Интегран Альфа 7

Itga7
Идентификаторы
Псевдонимы	Itga7 , интегрин субъединица alpha 7
Внешние идентификаторы	Омим : 600536 ; MGI : 102700 ; Гомологен : 37592 ; GeneCards : ITGA7 ; OMA : ITGA7 - Ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 12 (human)
End	55,716,404 bp
showМестоположение гена ( мышь )
Chr.	Chromosome 10 (mouse)
End	128,794,151 bp
showРНК -паттерн экспрессии
	Top expressed in
	apex of heart; ; right coronary artery; ; Descending thoracic aorta; ; right auricle; ; ascending aorta; ; saphenous vein; ; popliteal artery; ; tibial arteries; ; left ventricle; ; left coronary artery;
	Top expressed in
	lumbar spinal ganglion; ; muscle of thigh; ; ankle; ; outer renal medulla; ; inner stripe of outer renal medulla; ; external carotid artery; ; lip; ; striated muscle tissue; ; skeletal muscle tissue; ; myocardium of ventricle;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showДжин Онтология
Molecular function	protein binding; metal ion binding;
Cellular component	integral component of membrane; cell surface; integrin complex; plasma membrane; membrane;
Biological process	integrin-mediated signaling pathway; heterotypic cell-cell adhesion; muscle organ development; cell-matrix adhesion; extracellular matrix organization; cell adhesion; endodermal cell differentiation; regulation of cell shape;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	3679
	16404
	ENSG00000135424
	Ensmusg00000025348
	Q13683
	Q61738
showNM_001144996 ; NM_001144997 ; NM_002206 ; NM_001367993 ; NM_001367994 ;
	NM_001374465
	NM_008398 ; NM_001330160
showNP_001138468 ; NP_001138469 ; NP_002197 ; NP_001354922 ; NP_001354923 ;
	NP_001361394
	n/a
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека	Посмотреть/редактировать мышь

Alpha-7 Integrin -это белок , который у людей кодируется ITGA7 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Alpha-7 Integrin имеет решающее значение для модуляции взаимодействия клеток-матрицы. Альфа-7 интегран высоко экспрессируется в сердечных мышцах , скелетных мышцах и гладких мышцах и локализуется в Z-диска и Costamere структурах . Мутации в ITGA7 были связаны с врожденными миопатиями и некомпакционной кардиомиопатией были идентифицированы измененные уровни экспрессии альфа-7 интегрина , а в различных формах мышечной дистрофии .

Структура

ITGA7 кодирует белок альфа-7 интегран. Альфа-7 интегран составляет 128,9 кДа в молекулярной массе и 1181 аминокислоты в длину. ^{[ 7 ]} Интегрины представляют собой гетеродимерные интегральные мембранные белки, состоящие из альфа -цепи и бета -цепь. Альфа-7 интегрин подвергается посттрансляционному расщеплению в внеклеточном домене , чтобы дать дисульфид-связанный свет и тяжелые цепи, которые соединяются с бета-1, образуя интегрин , который связывается с внеклеточного матрикса белком Ламинин-1. Первичными партнерами по связыванию альфа -7 интегрина являются ламинин -1 ( Alpha1 - Beta1 - гамма1 ), ламинин -2 ( Alpha2 - Beta1 - Gamma1 ) и ламинин -4 ( Alpha2 - Beta2 - гамма1 ). ^{[ 8 ]} Alpha-7/ Beta-1 является основным комплексом интегрина, экспрессируемым в дифференцированных мышечных клетках.

Варианты сплайсинга альфа-7 интегрина, которые различаются как по внеклеточным , так и в цитоплазматическом домене, существуют в мыши ^{[ 9 ]} и регулируются развитием в мышечной ткани мыши и крысы. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} x1/x2 Альтернативная область сплайсинга лежит во внеклеточном домене и изменяет сайт связывания лиганда; В частности, консервативные гомологии повторяют домены 3 и 4. ^{[ 9 ]} Первый идентифицированный транскрипт человека содержит внеклеточные и цитоплазматические домены, соответствующие вариантам мыши X2 и B, соответственно. Уникальный вариант внеклеточного сплайсинга был также идентифицирован у человека. ^{[ 6 ]}^{[ 14 ]} Дифференциально сплайсированные варианты, обнаруженные у грызунов, также были обнаружены у людей. Основные цитоплазматические , регулируемые развитием варианты, альфа-7A и альфа-7b, а также внеклеточные варианты , X1 и X2 были идентифицированы у людей. D Более того, вариант C , но не вариант был обнаружен у людей. ^{[ 15 ]}

Альфа -7 интегран высоко экспрессируется в полосатой мышце , а именно скелетной и сердечной мышце , и функционирует как основной ламинин , связывающий интегрин. ^{[ 16 ]} Позже было показано, что Alpha-7 Integrin также высоко экспрессируется в гладких мышцах . ^{[ 17 ]} Два основных варианта сплайсинга Alpha-7 Integrin, по-видимому, имеют экспрессию, регулируемую развитием; Альфа-7A интегрин экспрессируется исключительно в скелетных мышцах , однако Alpha-7b интегрин экспрессируется более свободно в полосатой мышце , а также в сосудистой сети. ^{[ 18 ]}

Функция

Функция Alpha-7 Integrin, как и для большинства интегрантов, состоит в том, чтобы опосредовать взаимодействие клеточной мембраны с внеклеточным матриксом . ^{[ 19 ]}

Комплекс интегрина Alpha-7/Beta-1 явно играет роль в развитии полосатых мышц и гладких мышц . Альфа-7/бета-1 Интегрин способствует адгезии и подвижности миобластов и, вероятно, важна при рекрутировании миогенных предшественников во время дифференцировки мышц. ^{[ 20 ]} Однако было показано, что бета-1D интегрин появляется на эмбриональном дне 11, а интегрин Alpha-7 не появляется до эмбрионального дня 17; Таким образом, бета-1D ассоциируется с альфа-субъединицами ( Alpha-5 , Alpha-6a ) до альфа-7. ^{[ 21 ]} В скелетных мышцах человека Alpha-7 Integrin также регулируется в развитии, впервые обнаруживается в возрасте 2 лет. ^{[ 8 ]}

В мышечных клетках с полосатостью для взрослых альфа-7 интегрин (комплексный с бета-1 интегрином ) локализуется в Z-диска и структурах Costamere , связанную с четырьмя с половиной доменом LIM , FHL1 и FHL2 . ^{[ 10 ]}^{[ 22 ]}^{[ 23 ]} Было продемонстрировано, что альфа-7 интегрин может быть моно-адп-рибозилирован на клеточной поверхности в скелетных мышц ; клетках ^{[ 24 ]} Однако функциональная значимость этой модификации не была исследована.

Понимание функции Alpha-7 Integrin взято из исследований с использованием трансгенеза мыши. Мышь, экспрессирующая нулевой аллель гена , ITGA7 является жизнеспособной, что позволяет предположить, что Alpha-7 Integrin не является необходимым для нормального миогенеза ; Однако у этих мышей развивается фенотип, который напоминает мышечную дистрофию . В мышцах подошвы наблюдалось значительное нарушение миотендинозных соединений , изменение размера волокон, централизованно расположенные ядра , некроз , фагоцитоз и повышенные в сыворотке уровни креатинкиназы . ^{[ 25 ]} Также было предложено, что Alpha-7 Integrin и Gamma-Sarcoglycan выполняют перекрывающиеся функции в скелетных мышцах . В подтверждение этого, двойной нокаут гамма-саркогликана и интегрина альфа-7 продуцировал фенотип, который был намного хуже, чем один нокаут. Мыши умерли в течение 1 месяца после рождения и имели тяжелую мышечную дегенерацию, что позволяет предположить, что роли этих белков могут перекрываться для поддержания стабильности сарколеммы . ^{[ 26 ]} Более того, двойной нокаут дистрофина и альфа-7 интегрина продуцировал фенотип, подобный мышечной дистрофии , и продемонстрировал, что изменения в альфа-7 интегрине влияют на патологические изменения, наблюдаемые при дефиците дистрофина . ^{[ 27 ]} В поддержку этого понятия AAV сверхэкспрессия ITGA7 в скелетных мышцах мышечной дистрофии (DMD) мышей Duchenn Будьте потенциальным терапевтическим кандидатом для лечения мышечной дистрофии Дюшенна . ^{[ 28 ]}

Исследования с использованием мутантных альфа-7-интегриновых конструкций показали, что цитоплазматический хвост альфа-7b интегрина необходим для регуляции образования ламеллиподий и регуляции регуляции мобильности клеток посредством CRK CRK образования комплекса комплекса . ^{[ 29 ]}

Клиническое значение

Мутации в ITGA7 были обнаружены у пациентов с неклассифицированной врожденной миопатией . ^{[ 30 ]} Кроме того, у пациентов с тяжелой врожденной диспропорцией типа волокна и кардиомиопатией левой желудочкой в левом желудочке MYH7B ITGA7 в была идентифицирована в ITGA7 вместе с миссенс-мутацией в , оба новых гена заболевания, оказывающие синергическое влияние на тяжесть заболевания. ^{[ 31 ]}

Было показано, что экспрессия интегрина альфа-7b значительно снижается на сарколеммальных мембранах у пациентов с врожденной мышечной дистрофией Laminin Alpha2 . Кроме того, в мышечной дистрофии Дюшенна и мышечной дистрофии Беккера была усилена экспрессия альфа-7B-интегрина. ^{[ 8 ]}

Взаимодействия

Было показано, что ITGA7 взаимодействует :

Смотрите также

Врожденная мышечная дистрофия

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000135424 - ENSEMBL , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000025348 - Ensembl , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ Wang W, Wu W, Desai T, Ward DC, Kaufman SJ (август 1995). «Локализация гена интегрина Alpha 7 (ITGA7) на хромосоме человека 12Q13 человека: кластеризация генов интегрина и HOX подразумевает параллельную эволюцию этих семейств генов» . Геномика . 26 (3): 568–70. doi : 10.1016/0888-7543 (95) 80176-m . PMID 7607681 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} "Entrez Gene: Itga7 Integrin, Alpha 7" .
^ «Белковая последовательность человеческого ITGA7 (Uniprot ID: Q13683)» . Сердечный органеллерный белок Атлас База знаний (copakb) . Архивировано с оригинала 24 сентября 2015 года . Получено 20 июля 2015 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Cohn Rd, Mayer U, Saher G, Herrmann R, Van der Flier A, Sonnenberg A, Sorokin L, Voit T (март 1999 г.). «Вторичное восстановление интегрина Alpha7b в врожденной мышечной дистрофии с дефицитом ламинина альфа2 поддерживает дополнительную трансмембранную связь в скелетных мышцах». J. Neurol. Наука 163 (2): 140–52. doi : 10.1016/s0022-510x (99) 00012-х . PMID 10371075 . S2CID 53300469 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ziober BL, Vu MP, Waleh N, Crawford J, Lin CS, Kramer RH (декабрь 1993 г.). «Альтернативные внеклеточные и цитоплазматические домены субъединицы интегрина Alpha 7 дифференциально экспрессируются во время развития» . Дж. Биол. Химический 268 (35): 26773–83. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 74380-4 . PMID 8253814 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Maitra N, Flink IL, Bahl JJ, Morkin E (сентябрь 2000 г.). «Экспрессия альфа и бета -интегринов во время терминальной дифференцировки кардиомиоцитов» . Кардиоваск. Резерв 47 (4): 715–25. doi : 10.1016/s0008-6363 (00) 00140-1 . PMID 10974220 .
^ Collo G, Starr L, Ciaranta V (сентябрь 1993 г.). «Новая изоформа рецептора ламинина интегрина Alpha 7 Beta 1 регулируется в развитии в скелетных мышцах» . Дж. Биол. Химический 268 (25): 19019–24. doi : 10.1016/s0021-9258 (17) 46729-9 . PMID 8360188 .
^ Сонг WK, Wang W, Sato H, Bielser DA, Kaufman SJ (декабрь 1993 г.). «Экспрессия альфа 7 интегриновых цитоплазматических доменов во время развития скелетных мышц: альтернативные формы, конформационные изменения и гомология с сериновыми/треонинкиназами и тирозинфосфатазами». J. Cell Sci . 106 (Pt 4) (4): 1139–52. doi : 10.1242/jcs.106.4.1139 . PMID 8126096 .
^ Ziober BL, Kramer RH (сентябрь 1996 г.). «Идентификация и характеристика специфического типа клеток и регулируемого развития гена Alpha7 интегрина» . Дж. Биол. Химический 271 (37): 22915–22. doi : 10.1074/jbc.271.37.22915 . PMID 8798472 .
^ Ленг, E; Lim, sp; Берг, R; Ян, у; Ni, j; Ван, SX; Кристиан, GW (4 февраля 1998 г.). Полем Биофические исследования 243 (1): 317–2 doi : 10.1006/brc . PMID 9473524 .
^ Vignier N, Moghadaszadeh B, Gary F, Beckmann J, Mayer U, Guicheney P (июль 1999 г.). «Структура, генетическая локализация и идентификация транскриптов сердечных и скелетных мышц гена интегрина человеческого интегрина (ITGA7)». Биохимия. Биофиз. Резерв Общение 260 (2): 357–64. doi : 10.1006/bbrc.1999.0916 . PMID 10403775 .
^ Кауфман С.Дж., Фостер Р.Ф., Хей К.Р., Файман Ле (июнь 1985 г.). «Экспрессия регулируемого развитием антигена на поверхности клеток скелетных и сердечных мышц» . J. Cell Biol . 100 (6): 1977–87. doi : 10.1083/jcb.100.6.1977 . PMC 2113591 . PMID 3889014 .
^ Yao CC, Breuss J, Pytela R, Kramer RH (июль 1997 г.). «Функциональная экспрессия рецептора интегрина альфа 7 в дифференцированных клетках гладких мышц». J. Cell Sci . 110 (Pt 13) (13): 1477–87. doi : 10.1242/jcs.110.13.1477 . PMID 9224765 .
^ Velling T, Collo G, Sorokin L, Durbeej M, Zhang H, Gullberg D (декабрь 1996 г.). «Отличительные альфа 7A бета 1 и Alpha 7B Beta 1 Паттерны экспрессии интегрина во время развития мыши: альфа 7A ограничена скелетными мышцами, но альфа 7b экспрессируется в полосатой мышце, сосудистой сети и нервной системе» . Девчонка Дин 207 (4): 355–71. doi : 10.1002/(SICI) 1097-0177 (199612) 207: 4 <355 :: AID-Aja1> 3.0.co; 2-g . PMID 8950511 .
^ Хайнс Ро (апрель 1992 г.). «Интегрины: универсальность, модуляция и передача сигналов в клеточной адгезии». Клетка . 69 (1): 11–25. doi : 10.1016/0092-8674 (92) 90115-S . PMID 1555235 . S2CID 32774108 .
^ Yao CC, Ziober BL, Sutherland AE, Mendrick DL, Kramer RH (декабрь 1996 г.). «Линовые способствуют локомоции скелетных миобластов через рецептор интегрина Alpha 7» J. Cell Fears 109 (Pt 13) (13): 3139–5 Doi : 10.1242/ jcs.109.13.3 PMID 9004048
^ Бранкаччо М., Кабоси С., Белкин А.М., Колло Г., Котелински В.Е., Томатис Д., Альтруда Ф., Силенго Л., Тароне Г. (март 1998 г.). «Дифференциальное начало экспрессии альфа 7 и бета -1D интегринов во время развития сердца и скелетных мышц» . Клеточные adhes. Общение 5 (3): 193–205. doi : 10.3109/15419069809040291 . PMID 9686317 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Самсон Т., Смит Н., Джанетцки С., Вендлер О., Мюллер Дж. М., Шюл Р., фон дер Марк Х, фон дер Марк К., Викслер В. (июль 2004). «Белки только LIM FHL2 и FHL3 взаимодействуют с альфа-и бета-субъединицами мышечного рецептора интегрина Alpha7beta1» . Дж. Биол. Химический 279 (27): 28641–52. doi : 10.1074/jbc.m312894200 . PMID 15117962 .
^ Galie PA, Khalid N, Carnahan KE, Westfall MV, Stegemann JP (2013). «Жесткость субстрата влияет на структуру саркомера и Costamere и электрофизиологическую функцию изолированных кардиомиоцитов взрослых» . Кардиоваск. Патоль 22 (3): 219–27. doi : 10.1016/j.carpath.2012.10.003 . PMC 3610795 . PMID 23266222 .
^ Zolkiewska A, Moss J (1997). «Интегран α7 как целевой белок для моно-ада-рибозилирования клеточной поверхности в мышечных клетках». АДФ-рибозилирование в тканях животных . Достижения в области экспериментальной медицины и биологии. Тол. 419. С. 297–303. doi : 10.1007/978-1-4419-8632-0_39 . ISBN 978-1-4613-4652-4 Полем PMID 9193669 .
^ Mayer U, Saer G, Fässler R, Bornemann A, Echtermeyer F, от Mark H, Miosge N, Pöschl E, от Mark K (ноябрь 1997 г.). «Отсутствие интегрина альфа 7 вызывает новую форму мышечной дистрофии». НАТ Генет . 17 (3): 318–23. Doi : 10.1038/ng1197-318 . PMID 9354797 . S2CID 23724091 .
^ Allikian, MJ; Взломать, аа; Mewborn, s; Майер, U; МакНалли, Эм (1 августа 2004 г.). «Генетическая компенсация потери саркогликана с помощью интегрина alpha7beta1 в мышцах». Журнал сотовой науки . 117 (Pt 17): 3821–30. doi : 10.1242/jcs.01234 . PMID 15252120 . S2CID 86082596 .
^ Guo C, Willem M, Werner A, Raivich G, Emerson M, Neyses L, Mayer U (март 2006 г.). «Отсутствие интегрина Alpha 7 у мышей с дефицитом дистрофина вызывает миопатию, сходную с мышечной дистрофией Дюшенна» . Гул Мол Генет . 15 (6): 989–98. doi : 10.1093/hmg/ddl018 . PMID 16476707 .
^ Хеллер К.Н., Монтгомери К.Л., Янссен П.М., Кларк К.Р., Менделл младший, Родино-Клапак Л.Р. (март 2013 г.). «AAV-опосредованная сверхэкспрессия человеческого интегрина α7 приводит к гистологическому и функциональному улучшению у дистрофических мышей» . Мол Существующий 21 (3): 520–5. doi : 10.1038/mt.2012.281 . PMC 3589167 . PMID 23319059 .
^ Mielenz D, Hapke S, Pöschl E, от Mark H, от Mark K (апрель 2001 г.). «Цитоплазматический домен интегрина альфа 7 регулирует миграцию клеток, образование ламеллиподий и соединение p130CAS/CRK» . J. Biol . 276 (16): 13417–26. Doi : 10.1074/jbc.m011481200 . PMID 11278916 .
^ Хаяси Ю.К., Чоу Ф.Л., Энгвалл Е., Огава М., Мацуда С., Хирабаяши С. и др. (Май 1998). «Мутации в гене интегрина Alpha7 вызывают врожденную миопатию». НАТ Генет . 19 (1): 94–7. doi : 10.1038/ng0598-94 . PMID 9590299 . S2CID 40229216 .
^ Esposito T, Sampaolo S, Limongelli G, Carone A, Formicola D, Diodato D, et al. (Июнь 2013 г.). «Дигеническое мутационное наследование интегрина Alpha 7 и генов тяжелой цепи миозина 7b вызывает врожденную миопатию с некомпактной кардиомиопатией левого желудочка» . Сиротат J Rare Dis . 8 : 91. doi : 10.1186/1750-1172-8-91 . PMC 3695851 . PMID 23800289 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Vachon PH, Xu H, Liu L, Loechel F, Hayashi Y, Arahata K, Reed JC, Weer UM, Engvall E (октябрь 1997). «Интегрины (Alpha7beta1) в мышечной функции и выживании. Разрушил экспрессию при мерезин-дефицитной врожденной мышечной дистрофии » J. Clin. Инвестировать 100 (7): 1870–8 Doi : 10.1172/ jci1 PMC 508374 9312189PMID
^ Hodges BL, Hayashi YK, Nonaka I, Wang W, Arahata K, Kaufman SJ (ноябрь 1997 г.). «Измененная экспрессия интегрина Alpha7beta1 в мышечной дистрофии человека и мыши». J. Cell Sci . 110 (Pt 22) (22): 2873–81. doi : 10.1242/jcs.110.22.2873 . PMID 9427295 .

Дальнейшее чтение

Fornaro M, Lamyino LR (1998). «Альтернативно сплайсированные варианты: новый взгляд на цитоплазматический домен интегрина» . Матрица Биол . 16 (4): 185–93. doi : 10.1016/s0945-053x (97) 90007-x . PMID 9402008 .
Song WK, Wang W, Foster RF, Bielser DA, Kaufman SJ (1992). «H36-Alpha 7-это новая интегрин-альфа-цепь, которая регулируется развитием во время скелетного миогенеза» . J. Cell Biol . 117 (3): 643–57. doi : 10.1083/jcb.117.3.643 . PMC 2289453 . PMID 1315319 .
Kramer RH, Vu MP, Cheng YF, Ramos DM, Timpl R, Waleh N (1992). «Ламинин-связывающая интегрин альфа 7 бета 1: функциональная характеристика и экспрессия в нормальных и злокачественных меланоцитах» . Cell Regul . 2 (10): 805–17. doi : 10.1091/mbc.2.10.805 . PMC 361876 . PMID 1839357 .
Song WK, Wang W, Sato H, Bielser DA, Kaufman SJ (1994). «Экспрессия альфа 7 интегриновых цитоплазматических доменов во время развития скелетных мышц: альтернативные формы, конформационные изменения и гомология с сериновыми/треонинкиназами и тирозинфосфатазами». J. Cell Sci . 106 (4): 1139–52. doi : 10.1242/jcs.106.4.1139 . PMID 8126096 .
Ziober BL, Vu MP, Waleh N, Crawford J, Lin CS, Kramer RH (1994). «Альтернативные внеклеточные и цитоплазматические домены субъединицы интегрина Alpha 7 дифференциально экспрессируются во время развития» . Дж. Биол. Химический 268 (35): 26773–83. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 74380-4 . PMID 8253814 .
Martin PT, Kaufman SJ, Kramer RH, Sanes Jr (1996). «Синаптические интегрины в развивающихся, взрослых и мутантных мышцах: селективная ассоциация Alpha1, Alpha7a и Alpha7b интегрины с нервно -мышечным соединением» . Девчонка Биол . 174 (1): 125–39. doi : 10.1006/dbio.1996.0057 . PMID 8626012 .
Ziober BL, Chen Y, Kramer RH (1997). «Ламининсвязывающая активность рецептора интегрина альфа 7 определяется сплайсингом, регулируемым развитием во внеклеточном домене» . Мол Биол. Клетка . 8 (9): 1723–34. doi : 10.1091/mbc.8.9.1723 . PMC 305732 . PMID 9307969 .
Basora N, Vachon PH, Herring-Gillam FE, Perreault N, Beaulieu JF (1997). «Связь между экспрессией интегрина alpha7bbeta1 в кишечных клетках человека и энтероцитарной дифференцировкой» . Гастроэнтерология . 113 (5): 1510–21. doi : 10.1053/gast.1997.v113.pm9352853 . PMID 9352853 .
Mayer U, Saer G, Fässler R, Bornemann A, Echtermeyer F, от Mark H, Miosge N, Pöschl E, от Mark K (1997). «Отсутствие интегрина альфа 7 вызывает новую форму мышечной дистрофии». НАТ Генет . 17 (3): 318–23. Doi : 10.1038/ng1197-318 . PMID 9354797 . S2CID 23724091 .
Ленг Е., Лин С.П., Берг Р., Ян Й., Ни Дж., Ван С.Х., Кристиан Г.В. (1998). Полем Биохимия. Бифис. Резерв Общение 243 (1): 317–2 doi : 10.1006/brc . PMID 9473524 .
Zolkiewska A, Thompson WC, Moss J (1998). «Взаимодействие интегрина альфа 7 бета 1 в миотрубках C2C12 и в растворе с ламинином» . Эксплуат Ячейка . 240 (1): 86–94. doi : 10.1006/excr.1998.4002 . PMID 9570924 .
Хаяси Й.К., Чоу Ф.Л., Энгвалл Е., Оггава М., Мацуда С., Хирабаяши С., Йокочи К., Зиобер Б.Л., Крамер Р.Х., Кауфман С.Дж., Озава Й, Гото Й, когда я, Тсукахара Т., Эп Хоффман, Арахата К (1998) Полем «Мутации в гене Intein Alpha7 вызывают врожденную миопатию» НАТ Genets 19 (1): 94–7 Doi : 10.1038/ ng0598-9 PMID 9590299 S2CID 40229216
Vignier N, Moghadaszadeh B, Gary F, Beckmann J, Mayer U, Guicheney P (1999). «Структура, генетическая локализация и идентификация транскриптов сердечных и скелетных мышц гена интегрина человеческого интегрина (ITGA7)». Биохимия. Биофиз. Резерв Общение 260 (2): 357–64. doi : 10.1006/bbrc.1999.0916 . PMID 10403775 .
Тачибана I, Хемлер М.Е. (1999). «Роль трансмембранных 4 суперсемейства (TM4SF) CD9 и CD81 в слиянии мышечных клеток и поддержании миотуков» . J. Cell Biol . 146 (4): 893–904. doi : 10.1083/jcb.146.4.893 . PMC 2156130 . PMID 10459022 .
Schöber S, Mielenz D, Echtermeyer F, Hapke S, Pöschl E, из Mark H, Moch H, от Mark K (2000). «Роль внеклеточных и цитоплазматических доменов сплайсинга альфа7-ининтегрина в клеточной адгезии и миграции на ламининах». Эксп . 255 (2): 303–13. Doi : 10.1006/excr.2000.4806 . PMID 1069445 .
Wixler V, Geerts D, Laplantine E, Westhoff D, Smyth N, Aumailley M, Sonnenberg A, Paulsson M (2000). «Протеиновый Dral/FHL2, только LIM-DRAL, связывается с цитоплазматическим доменом нескольких альфа-цепей интегрина и рекрутируется в комплексы адгезии» . Дж. Биол. Химический 275 (43): 33669–78. doi : 10.1074/jbc.m002519200 . PMID 10906324 .
Burkin DJ, Kim Je, Gu M, Kaufman SJ (2000). «Интегрин ламинин и альфа7бета1 регулирует индуцированную агрином кластеризацию рецепторов ацетилхолина». J. Cell Sci . 113 (16): 2877–86. doi : 10.1242/jcs.113.16.2877 . PMID 10910772 .
Vizirianakis IS, Yao CC, Chen Y, Ziober BL, Tsiftsoglou AS, Kramer RH (2001). «Трансфекция клеток карциномы MCF-7 с кДНК интегрина Alpha7 человека способствует адгезии к ламинину». Архи Биохимия. Биофиз . 385 (1): 108–16. doi : 10.1006/abbi.2000.2134 . PMID 11361006 .

Внешние ссылки

ITGA7 Информация со ссылками в шлюзе для миграции сотовой связи Архивировал 2014-12-11 на машине Wayback

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000135424 - ENSEMBL , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000025348 - Ensembl , май 2017 г.

[3] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[4] «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[pmid7607681-5] Wang W, Wu W, Desai T, Ward DC, Kaufman SJ (август 1995). «Локализация гена интегрина Alpha 7 (ITGA7) на хромосоме человека 12Q13 человека: кластеризация генов интегрина и HOX подразумевает параллельную эволюцию этих семейств генов» . Геномика . 26 (3): 568–70. doi : 10.1016/0888-7543 (95) 80176-m . PMID 7607681 .

[entrez-6] Jump up to: ^а ^{беременный} "Entrez Gene: Itga7 Integrin, Alpha 7" .

[7] «Белковая последовательность человеческого ITGA7 (Uniprot ID: Q13683)» . Сердечный органеллерный белок Атлас База знаний (copakb) . Архивировано с оригинала 24 сентября 2015 года . Получено 20 июля 2015 года .

[ReferenceA-8] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Cohn Rd, Mayer U, Saher G, Herrmann R, Van der Flier A, Sonnenberg A, Sorokin L, Voit T (март 1999 г.). «Вторичное восстановление интегрина Alpha7b в врожденной мышечной дистрофии с дефицитом ламинина альфа2 поддерживает дополнительную трансмембранную связь в скелетных мышцах». J. Neurol. Наука 163 (2): 140–52. doi : 10.1016/s0022-510x (99) 00012-х . PMID 10371075 . S2CID 53300469 .

[ReferenceB-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ziober BL, Vu MP, Waleh N, Crawford J, Lin CS, Kramer RH (декабрь 1993 г.). «Альтернативные внеклеточные и цитоплазматические домены субъединицы интегрина Alpha 7 дифференциально экспрессируются во время развития» . Дж. Биол. Химический 268 (35): 26773–83. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 74380-4 . PMID 8253814 .

[ReferenceC-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Maitra N, Flink IL, Bahl JJ, Morkin E (сентябрь 2000 г.). «Экспрессия альфа и бета -интегринов во время терминальной дифференцировки кардиомиоцитов» . Кардиоваск. Резерв 47 (4): 715–25. doi : 10.1016/s0008-6363 (00) 00140-1 . PMID 10974220 .

[pmid8360188-11] Collo G, Starr L, Ciaranta V (сентябрь 1993 г.). «Новая изоформа рецептора ламинина интегрина Alpha 7 Beta 1 регулируется в развитии в скелетных мышцах» . Дж. Биол. Химический 268 (25): 19019–24. doi : 10.1016/s0021-9258 (17) 46729-9 . PMID 8360188 .

[pmid8126096-12] Сонг WK, Wang W, Sato H, Bielser DA, Kaufman SJ (декабрь 1993 г.). «Экспрессия альфа 7 интегриновых цитоплазматических доменов во время развития скелетных мышц: альтернативные формы, конформационные изменения и гомология с сериновыми/треонинкиназами и тирозинфосфатазами». J. Cell Sci . 106 (Pt 4) (4): 1139–52. doi : 10.1242/jcs.106.4.1139 . PMID 8126096 .

[pmid8798472-13] Ziober BL, Kramer RH (сентябрь 1996 г.). «Идентификация и характеристика специфического типа клеток и регулируемого развития гена Alpha7 интегрина» . Дж. Биол. Химический 271 (37): 22915–22. doi : 10.1074/jbc.271.37.22915 . PMID 8798472 .

[14] Ленг, E; Lim, sp; Берг, R; Ян, у; Ni, j; Ван, SX; Кристиан, GW (4 февраля 1998 г.). Полем Биофические исследования 243 (1): 317–2 doi : 10.1006/brc . PMID 9473524 .

[pmid10403775-15] Vignier N, Moghadaszadeh B, Gary F, Beckmann J, Mayer U, Guicheney P (июль 1999 г.). «Структура, генетическая локализация и идентификация транскриптов сердечных и скелетных мышц гена интегрина человеческого интегрина (ITGA7)». Биохимия. Биофиз. Резерв Общение 260 (2): 357–64. doi : 10.1006/bbrc.1999.0916 . PMID 10403775 .

[pmid3889014-16] Кауфман С.Дж., Фостер Р.Ф., Хей К.Р., Файман Ле (июнь 1985 г.). «Экспрессия регулируемого развитием антигена на поверхности клеток скелетных и сердечных мышц» . J. Cell Biol . 100 (6): 1977–87. doi : 10.1083/jcb.100.6.1977 . PMC 2113591 . PMID 3889014 .

[pmid9224765-17] Yao CC, Breuss J, Pytela R, Kramer RH (июль 1997 г.). «Функциональная экспрессия рецептора интегрина альфа 7 в дифференцированных клетках гладких мышц». J. Cell Sci . 110 (Pt 13) (13): 1477–87. doi : 10.1242/jcs.110.13.1477 . PMID 9224765 .

[pmid8950511-18] Velling T, Collo G, Sorokin L, Durbeej M, Zhang H, Gullberg D (декабрь 1996 г.). «Отличительные альфа 7A бета 1 и Alpha 7B Beta 1 Паттерны экспрессии интегрина во время развития мыши: альфа 7A ограничена скелетными мышцами, но альфа 7b экспрессируется в полосатой мышце, сосудистой сети и нервной системе» . Девчонка Дин 207 (4): 355–71. doi : 10.1002/(SICI) 1097-0177 (199612) 207: 4 <355 :: AID-Aja1> 3.0.co; 2-g . PMID 8950511 .

[pmid1555235-19] Хайнс Ро (апрель 1992 г.). «Интегрины: универсальность, модуляция и передача сигналов в клеточной адгезии». Клетка . 69 (1): 11–25. doi : 10.1016/0092-8674 (92) 90115-S . PMID 1555235 . S2CID 32774108 .

[pmid9004048-20] Yao CC, Ziober BL, Sutherland AE, Mendrick DL, Kramer RH (декабрь 1996 г.). «Линовые способствуют локомоции скелетных миобластов через рецептор интегрина Alpha 7» J. Cell Fears 109 (Pt 13) (13): 3139–5 Doi : 10.1242/ jcs.109.13.3 PMID 9004048

[pmid9686317-21] Бранкаччо М., Кабоси С., Белкин А.М., Колло Г., Котелински В.Е., Томатис Д., Альтруда Ф., Силенго Л., Тароне Г. (март 1998 г.). «Дифференциальное начало экспрессии альфа 7 и бета -1D интегринов во время развития сердца и скелетных мышц» . Клеточные adhes. Общение 5 (3): 193–205. doi : 10.3109/15419069809040291 . PMID 9686317 .

[pmid15117962-22] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Самсон Т., Смит Н., Джанетцки С., Вендлер О., Мюллер Дж. М., Шюл Р., фон дер Марк Х, фон дер Марк К., Викслер В. (июль 2004). «Белки только LIM FHL2 и FHL3 взаимодействуют с альфа-и бета-субъединицами мышечного рецептора интегрина Alpha7beta1» . Дж. Биол. Химический 279 (27): 28641–52. doi : 10.1074/jbc.m312894200 . PMID 15117962 .

[pmid23266222-23] Galie PA, Khalid N, Carnahan KE, Westfall MV, Stegemann JP (2013). «Жесткость субстрата влияет на структуру саркомера и Costamere и электрофизиологическую функцию изолированных кардиомиоцитов взрослых» . Кардиоваск. Патоль 22 (3): 219–27. doi : 10.1016/j.carpath.2012.10.003 . PMC 3610795 . PMID 23266222 .

[pmid9193669-24] Zolkiewska A, Moss J (1997). «Интегран α7 как целевой белок для моно-ада-рибозилирования клеточной поверхности в мышечных клетках». АДФ-рибозилирование в тканях животных . Достижения в области экспериментальной медицины и биологии. Тол. 419. С. 297–303. doi : 10.1007/978-1-4419-8632-0_39 . ISBN 978-1-4613-4652-4 Полем PMID 9193669 .

[pmid9354797-25] Mayer U, Saer G, Fässler R, Bornemann A, Echtermeyer F, от Mark H, Miosge N, Pöschl E, от Mark K (ноябрь 1997 г.). «Отсутствие интегрина альфа 7 вызывает новую форму мышечной дистрофии». НАТ Генет . 17 (3): 318–23. Doi : 10.1038/ng1197-318 . PMID 9354797 . S2CID 23724091 .

[26] Allikian, MJ; Взломать, аа; Mewborn, s; Майер, U; МакНалли, Эм (1 августа 2004 г.). «Генетическая компенсация потери саркогликана с помощью интегрина alpha7beta1 в мышцах». Журнал сотовой науки . 117 (Pt 17): 3821–30. doi : 10.1242/jcs.01234 . PMID 15252120 . S2CID 86082596 .

[pmid16476707-27] Guo C, Willem M, Werner A, Raivich G, Emerson M, Neyses L, Mayer U (март 2006 г.). «Отсутствие интегрина Alpha 7 у мышей с дефицитом дистрофина вызывает миопатию, сходную с мышечной дистрофией Дюшенна» . Гул Мол Генет . 15 (6): 989–98. doi : 10.1093/hmg/ddl018 . PMID 16476707 .

[pmid23319059-28] Хеллер К.Н., Монтгомери К.Л., Янссен П.М., Кларк К.Р., Менделл младший, Родино-Клапак Л.Р. (март 2013 г.). «AAV-опосредованная сверхэкспрессия человеческого интегрина α7 приводит к гистологическому и функциональному улучшению у дистрофических мышей» . Мол Существующий 21 (3): 520–5. doi : 10.1038/mt.2012.281 . PMC 3589167 . PMID 23319059 .

[pmid11278916-29] Mielenz D, Hapke S, Pöschl E, от Mark H, от Mark K (апрель 2001 г.). «Цитоплазматический домен интегрина альфа 7 регулирует миграцию клеток, образование ламеллиподий и соединение p130CAS/CRK» . J. Biol . 276 (16): 13417–26. Doi : 10.1074/jbc.m011481200 . PMID 11278916 .

[pmid9590299-30] Хаяси Ю.К., Чоу Ф.Л., Энгвалл Е., Огава М., Мацуда С., Хирабаяши С. и др. (Май 1998). «Мутации в гене интегрина Alpha7 вызывают врожденную миопатию». НАТ Генет . 19 (1): 94–7. doi : 10.1038/ng0598-94 . PMID 9590299 . S2CID 40229216 .

[pmid23800289-31] Esposito T, Sampaolo S, Limongelli G, Carone A, Formicola D, Diodato D, et al. (Июнь 2013 г.). «Дигеническое мутационное наследование интегрина Alpha 7 и генов тяжелой цепи миозина 7b вызывает врожденную миопатию с некомпактной кардиомиопатией левого желудочка» . Сиротат J Rare Dis . 8 : 91. doi : 10.1186/1750-1172-8-91 . PMC 3695851 . PMID 23800289 .

[ReferenceD-32] Jump up to: ^а ^{беременный} Vachon PH, Xu H, Liu L, Loechel F, Hayashi Y, Arahata K, Reed JC, Weer UM, Engvall E (октябрь 1997). «Интегрины (Alpha7beta1) в мышечной функции и выживании. Разрушил экспрессию при мерезин-дефицитной врожденной мышечной дистрофии » J. Clin. Инвестировать 100 (7): 1870–8 Doi : 10.1172/ jci1 PMC 508374 9312189PMID

[pmid9427295-33] Hodges BL, Hayashi YK, Nonaka I, Wang W, Arahata K, Kaufman SJ (ноябрь 1997 г.). «Измененная экспрессия интегрина Alpha7beta1 в мышечной дистрофии человека и мыши». J. Cell Sci . 110 (Pt 22) (22): 2873–81. doi : 10.1242/jcs.110.22.2873 . PMID 9427295 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]