CD81
CD81 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | CD81 , CVID6, S5.7, TAPA1, TSPAN28, молекула CD81 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 186845 ; МГИ : 1096398 ; Гомологен : 20915 ; Генные карты : CD81 ; ОМА : CD81 – ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Молекула CD81 , также известная как CD81 ( Сластер 81 D- дифференциации ) , представляет собой белок , который у человека кодируется CD81 геном . [5] [6] Он также известен как белок клеточной поверхности массой 26 кДа, TAPA-1 ( мишень антипролиферативного 1 антитела T ) - и тетраспанин-28 (Tspan-28).
Ген
[ редактировать ]Ген расположен на плюсовой цепи короткого плеча хромосомы 11 (11p15.5). Его длина составляет 20 103 основания, и он кодирует белок, состоящий из 236 аминокислот (расчетная молекулярная масса 25,809 кДа ). [6]
Белок, по-видимому, не подвергается посттрансляционной модификации и имеет четыре трансмембранных домена. И N-конец , и С-конец лежат на внутриклеточной стороне мембраны.
Ген экспрессируется в гемопоэтических , эндотелиальных и эпителиальных клетках. Он отсутствует в эритроцитах , тромбоцитах и нейтрофилах .
Функция
[ редактировать ]Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства трансмембранных 4, также известного как семейство тетраспанинов . Большинство из этих членов представляют собой белки клеточной поверхности, которые характеризуются наличием четырех гидрофобных доменов . Белки опосредуют события передачи сигнала , которые играют роль в регуляции развития, активации, роста и подвижности клеток. Этот кодируемый белок представляет собой гликопротеин клеточной поверхности , который, как известно, образует комплекс с интегринами . Этот белок, по-видимому, способствует слиянию мышечных клеток и поддерживает поддержание мышечных трубок . Также он может участвовать в передаче сигнала. Этот ген локализован в области гена-супрессора опухолей и, таким образом, является геном-кандидатом для злокачественных новообразований. [5]
Семейство тетраспанинов включает CD9 , CD37 , CD53 , CD63 , CD81 (этот белок), CD82 и CD151 .
CD81 напрямую взаимодействует с членом суперсемейства иммуноглобулинов 8 ( IGSF8 , [7] CD316 ) и CD36 . Он образует комплекс сигнальной трансдукции с CD19 , CD21 и Leu-13 ( CD225 ) на поверхности В-клетки . [8] На Т-клетках CD81 связывается с CD4 и CD8 и обеспечивает костимулирующий сигнал с CD3 . [8]
Клиническое значение
[ редактировать ]Этот белок играет решающую роль в прикреплении и/или проникновении клеток гепатита С путем взаимодействия с гетеродимером гликопротеинов E1/E2 вируса. [9] Большая внеклеточная петля CD81 связывает димер гликопротеина гепатита Е2. Kd связывания HCV-E2 и CD81 составляет 1,8 нМ. CD81, связанный с HCV-E2, интернализуется только на 30% через 12 часов, что позволяет предположить, что CD81 может быть в первую очередь рецептором прикрепления HCV. [10]
Он также, по-видимому, играет роль в печени инвазии видами Plasmodium . [11] CD81 необходим для проникновения спорозоитов Plasmodium vivax в гепатоциты человека и для проникновения спорозоитов Plasmodium yoelii в гепатоциты мышей. [12]
Белки gag ВИЧ используют микродомены, обогащенные тетраспанином (содержащие минимум CD81, CD82, CD63), в качестве платформы для сборки и высвобождения вириона. Очищенный ВИЧ, продуцируемый клетками MOLT\HIV, содержит CD81. Антитела к CD81 подавляют выработку ВИЧ в 3 раза, однако вирус, не содержащий белка CD81, более заразен. [13] Вовлечение CD81 снижает порог передачи сигнала, необходимый для запуска провирусной ДНК, опосредованной T-клетками\CD3, в CD4+ Т-клетках. [14]
CD81, по-видимому, играет роль в патогенезе гриппа. [15]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что CD81 взаимодействует с TSPAN4 . [16] CD19 , [17] [18] [19] CD9 , [19] [20] ПТГФРН , [21] [22] CD117 [23] и CD29 . [24] [25]
Лиганды
[ редактировать ]Бензилсалицилат [26] и терфенадин [27] было показано, что они связываются с CD81.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000110651 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037706 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Перейти обратно: а б «Ген Энтрез: молекула CD81 CD81» .
- ^ Перейти обратно: а б Андрия М.Л., Се К.Л., Орен Р., Франке У., Леви С. (август 1991 г.). «Геномная организация и хромосомная локализация гена ТАПА-1» . Журнал иммунологии . 147 (3): 1030–6. дои : 10.4049/jimmunol.147.3.1030 . ПМИД 1650385 . S2CID 31032048 .
- ^ Кларк К.Л.; Цзэн З.; Лэнгфорд А.Л.; Боуэн С.М.; Тодд СК (ноябрь 2001 г.). «PGRL является основным ассоциированным с CD81 белком лимфоцитов и выделяет новое семейство белков клеточной поверхности» . Журнал иммунологии . 167 (9): 5115–5121. дои : 10.4049/jimmunol.167.9.5115 . ПМИД 11673522 .
- ^ Перейти обратно: а б Леви С., Тодд С.К., Мекер Х.Т. (1998). «CD81 (TAPA-1): молекула, участвующая в передаче сигнала и адгезии клеток в иммунной системе». Анну Рев Иммунол . 16 : 89–109. doi : 10.1146/annurev.immunol.16.1.89 . ПМИД 9597125 .
- ^ Бартош Б., Вителли А., Гранье С., Гужон С., Дюбюиссон Дж., Паскаль С., Скарселли Э., Кортезе Р., Никосия А., Коссет ФЛ (октябрь 2003 г.). «Для проникновения в клетку вируса гепатита С необходим набор корецепторов, включающий тетраспанин CD81 и рецептор-поглотитель SR-B1» . Журнал биологической химии . 278 (43): 41624–30. дои : 10.1074/jbc.M305289200 . ПМИД 12913001 .
- ^ Петракка Р., Фалуджи Ф., Галли Г., Норайс Н., Роза Д., Кампаньоли С., Бурджио В., Ди Стазио Е., Джардина Б., Хоутон М., Абриньяни С., Гранди Дж. (май 2000 г.). «Структурно-функциональный анализ связывания оболочки вируса гепатита С с CD81» . Дж. Вирол . 74 (10): 4824–30. дои : 10.1128/jvi.74.10.4824-4830.2000 . ПМК 112005 . ПМИД 10775621 .
- ^ Ялауи С, Зугбеде С, Шаррен С, Сильви О, Ардуиз С, Фархати К, Буше С, Мазье Д, Рубинштейн Е, Фруассар П (февраль 2008 г.). «Повосприимчивость гепатоцитов к инфекции плазмодия передается короткой и структурно консервативной областью большого внеклеточного домена CD81» . ПЛОС Патогены . 4 (2): e1000010. дои : 10.1371/journal.ppat.1000010 . ПМК 2279262 . ПМИД 18389082 .
- ^ Сильви О, Рубинштейн Э, Франетич Ж. Ф., Пренан М, Бельну Э, Рения Л, Ханнун Л, Элинг В, Леви С, Буше С, Мазье Д (январь 2003 г.). «Гепатоциты CD81 необходимы для инфекционности спорозоитов Plasmodium falciparum и Plasmodium yoelii ». Нат. Мед . 9 (1): 93–6. дои : 10.1038/nm808 . ПМИД 12483205 . S2CID 6290736 .
- ^ Григоров Б., Аттюил-Оденис В., Перуджи Ф., Неделек М., Уотсон С., Пике С., Дарликс Дж.Л., Конжо Х., Мюрио Д. (2009). «Роль CD81 на поздних этапах репликации ВИЧ-1 в хронически инфицированной линии Т-клеток» . Ретровирусология . 6:28 . дои : 10.1186/1742-4690-6-28 . ПМК 2657109 . ПМИД 19284574 .
- ^ Тардиф М.Р., Трамбле М.Дж. (апрель 2005 г.). «Тетраспанин CD81 обеспечивает костимулирующий сигнал, приводящий к увеличению экспрессии гена вируса иммунодефицита человека типа 1 в первичных CD4+ Т-лимфоцитах посредством путей трансдукции NF-kappaB, NFAT и AP-1» . Дж. Вирол . 79 (7): 4316–28. doi : 10.1128/JVI.79.7.4316-4328.2005 . ПМЦ 1061526 . ПМИД 15767432 .
- ^ Хэ Дж, Сунь Э, Буйный М.В., Ким Д., Дэвидсон М.В., Чжуан Х (октябрь 2013 г.). «Двойная функция CD81 при снятии оболочки и почковании вируса гриппа» . ПЛОС Патог . 9 (10): е1003701. дои : 10.1371/journal.ppat.1003701 . ПМЦ 3795033 . ПМИД 24130495 .
- ^ Тачибана И., Бодорова Дж., Бердичевский Ф., Зуттер М.М., Хемлер М.Е. (ноябрь 1997 г.). «NAG-2, новый белок трансмембранного суперсемейства-4 (TM4SF), который образует комплексы с интегринами и другими белками TM4SF» . Ж. Биол. Хим . 272 (46): 29181–9. дои : 10.1074/jbc.272.46.29181 . ПМИД 9360996 .
- ^ Брэдбери Л.Е., Канзас Г.С., Леви С., Эванс Р.Л., Теддер Т.Ф. (ноябрь 1992 г.). «Комплекс, передающий сигнал CD19/CD21 В-лимфоцитов человека, включает в себя мишень антипролиферативных антител-1 и молекул Leu-13» . Дж. Иммунол . 149 (9): 2841–50. дои : 10.4049/jimmunol.149.9.2841 . ПМИД 1383329 . S2CID 23655762 .
- ^ Имаи Т., Какизаки М., Нисимура М., Ёси О. (август 1995 г.). «Молекулярный анализ ассоциации CD4 с двумя членами трансмембранного суперсемейства 4, CD81 и CD82». Дж. Иммунол . 155 (3): 1229–39. дои : 10.4049/jimmunol.155.3.1229 . ПМИД 7636191 . S2CID 32942467 .
- ^ Перейти обратно: а б Хорват Г., Серру В., Клэй Д., Биллард М., Буше С., Рубинштейн Е. (ноябрь 1998 г.). «CD19 связан с интегрин-ассоциированными тетраспанами CD9, CD81 и CD82» . Ж. Биол. Хим . 273 (46): 30537–43. дои : 10.1074/jbc.273.46.30537 . ПМИД 9804823 .
- ^ Рэдфорд К.Дж., Торн Р.Ф., Херси П. (май 1996 г.). «CD63 ассоциируется с членами трансмембранного суперсемейства 4, CD9 и CD81, а также с интегринами бета-1 при меланоме человека». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 222 (1): 13–8. дои : 10.1006/bbrc.1996.0690 . ПМИД 8630057 .
- ^ Шаррен С., Ле Наур Ф., Уалид М., Биллард М., Фор Г., Ханаш С.М., Буше С., Рубинштейн Е (апрель 2001 г.). «Основной молекулярный партнер CD9 и CD81. Идентификация и характеристика комплексов» . Ж. Биол. Хим . 276 (17): 14329–37. дои : 10.1074/jbc.M011297200 . ПМИД 11278880 .
- ^ Стипп К.С., Орлицки Д., Хемлер М.Е. (февраль 2001 г.). «FPRP, основной, высокостехиометрический, высокоспецифичный белок, ассоциированный с CD81 и CD9» . Ж. Биол. Хим . 276 (7): 4853–62. дои : 10.1074/jbc.M009859200 . ПМИД 11087758 .
- ^ Анзай Н; Ли Ёнхи; Ён Бён-С; Фукуда Сейджи; Ким Ён-Джун; Мэнтел Чарли; Акаши Макото; Броксмейер Хэл Э (июнь 2002 г.). «C-kit, связанный с трансмембранными белками суперсемейства 4, представляет собой функционально отдельную субъединицу в гемопоэтических предшественниках человека». Кровь . 99 (12): 4413–21. дои : 10.1182/blood.V99.12.4413 . ПМИД 12036870 .
- ^ Серрю В., Ле Наур Ф., Биллард М., Азорса Д.О., Ланца Ф., Буше К., Рубинштейн Э. (май 1999 г.). «Селективные комплексы тетраспан-интегрин (CD81/альфа4бета1, CD151/альфа3бета1, CD151/альфа6бета1) в условиях, нарушающих взаимодействия тетраспана» . Биохим. Дж. 340 (Часть 1): 103–11. дои : 10.1042/0264-6021:3400103 . ПМЦ 1220227 . ПМИД 10229664 .
- ^ Маццокка А; Карлони Винисио; Сциамметта Сильвия; Корделла Клаудия; Панталео Пьетро; Кальдини Анна; Джентилини Паоло; Пинцани Массимо (сентябрь 2002 г.). «Экспрессия белков трансмембранного суперсемейства 4 (TM4SF) и их роль в подвижности звездчатых клеток печени и миграции при заживлении ран». Дж. Гепатол . 37 (3): 322–30. дои : 10.1016/S0168-8278(02)00175-7 . ПМИД 12175627 .
- ^ Раджеш С., Шридхар П., Тьюс Б.А., Фенант Л., Кокерел Л., Уорд Д.Г., Бердичевски Ф., Овердуин М. (июнь 2012 г.). «Структурные основы лигандных взаимодействий большого внеклеточного домена тетраспанина CD81» . Джей Вирол 86 (18): 9606–16. дои : 10.1128/JVI.00559-12 . ПМЦ 3446547 . ПМИД 22740401 .
- ^ Хольцер М., Циглер С., Альбрехт Б., Кроненбергер Б., Каул А., Бартеншлагер Р., Каттнер Л., Кляйн К.Д., Хартманн Р.В. (2008). «Идентификация терфенадина как ингибитора взаимодействия человеческого CD81-рецептора HCV-E2: синтез и оптимизация структуры» . Молекулы . 13 (5): 1081–110. дои : 10.3390/molecules13051081 . ПМК 6245452 . ПМИД 18560330 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Бердичевский Ф (2002). «Комплексы тетраспанинов с интегринами: больше, чем кажется на первый взгляд». Дж. Клеточная наука . 114 (Часть 23): 4143–51. дои : 10.1242/jcs.114.23.4143 . ПМИД 11739647 .
- Йе Дж (2007). «Зависимость метаболических путей холестерина хозяина от жизненного цикла вируса гепатита С» . ПЛОС Патог . 3 (8): е108. дои : 10.1371/journal.ppat.0030108 . ЧВК 1959368 . ПМИД 17784784 .
- Брэдбери Л.Е., Канзас Г.С., Леви С. и др. (1992). «Комплекс, передающий сигнал CD19/CD21 В-лимфоцитов человека, включает в себя мишень антипролиферативных антител-1 и молекул Leu-13» . Дж. Иммунол . 149 (9): 2841–50. дои : 10.4049/jimmunol.149.9.2841 . ПМИД 1383329 . S2CID 23655762 .
- Андрия М.Л., Се С.Л., Орен Р. и др. (1991). «Геномная организация и хромосомная локализация гена ТАПА-1». Дж. Иммунол . 147 (3): 1030–6. дои : 10.4049/jimmunol.147.3.1030 . ПМИД 1650385 . S2CID 31032048 .
- Орен Р., Такахаши С., Досс С. и др. (1990). «TAPA-1, мишень антипролиферативного антитела, определяет новое семейство трансмембранных белков» . Мол. Клетка. Биол . 10 (8): 4007–15. дои : 10.1128/MCB.10.8.4007 . ПМК 360911 . ПМИД 1695320 .
- Леви С., Нгуен В.К., Андрия М.Л., Такахаши С. (1991). «Структура и топология мембраны ТАПА-1» . Ж. Биол. Хим . 266 (22): 14597–602. дои : 10.1016/S0021-9258(18)98728-4 . ПМИД 1860863 .
- Такахаши С., Досс С., Леви С., Леви Р. (1990). «ТАПА-1, мишень антипролиферативного антитела, связана на поверхности клетки с антигеном Leu-13» . Дж. Иммунол . 145 (7): 2207–13. doi : 10.4049/jimmunol.145.7.2207 . ПМИД 2398277 . S2CID 30999229 .
- Мацумото А.К., Мартин Д.Р., Картер Р.Х. и др. (1993). «Функциональное рассечение комплекса CD21/CD19/TAPA-1/Leu-13 В-лимфоцитов» . Дж. Эксп. Мед . 178 (4): 1407–17. дои : 10.1084/jem.178.4.1407 . ПМК 2191213 . ПМИД 7690834 .
- Нагира М., Имаи Т., Исикава И. и др. (1994). «Мышиный гомолог антигена C33 (CD82), члена трансмембранного суперсемейства 4: комплементарная ДНК, геномная структура и экспрессия». Клетка. Иммунол . 157 (1): 144–57. дои : 10.1006/cimm.1994.1212 . ПМИД 8039242 .
- Виртанева К.И., Эми Н., Маркен Дж.С. и др. (1994). «Хромосомная локализация трех человеческих генов, кодирующих A15, L6 и S5.7 (TAPA1): все члены трансмембранного суперсемейства белков 4». Иммуногенетика . 39 (5): 329–34. дои : 10.1007/BF00189229 . PMID 8168850 . S2CID 22971645 .
- Рэдфорд К.Дж., Торн Р.Ф., Херси П. (1996). «CD63 ассоциируется с членами трансмембранного суперсемейства 4, CD9 и CD81, а также с интегринами бета-1 при меланоме человека». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 222 (1): 13–8. дои : 10.1006/bbrc.1996.0690 . ПМИД 8630057 .
- Сёллоши Дж., Хорейси В., Бене Л. и др. (1996). «Супрамолекулярные комплексы MHC класса I, MHC класса II, CD20 и молекул тетраспана (CD53, CD81 и CD82) на поверхности линии B-клеток JY» . Дж. Иммунол . 157 (7): 2939–46. дои : 10.4049/jimmunol.157.7.2939 . ПМИД 8816400 . S2CID 18389389 .
- Бердичевский Ф., Толиас К.Ф., Вонг К. и др. (1997). «Новая связь между интегринами, белками трансмембранного суперсемейства-4 (CD63 и CD81) и фосфатидилинозитол-4-киназой» . Ж. Биол. Хим . 272 (5): 2595–8. дои : 10.1074/jbc.272.5.2595 . ПМИД 9006891 .
- Бердичевский Ф., Чанг С., Бодорова Дж., Хемлер М.Е. (1997). «Получение моноклональных антител к белкам, связанным с интегрином. Доказательства того, что альфа3бета1 образует комплексы с EMMPRIN/базигином/OX47/M6» . Ж. Биол. Хим . 272 (46): 29174–80. дои : 10.1074/jbc.272.46.29174 . ПМИД 9360995 .
- Тачибана И., Бодорова Дж., Бердичевский Ф. и др. (1997). «NAG-2, новый белок трансмембранного суперсемейства-4 (TM4SF), который образует комплексы с интегринами и другими белками TM4SF» . Ж. Биол. Хим . 272 (46): 29181–9. дои : 10.1074/jbc.272.46.29181 . ПМИД 9360996 .
- Ху Р.Дж., Ли М.П., Коннорс Т.Д. и др. (1998). «Карта транскрипта размером 2,5 МБ субхромосомного переносимого фрагмента, подавляющего опухоль, из 11p15.5, а также выделение и анализ последовательности трех новых генов» . Геномика . 46 (1): 9–17. дои : 10.1006/geno.1997.4981 . ПМИД 9403053 .
- Пилери П., Уэмацу Ю., Кампаньоли С. и др. (1998). «Связывание вируса гепатита С с CD81». Наука . 282 (5390): 938–41. Бибкод : 1998Sci...282..938P . дои : 10.1126/science.282.5390.938 . ПМИД 9794763 .
- Серру В., Ле Наур Ф., Биллард М. и др. (1999). «Селективные комплексы тетраспан-интегрин (CD81/альфа4бета1, CD151/альфа3бета1, CD151/альфа6бета1) в условиях, нарушающих взаимодействия тетраспана» . Биохим. Дж . 340 (Часть 1): 103–11. дои : 10.1042/0264-6021:3400103 . ПМЦ 1220227 . ПМИД 10229664 .
- Тачибана I, Хемлер М.Э. (1999). «Роль трансмембранных белков суперсемейства 4 (Tm4sf) Cd9 и Cd81 в слиянии мышечных клеток и поддержании мышечных трубок» . Дж. Клеточная Биол . 146 (4): 893–904. дои : 10.1083/jcb.146.4.893 . ПМК 2156130 . ПМИД 10459022 .
- Хиггинботтом А., Куинн Э.Р., Куо CC и др. (2000). «Идентификация аминокислотных остатков в CD81, критически важных для взаимодействия с гликопротеином Е2 оболочки вируса гепатита С» . Дж. Вирол . 74 (8): 3642–9. doi : 10.1128/JVI.74.8.3642-3649.2000 . ПМЦ 111874 . ПМИД 10729140 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- CD81+белок+человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
- человека Расположение генома CD81 и страница сведений о гене CD81 в браузере генома UCSC .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .