Jump to content

VE-кадгерин

CDH5
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы CDH5 , 7B4, CD144, VE-кадгерин, кадгерин 5
Внешние идентификаторы Опустить : 601120 ; МГИ : 105057 ; Гомологен : 1359 ; Генные карты : CDH5 ; ОМА : CDH5 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_001114117
НМ_001795

НМ_009868

RefSeq (белок)

НП_001786

НП_033998

Местоположение (UCSC) Чр 16: 66,37 – 66,4 Мб Chr 8: 104,83 – 104,87 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Кадгерин-5 , или VE-кадгерин (сосудистый эндотелиальный кадгерин), также известный как CD144 ( кластер дифференциации D- 144 ) , представляет собой разновидность кадгерина . Он кодируется человеческим геном CDH5 . [ 5 ]

VE-кадгерин представляет собой классический кадгерин из суперсемейства кадгеринов, и этот ген расположен в кластере из шести кадгеринов в области длинного плеча хромосомы 16, которая участвует в событиях утраты гетерозиготности при раке молочной железы и простаты. межклеточной адгезии, Кодируемый белок представляет собой кальций-зависимый гликопротеин состоящий из пяти внеклеточных повторов кадгерина, трансмембранной области и высококонсервативного цитоплазматического хвоста . Функционируя как классический кадгерин, придавая клеткам способность гомофильно прилипать, этот белок может играть важную роль в биологии эндотелиальных клеток посредством контроля сплоченности и организации межклеточных соединений. [ 6 ]

Целостность межклеточных соединений является основным фактором, определяющим проницаемость эндотелия , на основе VE-кадгерина слипчивое соединение и считается, что особенно важным является . Известно, что VE-кадгерин необходим для поддержания рестриктивного эндотелиального барьера – ранние исследования с использованием блокирующих антител к VE-кадгерину увеличивали проницаемость монослоя в культивируемых клетках. [ 7 ] и приводило к интерстициальному отеку и кровоизлиянию in vivo. [ 8 ] Недавнее исследование показало, что TNFAIP3 (A20, фермент редактирования двойного убиквитина ) необходим для стабильности и экспрессии VE-кадгерина. Было показано, что деубиквитиназная функция А20 удаляет цепи убиквитина из VE-кадгерина, тем самым предотвращая потерю экспрессии VE-кадгерина в эндотелиальных слипчивых соединениях. [ 9 ]

VE-кадгерин необходим для правильного развития сосудов – существуют две трансгенные мышиные модели дефицита VE-кадгерина, обе из которых являются летальными для эмбрионов из-за сосудистых дефектов. [ 10 ] [ 11 ] Дальнейшие исследования с использованием одной из этих моделей показали, что, хотя васкулогенез и происходил, возникающие сосуды коллапсировали или разбирались в отсутствие VE-cadherin. [ 12 ] Таким образом, был сделан вывод, что VE-кадгерин служит поддержанию вновь образованных сосудов.

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что VE-кадгерин взаимодействует с:

В качестве биомаркера

[ редактировать ]

VE-кадгерин может служить биомаркером радиационного воздействия . [ 20 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000179776 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031871 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Сузуки С., Сано К., Танихара Х. (апрель 1991 г.). «Разнообразие семейства кадгеринов: доказательства существования восьми новых кадгеринов в нервной ткани» . Сотовый Регул . 2 (4): 261–70. дои : 10.1091/mbc.2.4.261 . ПМК   361775 . ПМИД   2059658 .
  6. ^ «Ген Энтрез: кадгерин CDH5 5, тип 2, VE-кадгерин (сосудистый эпителий)» .
  7. ^ Корада М., Ляо Ф., Линдгрен М., Лампуньяни М.Г., Бревиарио Ф., Фрэнк Р., Мюллер В.А., Хиклин Д.Д., Болен П., Дежана Э. (март 2001 г.). «Моноклональные антитела, направленные к различным областям внеклеточного домена кадгерина сосудистого эндотелия, влияют на адгезию и кластеризацию белка и модулируют проницаемость эндотелия» . Кровь . 97 (6): 1679–84. дои : 10.1182/blood.V97.6.1679 . ПМИД   11238107 .
  8. ^ Корада М., Занетта Л., Орсениго Ф., Бревиарио Ф., Лампуньяни М.Г., Бернаскони С., Ляо Ф., Хиклин Д.Д., Болен П., Дежана Э. (август 2002 г.). «Моноклональные антитела к кадгерину сосудистого эндотелия ингибируют ангиогенез опухоли без побочных эффектов на проницаемость эндотелия» . Кровь . 100 (3): 905–11. дои : 10.1182/blood.V100.3.905 . ПМИД   12130501 .
  9. ^ Сони Д., Ван Д.М., Регми СК, Миттал М., Фогель С.М., Шлютер Д., Тируппати К. (май 2018 г.). «Дебиквитиназная функция А20 поддерживает и восстанавливает эндотелиальный барьер после повреждения сосудов легких» . Открытие клеточной смерти . 4 (60): 60. дои : 10.1038/s41420-018-0056-3 . ПМЦ   5955943 . ПМИД   29796309 .
  10. ^ Кармелиет П., Лампуньяни М.Г., Мунс Л., Бревиарио Ф., Компернолле В., Боно Ф., Балкони Дж., Спаньуоло Р., Остюйс Б., Деверчин М., Дзанетти А., Анджеллило А., Матто В., Нуйенс Д., Лутгенс Е., Клотман Ф., де Рюитер MC, Гиттенбергер-де Гроот А, Поэльманн Р, Лупу Ф, Герберт Дж. М., Коллен Д., Деяна Э (июль 1999 г.). «Направленный дефицит или цитозольное усечение гена VE-кадгерина у мышей ухудшает VEGF-опосредованное выживание эндотелия и ангиогенез» . Ячейка 98 (2): 147–57. дои : 10.1016/S0092-8674(00) 81010-7 ПМИД   10428027 . S2CID   2668221 .
  11. ^ Гори-Форе С., Прандини М.Х., Пуанту Х., Рулло В., Пиньо-Пентран I, Верне М., Юбер П. (май 1999 г.). «Роль сосудистого эндотелия-кадгерина в сосудистом морфогенезе» . Разработка . 126 (10): 2093–102. дои : 10.1242/dev.126.10.2093 . ПМИД   10207135 .
  12. ^ Кросби К.В., Флеминг П.А., Аргрейвс В.С., Корада М., Занетта Л., Дежана Э., Дрейк К.Дж. (апрель 2005 г.). «VE-кадгерин не требуется для формирования зарождающихся кровеносных сосудов, но предотвращает их разборку» . Кровь . 105 (7): 2771–6. дои : 10.1182/blood-2004-06-2244 . ПМИД   15604224 .
  13. ^ Jump up to: а б с Левалле Дж. М., Бажу К., Десрё Дж., Марил М., Дежана Э., Ноэль А., Фойдар Ж. М. (декабрь 1997 г.). «Изменение межэндотелиальных слипчивых соединений после взаимодействия опухолевых клеток с эндотелиальными клетками in vitro». Эксп. Сотовый Res . 237 (2): 347–56. дои : 10.1006/excr.1997.3799 . hdl : 2268/61990 . ПМИД   9434630 .
  14. ^ Jump up to: а б с Шасби Д.М., Райс Д.Р., Шасби СС, Winter MC (июнь 2002 г.). «Гистамин стимулирует фосфорилирование белков слипчивого соединения и изменяет их связь с виментином» . Являюсь. Дж. Физиол. Мол. клеток легких. Физиол . 282 (6): L1330–8. дои : 10.1152/ajplung.00329.2001 . ПМИД   12003790 .
  15. ^ Наврот Р., Поэлл Г., Ранфт А., Клоп С., Самуловиц Ю., Фачинджер Г., Голдинг М., Шима Д.Т., Дойч У., Вествебер Д. (сентябрь 2002 г.). «Эктодомены VE-PTP и VE-кадгерина взаимодействуют, облегчая регуляцию фосфорилирования и клеточных контактов» . ЭМБО Дж . 21 (18): 4885–95. дои : 10.1093/emboj/cdf497 . ПМК   126293 . ПМИД   12234928 .
  16. ^ Фербер А., Яэн С., Сармьенто Э., Мартинес Дж. (март 2002 г.). «Октапептид в околомембранном домене VE-кадгерина важен для связывания p120ctn и пролиферации клеток». Эксп. Сотовый Res . 274 (1): 35–44. дои : 10.1006/excr.2001.5436 . ПМИД   11855855 .
  17. ^ Лампуньяни М.Г., Корада М., Андриопулу П., Эссер С., Рисау В., Дежана Э. (сентябрь 1997 г.). «Слияние клеток регулирует фосфорилирование тирозина компонентов слипчивого соединения в эндотелиальных клетках». Дж. Клеточная наука . 110 (17): 2065–77. дои : 10.1242/jcs.110.17.2065 . ПМИД   9378757 .
  18. ^ Суй XF, Кайзер Т.Д., Хён С.В., Анджелини DJ, Дель Веккио Р.Л., Янг Б.А., Хасдей Дж.Д., Ромер Л.Х., Пассанити А., Тонкс Н.К., Голдблюм С.Э. (2005). «Рецепторный белок тирозинфосфатаза микрорегулирует парацеллюлярный путь в микрососудистом эндотелии легких человека» . Я Джей Патол . 166 (4): 1247–58. дои : 10.1016/s0002-9440(10)62343-7 . ПМК   1602370 . ПМИД   15793303 .
  19. ^ Беско Дж.А., Хофт ван Хейсдуйнен Р., Фростхольм А., Роттер А. (2006). «Внутриклеточные субстраты мозгового рецептора протеина тирозинфосфатазы ро (RPTPrho/PTPRT)». Мозговой Рес . 1116 (1): 50–7. дои : 10.1016/j.brainres.2006.07.122 . ПМИД   16973135 . S2CID   23343123 .
  20. ^ Ироден Ф., Вуар Д., Вилгрейн И., Курсон М., Друэ М., Бойттен FX (июнь 2016 г.). «Растворимый сосудистый эндотелиальный кадгерин как новый биомаркер облучения у сильно облученных павианов с защитой костного мозга». Физика здоровья . 110 (6): 598–605. дои : 10.1097/HP.0000000000000481 . ПМИД   27115227 . S2CID   3314728 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4a95c2b99b0c80ad5ca4449bf5a8eb78__1705924080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4a/78/4a95c2b99b0c80ad5ca4449bf5a8eb78.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
VE-cadherin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)