В Эугрегаринори
| В Эугрегаринори | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Клэйд : | потогонные средства |
| Клэйд : | САР |
| Клэйд : | Альвеолата |
| Тип: | Апикомплекса |
| Сорт: | Коноидасида |
| Подкласс: | Грегариназин |
| Заказ: | В Эугрегаринори Свет 1900 г. |
| Подотряд | |
Eugregarinorida принадлежащих — наиболее крупный и разнообразный — паразитических отряд грегарин протистов , к типу Apicomplexa . Эугрегарины встречаются в морских, пресноводных и наземных средах обитания. Эти виды обладают крупными трофозоитами , существенно отличающимися по морфологии и поведению от спорозоитов. Этот таксон содержит большинство известных видов грегарин.
Эти простейшие являются распространенными паразитами многих беспозвоночных, включая насекомых и многощетинковых червей.
Таксономия
[ редактировать ]Eugregarinorida имеет три признанных подотряда: Aseptatorina, Blastogregarinorina и Septatorina. Кишечные эгрегарины разделяются на септатные — подотряд Septatina — и асептатные — подотряд Aseptatina — в зависимости от того, разделен ли трофозоит поверхностно поперечной перегородкой. Морские грегарины — наиболее малоизученные представители этого отряда.
Эугрегарины были разделены на 27 семейств, насчитывающих около 244 родов, 14 из которых насчитывают более 25 видов каждое. [ 1 ]
Существует ~900 видов септатных грегарин и ~400 видов асептатных.
Предлагаемая редакция
[ редактировать ]Был предложен пересмотр таксономии этой группы. [ 2 ] Вместо разделения на асептатные и септатные таксоны на основе исследований 18s РНК было предложено пять новых суперсемейств. Это Actinocephaloidea , Stylocephaloidea s.str. (не в смысле Клоптона, 2009 г.) [ 3 ] ), Ancoroidea , Cephaloidophoroidea , Gregarinoidea и Lecudinoidea .
Эти предложенные суперсемьи еще не получили всеобщего одобрения.
Описание
[ редактировать ]Трофозоиты потеряли апикальный комплекс и вместо этого обладают мукроном (асептатные виды) или эпимеритом (септатные виды). Поверхность покрыта 90-300 эпицитными складками, в результате чего образуются жесткие клетки, способные к скользящей подвижности. Однако была предложена ревизия морфологии эвгрегарин: они обладают только эпимеритом и эпицитными гребнями (в отличие от настоящих мукронов и продольных складок Archigregarinorida ). [ 2 ]
Кишечные эугрегарины разделяют на септатные (преимущественно наземные) и асептатные (преимущественно морские) грегарины в зависимости от того, маркирована ли трофозоитная клетка поверхностно поперечной перегородкой.
У асептатных (или ацефалатных) видов клетка не делится. У перегородчатых (или головных) видов тело разделено как минимум на 2 части: заднюю часть, содержащую ядро (дейтомерит), и переднюю часть (протомерит), образующую эпимерит . У некоторых видов дейтомерит может подразделяться дальше.
Жизненный цикл
[ редактировать ]Передача паразита новому хозяину обычно происходит при пероральном приеме ооцист как в водной, так и в наземной среде. Известна также передача вместе с яйцекладкой.
Жизненный цикл завершается у одного хозяина ( моноксенозного ), за исключением Porosporicae, жизненный цикл которого включает моллюска и ракообразного . После того, как ооцисты попадают в организм подходящего хозяина, спорозоиты высвобождаются. Они гаплоидны, и их обычно насчитывается 8 на ооцит, но может быть от 16 до 4 в зависимости от вида. Спорозоит прикрепляется к стенке кишечника или проникает в нее. В последнем случае спорозоит может оставаться в стенке кишечника или проникать в полость тела. Спорозоиты увеличиваются в размерах и превращаются в трофозоиты. Трофозоиты развиваются в гамонты, которые ассоциируют друг с другом. Гамонты могут быть не равны по размеру: в этом случае меньший называется спутником, а больший - примитивом. Обычно это самая крупная стадия жизненного цикла.
Парные гамонты образуют вокруг себя мембрану (инцистацию) — процесс, известный как сизигия. Образующаяся гаметоциста обычно имеет сферическую форму. Внутри гаметоциста гамонты дают начало гаметам, которые могут быть одинакового размера (изогаметы) или разных размеров (анизогаметы). Гаметы сливаются попарно и дают начало зиготе — единственной диплоидной стадии жизненного цикла. Зигота образует ооцисту, внутри которой развиваются спорозоиты. Ооцисты покидают гаметоцисту либо через разрыв последней, либо через спородукты.
См. также
[ редактировать ]- Ацефалин:
- Фарлекс: Ацефалин
- Викисловарь: Ацефалин
- Филд С.Г., Михилс Н.К.: Ацефалин-грегариновые паразиты (Monocystis sp.) не передаются половым путем среди люмбрицидных дождевых червей-хозяев , в: J Parasitol. Апрель 2006 г., 92(2):292-297. ПМИД 16729685 . doi:10.1645/GE-643R.1
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рюкерт С., Чантангси С., Леандер Б.С. (2010). «Молекулярная систематика морских грегаринов (Apicomplexa) полихет и немертий северо-восточной части Тихого океана с описаниями трех новых видов: Lecudina phyllochaetopteri sp. nov., Difficilina Tubeulani sp. nov. и Difficilina paranemertis sp. nov.». Межд. Дж. Сист. Эвол. Микробиол . 60 (Часть 11): 2681–90. дои : 10.1099/ijs.0.016436-0 . ПМИД 20008106 .
- ^ Jump up to: а б Симдянов Т.Г., Гийу Л., Дякин А.Ю., Михайлов К.В., Шревель Дж., Алеошин В.В. (2017). «Новый взгляд на морфологию и филогению эвгрегарин, предложенный на основе данных о грегарине Ancora sagittata (Leuckart, 1860) Labbé, 1899 (Apicomplexa: Eugregarinida)» . ПерДж . 5 : е3354. дои : 10.7717/peerj.3354 . ПМЦ 5452951 . ПМИД 28584702 .
- ^ Клоптон, RE (2009). «Филогенетические взаимоотношения, эволюция и систематический пересмотр перегородчатых грегарин (Apicomplexa: Eugregarinorida: Septatorina)». Сравнительная паразитология . 76 (2): 167–190. дои : 10.1654/4388.1 .