ЦЕАКАМ1

ЦЕАКАМ1
Доступные структуры ПДБ Поиск ортолога: P13688%20или%20M0R2K4 PDBe P13688,M0R2K4 RCSB showСписок идентификационных кодов PDB 2GK2, 4QXW, 5DZL, 4WHD
Идентификаторы
Псевдонимы	CEACAM1 , BGP, BGP1, BGPI, молекула 1 клеточной адгезии, связанной с карциноэмбриональным антигеном, молекула 1 клеточной адгезии CEA
Внешние идентификаторы	Опустить : 109770 ; МГИ : 1347246 ; Гомологен : 128630 ; GeneCards : CEACAM1 ; OMA : CEACAM1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек ) Chr. Chromosome 19 (human) Band 19q13.2 Start 42,507,304 bp End 42,561,234 bp
showМестоположение гена ( Мышь ) Chr. Chromosome 7 (mouse) Band 7 A3|7 13.87 cM Start 25,215,467 bp End 25,239,282 bp
show экспрессии РНК Характер Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in mucosa of ileum mucosa of transverse colon mucosa of sigmoid colon rectum minor salivary glands jejunal mucosa duodenum bone marrow bone marrow cells appendix Top expressed in spermatid right kidney zygote proximal tubule seminiferous tubule left colon secondary oocyte lens major salivary gland parotid gland More reference expression data BioGPS More reference expression data
showГенная онтология Molecular function protein binding kinase binding protein homodimerization activity protein phosphatase binding protein tyrosine kinase binding filamin binding bile acid transmembrane transporter activity protein dimerization activity actin binding calmodulin binding molecular function identical protein binding Cellular component membrane integral component of membrane extracellular region integral component of plasma membrane extracellular exosome T cell receptor complex cell-cell junction cell surface plasma membrane adherens junction basal plasma membrane apical plasma membrane lateral plasma membrane cell junction transport vesicle membrane cytoplasmic vesicle microvillus membrane specific granule membrane cell projection tertiary granule membrane Biological process integrin-mediated signaling pathway cell migration angiogenesis leukocyte migration insulin catabolic process positive regulation of vasculogenesis cellular response to insulin stimulus negative regulation of cytotoxic T cell degranulation regulation of ERK1 and ERK2 cascade regulation of homophilic cell adhesion negative regulation of vascular permeability regulation of endothelial cell migration negative regulation of interleukin-1 production homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules granulocyte colony-stimulating factor signaling pathway wound healing, spreading of cells negative regulation of hepatocyte proliferation negative regulation of granulocyte differentiation negative regulation of platelet aggregation blood vessel development negative regulation of lipid biosynthetic process bile acid and bile salt transport regulation of blood vessel remodeling negative regulation of T cell receptor signaling pathway negative regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target regulation of cell growth insulin receptor internalization negative regulation of T cell mediated cytotoxicity regulation of sprouting angiogenesis negative regulation of protein kinase activity negative regulation of fatty acid biosynthetic process regulation of cell migration regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling common myeloid progenitor cell proliferation regulation of epidermal growth factor receptor signaling pathway regulation of endothelial cell differentiation cell adhesion neutrophil degranulation cell-cell adhesion via plasma-membrane adhesion molecules Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи Разновидность Человек Мышь Входить 634 26367 Вместе ENSG00000079385 ENSMUSG00000054385 ЮниПрот Q3KRG8 Q925P2 RefSeq (мРНК) showНМ_001024912 НМ_001184813 НМ_001184815 НМ_001184816 НМ_001205344 NM_001712 НМ_001113368 НМ_001113369 НМ_007543 RefSeq (белок) showНП_001020083.1 НП_001020083 НП_001171742 НП_001171744 НП_001171745 NP_001192273 NP_001703 НП_001106839 НП_001106840 НП_031569 Местоположение (UCSC) Чр 19: 42,51 – 42,56 Мб Чр 7: 25,22 – 25,24 Мб в PubMed Поиск
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Молекула клеточной адгезии 1, связанная с карциноэмбриональным антигеном (билиарный гликопротеин) ( CEACAM1 ), также известная как CD66a ( D кластер - дифференциации 66a ), представляет собой человеческий гликопротеин и член карциноэмбрионального антигена (CEA) семейства генов .

Функция

Этот ген кодирует члена семейства генов карциноэмбрионального антигена (СЕА), который принадлежит к суперсемейству иммуноглобулинов. Две подгруппы семейства CEA, молекулы клеточной адгезии CEA и гликопротеины, специфичные для беременности, расположены в кластере размером 1,2 Мб на длинном плече хромосомы 19. В кластере также обнаружены одиннадцать псевдогенов подгруппы молекул клеточной адгезии CEA. Кодируемый белок первоначально был описан в желчных протоках печени как билиарный гликопротеин. Впоследствии было обнаружено, что это молекула межклеточной адгезии, обнаруженная на лейкоцитах, эпителии и эндотелии. Кодируемый белок опосредует клеточную адгезию посредством гомофильного, а также гетерофильного связывания с другими белками подгруппы. Кодируемому белку приписывают множественную клеточную активность, включая роль в дифференцировке и организации трехмерной структуры ткани, ангиогенезе, апоптозе, подавлении опухоли, метастазировании и модуляции врожденных и адаптивных иммунных ответов. Сообщалось о множественных вариантах транскриптов, кодирующих разные изоформы, но полноразмерная природа только двух была определена.

В меланоцитарных клетках экспрессия гена CEACAM1 может регулироваться с помощью MITF .

Взаимодействия

Было показано, что CEACAM1 взаимодействует с PTPN11. и аннексин А2 .

См. также

• Раково-эмбриональный антиген
• Кластер дифференциации

Дальнейшее чтение

• Грей-Оуэн С.Д., Блумберг Р.С. (июнь 2006 г.). «CEACAM1: контактно-зависимый контроль иммунитета». Обзоры природы. Иммунология . 6 (6): 433–46. дои : 10.1038/nri1864 . ПМИД   16724098 . S2CID   34156579 .
• Свенберг Т., Хаммарстрем С., Жеромски Дж. (июнь 1979 г.). «Иммунофлуоресцентные исследования возникновения и локализации СЕА-связанного билиарного гликопротеина I (BGP I) в нормальных тканях желудочно-кишечного тракта человека» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 36 (3): 436–41. ПМЦ   1537745 . ПМИД   385181 .
• Томпсон Дж., Циммерманн В., Остус-Бугат П., Шлейснер С., Идс-Пернер А.М., Барнерт С., Фон Кляйст С., Уиллкокс Т., Крейг И., Тайнан К. (апрель 1992 г.). «Дальнее хромосомное картирование кластера семейства генов карциноэмбрионального антигена (СЕА)» . Геномика . 12 (4): 761–72. дои : 10.1016/0888-7543(92)90307-E . ПМИД   1572649 .
• Куроки М., Аракава Ф., Мацуо Ю., Оикава С., Накадзато Х., Мацуока Ю. (апрель 1991 г.). «Три новые молекулярные формы билиарного гликопротеина, полученные из клонов кДНК из библиотеки лейкоцитов человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 176 (2): 578–85. дои : 10.1016/S0006-291X(05)80223-2 . ПМИД   2025273 .
• Хинода Ю., Ноймайер М., Хефта С.А., Дрзенек З., Вагенер С., Шивели Л., Хефта Л.Дж., Шивели Дж.Э., Пакстон Р.Дж. (сентябрь 1988 г.). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующей билиарный гликопротеин I: первичная структура гликопротеина, иммунологически перекрестно реагирующего с карциноэмбриональным антигеном» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (18): 6959–63. Бибкод : 1988PNAS...85.6959H . дои : 10.1073/pnas.85.18.6959 . ПМК   282098 . ПМИД   2457922 .
• Барнетт Т.Р., Кречмер А., Остин Д.А., Гебель С.Дж., Харт Дж.Т., Элтинг Дж.Дж., Камарк М.Е. (февраль 1989 г.). «Карциноэмбриональные антигены: альтернативный сплайсинг объясняет наличие множества мРНК, которые кодируют новых членов семейства карциноэмбриональных антигенов» . Журнал клеточной биологии . 108 (2): 267–76. дои : 10.1083/jcb.108.2.267 . ПМК   2115422 . ПМИД   2537311 .
• Ноймайер М., Паулюлат С., Чан А., Маттаес П., Вагенер С. (ноябрь 1993 г.). «Билиарный гликопротеин, потенциальная молекула клеточной адгезии человека, снижается при колоректальных карциномах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (22): 10744–8. Бибкод : 1993PNAS...9010744N . дои : 10.1073/pnas.90.22.10744 . ПМК   47854 . ПМИД   7504281 .
• Формизано П., Наджар С.М., Гросс С.Н., Филипп Н., Ориенте Ф., Керн-Бьюэлл С.Л., Акчили Д., Горден П. (октябрь 1995 г.). «Рецепторно-опосредованная интернализация инсулина. Потенциальная роль pp120/HA4, субстрата киназы инсулинового рецептора» . Журнал биологической химии . 270 (41): 24073–7. дои : 10.1074/jbc.270.26.15844 . ПМИД   7592607 .
• Френгсмир Л., Баранов В., Пралл Ф., Юнг М.М., Вагенер С., Хаммарстрем С. (июль 1995 г.). «Специфическая для клеток и регионов экспрессия билиарного гликопротеина и его информационной РНК в нормальной слизистой оболочке толстой кишки человека». Исследования рака . 55 (14): 2963–7. ПМИД   7606710 .
• Наджар С.М., Филипп Н., Сузуки Ю., Игнасио Г.А., Формисано П., Акчили Д., Тейлор С.И. (июль 1995 г.). «Инсулин-стимулируемое фосфорилирование рекомбинантного pp120/HA4, эндогенного субстрата тирозинкиназы инсулинового рецептора». Биохимия . 34 (29): 9341–9. дои : 10.1021/bi00029a009 . ПМИД   7626603 .
• Неделлек П., Турбид С., Бошемен Н. (июль 1995 г.). «Характеристика и транскрипционная активность гена мышиного билиарного гликопротеина 1, гена, связанного с карциноэмбриональным антигеном». Европейский журнал биохимии . 231 (1): 104–14. дои : 10.1111/j.1432-1033.1995.tb20676.x . ПМИД   7628460 .
• Ватт С.М., Фосетт Дж., Мердок С.Дж., Тейшейра А.М., Гшмайснер С.Е., Хаджибагери Н.М., Симмонс Д.Л. (июль 1994 г.). «CD66 идентифицирует молекулу адгезии билиарного гликопротеина (BGP): функции клонирования, экспрессии и адгезии варианта сплайсинга BGPc» . Кровь . 84 (1): 200–10. дои : 10.1182/blood.V84.1.200.200 . ПМИД   8018919 .
• Хаук В., Неделлек П., Турбид С., Станнерс К.П., Барнетт Т.Р., Бошемин Н. (июль 1994 г.). «Транскрипционный контроль гена желчного гликопротеина человека, члена семейства генов CEA, активность которого снижается при колоректальном раке» . Европейский журнал биохимии . 223 (2): 529–41. дои : 10.1111/j.1432-1033.1994.tb19022.x . ПМИД   8055923 .
• Барнетт Т.Р., Дрейк Л., Пикл В. (февраль 1993 г.). «Ген желчного гликопротеина человека: характеристика семейства новых альтернативно сплайсированных РНК и экспрессируемых ими белков» . Молекулярная и клеточная биология . 13 (2): 1273–82. дои : 10.1128/mcb.13.2.1273 . ПМК   359012 . ПМИД   8423792 .
• Куроки М., Яманака Т., Мацуо Ю., Оикава С., Накадзато Х., Мацуока Ю. (август 1995 г.). «Иммунохимический анализ антигенов, связанных с карциноэмбриональным антигеном (СЕА), дифференциально локализованных во внутриклеточных гранулах нейтрофилов человека». Иммунологические исследования . 24 (5): 829–43. дои : 10.3109/08820139509060710 . ПМИД   8543346 .
• Хубер М., Иззи Л., Гронден П., Уд С., Кунат Т., Вейетт А., Бошемин Н. (январь 1999 г.). «Карбокси-концевая область билиарного гликопротеина контролирует фосфорилирование его тирозина и ассоциацию с протеин-тирозинфосфатазами SHP-1 и SHP-2 в эпителиальных клетках» . Журнал биологической химии . 274 (1): 335–44. дои : 10.1074/jbc.274.1.335 . ПМИД   9867848 .
• Фейк-Лагерстедт Э., Джордан Э.Т., Леффлер Х., Дальгрен С., Карлссон А. (ноябрь 1999 г.). «Идентификация CD66a и CD66b как основных кандидатов на рецепторы галектина-3 в нейтрофилах человека» . Журнал иммунологии . 163 (10): 5592–8. дои : 10.4049/jimmunol.163.10.5592 . ПМИД   10553088 .
• Сони П., Лаккис М., Пой М.Н., Фернстрем М.А., Наджар С.М. (июнь 2000 г.). «Дифференциальные эффекты pp120 (Ceacam 1) на митогенное действие инсулина и инсулиноподобного фактора роста 1 регулируются неконсервативным тирозином 1316 в рецепторе инсулина» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (11): 3896–905. дои : 10.1128/MCB.20.11.3896-3905.2000 . ПМЦ   85733 . ПМИД   10805733 .
• Эргюн С., Килик Н., Цигелер Г., Хансен А., Ноллау П., Гётце Дж., Вурмбах Дж. Х., Хорст А., Вейль Дж., Фернандо М., Вагенер С. (февраль 2000 г.). «Молекула клеточной адгезии 1, связанная с СЕА: мощный ангиогенный фактор и основной эффектор фактора роста эндотелия сосудов» . Молекулярная клетка . 5 (2): 311–20. дои : 10.1016/S1097-2765(00)80426-8 . ПМИД   10882072 .
• Ван Л., Линь Ш., Ву В.Г., Кемп Б.Л., Уолш Г.Л., Хонг В.К., Мао Л. (август 2000 г.). «C-CAM1, ген-кандидат-супрессор опухоли, аномально экспрессируется при первичном раке легких». Клинические исследования рака . 6 (8): 2988–93. ПМИД   10955775 .

Внешние ссылки

• CEACAM1 + белок, + человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
• человека CEACAM1 Расположение генома CEACAM1 и страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .