Jump to content

CD81

CD81
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы CD81 , CVID6, S5.7, TAPA1, TSPAN28, молекула CD81
Внешние идентификаторы Опустить : 186845 ; МГИ : 1096398 ; Гомологен : 20915 ; Генные карты : CD81 ; ОМА : CD81 – ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_001297649
НМ_004356

НМ_133655

RefSeq (белок)

НП_001284578
НП_004347

НП_598416

Местоположение (UCSC) Чр 11: 2,38 – 2,4 Мб Chr 7: 142,61 – 142,62 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Молекула CD81 , также известная как CD81 ( Сластер 81 D- дифференциации ) , представляет собой белок , который у человека кодируется CD81 геном . [5] [6] Он также известен как белок клеточной поверхности массой 26 кДа, TAPA-1 ( мишень антипролиферативного 1 антитела T ) - и тетраспанин-28 (Tspan-28).

Ген расположен на плюсовой цепи короткого плеча хромосомы 11 (11p15.5). Его длина составляет 20 103 основания, и он кодирует белок, состоящий из 236 аминокислот (расчетная молекулярная масса 25,809 кДа ). [6]

Белок, по-видимому, не подвергается посттрансляционной модификации и имеет четыре трансмембранных домена. И N-конец , и С-конец лежат на внутриклеточной стороне мембраны.

Ген экспрессируется в гемопоэтических , эндотелиальных и эпителиальных клетках. Он отсутствует в эритроцитах , тромбоцитах и ​​нейтрофилах .

Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства трансмембранных 4, также известного как семейство тетраспанинов . Большинство из этих членов представляют собой белки клеточной поверхности, которые характеризуются наличием четырех гидрофобных доменов . Белки опосредуют события передачи сигнала , которые играют роль в регуляции развития, активации, роста и подвижности клеток. Этот кодируемый белок представляет собой гликопротеин клеточной поверхности , который, как известно, образует комплекс с интегринами . Этот белок, по-видимому, способствует слиянию мышечных клеток и поддерживает поддержание мышечных трубок . Также он может участвовать в передаче сигнала. Этот ген локализован в области гена-супрессора опухолей и, таким образом, является геном-кандидатом для злокачественных новообразований. [5]

Семейство тетраспанинов включает CD9 , CD37 , CD53 , CD63 , CD81 (этот белок), CD82 и CD151 .

CD81 напрямую взаимодействует с членом суперсемейства иммуноглобулинов 8 ( IGSF8 , [7] CD316 ) и CD36 . Он образует комплекс сигнальной трансдукции с CD19 , CD21 и Leu-13 ( CD225 ) на поверхности В-клетки . [8] На Т-клетках CD81 связывается с CD4 и CD8 и обеспечивает костимулирующий сигнал с CD3 . [8]

Клиническое значение

[ редактировать ]

Этот белок играет решающую роль в прикреплении и/или проникновении клеток гепатита С путем взаимодействия с гетеродимером гликопротеинов E1/E2 вируса. [9] Большая внеклеточная петля CD81 связывает димер гликопротеина гепатита Е2. Kd связывания HCV-E2 и CD81 составляет 1,8 нМ. CD81, связанный с HCV-E2, интернализуется только на 30% через 12 часов, что позволяет предположить, что CD81 может быть в первую очередь рецептором прикрепления HCV. [10]

Он также, по-видимому, играет роль в печени инвазии видами Plasmodium . [11] CD81 необходим для проникновения спорозоитов Plasmodium vivax в гепатоциты человека и для проникновения спорозоитов Plasmodium yoelii в гепатоциты мышей. [12]

Белки gag ВИЧ используют микродомены, обогащенные тетраспанином (содержащие минимум CD81, CD82, CD63), в качестве платформы для сборки и высвобождения вириона. Очищенный ВИЧ, продуцируемый клетками MOLT\HIV, содержит CD81. Антитела к CD81 подавляют выработку ВИЧ в 3 раза, однако вирус, не содержащий белка CD81, более заразен. [13] Вовлечение CD81 снижает порог передачи сигнала, необходимый для запуска провирусной ДНК, опосредованной T-клетками\CD3, в CD4+ Т-клетках. [14]

CD81, по-видимому, играет роль в патогенезе гриппа. [15]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что CD81 взаимодействует с TSPAN4 . [16] CD19 , [17] [18] [19] CD9 , [19] [20] ПТГФРН , [21] [22] CD117 [23] и CD29 . [24] [25]

Бензилсалицилат [26] и терфенадин [27] было показано, что они связываются с CD81.

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000110651 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037706 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Перейти обратно: а б «Ген Энтрез: молекула CD81 CD81» .
  6. ^ Перейти обратно: а б Андрия М.Л., Се К.Л., Орен Р., Франке У., Леви С. (август 1991 г.). «Геномная организация и хромосомная локализация гена ТАПА-1» . Журнал иммунологии . 147 (3): 1030–6. дои : 10.4049/jimmunol.147.3.1030 . ПМИД   1650385 . S2CID   31032048 .
  7. ^ Кларк К.Л.; Цзэн З.; Лэнгфорд А.Л.; Боуэн С.М.; Тодд СК (ноябрь 2001 г.). «PGRL является основным ассоциированным с CD81 белком лимфоцитов и выделяет новое семейство белков клеточной поверхности» . Журнал иммунологии . 167 (9): 5115–5121. дои : 10.4049/jimmunol.167.9.5115 . ПМИД   11673522 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Леви С., Тодд С.К., Мекер Х.Т. (1998). «CD81 (TAPA-1): молекула, участвующая в передаче сигнала и адгезии клеток в иммунной системе». Анну Рев Иммунол . 16 : 89–109. doi : 10.1146/annurev.immunol.16.1.89 . ПМИД   9597125 .
  9. ^ Бартош Б., Вителли А., Гранье С., Гужон С., Дюбюиссон Дж., Паскаль С., Скарселли Э., Кортезе Р., Никосия А., Коссет ФЛ (октябрь 2003 г.). «Для проникновения в клетку вируса гепатита С необходим набор корецепторов, включающий тетраспанин CD81 и рецептор-поглотитель SR-B1» . Журнал биологической химии . 278 (43): 41624–30. дои : 10.1074/jbc.M305289200 . ПМИД   12913001 .
  10. ^ Петракка Р., Фалуджи Ф., Галли Г., Норайс Н., Роза Д., Кампаньоли С., Бурджио В., Ди Стазио Е., Джардина Б., Хоутон М., Абриньяни С., Гранди Дж. (май 2000 г.). «Структурно-функциональный анализ связывания оболочки вируса гепатита С с CD81» . Дж. Вирол . 74 (10): 4824–30. дои : 10.1128/jvi.74.10.4824-4830.2000 . ПМК   112005 . ПМИД   10775621 .
  11. ^ Ялауи С, Зугбеде С, Шаррен С, Сильви О, Ардуиз С, Фархати К, Буше С, Мазье Д, Рубинштейн Е, Фруассар П (февраль 2008 г.). «Повосприимчивость гепатоцитов к инфекции плазмодия передается короткой и структурно консервативной областью большого внеклеточного домена CD81» . ПЛОС Патогены . 4 (2): e1000010. дои : 10.1371/journal.ppat.1000010 . ПМК   2279262 . ПМИД   18389082 .
  12. ^ Сильви О, Рубинштейн Э, Франетич Ж. Ф., Пренан М, Бельну Э, Рения Л, Ханнун Л, Элинг В, Леви С, Буше С, Мазье Д (январь 2003 г.). «Гепатоциты CD81 необходимы для инфекционности спорозоитов Plasmodium falciparum и Plasmodium yoelii ». Нат. Мед . 9 (1): 93–6. дои : 10.1038/nm808 . ПМИД   12483205 . S2CID   6290736 .
  13. ^ Григоров Б., Аттюил-Оденис В., Перуджи Ф., Неделек М., Уотсон С., Пике С., Дарликс Дж.Л., Конжо Х., Мюрио Д. (2009). «Роль CD81 на поздних этапах репликации ВИЧ-1 в хронически инфицированной линии Т-клеток» . Ретровирусология . 6:28 . дои : 10.1186/1742-4690-6-28 . ПМК   2657109 . ПМИД   19284574 .
  14. ^ Тардиф М.Р., Трамбле М.Дж. (апрель 2005 г.). «Тетраспанин CD81 обеспечивает костимулирующий сигнал, приводящий к увеличению экспрессии гена вируса иммунодефицита человека типа 1 в первичных CD4+ Т-лимфоцитах посредством путей трансдукции NF-kappaB, NFAT и AP-1» . Дж. Вирол . 79 (7): 4316–28. doi : 10.1128/JVI.79.7.4316-4328.2005 . ПМЦ   1061526 . ПМИД   15767432 .
  15. ^ Хэ Дж, Сунь Э, Буйный М.В., Ким Д., Дэвидсон М.В., Чжуан Х (октябрь 2013 г.). «Двойная функция CD81 при снятии оболочки и почковании вируса гриппа» . ПЛОС Патог . 9 (10): е1003701. дои : 10.1371/journal.ppat.1003701 . ПМЦ   3795033 . ПМИД   24130495 .
  16. ^ Тачибана И., Бодорова Дж., Бердичевский Ф., Зуттер М.М., Хемлер М.Е. (ноябрь 1997 г.). «NAG-2, новый белок трансмембранного суперсемейства-4 (TM4SF), который образует комплексы с интегринами и другими белками TM4SF» . Ж. Биол. Хим . 272 (46): 29181–9. дои : 10.1074/jbc.272.46.29181 . ПМИД   9360996 .
  17. ^ Брэдбери Л.Е., Канзас Г.С., Леви С., Эванс Р.Л., Теддер Т.Ф. (ноябрь 1992 г.). «Комплекс, передающий сигнал CD19/CD21 В-лимфоцитов человека, включает в себя мишень антипролиферативных антител-1 и молекул Leu-13» . Дж. Иммунол . 149 (9): 2841–50. дои : 10.4049/jimmunol.149.9.2841 . ПМИД   1383329 . S2CID   23655762 .
  18. ^ Имаи Т., Какизаки М., Нисимура М., Ёси О. (август 1995 г.). «Молекулярный анализ ассоциации CD4 с двумя членами трансмембранного суперсемейства 4, CD81 и CD82». Дж. Иммунол . 155 (3): 1229–39. дои : 10.4049/jimmunol.155.3.1229 . ПМИД   7636191 . S2CID   32942467 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Хорват Г., Серру В., Клэй Д., Биллард М., Буше С., Рубинштейн Е. (ноябрь 1998 г.). «CD19 связан с интегрин-ассоциированными тетраспанами CD9, CD81 и CD82» . Ж. Биол. Хим . 273 (46): 30537–43. дои : 10.1074/jbc.273.46.30537 . ПМИД   9804823 .
  20. ^ Рэдфорд К.Дж., Торн Р.Ф., Херси П. (май 1996 г.). «CD63 ассоциируется с членами трансмембранного суперсемейства 4, CD9 и CD81, а также с интегринами бета-1 при меланоме человека». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 222 (1): 13–8. дои : 10.1006/bbrc.1996.0690 . ПМИД   8630057 .
  21. ^ Шаррен С., Ле Наур Ф., Уалид М., Биллард М., Фор Г., Ханаш С.М., Буше С., Рубинштейн Е (апрель 2001 г.). «Основной молекулярный партнер CD9 и CD81. Идентификация и характеристика комплексов» . Ж. Биол. Хим . 276 (17): 14329–37. дои : 10.1074/jbc.M011297200 . ПМИД   11278880 .
  22. ^ Стипп К.С., Орлицки Д., Хемлер М.Е. (февраль 2001 г.). «FPRP, основной, высокостехиометрический, высокоспецифичный белок, ассоциированный с CD81 и CD9» . Ж. Биол. Хим . 276 (7): 4853–62. дои : 10.1074/jbc.M009859200 . ПМИД   11087758 .
  23. ^ Анзай Н; Ли Ёнхи; Ён Бён-С; Фукуда Сейджи; Ким Ён-Джун; Мэнтел Чарли; Акаши Макото; Броксмейер Хэл Э (июнь 2002 г.). «C-kit, связанный с трансмембранными белками суперсемейства 4, представляет собой функционально отдельную субъединицу в гемопоэтических предшественниках человека». Кровь . 99 (12): 4413–21. дои : 10.1182/blood.V99.12.4413 . ПМИД   12036870 .
  24. ^ Серрю В., Ле Наур Ф., Биллард М., Азорса Д.О., Ланца Ф., Буше К., Рубинштейн Э. (май 1999 г.). «Селективные комплексы тетраспан-интегрин (CD81/альфа4бета1, CD151/альфа3бета1, CD151/альфа6бета1) в условиях, нарушающих взаимодействия тетраспана» . Биохим. Дж. 340 (Часть 1): 103–11. дои : 10.1042/0264-6021:3400103 . ПМЦ   1220227 . ПМИД   10229664 .
  25. ^ Маццокка А; Карлони Винисио; Сциамметта Сильвия; Корделла Клаудия; Панталео Пьетро; Кальдини Анна; Джентилини Паоло; Пинцани Массимо (сентябрь 2002 г.). «Экспрессия белков трансмембранного суперсемейства 4 (TM4SF) и их роль в подвижности звездчатых клеток печени и миграции при заживлении ран». Дж. Гепатол . 37 (3): 322–30. дои : 10.1016/S0168-8278(02)00175-7 . ПМИД   12175627 .
  26. ^ Раджеш С., Шридхар П., Тьюс Б.А., Фенант Л., Кокерел Л., Уорд Д.Г., Бердичевски Ф., Овердуин М. (июнь 2012 г.). «Структурные основы лигандных взаимодействий большого внеклеточного домена тетраспанина CD81» . Джей Вирол 86 (18): 9606–16. дои : 10.1128/JVI.00559-12 . ПМЦ   3446547 . ПМИД   22740401 .
  27. ^ Хольцер М., Циглер С., Альбрехт Б., Кроненбергер Б., Каул А., Бартеншлагер Р., Каттнер Л., Кляйн К.Д., Хартманн Р.В. (2008). «Идентификация терфенадина как ингибитора взаимодействия человеческого CD81-рецептора HCV-E2: синтез и оптимизация структуры» . Молекулы . 13 (5): 1081–110. дои : 10.3390/molecules13051081 . ПМК   6245452 . ПМИД   18560330 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3383a547c2c07a84dac40b765de86a06__1706594100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/33/06/3383a547c2c07a84dac40b765de86a06.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
CD81 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)