ИТГАЭ

ИТГАЭ
Идентификаторы
Псевдонимы	ITGAE , CD103, HUMINAE, субъединица интегрина альфа E
Внешние идентификаторы	Опустить : 604682 ; МГИ : 1298377 ; Гомологен : 113560 ; GeneCards : ITGAE ; ОМА : ITGAE - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	3,801,188 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	73,038,272 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	oocyte; ; secondary oocyte; ; glutes; ; muscle of arm; ; biceps brachii; ; putamen; ; triceps brachii muscle; ; caudate nucleus; ; monocyte; ; lymph node;
	Top expressed in
	seminiferous tubule; ; spermatid; ; spermatocyte; ; mesenteric lymph nodes; ; Paneth cell; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; blood; ; jejunum; ; thymus; ; duodenum;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	metal ion binding;
Cellular component	integral component of membrane; integrin complex; plasma membrane; external side of plasma membrane; membrane;
Biological process	integrin-mediated signaling pathway; cell adhesion; extracellular matrix organization;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	3682
	16407
	ENSG00000083457
	ENSMUSG00000005947
	P38570
	Q60677
	НМ_002208
	НМ_008399 ; НМ_172944 ; НМ_001361245
	НП_002199
	НП_032425 ; НП_001348174
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Интегрин альфа E ( ITGAE ), также известный как CD103 ( кластер дифференциации белок 103 , ), представляет собой интегрина который у человека кодируется ITGAE геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} CD103 связывается с интегрином бета 7 (β7– ITGB7 ) с образованием полной гетеродимерной молекулы интегрина αEβ7, которая не имеет отдельного названия. Комплекс αEβ7 часто называют «CD103», хотя это относится только к цепи αE. Обратите внимание, что субъединица β7 может связываться с другими α-цепями интегрина, такими как α4 ( CD49d ).

Распределение тканей

CD103 широко экспрессируется на Т-клетках внутриэпителиальных лимфоцитов (IEL) (как αβ T-клетках, так и γδ T-клетках ), а также на некоторых периферических регуляторных T-клетках (Tregs). ^{[ 7 ]} Сообщалось также о Т-клетках собственной пластинки . ^{[ 8 ]} Подмножество дендритных клеток кишечника слизистой оболочки и мезентериальных лимфатических узлов , известное как дендритные клетки CD103, также экспрессирует этот маркер. ^{[ 9 ]}

Он полезен при выявлении волосатоклеточного лейкоза , положительного по этому маркеру, в отличие от большинства других гематологических злокачественных новообразований, отрицательных по CD103, за исключением варианта волосатоклеточного лейкоза , фракции лимфом маргинальной зоны селезенки и Т-клеточной лимфомы, связанной с энтеропатией . ^{[ 10 ]}

Функция

Главным лигандом αEβ7 является E-кадгерин , молекула клеточной адгезии ( CAM ), обнаруживаемая на эпителиальных клетках. ^{[ 11 ]} Вероятно, это важно для доставки Т-клеток в участки кишечника. ^{[ 12 ]} и контакты тимоцитов с ретикулоэпителиальными клетками тимуса. ^{[ 13 ]}

Трег важны для снижения иммунного ответа и, по-видимому, играют решающую роль в предотвращении аутоиммунных заболеваний . Трег определяются как CD4. ⁺/ CD25 ⁺/ Фоксp3 ⁺ клетки. ^{[ 14 ]} Немного CD4 ⁺/FoxP3 ⁻ клетки также экспрессируют CD103 , и им приписывается регуляторная активность. Неясно, представляет ли присутствие CD103 на клетках Treg специализированную особенность Treg или дифференцировку Treg Т-клеток IEL.

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000083457 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000005947 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Килшоу П.Дж., Хиггинс Дж.М. (2002). «Альфа Е: больше никаких отказов?» . Дж. Эксп. Мед . 196 (7): 873–5. дои : 10.1084/jem.20021404 . ПМК 2194032 . ПМИД 12370249 .
^ «Энтрез Ген: интегрин» .
^ Леманн Дж, Хюэн Дж, де ла Роса М, Машина Ф, Кречмер Ю, Кренн В, Бруннер М, Шеффолд А, Хаманн А (октябрь 2002 г.). «Экспрессия интегрина альфа-Эбета 7 идентифицирует уникальные подмножества CD25+, а также CD25-регуляторных Т-клеток» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (20): 13031–6. Бибкод : 2002PNAS...9913031L . дои : 10.1073/pnas.192162899 . ПМЦ 130581 . ПМИД 12242333 .
^ Азиз С., Факлер О.Т., Мейерханс А., Мюллер-Ланцш Н., Зейтц М., Шнайдер Т. (январь 2005 г.). «Репликация М-тропного ВИЧ-1 в активированных лимфоцитах собственной пластинки кишечника человека является основной причиной увеличения вирусной нагрузки в слизистой оболочке кишечника» . Дж. Приобретение. Иммунный дефицит. Синдр . 38 (1): 23–30. дои : 10.1097/00126334-200501010-00005 . PMID 15608520 . S2CID 22884381 .
^ Йоханссон-Линдбом Б, Свенссон М, Пабст О, Палмквист С, Маркес Г, Фёрстер Р, Агас В.В. (октябрь 2005 г.). «Функциональная специализация дендритных клеток CD103+ кишечника в регуляции тканеселективного возвращения Т-клеток» . Дж. Эксп. Мед . 202 (8): 1063–73. дои : 10.1084/jem.20051100 . ПМК 2213212 . ПМИД 16216890 .
^ Свердлов С.Х., Кампо Э., Харрис Н.Л., Яффе Э.С., Пилери С.А., Штейн Х., Тиле Дж., Вардиман Дж.В. (2008). Классификация ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной тканей (Классификация опухолей Всемирной организации здравоохранения) (4-е изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения. ISBN 978-92-832-2431-0 .
^ Хэдли Г.А., Бартлетт С.Т., Виа К.С., Ростапшова Е.А., Моэни С. (октябрь 1997 г.). «Интегрин, специфичный для эпителиальных клеток, CD103 (интегрин альфа Е), определяет новую подгруппу аллореактивных CD8+ CTL» . Дж. Иммунол . 159 (8): 3748–56. дои : 10.4049/jimmunol.159.8.3748 . ПМИД 9378961 .
^ Агас В.В., Хиггинс Дж.М., Садасиван Б., Бреннер М.Б., Паркер С.М. (октябрь 2000 г.). «Взаимодействие Т-лимфоцитов, эпителиальных клеток: интегрин альфа (E) (CD103) бета (7), LEEP-CAM и хемокины». Курс. Мнение. Клеточная Биол . 12 (5): 563–8. дои : 10.1016/S0955-0674(00)00132-0 . ПМИД 10978890 .
^ Кутлеша С., Вессельс Дж.Т., Спейзер А., Стейерт И., Мюллер К.А., Кляйн Г. (01.12.2002). «Опосредованное E-кадгерином взаимодействие эпителиальных клеток тимуса с CD103+ тимоцитами приводит к усилению пролиферации клеток тимоцитов» . Журнал клеточной науки . 115 (23): 4505–4515. дои : 10.1242/jcs.00142 . ISSN 1477-9137 . ПМИД 12414996 . S2CID 14571087 .
^ Аллахверди З., Фицпатрик Д., Буасверт А., Баба Н., Бугерму С., Сарфати М., Делеспесс Г. (декабрь 2006 г.). «Экспрессия CD103 идентифицирует подмножества регуляторных Т-клеток человека». Дж. Аллергическая клиника. Иммунол . 118 (6): 1342–9. дои : 10.1016/j.jaci.2006.07.034 . ПМИД 17137867 .

Дальнейшее чтение

Давила С., Фрёлинг Ф.Е., Тан А. и др. (2010). «Новые генетические ассоциации обнаружены в исследовании реакции организма на вакцину против гепатита В» . Гены Иммунитет . 11 (3): 232–8. дои : 10.1038/gen.2010.1 . ПМИД 20237496 .
Тилбургс Т., Шерйон С.А., Рулен Д.Л., Клаас Ф.Х. (2009). «Децидуальные CD8+CD28-Т-клетки экспрессируют CD103, но не перфорин». Хм. Иммунол . 70 (2): 96–100. дои : 10.1016/j.humimm.2008.12.006 . ПМИД 19150377 .
Шликум С., Сеннефельдер Х., Фридрих М. и др. (2008). «Интегрин альфа E(CD103)бета 7 влияет на форму и подвижность клеток лиганд-зависимым образом» . Кровь . 112 (3): 619–25. дои : 10.1182/blood-2008-01-134833 . ПМИД 18492951 .
Роуз Дж.Э., Бем Ф.М., Дргон Т. и др. (2010). «Персонализированное прекращение курения: взаимодействие между дозой никотина, зависимостью и оценкой генотипа успеха в отказе от курения» . Мол. Мед . 16 (7–8): 247–53. дои : 10.2119/molmed.2009.00159 . ПМЦ 2896464 . ПМИД 20379614 .
Лю Ю.Х., Чен Р.Х., Чен В.К. и др. (2010). «Ассоциация полиморфизмов CD103 у пациентов с офтальмопатией Тайваня Китайского Грейвса». Офтальмология . 117 (8): 1645–51. дои : 10.1016/j.ophtha.2009.12.037 . ПМИД 20417566 .
Леш К.П., Тиммесфельд Н., Реннер Т.Дж. и др. (2008). «Молекулярная генетика СДВГ у взрослых: сходящиеся данные, полученные на основе общегеномных ассоциаций и расширенных исследований родословной». J Нейронная передача . 115 (11): 1573–85. дои : 10.1007/s00702-008-0119-3 . ПМИД 18839057 . S2CID 7036114 .
Шиффман Д., О'Мира Э.С., Бэйр Л.А. и др. (2008). «Связь вариантов гена с возникновением инфаркта миокарда в исследовании сердечно-сосудистого здоровья» . Артериосклер. Тромб. Васк. Биол . 28 (1): 173–9. дои : 10.1161/ATVBAHA.107.153981 . ПМЦ 2636623 . ПМИД 17975119 .
Агас В.В., Хиггинс Дж.М., Садасиван Б. и др. (2000). «Взаимодействие Т-лимфоцитов, эпителиальных клеток: интегрин альфа (E) (CD103) бета (7), LEEP-CAM и хемокины». Курс. Мнение. Клеточная Биол . 12 (5): 563–8. дои : 10.1016/S0955-0674(00)00132-0 . ПМИД 10978890 .
Хэдли Дж. (2004). «Роль интегрина CD103 в содействии разрушению почечных аллотрансплантатов Т-клетками CD8» . Являюсь. Дж. Трансплантация . 4 (7): 1026–32. дои : 10.1111/j.1600-6143.2004.00465.x . ПМИД 15196058 . S2CID 3038018 .
Энхуанес А., Бенавенте Ю., Бош Ф. и др. (2008). «Генетические варианты генов, связанных с апоптозом и иммунорегуляцией, связаны с риском хронического лимфоцитарного лейкоза» . Рак Рез . 68 (24): 10178–86. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-2221 . ПМИД 19074885 .
Люк М.М., О'Мира Э.С., Роуленд К.М. и др. (2009). «Варианты генов, связанные с ишемическим инсультом: исследование сердечно-сосудистой системы» . Гладить . 40 (2): 363–8. дои : 10.1161/СТРОКЕАХА.108.521328 . ПМЦ 2881155 . ПМИД 19023099 .
Сильва Л.К., Блэнтон Р.Э., Паррадо А.Р. и др. (2010). «Геморрагическая лихорадка Денге связана с полиморфизмом JAK1» . Евро. Дж. Хум. Жене . 18 (11): 1221–7. дои : 10.1038/ejhg.2010.98 . ПМЦ 2950898 . ПМИД 20588308 .
Аннакер О., Кумбс Дж.Л., Мальмстрем В. и др. (2005). «Существенная роль CD103 в Т-клеточной регуляции экспериментального колита» . Дж. Эксп. Мед . 202 (8): 1051–61. дои : 10.1084/jem.20040662 . ПМК 2213206 . ПМИД 16216886 .
Килшоу П.Дж., Хиггинс Дж.М. (2002). «Альфа Е: больше никаких отказов?» . Дж. Эксп. Мед . 196 (7): 873–5. дои : 10.1084/jem.20021404 . ПМК 2194032 . ПМИД 12370249 .
Усс Э., Роушани А.Т., Хуибринк Б. и др. (2006). «CD103 является маркером аллоантиген-индуцированных регуляторных CD8+ Т-клеток» . Дж. Иммунол . 177 (5): 2775–83. дои : 10.4049/jimmunol.177.5.2775 . ПМИД 16920912 .
Ле Флок А., Джалиль А., Верньон I и др. (2007). «Взаимодействие альфа-E-бета-7-интегрина с E-кадгерином способствует противоопухолевой активности CTL, вызывая поляризацию литических гранул и экзоцитоз» . Дж. Эксп. Мед . 204 (3): 559–70. дои : 10.1084/jem.20061524 . ПМК 2137907 . ПМИД 17325197 .
Херон М., Груттерс Дж.К., Ван Мурсел С.Х. и др. (2009). «Влияние вариаций ITGAE на риск саркоидоза, экспрессию CD103 и рентгенографию грудной клетки». Клин. Иммунол . 133 (1): 117–25. дои : 10.1016/j.clim.2009.06.007 . ПМИД 19604725 .
Шоу С.К., Бреннер М.Б. (1995). «Бета-7-интегрины в возвращении и удержании слизистой оболочки». Семин. Иммунол . 7 (5): 335–42. дои : 10.1016/1044-5323(95)90014-4 . ПМИД 8580465 .
Дикесон С.К., Санторо С.А. (1998). «Распознавание лиганда интегринами, содержащими домен I» . Клетка. Мол. Наука о жизни . 54 (6): 556–66. дои : 10.1007/s000180050184 . ПМЦ 11147323 . ПМИД 9676575 . S2CID 9775686 .
Херон М., Сликер В.А., Занен П. и др. (2008). «Оценка CD103 как клеточного маркера для диагностики легочного саркоидоза». Клин. Иммунол . 126 (3): 338–44. дои : 10.1016/j.clim.2007.11.005 . ПМИД 18182176 .

Внешние ссылки

ITGAE+белок,+человек в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
ITGAE Информация со ссылками на шлюзе Cell Migration Gateway. Архивировано 11 декабря 2014 г. на Wayback Machine.

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000083457 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000005947 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid12370249-5] Килшоу П.Дж., Хиггинс Дж.М. (2002). «Альфа Е: больше никаких отказов?» . Дж. Эксп. Мед . 196 (7): 873–5. дои : 10.1084/jem.20021404 . ПМК 2194032 . ПМИД 12370249 .

[entrez-6] «Энтрез Ген: интегрин» .

[pmid12242333-7] Леманн Дж, Хюэн Дж, де ла Роса М, Машина Ф, Кречмер Ю, Кренн В, Бруннер М, Шеффолд А, Хаманн А (октябрь 2002 г.). «Экспрессия интегрина альфа-Эбета 7 идентифицирует уникальные подмножества CD25+, а также CD25-регуляторных Т-клеток» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (20): 13031–6. Бибкод : 2002PNAS...9913031L . дои : 10.1073/pnas.192162899 . ПМЦ 130581 . ПМИД 12242333 .

[pmid15608520-8] Азиз С., Факлер О.Т., Мейерханс А., Мюллер-Ланцш Н., Зейтц М., Шнайдер Т. (январь 2005 г.). «Репликация М-тропного ВИЧ-1 в активированных лимфоцитах собственной пластинки кишечника человека является основной причиной увеличения вирусной нагрузки в слизистой оболочке кишечника» . Дж. Приобретение. Иммунный дефицит. Синдр . 38 (1): 23–30. дои : 10.1097/00126334-200501010-00005 . PMID 15608520 . S2CID 22884381 .

[pmid16216890-9] Йоханссон-Линдбом Б, Свенссон М, Пабст О, Палмквист С, Маркес Г, Фёрстер Р, Агас В.В. (октябрь 2005 г.). «Функциональная специализация дендритных клеток CD103+ кишечника в регуляции тканеселективного возвращения Т-клеток» . Дж. Эксп. Мед . 202 (8): 1063–73. дои : 10.1084/jem.20051100 . ПМК 2213212 . ПМИД 16216890 .

[isbn92-832-2431-0-10] Свердлов С.Х., Кампо Э., Харрис Н.Л., Яффе Э.С., Пилери С.А., Штейн Х., Тиле Дж., Вардиман Дж.В. (2008). Классификация ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной тканей (Классификация опухолей Всемирной организации здравоохранения) (4-е изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения. ISBN 978-92-832-2431-0 .

[pmid9378961-11] Хэдли Г.А., Бартлетт С.Т., Виа К.С., Ростапшова Е.А., Моэни С. (октябрь 1997 г.). «Интегрин, специфичный для эпителиальных клеток, CD103 (интегрин альфа Е), определяет новую подгруппу аллореактивных CD8+ CTL» . Дж. Иммунол . 159 (8): 3748–56. дои : 10.4049/jimmunol.159.8.3748 . ПМИД 9378961 .

[pmid10978890-12] Агас В.В., Хиггинс Дж.М., Садасиван Б., Бреннер М.Б., Паркер С.М. (октябрь 2000 г.). «Взаимодействие Т-лимфоцитов, эпителиальных клеток: интегрин альфа (E) (CD103) бета (7), LEEP-CAM и хемокины». Курс. Мнение. Клеточная Биол . 12 (5): 563–8. дои : 10.1016/S0955-0674(00)00132-0 . ПМИД 10978890 .

[13] Кутлеша С., Вессельс Дж.Т., Спейзер А., Стейерт И., Мюллер К.А., Кляйн Г. (01.12.2002). «Опосредованное E-кадгерином взаимодействие эпителиальных клеток тимуса с CD103+ тимоцитами приводит к усилению пролиферации клеток тимоцитов» . Журнал клеточной науки . 115 (23): 4505–4515. дои : 10.1242/jcs.00142 . ISSN 1477-9137 . ПМИД 12414996 . S2CID 14571087 .

[pmid17137867-14] Аллахверди З., Фицпатрик Д., Буасверт А., Баба Н., Бугерму С., Сарфати М., Делеспесс Г. (декабрь 2006 г.). «Экспрессия CD103 идентифицирует подмножества регуляторных Т-клеток человека». Дж. Аллергическая клиника. Иммунол . 118 (6): 1342–9. дои : 10.1016/j.jaci.2006.07.034 . ПМИД 17137867 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

v т и Белки : кластеры дифференциации (см. также список кластеров дифференцировки человека )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD327 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350