Архигрегаринорида

Архигрегаринорида
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Клэйд :	потогонные средства
Клэйд :	САР
Клэйд :	Альвеолата
Тип:	Апикомплекса
Сорт:	Коноидасида
Подкласс:	Грегариназин
Заказ:	Архигрегаринорида ; Грассе и Шревель, 1953 г.
Семьи
	Экзошизониды ; Селенидиоидиды

Archigregarinorida — отряд паразитических альвеолятов типа Apicomplexa . Виды этого отряда поражают морских беспозвоночных — обычно кольчатых червей , асцидий , полухордовых и сипункулид .

Таксономия

Этот порядок был пересмотрен Левином в 1971 году. ^{[ 1 ]}

В настоящее время отряд насчитывает 76 видов в двух семействах — Exoschizonidae и Selenidioididae .

В семейство Exoschizonidae входит один род — Exoschizon , имеющий один вид .

Семейство Selenidioididae насчитывает шесть родов: Filipodium с 3 видами, Merogregarina с одним видом, Meroselenidium с одним видом, Platyproteum с одним видом, Selenidioides с 11 видами и Veloxydium с одним видом.

Филогенетика

Исследования ДНК показывают, что архиграрины являются предками других грегаринов. ^{[ 2 ]} Филогенетический анализ показывает, что эта группа является парафилетической и нуждается в разделении. ^{[ 2 ]} Neogregarinorida , по-видимому, произошла от Eugregarinorida . ^{[ 3 ]}

Если предположить, что это верно, то порядок эволюции выглядит следующим образом: Archigregarinorida породила Eugregarinorida, которая, в свою очередь, дала начало Neogregarinorida.

Моррисон, используя молекулярные данные, показал, что гемоспоридии , по-видимому, гнездятся внутри грегаринов. ^{[ 4 ]}

Описание

Виды этого отряда представляют собой относительно крупные клетки веретенообразной формы по сравнению с другими апикомплексами и эукариотами в целом (некоторые виды имеют > 850 мкм длину ). Большинство грегарин имеют продольные эпицитные складки (пучки микротрубочек под поверхностью клетки с нематодоподобным поведением изгиба).

Сизигия встречается у всех видов.
Моноксенозный — только один хозяин в жизненном цикле.
Митохондрии имеют трубчатые кристы и часто располагаются вблизи периферии клетки.
Апикальный комплекс присутствует как на стадии спорозоита , так и на стадии трофозоита.
Трофозоиты имеют большое и заметное ядро и ядрышко.
Населяют внеклеточные полости тела беспозвоночных, такие как кишечник , целом и репродуктивные пузырьки.
Прикрепление к хозяину через мукрон (асептатные грегарины) или эпимерит (септатные грегарины)
Имеют продольные эпицитные складки.
Иметь мизоцитозе . режим питания, основанный на

Жизненный цикл

Архигрегарины встречаются только в морских местообитаниях и передаются орофекальным путем. Считается, что мерогония , гамогония и спорогония встречаются у всех видов этого таксона.

У всех видов четыре и более спорозоитов (точное число зависит от вида), снабженных апикальным комплексом, выходят из ооцист , попадают в соответствующую полость тела и проникают в клетки хозяина в их ближайшем окружении. Спорозоиты появляются внутри клетки-хозяина, начинают питаться и превращаются в более крупные трофозоиты . У некоторых видов спорозоиты и трофозоиты способны к бесполому размножению — процесс, называемый шизогонией или мерогонией . Однако у большинства видов в жизненном цикле отсутствует шизогония.

Кишечные трофозоиты по морфологии сходны с инфекционными спорозоитами. У всех видов два зрелых трофозоита в конечном итоге объединяются в пары в процессе, известном как сизигия, и развиваются в гамонты . Гамонты асептированы. Во время сизигии ориентация гамонта у разных видов различается (из стороны в сторону, от головы к хвосту). Вокруг каждой пары гамонтов формируется стенка гаметоцисты , которая затем начинает делиться на сотни гамет . Зиготы образуются в результате слияния двух гамет, которые, в свою очередь, окружаются стенкой ооцисты. Внутри ооцисты происходит мейоз с образованием спорозоитов. Внутри каждой гаметоцисты накапливаются сотни ооцист, которые выделяются с фекалиями хозяина или в результате его смерти и разложения.

Ссылки

^ Левин Н.Д. (1971). «Таксономия Archigregarinorida и Selenidiidae (Protozoa, Apicomplexa)». Джей Юк Микро . 18 (4): 704–717. дои : 10.1111/j.1550-7408.1971.tb03401.x .
^ Jump up to: ^а ^б Леандер Б.С., Клоптон Р.Э., Килинг П.Дж. (январь 2003 г.). «Филогения грегаринов (Apicomplexa), выведенная из малых субъединиц рДНК и бета-тубулина» . Межд. Дж. Сист. Эвол. Микробиол . 53 (Часть 1): 345–54. дои : 10.1099/ijs.0.02284-0 . ПМИД 12656194 .
^ Леандер Б.С. (февраль 2008 г.). «Морские грегарины: эволюционная прелюдия к апикомплексной радиации?». Тенденции Паразитол . 24 (2): 60–7. дои : 10.1016/j.pt.2007.11.005 . ПМИД 18226585 .
^ Моррисон Д.А. (август 2009 г.). «Эволюция апикомплекса: где мы сейчас?». Тенденции Паразитол . 25 (8): 375–82. дои : 10.1016/j.pt.2009.05.010 . ПМИД 19635681 .

[Levine1971-1] Левин Н.Д. (1971). «Таксономия Archigregarinorida и Selenidiidae (Protozoa, Apicomplexa)». Джей Юк Микро . 18 (4): 704–717. дои : 10.1111/j.1550-7408.1971.tb03401.x .

[Leander2003-2] Jump up to: ^а ^б Леандер Б.С., Клоптон Р.Э., Килинг П.Дж. (январь 2003 г.). «Филогения грегаринов (Apicomplexa), выведенная из малых субъединиц рДНК и бета-тубулина» . Межд. Дж. Сист. Эвол. Микробиол . 53 (Часть 1): 345–54. дои : 10.1099/ijs.0.02284-0 . ПМИД 12656194 .

[Leander2008-3] Леандер Б.С. (февраль 2008 г.). «Морские грегарины: эволюционная прелюдия к апикомплексной радиации?». Тенденции Паразитол . 24 (2): 60–7. дои : 10.1016/j.pt.2007.11.005 . ПМИД 18226585 .

[Morrison2009-4] Моррисон Д.А. (август 2009 г.). «Эволюция апикомплекса: где мы сейчас?». Тенденции Паразитол . 25 (8): 375–82. дои : 10.1016/j.pt.2009.05.010 . ПМИД 19635681 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]