FcgammaRIIB и является обязательным для негативной регуляции активации B-клеток» (PDF) . Письма по иммунологии . 104 (1–2): 156–65. дои : 10.1016/j.imlet.2005.11.027 . ПМИД 16406061 . S2CID 27071755 .

[16] Куроива А., Ямасита Ю., Инуи М., Юаса Т., Оно М., Нагабукуро А., Мацуда Ю., Такай Т. (январь 1998 г.). «Ассоциация тирозинфосфатаз SHP-1 и SHP-2, инозитол-5-фосфатазы SHIP с gp49B1 и хромосомное назначение гена» . Журнал биологической химии . 273 (2): 1070–4. дои : 10.1074/jbc.273.2.1070 . ПМИД 9422771 .

[17] Эйссманн П., Бошан Л., Вутерс Дж., Тилтон Дж.К., Лонг Э.О., Ватцл К. (июнь 2005 г.). «Молекулярная основа положительной и отрицательной передачи сигналов рецептором естественных клеток-киллеров 2B4 (CD244)» . Кровь . 105 (12): 4722–9. дои : 10.1182/blood-2004-09-3796 . ПМИД 15713798 .

[18] Осборн М.А., Ценнер Г., Лубинус М., Чжан X, Сунян З., Кэнтли Л.К., Маджерус П., Берн П., Кочан Дж.П. (ноябрь 1996 г.). «Инозитол-5'-фосфатаза SHIP связывается с сигнальными мотивами иммунорецепторов и реагирует на агрегацию рецепторов IgE с высоким сродством» . Журнал биологической химии . 271 (46): 29271–8. дои : 10.1074/jbc.271.46.29271 . ПМИД 8910587 .

[19] Манно Б., Оллерих Т., Шнайдер Т., Корсо Дж., Лесинг М., Нойманн К., Урлауб Х., Батиста Ф.Д., Энгельке М., Винандс Дж. (ноябрь 2016 г.). «Адаптерный модуль Dok-3/Grb2 способствует индуцируемой ассоциации липидфосфатазы SHIP с BCR независимым от корецепторов способом». Европейский журнал иммунологии . 46 (11): 2520–2530. дои : 10.1002/eji.201646431 . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-799C-E . ПМИД 27550373 . S2CID 5676779 .

[20] Д'Амброзио Д., Хиппен К.Л., Камбье Дж.К. (август 1996 г.). «Различные механизмы опосредуют ассоциацию SHC с активированным и покоящимся рецептором антигена В-клеток». Европейский журнал иммунологии (на французском языке). 26 (8): 1960–5. дои : 10.1002/eji.1830260842 . ПМИД 8765045 . S2CID 13612988 .

[21] Лемей С., Дэвидсон Д., Латур С., Вейлетт А. (апрель 2000 г.). «Dok-3, новая молекула-адаптер, участвующая в негативной регуляции передачи сигналов иммунорецепторов» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (8): 2743–54. дои : 10.1128/mcb.20.8.2743-2754.2000 . ПМЦ 85490 . ПМИД 10733577 .

[pmid10822173-22] Перейти обратно: ^а ^б ^с Дюнан Н.М., Вишневски Д., Страйф А., Кларксон Б., Реш, М.Д. (май 2000 г.). «Фосфатидилинозит-полифосфат-5-фосфатаза SHIP1 связывается с фосфопротеином dok1 в клетках, трансформированных bcr-Abl». Сотовая сигнализация . 12 (5): 317–26. дои : 10.1016/S0898-6568(00)00073-5 . ПМИД 10822173 .

[pmid12882960-23] Баран КП, Тридандапани С., Хельгасон К.Д., Хамфрис Р.К., Кристал Дж., Марш CB (октябрь 2003 г.). «Инозитол-5'-фосфатаза SHIP-1 и киназа Src Lyn отрицательно регулируют активность Akt, индуцированную колониестимулирующим фактором макрофагов» . Журнал биологической химии . 278 (40): 38628–36. дои : 10.1074/jbc.M305021200 . ПМИД 12882960 .

[pmid10748054-24] По Дж.К., Фудзимото М., Янсен П.Дж., Миллер А.С., Теддер Т.Ф. (июнь 2000 г.). «CD22 образует четверичный комплекс с SHIP, Grb2 и Shc. Путь регуляции потока кальция, индуцированного рецептором антигена B-лимфоцитов» . Журнал биологической химии . 275 (23): 17420–7. дои : 10.1074/jbc.M001892200 . ПМИД 10748054 .

[pmid8723348-25] Кавано В.М., Пот Д.А., Чин С.М., Дойтер-Рейнхард М., Джефферсон А.Б., Норрис Ф.А., Масиарц Ф.Р., Казенс Л.С., Маджерус П.В., Уильямс Л.Т. (апрель 1996 г.). «Множественные формы инозитол-полифосфат-5-фосфатазы образуют сигнальные комплексы с Shc и Grb2» . Современная биология . 6 (4): 438–45. Бибкод : 1996CBio....6..438K . дои : 10.1016/S0960-9822(02)00511-0 . ПМИД 8723348 . S2CID 15858192 .

[pmid11443118-26] Арай А., Канда Э., Носака Ю., Миясака Н., Миура О. (август 2001 г.). «CrkL рекрутируется через свой домен SH2 к рецептору эритропоэтина и играет роль в Lyn-опосредованной передаче сигналов рецептора» . Журнал биологической химии . 276 (35): 33282–90. дои : 10.1074/jbc.M102924200 . ПМИД 11443118 .

[pmid10350061-27] Памфри, Нью-Джерси, Тейлор В., Фриман С., Дуглас М.Р., Брэдфилд П.Ф., Янг С.П., Лорд Дж.М., Уэйкелам М.Дж., Берд И.Н., Салмон М., Бакли К.Д. (апрель 1999 г.). «Дифференциальная ассоциация цитоплазматических сигнальных молекул SHP-1, SHP-2, SHIP и фосфолипазы C-гамма1 с PECAM-1/CD31» . Письма ФЭБС . 450 (1–2): 77–83. дои : 10.1016/S0014-5793(99)00446-9 . ПМИД 10350061 . S2CID 31471121 .

[pmid11071635-28] ван Дейк Т.Б., ван Ден Аккер Э., Амельсвоорт М.П., Мано Х., Левенберг Б., фон Линдерн М. (ноябрь 2000 г.). «Фактор стволовых клеток индуцирует образование фосфатидилинозитол-3'-киназ-зависимого комплекса Lyn/Tec/Dok-1 в гемопоэтических клетках» . Кровь . 96 (10): 3406–13. дои : 10.1182/blood.V96.10.3406 . HDL : 1765/9530 . ПМИД 11071635 .

[pmid10194451-29] Вишневски Д., Страйф А., Свендеман С., Эрджюмент-Бромаж Х., Героманос С., Кавано В.М., Темпст П., Кларксон Б. (апрель 1999 г.). «Новая SH2-содержащая фосфатидилинозитол-3,4,5-трисфосфат-5-фосфатаза (SHIP2) конститутивно фосфорилируется по тирозину и связана с гомологичным src и геном коллагена (SHC) в клетках-предшественниках хронического миелогенного лейкоза». Кровь . 93 (8): 2707–20. дои : 10.1182/blood.V93.8.2707 . ПМИД 10194451 .

[pmid12024011-30] Лейтгес М., Гимборн К., Элис В., Калесников Дж., Хьюз М.Р., Кристал Г., Хубер М. (июнь 2002 г.). «Протеинкиназа C-дельта является негативным регулятором индуцированной антигеном дегрануляции тучных клеток» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (12): 3970–80. дои : 10.1128/MCB.22.12.3970-3980.2002 . ПМЦ 133855 . ПМИД 12024011 .

[pmid10900203-31] Марч М.Э., Лукас Д.М., Аман М.Дж., Равичандран К.С. (сентябрь 2000 г.). «Изоформа p135 src, содержащая домен гомологии 2, инозитол-5'-фосфатазы (SHIPbeta), может заменять p145 SHIP в fcgamma RIIB1-опосредованной ингибирующей передаче сигналов в B-клетках» . Журнал биологической химии . 275 (39): 29960–7. дои : 10.1074/jbc.M003714200 . ПМИД 10900203 .

[Adisinsight-32] АдисИнсайт. «AQX-1125» . Спрингер. Архивировано из оригинала 15 июля 2016 года . Проверено 20 июля 2016 г. {{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )

[WHO2016-33] Всемирная организация здравоохранения, Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН): Предлагаемое МНН: Список 115 (PDF)

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]