CD34
| CD34 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | CD34 , энтрез:947, молекула CD34 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | Опустить : 142230 ; МГИ : 88329 ; Гомологен : 1343 ; Генные карты : CD34 ; ОМА : CD34 – ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CD34 представляет собой трансмембранный белок фосфогликопротеин, кодируемый геном CD34 у людей, мышей, крыс и других видов. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
CD34 получил свое название от кластерного протокола дифференцировки , который идентифицирует антигены клеточной поверхности. CD34 был впервые описан на гемопоэтических стволовых клетках независимо Civin et al. и Тиндл и др. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] клеточной поверхности в качестве гликопротеина и действует как фактор межклеточной адгезии . Он также может опосредовать прикрепление гемопоэтических стволовых клеток к внеклеточному матриксу костного мозга или непосредственно к стромальным клеткам . Клинически это связано с отбором и обогащением гемопоэтических стволовых клеток для трансплантации костного мозга. Из-за этих исторических и клинических ассоциаций экспрессия CD34 почти повсеместно связана с гемопоэтическими клетками; однако на самом деле он обнаружен и во многих других типах клеток. [ 12 ]
Функция
[ редактировать ]Белок CD34 является членом семейства однопроходных трансмембранных белков сиаломуцинов , которые экспрессируются на ранних гематопоэтических и сосудисто-ассоциированных клетках-предшественниках. [ 13 ] Однако о его точной функции мало что известно. [ 14 ]
CD34 также является важной молекулой адгезии и необходим Т-клеткам для проникновения в лимфатические узлы . Он экспрессируется на эндотелии лимфатических узлов , тогда как L-селектин , с которым он связывается, находится на Т-клетках. [ 15 ] [ 16 ] И наоборот, было показано, что при других обстоятельствах CD34 действует как молекулярный «тефлон» и блокирует адгезию предшественников тучных клеток, эозинофилов и дендритных клеток, а также способствует открытию просвета сосудов. [ 17 ] [ 18 ] Наконец, недавние данные показывают, что CD34 может также играть более избирательную роль в хемокин-зависимой миграции эозинофилов и предшественников дендритных клеток. [ 19 ] [ 20 ] Независимо от способа действия, CD34 и его родственники подокаликсин и эндогликан при любых обстоятельствах облегчают миграцию клеток. [ 13 ] [ 19 ]
Распределение тканей
[ редактировать ]Клетки, экспрессирующие CD34 (CD34 + клетки) обычно обнаруживаются в пуповине и костном мозге в виде гемопоэтических клеток или в эндотелиальных клетках-предшественниках , эндотелиальных клетках кровеносных сосудов, но не лимфатических сосудов (кроме плевральных лимфатических сосудов), тучных клеток , субпопуляции дендритных клеток (которые являются факторами XIIIa -отрицательный) в интерстиции и вокруг придатков дермы кожи , а также в клетках опухолей мягких тканей типа DFSP , GIST , SFT , HPC и в некоторой степени в MPNST и др. Наличие CD34 на негематопоэтических клеток в различных тканях был связан с фенотипами предшественников и взрослых стволовых клеток. [ 12 ]
Важно отметить, что долгосрочные гемопоэтические стволовые клетки (LT-HSC) у мышей и людей являются гемопоэтическими клетками с наибольшей способностью к самообновлению и, как было показано, представляют собой CD34. + и CD38 − фракция клеток в популяции клеток с обедненной линией (LIn − ). [ 21 ] [ 22 ] ЗКП человека экспрессируют маркер CD34. [ 21 ] [ 23 ] Более поздние исследования показали, что низкая задержка родамина идентифицирует LT-HSC в Lin. − CD34 + CD38 − население. [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]
CD34 экспрессируется примерно в 20% мышиных гемопоэтических стволовых клеток. [ 27 ] и его можно стимулировать и обратить вспять. [ 28 ]
Клинические применения
[ редактировать ]CD34+ часто используется в клинических целях для количественного определения количества гемопоэтических стволовых клеток для использования при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Обычно это полезный маркер для дозирования клеток, хотя есть некоторые свидетельства того, что количественное определение CD34+ в некоторых обстоятельствах может быть ненадежным. [ 29 ] Клетки CD34+ можно выделить из крови образцов с помощью иммуномагнитных методов и использовать для трансплантации CD34+, которая имеет более низкий уровень реакции «трансплантат против хозяина» . [ 30 ]
Антитела используются для количественного определения и очистки гемопоэтических стволовых клеток- предшественников для исследований и клинической трансплантации костного мозга. Однако подсчет мононуклеарных клеток CD34+ может привести к завышенной оценке миелоидных бластов в мазках костного мозга из-за гематогонов (предшественников В-лимфоцитов) и мегакариоцитов CD34+ .
Клетки, наблюдаемые как CD34+ и CD38-, имеют недифференцированную примитивную форму; т.е. они являются мультипотентными гемопоэтическими стволовыми клетками . Таким образом, благодаря экспрессии CD34+ такие недифференцированные клетки можно отсортировать.
В опухолях CD34 обнаруживается при альвеолярной саркоме мягких частей , преВ-ОЛЛ (положительный результат в 75%), ОМЛ (40%), ОМЛ-М7 (большинстве), выбухающей дерматофибросаркоме , стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта , гигантоклеточной фибробластоме , гранулоцитарной саркоме , болезни Капоши . саркома , липосаркома , злокачественная фиброзная гистиоцитома , злокачественные опухоли оболочек периферических нервов, менингеальные гемангиоперицитомы , менингиомы , нейрофибромы , шванномы и папиллярный рак щитовидной железы .
Отрицательный CD34 может исключить саркому Юинга /PNET, миофибросаркому молочной железы и воспалительные миофибробластные опухоли желудка.
Инъекции CD34+ гемопоэтических стволовых клеток клинически применяются для лечения различных заболеваний, включая травмы спинного мозга, [ 31 ] цирроз печени [ 32 ] и заболевания периферических сосудов. [ 33 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что CD34 взаимодействует с CRKL . [ 34 ] Он также взаимодействует с L-селектином , важным при воспалении . CD34- связан с регенерацией меланоцитов волосяных фолликулов, а CD34+ — с регенерацией нейронов.
См. также
[ редактировать ]- Кластер дифференциации
- Список гистологических окрасок, которые помогают в диагностике кожных заболеваний
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000174059 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000016494 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ген Энтрез: молекула CD34 CD34» .
- ^ Симмонс Д.Л., Саттертуэйт А.Б., Тенен Д.Г., Сид Б (январь 1992 г.). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующей CD34, сиаломуцин гемопоэтических стволовых клеток человека» . Журнал иммунологии . 148 (1): 267–271. дои : 10.4049/jimmunol.148.1.267 . ПМИД 1370171 .
- ^ Саттертуэйт AB, Берн TC, Ле Бо ММ, Тенен Д.Г. (апрель 1992 г.). «Структура гена, кодирующего CD34, антиген гемопоэтических стволовых клеток человека». Геномика . 12 (4): 788–794. дои : 10.1016/0888-7543(92)90310-О . ПМИД 1374051 .
- ^ Цивин С.И., Штраус Л.К., Бровалл С., Факлер М.Дж., Шварц Дж.Ф., Шейпер Дж.Х. (июль 1984 г.). «Антигенный анализ гемопоэза. III. Антиген поверхности гемопоэтических клеток-предшественников, определяемый моноклональным антителом, выработанным против клеток KG-1a». Журнал иммунологии . 133 (1): 157–165. дои : 10.4049/jimmunol.133.1.157 . ПМИД 6586833 .
- ^ Тиндл Р.В., Николс Р.А., Чан Л., Кампана Д., Катовский Д., Бирни Г.Д. (1985). «Новое моноклональное антитело BI-3C5 распознает миелобласты и не-B-не-T-лимфобласты при острых лейкозах и бластных кризах CGL и реагирует с незрелыми клетками в нормальном костном мозге». Исследования лейкемии . 9 (1): 1–9. дои : 10.1016/0145-2126(85)90016-5 . ПМИД 3857402 .
- ^ Тиндл РВ. Кац Ф. Мартин Х. Уотт Д. Катовский Д. Яносси Г. Гривз М. (1987). «BI-3C5 (CD34) определяет мультипотентные и ограниченные по происхождению клетки-предшественники и их лейкемические аналоги». В книге «Типирование лейкоцитов 111: антигены дифференцировки лейкоцитов». Издательство Оксфордского университета, 654–655 .
- ^ Локен М. Шах В. Цивин CI.. (1987). «Характеристика миелоидных антигенов костного мозга человека с использованием многоцветной иммунофлуоресценции». В: МакМайкл, Типирование лейкоцитов III: Антигены дифференцировки лейкоцитов. Издательство Оксфордского университета 630-635 .
- ^ Jump up to: а б Сидни Л.Е., Бранч М.Дж., Данфи С.Е., Дуа Х.С., Хопкинсон А. (июнь 2014 г.). «Краткий обзор: доказательства того, что CD34 является общим маркером различных предшественников» . Стволовые клетки . 32 (6): 1380–1389. дои : 10.1002/stem.1661 . ПМК 4260088 . ПМИД 24497003 .
- ^ Jump up to: а б Нильсен Дж.С., МакНэгни К.М. (ноябрь 2008 г.). «Новые функции семейства CD34». Журнал клеточной науки . 121 (Часть 22): 3683–3692. дои : 10.1242/jcs.037507 . ПМИД 18987355 . S2CID 18154561 .
- ^ Фернесс С.Г., МакНэгни К. (2006). «Помимо простых маркеров: функции сиаломуцинов семейства CD34 в кроветворении» . Иммунологические исследования . 34 (1): 13–32. дои : 10.1385/IR:34:1:13 . ПМИД 16720896 . S2CID 41420678 .
- ^ Берг Э.Л., Маллоуни А.Т., Эндрю Д.П., Голдберг Дж.Е., Батчер Э.К. (февраль 1998 г.). «Сложность и дифференциальная экспрессия углеводных эпитопов, связанных с распознаванием L-селектином венул с высоким эндотелием» . Американский журнал патологии . 152 (2): 469–477. ПМЦ 1857953 . ПМИД 9466573 .
- ^ Сузава К., Кобаяши М., Сакаи Й., Хосино Х., Ватанабэ М., Харада О. и др. (июль 2007 г.). «Преимущественная индукция адрессина периферических лимфатических узлов на венулоподобных сосудах с высоким эндотелием в активной фазе язвенного колита». Американский журнал гастроэнтерологии . 102 (7): 1499–1509. дои : 10.1111/j.1572-0241.2007.01189.x . ПМИД 17459027 . S2CID 7630223 .
- ^ Дрю Э., Мерзабан Дж.С., Со В., Зилтенер Х.Дж., МакНэгни К.М. (январь 2005 г.). «CD34 и CD43 ингибируют адгезию тучных клеток и необходимы для оптимального восстановления тучных клеток» . Иммунитет . 22 (1): 43–57. doi : 10.1016/j.immuni.2004.11.014 . ПМИД 15664158 .
- ^ Стрилич Б., Кучера Т., Эглингер Дж., Хьюз М.Р., МакНагни К.М., Цукита С. и др. (октябрь 2009 г.). «Молекулярные основы формирования просвета сосудов в развивающейся аорте мыши» . Развивающая клетка . 17 (4): 505–515. дои : 10.1016/j.devcel.2009.08.011 . ПМИД 19853564 .
- ^ Jump up to: а б Бланше М.Р., Молтби С., Хэддон Д.Д., Меркенс Х., Збытнуик Л., МакНагни К.М. (сентябрь 2007 г.). «CD34 способствует развитию аллергической астмы». Кровь . 110 (6): 2005–2012. дои : 10.1182/blood-2006-12-062448 . ПМИД 17557898 . S2CID 10999494 .
- ^ Бланше М.Р., Беннетт Дж.Л., Голд М.Дж., Левантини Э., Тенен Д.Г., Жирар М. и др. (сентябрь 2011 г.). «CD34 необходим для транспорта дендритных клеток и патологии при пневмоните гиперчувствительности у мышей» . Американский журнал респираторной медицины и интенсивной терапии . 184 (6): 687–698. doi : 10.1164/rccm.201011-1764OC . ПМК 3208601 . ПМИД 21642249 .
- ^ Jump up to: а б Рамсфьель В., Брайдер Д., Бьёргвинсдоттир Х., Корнфельт С., Нильссон Л., Борге О.Дж., Якобсен С.Е. (декабрь 1999 г.). «Четкие требования к оптимальному росту и размножению in vitro человеческих CD34(+)CD38(-) клеток, инициирующих долговременную культуру (LTC-IC), расширенных LTC-IC и мышиных in vivo долговременно восстанавливающих стволовых клеток. ". Кровь . 94 (12): 4093–4102. дои : 10.1182/blood.V94.12.4093 . ПМИД 10590054 .
- ^ Хоган С.Дж., Шпалл Э.Дж., Келлер Дж. (январь 2002 г.). «Дифференциальный долгосрочный и многолинейный потенциал приживления субфракций человеческих CD34+ клеток пуповинной крови, трансплантированных мышам NOD/SCID» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (1): 413–418. Бибкод : 2002PNAS...99..413H . дои : 10.1073/pnas.012336799 . ПМЦ 117574 . ПМИД 11782553 .
- ^ Эбихара Ю., Вада М., Уэда Т., Сюй М.Дж., Манабе А., Танака Р. и др. (ноябрь 2002 г.). «Восстановление гемопоэза человека у мышей с диабетом/тяжелым комбинированным иммунодефицитом без ожирения с помощью клональных клеток, размноженных из одиночных клеток CD34+CD38-, экспрессирующих Flk2/Flt3» . Британский журнал гематологии . 119 (2): 525–534. дои : 10.1046/j.1365-2141.2002.03820.x . ПМИД 12406096 . S2CID 10040999 .
- ^ Маккензи Дж.Л., Такенака К., Ган О.И., Доденс М., Дик Дж.Э. (январь 2007 г.). «Низкое удержание родамина 123 идентифицирует долговременные гемопоэтические стволовые клетки человека в популяции Lin-CD34+CD38-» . Кровь . 109 (2): 543–545. doi : 10.1182/blood-2006-06-030270 . ПМИД 16990597 . S2CID 25804835 .
- ^ Вольф Н.С., Коне А., Пристли Г.В., Бартельмез С.Х. (май 1993 г.). «Характеристика in vivo и in vitro долговременно репопуляционных примитивных гемопоэтических клеток, выделенных путем последовательной селекции Hoechst 33342-родамин 123 FACS». Экспериментальная гематология . 21 (5): 614–622. ПМИД 8513861 .
- ^ Чен Ч.З., Ли Л., Ли М., Лодиш Х.Ф. (октябрь 2003 г.). «Фенотип эндоглина (положительный) sca-1 (положительный) родамина (низкий) определяет почти гомогенную популяцию долговременно репопуляционных гемопоэтических стволовых клеток» . Иммунитет . 19 (4): 525–533. дои : 10.1016/s1074-7613(03)00265-6 . ПМИД 14563317 .
- ^ Огава М., Тадзима Ф., Ито Т., Сато Т., Лейвер Дж. Х., Дегучи Т. (июнь 2001 г.). «Экспрессия CD34 мышиными гемопоэтическими стволовыми клетками. Изменения в развитии и кинетические изменения». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 938 (1): 139–145. Бибкод : 2001NYASA.938..139O . дои : 10.1111/j.1749-6632.2001.tb03583.x . ПМИД 11458501 . S2CID 83284239 .
- ^ Тадзима Ф., Сато Т., Лейвер Дж. Х., Огава М. (сентябрь 2000 г.). «Экспрессия CD34 мышиными гемопоэтическими стволовыми клетками, мобилизованными колониестимулирующим фактором гранулоцитов». Кровь . 96 (5): 1989–1993. дои : 10.1182/blood.V96.5.1989 . ПМИД 10961905 .
- ^ Хуа П., Рой Н., де ла Фуэнте Дж., Ван Г., Тонджуэа С., Кларк К. и др. (декабрь 2019 г.). «Одноклеточный анализ CD34+ клеток костного мозга детей с серповидноклеточной анемией и талассемией» . Кровь . 134 (23): 2111–2115. дои : 10.1182/blood.2019002301 . ПМЦ 7259822 . ПМИД 31697810 .
- ^ Тамари Р., Оран Б., Хильден П., Малой М., Конгтим П., Пападопулос Э.Б. и др. (май 2018 г.). «Аллогенная трансплантация стволовых клеток при распространенном миелодиспластическом синдроме: сравнение результатов между CD34 + Трансплантация избранных и немодифицированных гемопоэтических стволовых клеток» . Биология трансплантации крови и костного мозга . 24 (5): 1079–1087. doi : /j.bbmt.2018.01.001 . PMC 6529210. 10.1016 PMID 29325829 .
- ^ Шривастава А., Бапат М., Ранаде С., Шринивасан В., Муруган П., Манджунатх С., Тамараиканнан П., Авраам С. (2010). «Аутологичные множественные инъекции in vitro расширенных аутологичных стволовых клеток костного мозга при травме спинного мозга на шейном уровне - отчет о болезни» . Журнал стволовых клеток и регенеративной медицины .
- ^ Тераи С., Исикава Т., Омори К., Аояма К., Марумото Ю., Урата Ю. и др. (октябрь 2006 г.). «Улучшение функции печени у пациентов с циррозом печени после инфузионной терапии аутологичными клетками костного мозга». Стволовые клетки . 24 (10): 2292–2298. doi : 10.1634/stemcells.2005-0542 . ПМИД 16778155 . S2CID 5649484 .
- ^ Субрамманьян Р., Амалорпаванатан Дж., Шанкар Р., Раджкумар М., Баскар С., Манджунатх С.Р. и др. (сентябрь 2011 г.). «Применение аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга у шести пациентов с прогрессирующей хронической критической ишемией конечностей в результате диабета: наш опыт». Цитотерапия . 13 (8): 993–999. дои : 10.3109/14653249.2011.579961 . ПМИД 21671823 . S2CID 27251276 .
- ^ Фелшоу Д.М., Маквей М.Л., Хён Г.Т., Сивин С.И., Факлер М.Дж. (июнь 2001 г.). «Адаптерный белок CrkL связывается с CD34» . Кровь . 97 (12): 3768–3775. дои : 10.1182/blood.V97.12.3768 . ПМИД 11389015 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Беллини А., Маттоли С. (сентябрь 2007 г.). «Роль фиброцитов, мезенхимальных предшественников костномозгового происхождения, в реактивных и репаративных фиброзах» . Лабораторные исследования; Журнал технических методов и патологии . 87 (9): 858–870. дои : 10.1038/labinvest.3700654 . ПМИД 17607298 .
- Симмонс Д.Л., Саттертуэйт А.Б., Тенен Д.Г., Сид Б (январь 1992 г.). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующей CD34, сиаломуцин гемопоэтических стволовых клеток человека» . Журнал иммунологии . 148 (1): 267–271. дои : 10.4049/jimmunol.148.1.267 . ПМИД 1370171 .
- Саттертуэйт AB, Берн TC, Ле Бо ММ, Тенен Д.Г. (апрель 1992 г.). «Структура гена, кодирующего CD34, антиген гемопоэтических стволовых клеток человека». Геномика . 12 (4): 788–794. дои : 10.1016/0888-7543(92)90310-О . ПМИД 1374051 .
- Фина Л., Молгаард Х.В., Робертсон Д., Брэдли Н.Дж., Монаган П., Делия Д. и др. (июнь 1990 г.). «Экспрессия гена CD34 в эндотелиальных клетках сосудов» . Кровь . 75 (12): 2417–2426. дои : 10.1182/blood.V75.12.2417.2417 . ПМИД 1693532 .
- Факлер М.Дж., Цивин С.И., Сазерленд Д.Р., Бейкер М.А., Мэй В.С. (июль 1990 г.). «Активированная протеинкиназа С непосредственно фосфорилирует антиген CD34 на гемопоэтических клетках» . Журнал биологической химии . 265 (19): 11056–11061. дои : 10.1016/S0021-9258(19)38556-4 . ПМИД 1694174 .
- Сазерленд Д.Р., Уотт С.М., Дауден Дж., Кархи К., Бейкер М.А., Гривз М.Ф., Смарт Дж.Е. (декабрь 1988 г.). «Анализ структурной и частичной аминокислотной последовательности антигена CD34 гемопоэтических клеток-предшественников человека». Лейкемия . 2 (12): 793–803. ПМИД 2462139 .
- Накамура Ю., Комано Х., Накаучи Х. (февраль 1993 г.). «Две альтернативные формы кДНК, кодирующей CD34». Экспериментальная гематология . 21 (2): 236–242. ПМИД 7678811 . ИНИСТ 4784611 .
- Хюин А., Доммерг М., Изак Б., Круазиль Л., Кац А., Вайнченкер В., Куломбель Л. (декабрь 1995 г.). «Характеристика кроветворных предшественников из желточного мешка и эмбрионов человека» . Кровь . 86 (12): 4474–4485. doi : 10.1182/blood.V86.12.4474.bloodjournal86124474 . ПМИД 8541536 .
- Тавиан М., Куломбель Л., Лутон Д., Клементе Х.С., Дитерлен-Льевр Ф., Пео Б. (январь 1996 г.). «Связанные с аортой CD34+ гемопоэтические клетки в раннем эмбрионе человека» . Кровь . 87 (1): 67–72. дои : 10.1182/blood.V87.1.67.67 . ПМИД 8547678 .
- Хиллиер Л.Д., Леннон Дж., Беккер М., Бональдо М.Ф., Кьяпелли Б., Чиссо С. и др. (сентябрь 1996 г.). «Создание и анализ 280 000 меток экспрессируемых последовательностей человека» . Геномные исследования . 6 (9): 807–828. дои : 10.1101/гр.6.9.807 . ПМИД 8889549 .
- Учида Н., Ян З., Комбс Дж., Пуркье О., Нгуен М., Раманатан Р. и др. (апрель 1997 г.). «Характеристика, молекулярное клонирование и экспрессия нового антигена гемопоэтических клеток из CD34+ клеток костного мозга человека» . Кровь . 89 (8): 2706–2716. дои : 10.1182/blood.V89.8.2706 . ПМИД 9108388 .
- Руис М.Е., Чикала С., Артос Дж., Кинтер А., Катандзаро А.Т., Адельсбергер Дж. и др. (октябрь 1998 г.). «Клетки-предшественники CD34 + периферической крови: экспрессия хемокинового рецептора CXC 4 и хемокинового рецептора 5 CC и инфицирование ВИЧ». Журнал иммунологии . 161 (8): 4169–4176. дои : 10.4049/jimmunol.161.8.4169 . ПМИД 9780190 .
- Кис УР, Форд Дж (февраль 1999 г.). «Синергическое действие фактора стволовых клеток и интерлейкина-7 на линию незрелых Т-клеток человека» . Иммунология . 96 (2): 202–206. дои : 10.1046/j.1365-2567.1999.00674.x . ПМК 2326741 . ПМИД 10233696 .
- Биструп А., Бхакта С., Ли Дж.К., Белов Ю.Ю., Ганн М.Д., Цзо Ф.Р. и др. (май 1999 г.). «Сульфотрансферазы двух специфичностей участвуют в восстановлении лигандов высоких эндотелиальных клеток для L-селектина» . Журнал клеточной биологии . 145 (4): 899–910. дои : 10.1083/jcb.145.4.899 . ПМК 2133194 . ПМИД 10330415 .
- Латайяд Ж.Дж., Клэй Д., Дюпюи С., Ригаль С., Жасмин С., Бурен П., Ле Бусс-Кердилес MC (февраль 2000 г.). «Хемокин SDF-1 усиливает пролиферацию циркулирующих клеток CD34 (+) совместно с цитокинами: возможная роль в выживании предшественников». Кровь . 95 (3): 756–768. дои : 10.1182/blood.V95.3.756 . ПМИД 10648383 . [ постоянная мертвая ссылка ]
- Фелшоу Д.М., Маквей М.Л., Хён Г.Т., Сивин С.И., Факлер М.Дж. (июнь 2001 г.). «Адаптерный белок CrkL связывается с CD34» . Кровь . 97 (12): 3768–3775. дои : 10.1182/blood.V97.12.3768 . ПМИД 11389015 .
- Добо И., Робийяр Н., Пино Д., Женевьева Ф., Пиар Н., Рапп М.Дж. и др. (ноябрь 2001 г.). «Использование пороговых значений CD34 периферической крови, специфичных для патологии, для прогнозирования содержания CD34 в лейкаферезе с оптимальной точностью: бицентрический анализ 299 лейкаферез». Анналы гематологии . 80 (11): 639–646. дои : 10.1007/s002770100365 . ПМИД 11757722 . S2CID 23018429 .
- Хоган С.Дж., Шпалл Э.Дж., Келлер Дж. (январь 2002 г.). «Дифференциальный долгосрочный и многолинейный потенциал приживления субфракций человеческих CD34+ клеток пуповинной крови, трансплантированных мышам NOD/SCID» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (1): 413–418. Бибкод : 2002PNAS...99..413H . дои : 10.1073/pnas.012336799 . JSTOR 3057551 . ПМЦ 117574 . ПМИД 11782553 . ИНИСТ 13429907 .
- Краутер Дж., Хартл М., Хамбах Л., Коленберг А., Гунсилиус Э., Гансер А., Хайль Г. (декабрь 2001 г.). «Рецепторно-опосредованный эндоцитоз CD34 на гемопоэтических клетках после стимуляции моноклональным антителом анти-HPCA-1». Журнал гематотерапии и исследований стволовых клеток . 10 (6): 863–871. дои : 10.1089/152581601317210953 . ПМИД 11798512 .
- Окуно Ю., Ивасаки Х., Хюттнер К.С., Радомска Х.С., Гонсалес Д.А., Тенен Д.Г., Акаши К. (апрель 2002 г.). «Дифференциальная регуляция генов CD34 человека и мыши в гемопоэтических стволовых клетках» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (9): 6246–6251. Бибкод : 2002PNAS...99.6246O . дои : 10.1073/pnas.092027799 . JSTOR 3058657 . ПМЦ 122934 . ПМИД 11983914 .
- Хотфилдер М., Реттгерс С., Роземанн А., Юргенс Х., Харботт Дж., Формур Дж. (июль 2002 г.). «Незрелые CD34+CD19-предшественники/стволовые клетки при TEL/AML1-положительном остром лимфобластном лейкозе генетически и функционально нормальны» . Кровь . 100 (2): 640–646. дои : 10.1182/blood.V100.2.640 . ПМИД 12091359 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Антигены, + CD34 в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
- Таблица антигенов мышиного CD
- Таблица антигенов CD человека
- человека Расположение генома CD34 и страница сведений о гене CD34 в браузере генома UCSC .