✖


Jump to content

Плазмодий вивакс

Плазмодий вивакс
Зрелый P. vivax трофозоит
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Клэйд : потогонные средства
Клэйд : САР
Клэйд : Альвеолата
Тип: Апикомплекса
Сорт: Аконоидасида
Заказ: Гемоспорорида
Семья: Плазмодииды
Род: Плазмодий
Разновидность:
П. вивакс
Биномиальное имя
Плазмодий вивакс
Синонимы [ 1 ]
  • Haemamoeba vivax Грасси и Фелетти, 1890 г.
  • Plasmodiummalariae tertianae Celli и Sanfelice, 1891 г.
  • Haemamoeba laverani var. Тертиана Лаббе, 1894 (?)
  • Haemosporidium tertianae Левкович, 1897 г.
  • Plasmodium camarense Циманн, 1915 г.

Plasmodium vivax — протозойный паразит и патоген человека . Этот паразит является наиболее частой и широко распространенной причиной рецидивирующей малярии . [ 2 ] Хотя он менее вирулентен, чем Plasmodium falciparum , самый смертоносный из пяти малярийных паразитов человека, малярийные инфекции P. vivax могут привести к тяжелому заболеванию и смерти, часто из-за спленомегалии (патологического увеличения селезенки ). [ 3 ] [ 4 ] P. vivax переносится самками комаров Anopheles ; самцы не кусаются. [ 5 ]

Здоровье

[ редактировать ]

Эпидемиология

[ редактировать ]
Относительная заболеваемость видами Plasmodium по странам происхождения для случаев, завезенных в неэндемичные страны, показывает, что P. vivax (синий цвет) преобладает в таких регионах, как Азия и материковая Америка. [ 6 ]

Plasmodium vivax встречается главным образом в Азии, Латинской Америке и в некоторых частях Африки. [ 7 ] [ 8 ] P. vivax Считается, что возник в Азии, но недавние исследования показали, что дикие шимпанзе и гориллы по всей Центральной Африке эндемично заражены паразитами, тесно связанными с человеческим P. vivax. Эти данные указывают на то, что человеческий P. vivax имеет африканское происхождение. [ 9 ] Plasmodium vivax является причиной 65% случаев малярии в Азии и Южной Америке . [ 10 ] В отличие от Plasmodium falciparum , Plasmodium vivax способен к спорогоническому развитию. [ 11 ] у комара при более низких температурах. [ 12 ] По оценкам, 2,5 миллиарда человек подвергаются риску заражения этим организмом. [ 13 ]

Хотя на долю Америки приходится 22% глобальной территории, подверженной риску, высокоэндемичные районы, как правило, малонаселены, а доля региона составляет лишь 6% от общей численности населения, подвергающегося риску. В Африке повсеместное отсутствие антигена Даффи среди населения привело к тому, что стабильная передача вируса ограничивается Мадагаскаром и некоторыми частями Африканского Рога . На его долю приходится 3,5% мирового населения, подвергающегося риску. На Центральную Азию приходится 82% мирового населения, подверженного риску, причем районы с высокой эндемичностью совпадают с густонаселенными районами, особенно в Индии и Мьянме . В Юго-Восточной Азии есть районы высокой эндемичности в Индонезии и Папуа-Новой Гвинее , и в целом на их долю приходится 9% мирового населения, подвергающегося риску. [ 14 ]

P. vivax переносится как минимум 71 видом комаров. Многие переносчики vivax процветают в умеренном климате — вплоть до Финляндии. Некоторые предпочитают кусать на открытом воздухе или в дневное время, что снижает эффективность инсектицидов и надкроватных сеток в помещении . Несколько ключевых видов переносчиков еще предстоит вырастить в лаборатории для более тщательного изучения, а устойчивость к инсектицидам не определена количественно. [ 10 ]

Клиническая картина

[ редактировать ]

Патогенез возникает в результате разрыва инфицированных эритроцитов, что приводит к лихорадке. Инфицированные эритроциты также могут прилипать друг к другу и к стенкам капилляров. Сосуды закупориваются и лишают ткани кислорода. Инфекция также может привести к увеличению селезенки. [ 15 ] [ самостоятельно опубликованный источник? ]

В отличие от P. falciparum , P. vivax может заселять кровоток еще до того, как у пациента появятся симптомы, паразитами половой стадии — формой, которую комары поглощают перед укусом следующей жертвы. Следовательно, быстрое лечение пациентов с симптомами не обязательно помогает остановить вспышку, как это происходит в случае малярии falciparum, при которой лихорадка возникает по мере развития половой стадии. Даже когда появляются симптомы, поскольку болезнь обычно не приводит к немедленному летальному исходу, паразит продолжает размножаться. [ 10 ]

Plasmodium vivax может вызывать более необычную форму малярии с атипичными симптомами . Известно, что он дебютировал с икотой , [ 16 ] потеря вкуса , отсутствие лихорадки , боли при глотании , кашля и дискомфорта при мочеиспускании . [ 17 ]

Паразит может дремать в печени от нескольких дней до нескольких лет, не вызывая никаких симптомов и оставаясь необнаружимым в анализах крови. Они образуют гипнозоиты , небольшую стадию, которая гнездится внутри отдельной клетки печени . Это название происходит от «спящие организмы». [ 18 ] Гипнозоиты позволяют паразиту выживать в зонах с более умеренным климатом, где комары кусают только часть года. [ 10 ]

Один инфекционный укус может спровоцировать шесть или более рецидивов в год, делая пациентов более уязвимыми для других заболеваний. Другие инфекционные заболевания, включая малярию falciparum, по-видимому, вызывают рецидивы. [ 10 ]

Серьезные осложнения

[ редактировать ]

Серьезными осложнениями малярии являются спящие паразиты в печени, органная недостаточность, например, острая почечная недостаточность . Другими осложнениями малярии могут также быть нарушение сознания, неврологические нарушения, гипогликемия и низкое кровяное давление, вызванное сердечно-сосудистым коллапсом, клиническая желтуха и/или дисфункции других жизненно важных органов и дефекты свертывания крови. Самым серьезным осложнением в конечном итоге является смерть. [ 19 ]

Профилактика

[ редактировать ]

Основным способом предотвращения малярии является борьба с переносчиками. В основном существует три основные формы борьбы с переносчиком: (1) противомоскитные сетки, обработанные инсектицидами, (2) остаточное опрыскивание помещений и (3) противомалярийные препараты. Инсектицидные сетки длительного действия (LLN) являются предпочтительным методом борьбы, поскольку они являются наиболее экономически эффективными. ВОЗ в настоящее время разрабатывает стратегию, как обеспечить надлежащее обслуживание сети для защиты людей, подвергающихся риску. Второй вариант — это остаточное распыление внутри помещений. Он доказал свою эффективность, если опрыскивалось не менее 80% домов. Однако такой метод эффективен только в течение 3–6 месяцев. К сожалению, недостатком этих двух методов является повышение устойчивости комаров к этим инсектицидам. Национальные усилия по борьбе с малярией претерпевают быстрые изменения, чтобы обеспечить людям наиболее эффективный метод борьбы с переносчиками. Наконец, противомалярийные препараты также можно использовать для предотвращения развития инфекции в клиническое заболевание. Однако также наблюдается рост устойчивости к противомалярийным препаратам. [ 20 ]

В 2015 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разработала план борьбы с малярией vivax. [ 21 ] в рамках своей Глобальной технической стратегии по борьбе с малярией.

Диагностика

[ редактировать ]

P. vivax и P. ovale , которые находились в ЭДТА более 30 минут перед получением мазка крови, будут внешне очень похожи на P.malariae , [ необходим источник ], что является важной причиной немедленно предупредить лабораторию, когда берется образец крови, чтобы они могли обработать его, как только он прибудет. Мазки крови желательно делать в течение 30 минут после взятия крови и обязательно должны быть сделаны в течение часа после взятия крови. Диагноз можно поставить с помощью экспресс-теста на антитела. [ нужна ссылка ]

Уход

[ редактировать ]

Хлорохин остается препаратом выбора при малярии vivax. [ 22 ] за исключением индонезийского региона Ириан-Джая ( Западная Новая Гвинея ) и географически прилегающей Папуа-Новой Гвинеи , где распространена устойчивость к хлорохину (до 20%). Устойчивость к хлорохину становится растущей проблемой в других частях мира, например, в Корее. [ 23 ] и Индия.

Когда резистентность к хлорохину распространена или когда хлорохин противопоказан, препаратом выбора является артесунат , за исключением США, где он не одобрен к использованию. [ 24 ] Если комбинированная терапия на основе артемизинина была принята в качестве лечения первой линии малярии, вызванной P. falciparum , ее также можно использовать для лечения малярии, вызванной P. vivax, в сочетании с примахином для радикального лечения. [ 22 ] Исключением является артесунат плюс сульфадоксин-пириметамин неэффективен против P. vivax . (AS+SP), который во многих местах [ 22 ] Мефлохин является хорошей альтернативой и в некоторых странах более доступен. [ 25 ] Атоваквон-прогуанил является эффективной альтернативой у пациентов с непереносимостью хлорохина. [ 26 ] Хинин можно использовать для лечения малярии vivax, но его результаты связаны с худшими результатами.

У 32–100% пациентов после успешного лечения инфекции P. vivax произойдет рецидив , если не будет проведено радикальное лечение (инактивация стадий печени). [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]

Эрадикация печеночных стадий достигается введением примахина , но пациенты с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы подвергаются риску гемолиза . [ 30 ] Поэтому тестирование G6PD очень важно как в эндемичных районах, так и среди путешественников. [ 31 ] необходим как минимум 14-дневный курс примахина Для радикального лечения малярии, вызванной P. vivax, . [ 22 ]

Идея о том, что примахин убивает паразитов в печени, является традиционным предположением. Однако было высказано предположение, что примахин может, в неизвестной на данный момент степени, также инактивировать нециркулирующие внепеченочные мерозоиты (ожидается, что ясность в этом отношении появится в ближайшее время). [ 32 ]

Тафенохин

[ редактировать ]

В 2013 году было завершено исследование фазы IIb, в котором изучался альтернативный препарат с однократной дозой под названием тафенохин . [ 33 ] Это 8-аминохинолин того же семейства, что и примахин. [ 34 ] Разработан исследователями из Армейского исследовательского института имени Уолтера Рида в 1970-х годах и протестирован в ходе испытаний на безопасность. Однако оно продолжалось до тех пор, пока усилия по ликвидации малярии не вызвали новый интерес к альтернативам примахину. [ 10 ]

Среди пациентов, получивших дозу 600 мг, у 91% не было рецидивов через 6 месяцев. Среди пациентов, получавших примахин, у 24% наблюдался рецидив в течение 6 месяцев. «Данные просто впечатляющие», — Уэллс. [ ВОЗ? ] говорит. В идеале, говорит он, исследователи смогут объединить данные о безопасности предыдущих испытаний, проведенных армией, с новым исследованием и представить их в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на одобрение. Как и примахин, тафенохин вызывает гемолиз у людей с дефицитом G6PD. [ 10 ]

В 2013 году исследователи получили культивированные человеческие «микропечени», которые поддерживают стадии печени как P. falciparum , так и P. vivax , а также, возможно, создали гипнозоитов. [ 10 ]

Искоренение

[ редактировать ]

Массовое лечение населения примахином может убить гипнозоитов, исключая людей с дефицитом G6PD. Однако стандартная схема требует ежедневного приема таблеток в течение 14 дней среди бессимптомной популяции. [ нужна ссылка ]

Корея

[ редактировать ]

P. vivax — единственный местный паразит малярии на Корейском полуострове. В годы после Корейской войны (1950–53) кампании по искоренению малярии успешно снизили количество новых случаев заболевания в Северной и Южной Корее . В 1979 году Всемирная организация здравоохранения объявила Корейский полуостров vivax свободным от малярии, но болезнь неожиданно возобновилась в конце 1990-х годов и сохраняется до сих пор. Возобновлению заболевания способствовало несколько факторов, в том числе снижение внимания к борьбе с малярией после 1979 года, наводнения и голод в Северной Корее, появление устойчивости к лекарствам и, возможно, глобальное потепление . Большинство случаев выявлено в корейской демилитаризованной зоне . Таким образом, малярия vivax дает двум Кореям возможность совместно работать над важной проблемой здравоохранения, которая затрагивает обе страны. [ 35 ] [ 36 ]

Цели по наркотикам

[ редактировать ]

Учитывая, что лекарства, действующие на различные стадии жизни паразита, иногда могут иметь нежелательные побочные эффекты, желательно разработать молекулы лекарств, нацеленные на определенные белки/ферменты, которые необходимы для выживания паразита или которые могут поставить под угрозу приспособленность организма. Ферменты, участвующие в пути спасения пуринов, были излюбленными мишенями для этой цели. Однако, учитывая высокую степень консервативности метаболизма пуринов у паразита и его хозяина, возможна потенциальная перекрестная реактивность, что затрудняет разработку селективных препаратов против паразита. Чтобы преодолеть эту проблему, недавние усилия были сосредоточены на выяснении функции гипотетических белков-сирот, функции которых неизвестны. Хотя многие гипотетические белки играют роль во вторичном метаболизме, нацеливание на них будет полезно с двух точек зрения, а именно: специфичность и снижение вирулентности патогена при отсутствии или минимальной нежелательной перекрестной реактивности. [ нужна ссылка ]

Биология

[ редактировать ]

Жизненный цикл

[ редактировать ]

Как и все паразиты малярии , P. vivax имеет сложный жизненный цикл. Он заражает окончательного хозяина-насекомого , при котором происходит половое размножение, и промежуточного хозяина-позвоночного , при котором происходит бесполое размножение. У P. vivax окончательными хозяевами являются комары Anopheles (также известные как переносчики ), а промежуточными бесполыми хозяевами являются люди. В течение своего жизненного цикла P. vivax принимает различные физические формы (см. ниже).

Бесполые формы:

  • Спорозоиты : Переносят инфекцию от комара к человеку.
  • Незрелые трофозоиты (кольцевой или перстневидной формы), около 1/3 диаметра эритроцита.
  • Зрелые трофозоиты: очень неправильные и нежные (описываются как амебоидные ); видно много псевдоподиальных отростков. Наличие мелких зерен коричневого пигмента (малярийного пигмента) или гематина, вероятно, происходящего из гемоглобина инфицированных эритроцитов.
  • Шизонты (также называемые меронтами): размером с нормальный эритроцит; таким образом, паразитированное тельце становится раздутым и больше, чем обычно. Мерозоитов около шестнадцати.

Половые формы:

  • Гаметоциты: Круглые. Гаметоциты P. vivax обычно обнаруживаются в периферической крови человека примерно в конце первой недели паразитемии.
  • Гаметы: образуются из гаметоцитов комаров.
  • Зигота: образуется из комбинации гамет.
  • Ооциста : Содержит зиготу, развивается в спорозоиты.

Заражение человека

[ редактировать ]

Заражение человека P. vivax происходит, когда инфицированный комар питается человеком. Во время кормления комар впрыскивает через кожу слюну вместе со спорозоитами. Часть этих спорозоитов достигает печени. Там они проникают в клетки печени, которыми питаются, и размножаются бесполым путем, как описано в следующем разделе. Этот процесс приводит к появлению в организме тысяч мерозоитов (дочерних плазмодийных клеток). [ 37 ]

Инкубационный период заражения человека обычно составляет от десяти до семнадцати дней, а иногда и до года. Стойкие стадии печени допускают рецидив в течение пяти лет после устранения стадий эритроцитов и клинического излечения.

Печеночная стадия
[ редактировать ]

Спорозоит P. vivax проникает в гепатоцит и начинает стадию экзоэритроцитарной шизогонии. Это характеризуется множественными раундами деления ядра без клеточной сегментации. После ряда ядерных делений клетка паразита сегментируется и мерозоиты образуются .

Бывают ситуации, когда некоторые спорозоиты не начинают сразу расти и делиться после попадания в гепатоцит, а остаются в спящей, гипнозоитной стадии в течение недель или месяцев. Считается, что продолжительность латентного периода варьируется от одного гипнозоита к другому, и факторы, которые в конечном итоге вызовут рост, неизвестны; это может объяснить, как одна инфекция может быть причиной серии волн паразитемии или «рецидивов». [ 38 ] Предполагалось, что разные штаммы P. vivax имеют свой характерный характер и сроки рецидивов.

Однако такую ​​рецидивирующую паразитемию, вероятно, чрезмерно приписывают активации гипнозоитов. [ 39 ] Двумя недавно выявленными негипнозоитными источниками рецидивирующей периферической паразитемии P. vivax являются эритроцитарные формы в костном мозге и селезенке. [ 40 ] Сообщалось, что в период с 2018 по 2021 год огромное количество нециркулирующих, негипнозоитных паразитов незаметно встречается в тканях людей, инфицированных P. vivax , при этом лишь небольшая часть общей биомассы паразитов присутствует в периферическом кровотоке. Этот вывод подтверждает интеллектуально проницательную, меняющую парадигму точку зрения, которая преобладала с 2011 года (хотя в период с 2011 по 2018 год большинство маляриологов не верили и поэтому игнорируются), что неизвестный процент рецидивов P. vivax является рецидивами (имеющими нециркулирующую или секвестрированного мерозоитного происхождения), а не рецидивы (имеющие гипнозоитный источник). Недавние открытия, касающиеся распределения биомассы телесных паразитов, не породили эту новую теорию; как объяснялось выше, оно существовало ранее. [ 41 ] Недавние исследования костного мозга, селезенки и т. д. лишь подтверждают вероятную обоснованность теории.

Эритроцитарный цикл
[ редактировать ]
Микрофотографии Plasmodium vivax в тонких мазках крови, окрашенных по Гимзе. a, b кольцевые стадии, c–e молодые трофозоиты, f–h амебоидные трофозоиты, i молодой шизонт, j–l растущие шизонты, m развитый шизонт, n зрелый шизонт, o молодой гаметоцит, p макрога‑метоцит, r, q микрогаметоциты. [ 42 ]

P. vivax преимущественно проникает в молодые эритроциты (ретикулоциты), в отличие от Plasmodium falciparum , который может проникать в эритроциты. Для этого мерозоиты имеют два белка на апикальном полюсе (PvRBP-1 и PvRBP-2). Паразит использует антигены группы крови Даффи (Fy6) для проникновения в эритроциты. Этот антиген не встречается у большинства людей в Западной Африке [фенотип Fy (ab-)]. В результате P. vivax реже встречается в Западной Африке. [ 43 ]

Пораженные паразитом эритроциты почти в два раза больше нормальных эритроцитов, и точки Шюффнера на поверхности инфицированных клеток видны (также известные как пунктирность Шюффнера или гранулы Шюффнера). Точки Шюффнера имеют пятнистый вид, варьируют по цвету от светло-розового, до красного, до красно-желтого, окрашенного пятнами Романовского. Паразит внутри него часто имеет совершенно неправильную форму (его называют «амебоидной»). Шизонты содержат P. vivax в себе до двадцати мерозоитов . Редко можно увидеть клетки, в которых содержится более одного паразита. Мерозоиты прикрепляются только к незрелым клеткам крови (ретикулоцитам), поэтому редко можно увидеть, что более 3% всех циркулирующих эритроцитов заражены паразитами.

Необычные формы эритроцитов были обнаружены в нескольких случаях вспышки в Бразилии. [ 44 ]

Стадия комаров

[ редактировать ]

Жизненный цикл паразита у комаров включает все стадии половое размножение:

  1. Инфекция и гаметогенез
  2. Оплодотворение
  3. Оокинит
  4. ооциста
  5. Sporogony
Заражение комарами и образование гамет
[ редактировать ]

Когда самка комара Anopheles кусает инфицированного человека, гаметоциты и другие стадии паразита передаются в желудок комара. Гаметоциты в конечном итоге превращаются в гаметы — процесс, известный как гаметогония.

Микрогаметоциты становятся очень активными, и их ядра подвергаются делению (т.е. амитозу), в результате чего каждое дает 6-8 дочерних ядер, которые располагаются на периферии. В цитоплазме развиваются длинные тонкие жгутики, похожие на выступы, затем в каждое из этих расширений входит ядро. Эти цитоплазматические расширения позже разрываются и образуют зрелые мужские гаметы (микрогаметы). Этот процесс образования жгутикоподобных микрогамет или мужских гамет известен как эксфлагелляция. Макрогаметоциты практически не изменяются. На одной стороне у них развивается приемный конус, и они созревают в макрогаметоциты (женские гаметы). [ нужна ссылка ]

Оплодотворение
[ редактировать ]

Мужские гаметы активно перемещаются в желудке комаров в поисках женских гамет. Мужские гаметы затем входят в женские гаметы через приемный конус. Полное слияние двух гамет приводит к образованию зиготы. Здесь происходит слияние двух разнородных гамет, известное как анизогамия.

Зигота некоторое время остается неактивной, но вскоре удлиняется, становится червеобразной (червеобразной) и подвижной. Сейчас он известен как оокинете. Заостренные концы оокинеты проникают в стенку желудка и ложатся под его наружный эпителиальный слой. Здесь зигота приобретает сферическую форму и вокруг себя образуется стенка кисты. Стенка кисты частично образуется из тканей желудка, а частично вырабатывается самой зиготой. На этом этапе зигота известна как ооциста. Ооциста поглощает питание и увеличивается в размерах. Ооцисты выступают над поверхностью желудка, придавая ему вид волдырей. У комара с высокой степенью заражения можно увидеть до 1000 ооцист. [ нужна ссылка ]

Sporogony
[ редактировать ]

Ядро ооцисты многократно делится с образованием большого количества дочерних ядер. При этом в цитоплазме развиваются крупные вакуоли и образуются многочисленные цитоплазматические массы. Эти цитоплазматические массы затем удлиняются, и в каждую массу мигрирует дочернее ядро. Образовавшиеся серповидные тела известны как спорозоиты. Эта фаза бесполого размножения известна как спорогония и завершается примерно за 10–21 день. Затем ооциста лопается, и спорозоиты попадают в полость тела комара. Спорозоиты в конечном итоге достигают слюнных желез комара через гемолимфу . Теперь комар становится заразным. Слюнные железы одного инфицированного комара могут содержать до 200 000 спорозоитов. [ нужна ссылка ] Когда комар кусает здорового человека, в кровь вместе со слюной попадают тысячи спорозоитов, и цикл начинается заново.

Таксономия

[ редактировать ]

P. vivax можно разделить на две клады: одна, по-видимому, возникла в Старом Свете, а вторая - в Новом Свете. [ 45 ] Различие можно провести на основании строения А- и S-форм рРНК . Перестройка этих генов, по-видимому, произошла у штаммов Нового Света. Похоже, что в штамме Старого Света произошла трансформация генов, и этот штамм дал начало штаммам Нового Света. Время проведения этого мероприятия пока не установлено.

В настоящее время оба типа P. vivax циркулируют в Америке. Паразит обезьян – Plasmodium simium – связан со штаммами Старого Света, а не со штаммами Нового Света.

Для штаммов Нового Света было предложено конкретное название – Plasmodium Collinsi , но это предложение до сих пор не принято.

Разнообразный

[ редактировать ]

Было высказано предположение, что P. vivax горизонтально получил генетический материал от человека. [ 46 ]

Известно, что Plasmodium vivax не имеет определенного окрашивания по Граму (отрицательного или положительного) и может проявляться как в том, так и в другом случае.

Есть свидетельства того, что P. vivax сам заражен вирусами. [ 47 ]

Терапевтическое использование

[ редактировать ]

P. vivax использовался в период с 1917 по 1940-е годы для лечения малярии , то есть для создания очень высокой температуры для борьбы с некоторыми заболеваниями, такими как третичный сифилис. В 1917 году изобретатель этой методики Юлиус Вагнер-Яурегг получил за свои открытия Нобелевскую премию по физиологии и медицине. Однако этот метод был опасен: погибло около 15% пациентов, поэтому он больше не используется. [ 48 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Коатни, Дж. Роберт; Коллинз, Уильям Э.; Уоррен, МакВилсон; Контакос, Питер Джордж (1971). « Plasmodium vivax (Грасси и Фелетти, 1890)». Малярия приматов . Отдел паразитарных заболеваний, CDC. стр. 43–44. LCCN   71-610655 .
  2. ^ Уайт, Нью-Джерси (15 января 2008 г.). «Plasmodium Knowlesi: пятый малярийный паразит человека» . Клинические инфекционные болезни . 46 (2): 172–173. дои : 10.1086/524889 . ПМИД   18171246 .
  3. ^ Бэрд, Дж. Кевин (ноябрь 2007 г.). «Игнорирование малярии Plasmodium vivax» . Тенденции в паразитологии . 23 (11): 533–539. дои : 10.1016/j.pt.2007.08.011 . ПМИД   17933585 .
  4. ^ Ансти, Николас М.; Дуглас, Николас М.; Поэспопроджо, Жанна Р.; Прайс, Рик Н. (2012). Плазмодий вивакс . Достижения паразитологии. Том. 80. стр. 151–201. дои : 10.1016/b978-0-12-397900-1.00003-7 . ISBN  978-0-12-397900-1 . ПМИД   23199488 .
  5. ^ Кромптон, Питер Д.; Мебиус, Жаклин; Португалия, Сильвия; Вайсберг, Майкл; Харт, Джеффри; Гарвер, Линдси С.; Миллер, Луи Х.; Барильяс-Мюри, Каролина; Пирс, Сьюзен К. (21 марта 2014 г.). «Иммунитет к малярии у человека и комаров: понимание неразгаданных тайн смертельного инфекционного заболевания» . Ежегодный обзор иммунологии . 32 (1): 157–187. doi : 10.1146/annurev-immunol-032713-120220 . ПМК   4075043 . ПМИД   24655294 .
  6. ^ Татем А.Дж., Цзя П., Орданович Д., Фолкнер М., Хуан З., Хоуз Р.; и др. (2017). «География завоза малярии в неэндемичные страны: метаанализ национальной статистики» . Ланцет Инфекционный Дис . 17 (1): 98–107. дои : 10.1016/S1473-3099(16)30326-7 . ПМЦ   5392593 . ПМИД   27777030 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  7. ^ «Биология: паразиты малярии» . Малярия . CDC. 23 апреля 2004 г. Архивировано из оригинала 13 октября 2008 г. Проверено 30 сентября 2008 г.
  8. ^ Линдси, Южная Каролина; Хатчинсон, Ра (сентябрь 2006 г.). «Малярия и смертность в английских болотах – ответ авторов» . Ланцет . 368 (9542): 1152. doi : 10.1016/S0140-6736(06)69467-1 . S2CID   53296779 .
  9. ^ Лю, Вэйминь; Ли, Иньин; Шоу, Катарина С.; Учись, Джеральд Х.; Плендерлейт, Линдси Дж.; Маленке, Джордан А.; Сундарараман, Сеш А.; Рамирес, Мигель А.; Кристал, Патрисия А.; Смит, Эндрю Г.; Биболле-Рюш, Фредерик; Аюба, Ахиджо; Локателли, Сабрина; Стивен, Амандин; Муаша, Фатима; Гише, Эмиланд; Бутель, Кристель; Ауака-Мундеке, Стив; Иногвабини, Била-Исия; Нджанго, Жан-Боско Н.; Спид, Шери; Санс, Крикетт М.; Морган, Дэвид Б.; Гондер, Мэри К.; Кранцуш, Филип Дж.; Уолш, Питер Д.; Георгиев Александр Владимирович; Мюллер, Мартин Н.; Пиль, Алекс К.; Стюарт, Фиона А.; Уилсон, Майкл Л.; Пьюзи, Энн Э.; Цуй, Ливан; Ван, Запад; Фернерт, Анна; Сазерленд, Колин Дж.; Нолдер, Дебби; Харт, Джон А.; Харт, Тереза ​​​​Б.; Бертолани, Пако; Гиллис, Аметист; ЛеБретон, Мэтью; Тафон, Вавилон; Киян, Джон; Джоко, Сирил Ф.; Шнайдер, Брэдли С.; Вулф, Натан Д.; Мпуди-Нголе, Эйтель; Делапорт, Эрик; Картер, Ричард; Каллетон, Ричард Л.; Шоу, Джордж М.; Рейнер, Джулиан Дж.; Питерс, Мартина; Хан, Беатрис Х.; Шарп, Пол М. (май 2014 г.). «Африканское происхождение малярийного паразита Plasmodium vivax» . Природные коммуникации . 5 (1): 3346. Бибкод : 2014NatCo...5.3346L . дои : 10.1038/ncomms4346 . ПМК   4089193 . ПМИД   24557500 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Фогель, Г. (8 ноября 2013 г.). «Забытая малярия». Наука . 342 (6159): 684–687. Бибкод : 2013Sci...342..684V . дои : 10.1126/science.342.6159.684 . ПМИД   24202156 .
  11. ^ «спорогонический» . Бесплатный словарь .
  12. ^ Гетинг, Питер В.; Ван Бекель, Томас П.; Смит, Дэвид Л; Герра, Карлос А; Патил, Ананд П; Сноу, Роберт В.; Привет, Саймон I (декабрь 2011 г.). «Моделирование глобальных температурных ограничений на передачу Plasmodium falciparum и P. vivax» . Паразиты и переносчики . 4 (1): 92. дои : 10.1186/1756-3305-4-92 . ПМК   3115897 . ПМИД   21615906 .
  13. ^ Гетинг, Питер В.; Эльязар, Икбал РФ; Мойес, Кэтрин Л.; Смит, Дэвид Л.; Баттл, Кэтрин Э.; Герра, Карлос А.; Патил, Ананд П.; Татем, Эндрю Дж.; Хоуз, Розалинда Э.; Майерс, Моника Ф.; Джордж, Дилан Б.; Хорби, Питер; Вертхайм, Хейман, Флорида; Прайс, Рик Н.; Мюллер, Иво; Бэрд, Дж. Кевин; Хэй, Саймон И. (6 сентября 2012 г.). «Долго забытая карта мира по малярии: эндемичность Plasmodium vivax в 2010 году» . PLOS Забытые тропические болезни . 6 (9): e1814. дои : 10.1371/journal.pntd.0001814 . ПМЦ   3435256 . ПМИД   22970336 .
  14. ^ Баттл, Кэтрин Э.; Гетинг, Питер В.; Эльязар, Икбал РФ; Мойес, Кэтрин Л.; Синка, Марианна Э.; Хоуз, Розалинда Э.; Герра, Карлос А.; Прайс, Рик Н.; Бэрд, Дж. Кевин; Хэй, Саймон И. (2012). Глобальное значение Plasmodium vivax для общественного здравоохранения . Достижения паразитологии. Том. 80. стр. 1–111. дои : 10.1016/b978-0-12-397900-1.00001-3 . ISBN  978-0-12-397900-1 . ПМИД   23199486 .
  15. ^ Андерсон, Синди (2010). «Патогенные свойства (факторы вирулентности) некоторых распространенных патогенов» (PDF) .
  16. ^ Гуадаррама-Консуэло, Фрэнсис; Саад Мансанера, Асад Д (1 сентября 2019 г.). «Singultus как необычный дебют малярии Plasmodium vivax» . Куреус . 11 (9): e5 дои : 10.7759/cureus.5548 . ПМК   6820320 . ПМИД   31695971 .
  17. ^ Мохапатра, МК; Падиари, КН; Мишра, ДП; Сети, Дж. (март 2002 г.). «Атипичные проявления малярии Plasmodium vivax». Индийский журнал малярии . 39 (1–2): 18–25. ПМИД   14686106 .
  18. ^ Маркус, Майлз Б. (ноябрь 2011 г.). «Малярия: происхождение термина «гипнозоит» ». Журнал истории биологии . 44 (4): 781–786. дои : 10.1007/s10739-010-9239-3 . ПМИД   20665090 . S2CID   1727294 .
  19. ^ Хейманн, Дэвид Л., изд. (2015). Руководство по борьбе с инфекционными заболеваниями . Американская ассоциация общественного здравоохранения. дои : 10.2105/CCDM.2745 . ISBN  978-0-87553-274-5 . [ нужна страница ]
  20. ^ «Информационный бюллетень о малярии» . Всемирная организация здравоохранения . Проверено 20 октября 2016 г.
  21. ^ Контроль и ликвидация малярии Plasmodium vivax – Техническое описание . ВОЗ. Июль 2015. ISBN.  978-92-4-150924-4 . Архивировано из оригинала 12 сентября 2015 года.
  22. ^ Перейти обратно: а б с д Организация, Всемирное здравоохранение (апрель 2015 г.). Рекомендации по лечению малярии . Всемирная организация здравоохранения. ISBN  978-92-4-154792-5 . Архивировано из оригинала 25 апреля 2015 года.
  23. ^ Ким, Тэ Хён; Ём, Джун-Суп; Ли, Ккот Сил; Ким, Ы Сок; Пак, Джэ Вон; Джун, Гё; Лим, Хён Сок (1 февраля 2009 г.). «Устойчивый к хлорохину Plasmodium vivax в Республике Корея» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 80 (2): 215–217. дои : 10.4269/ajtmh.2009.80.215 . ПМИД   19190216 .
  24. ^ Пукриттайаками, Саситон; Чантра, Арун; Симпсон, Джули А.; Ванижанонта, Сириван; Клеменс, Ральф; Лооарисуван, Сорнчай; Уайт, Николас Дж. (1 июня 2000 г.). «Терапевтический ответ на различные противомалярийные препараты при малярии Vivax» . Антимикробные средства и химиотерапия . 44 (6): 1680–1685. дои : 10.1128/aac.44.6.1680-1685.2000 . ПМЦ   89932 . ПМИД   10817728 .
  25. ^ Магуайр, доктор юридических наук; Марвото, Х.; Ричи, ТЛ; Фряуфф, диджей; Бэрд, Дж. К.; Бэрд, Дж. К. (15 апреля 2006 г.). «Мефлохин очень эффективен против устойчивой к хлорохину малярии Plasmodium vivax и малярии Plasmodium falciparum в Папуа, Индонезия» . Клинические инфекционные болезни . 42 (8): 1067–1072. дои : 10.1086/501357 . ПМИД   16575721 .
  26. ^ Лоаресван, С.; Вилайратана, П.; Гланаронгран, Р.; Индравиджит, штат Калифорния; Суперинтендант Л.; Чиннафа, С.; Скотт, TR; Чулай, доктор юридических наук (ноябрь 1999 г.). «Атоваквон и прогуанил гидрохлорид с последующим применением примахина для лечения малярии Plasmodium vivax в Таиланде» Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 93 (6): 637–640. дои : 10.1016/s0035-9203(99) 90079-2 ПМИД   10717754 .
  27. ^ Вайселогле ФЮ (1943). Дж. В. Эдвардс (ред.). Обзор противомалярийных препаратов, 1941–1945 гг. (2 тома) . Энн-Арбор, Мичиган. {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) [ нужна страница ]
  28. ^ Хэнки, Дэниел Д.; Донован, Уильям Н.; Джонс, Ральф; Кокер, Уолтер Г.; Коатни, Дж. Роберт; Алвинг, Альф С.; Гаррисон, Пол Л. (1 ноября 1953 г.). «Корейская малярия Vivax: II. Лечебное лечение памахином и примахином». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 2 (6): 970–976. дои : 10.4269/ajtmh.1953.2.970 . ПМИД   13104805 .
  29. ^ Орлов В.С.; Адак, Т; Шарма, вице-президент (1 июля 1998 г.). «Исследование картины рецидивов Plasmodium vivax в Дели, Индия» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 59 (1): 175–179. дои : 10.4269/ajtmh.1998.59.175 . ПМИД   9684649 .
  30. ^ Бэрд, Дж. К.; Хоффман, С.Л. (1 ноября 2004 г.). «Примахиновая терапия малярии» . Клинические инфекционные болезни . 39 (9): 1336–1345. дои : 10.1086/424663 . ПМИД   15494911 .
  31. ^ Салери, Нучча; Гуллетта, Маурицио; Маттеелли, Альберто; Калигарис, Сильвио; Томасони, Лина Рашель; Антонини, Бенвенуто; Перандин, Франческа; Кастелли, Франческо (1 марта 2006 г.). «Острый респираторный дистресс-синдром при малярии Plasmodium vivax у путешественников, возвращающихся из Венесуэлы» . Журнал туристической медицины . 13 (2): 112–113. дои : 10.1111/j.1708-8305.2006.00024.x . ПМИД   16553597 .
  32. ^ Маркус, МБ (2023). «Предполагаемый вклад 8-аминохинолинов в предотвращение рецидива малярии» . Тропическая медицина и инфекционные болезни . 8 (5): 278. doi : 10.3390/tropicalmed8050278 . ПМЦ   10223033 . ПМИД   37235326 .
  33. ^ Равнины-Бисер, Александр; Ласерда, Маркус V; Руангвирают, Роннатраи; Крудсуд, Шривича; Гупта, Сандип К.; Кочар, Санджай К; Артур, Притам; Чуэнчом, Нутагарн; Мёрле, Йорг Дж; Дюпарк, Стивен; Угвуэгбулам, Клетус; Кляйм, Йорг-Петер; Картер, Ник; Грин, Джастин А; Келлам, Линда (март 2014 г.). «Тафенохин плюс хлорохин для лечения и профилактики рецидивов малярии Plasmodium vivax (ДЕТЕКТИВ): многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование фазы 2b по выбору дозы». Ланцет . 383 (9922): 1049–1058. дои : 10.1016/S0140-6736(13)62568-4 . ПМИД   24360369 . S2CID   205971592 .
  34. ^ «Тафенохин» . ММВ. Архивировано из оригинала 21 февраля 2014 г. Проверено 17 февраля 2014 г.
  35. ^ Конингс, Фрэнк (19 мая 2008 г.). «За повторную ликвидацию малярии в Корее» . «Корея Таймс» .
  36. ^ Конингс, Фрэнк (9 июля 2008 г.). «Корейская война против малярии» . Дальневосточное экономическое обозрение . 171 (6). Архивировано из оригинала 27 августа 2008 года.
  37. ^ Менар, Р; Таварес, Дж; Кокберн, я; Маркус, М; Завала, Ф; Амино, Р. (2013). «Заглянуть под кожу: первые шаги в борьбе с малярией и иммунитет» . Обзоры природы Микробиология . 11 (10): 701–712. дои : 10.1038/nrmicro3111 . ПМИД   24037451 . S2CID   21437365 .
  38. ^ Уайт, Николас Дж. (декабрь 2016 г.). «Почему у некоторых приматов малярия рецидивирует?» . Тенденции в паразитологии . 32 (12): 918–920. дои : 10.1016/j.pt.2016.08.014 . ПМК   5134685 . ПМИД   27743866 .
  39. ^ Маркус, Майлз Б. (ноябрь 2018 г.). «Биологические концепции рецидивирующей малярии Plasmodium vivax». Паразитология . 145 (13): 1765–1771. дои : 10.1017/S003118201800032X . ПМИД   29564998 . S2CID   206250162 .
  40. ^ Маркус, Майлз Б. (июль 2017 г.). «Ликвидация малярии и скрытый резервуар паразитов». Тенденции в паразитологии . 33 (7): 492–495. дои : 10.1016/j.pt.2017.03.002 . ПМИД   28366603 .
  41. ^ Маркус, Майлз Б. (2022). «Теоретическое происхождение генетически гомологичных рецидивов малярии Plasmodium vivax» . Южноафриканский журнал инфекционных заболеваний . 37 (1): 369. doi : 10.4102/sajid.v37i1.369 . ПМЦ   8991251 . ПМИД   35399558 .
  42. ^ Чаватт Дж.М., Тан С.Б., Снуноу Дж., Лин РТ (2015). «Молекулярная характеристика ошибочно идентифицированных случаев завоза Plasmodium ovale в Сингапур» . Малар Дж . 14 : 454. doi : 10.1186/s12936-015-0985-8 . ПМК   4650842 . ПМИД   26577930 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
    - «Эта статья распространяется на условиях международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0. ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ )"
  43. ^ Ван ден Энден Дж. «Иллюстрированные конспекты лекций по тропической медицине» . Архивировано из оригинала 23 ноября 2015 г. Проверено 1 ноября 2015 г.
  44. ^ АЛВЕС, Аманда Кэролайн де Хесус; Фейо душ Сантос, Ана Сесилия; Перес, Хосе Марио Велозу; НАСИМЕНТО, Хосе Мария де Соуза; БАРБОЗА, Даниэль Регина Лима; Фигейредо, Хулиана Васконселос; ВИАНА, Жизель Мария Рашид; Повуа, Маринетте Маринс (2023). «Морфологическая атипия и молекулярный профиль Plasmodium vivax : результаты исследования в бразильской Амазонке» . Паразит . 30:38 . doi : 10.1051/parasite/2023039 . ПМЦ   10540677 . ПМИД   37772844 . Значок открытого доступа
  45. ^ Ли, Дж.; Коллинз, МЫ; Вирц, РА; Ратор, Д.; Лал, А.; Маккатчан, Т.Ф. (2001). «Географическое подразделение ареала малярийного плазмодия Plasmodium vivax» . Новые инфекционные заболевания . 7 (1): 35–42. дои : 10.3201/eid0701.010105 . ПМК   2631686 . ПМИД   11266292 .
  46. ^ Бар, Дэниел (16 февраля 2011 г.). «Доказательства массивного горизонтального переноса генов между людьми и Plasmodium vivax» . Предшественники природы . дои : 10.1038/npre.2011.5690.1 .
  47. ^ Харон, Жюстин; Григг, Мэтью Дж.; Иден, Джон-Себастьян; Пьера, Ким А.; Рана, Хафса; Уильям, Тимоти; Роуз, Кэрри; Давенпорт, Майлз П.; Ансти, Николас М.; Холмс, Эдвард К. (30 декабря 2019 г.). «Новые РНК-вирусы, связанные с Plasmodium vivax при малярии человека и паразитами Leucocytozoon при заболеваниях птиц» . ПЛОС Патогены . 15 (12): e1008216. дои : 10.1371/journal.ppat.1008216 . ПМЦ   6953888 . ПМИД   31887217 .
  48. ^ Фогель, Г. (8 ноября 2013 г.). «Малярия как спасательная терапия». Наука . 342 (6159): 686. Бибкод : 2013Sci...342..686V . дои : 10.1126/science.342.6159.686 . ПМИД   24202157 .
[ редактировать ]
У Шолии есть тематический профиль для Plasmodium vivax .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Plasmodium_vivax&oldid=1239967417"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 33d56b3775f6fc3ec8fd6bea19e42791__1723478400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/33/91/33d56b3775f6fc3ec8fd6bea19e42791.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Plasmodium vivax - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)