Артесунаты
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Произношение | ахр-тезьюкс-нат [ 1 ] |
| Торговые названия | много [ 2 ] |
| Другие имена | СМ-804 |
| AHFS / Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
| Данные лицензии | |
| Маршруты администрация | Внутрь , внутривенно , внутримышечно |
| Класс препарата | Артемизинин |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк |
|
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ |
|
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ |
|
| НИАИД Химическая база данных | |
| PDB-лиганд | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.106.898 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 19 Н 28 О 8 |
| Молярная масса | 384.425 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Артесунат ( АС ) – препарат, используемый для лечения малярии . [ 3 ] [ 5 ] [ 6 ] Внутривенная форма предпочтительнее хинина при тяжелой форме малярии. [ 5 ] Часто его используют в составе комбинированной терапии , например артесунат плюс мефлохин . [ 6 ] Он не используется для профилактики малярии. [ 6 ] Артесунат можно вводить внутривенно , в мышцу , внутрь и в прямую кишку. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Наиболее распространенные побочные эффекты включают почечную недостаточность, требующую диализа, гемоглобинурию (наличие гемоглобина в моче) и желтуху . [ 9 ]
Артесунат обычно хорошо переносится. [ 7 ] Побочные эффекты могут включать замедленное сердцебиение , аллергические реакции, головокружение и низкий уровень лейкоцитов . [ 6 ] Во время беременности это кажется более безопасным вариантом, хотя исследования на животных выявили вред для ребенка. [ 10 ] Использование, вероятно, нормально во время грудного вскармливания . [ 11 ] Он относится к артемизинина . классу препаратов [ 5 ]
Артесунат был разработан Лю Сюем в 1977 году. [ 12 ] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 13 ] Он был одобрен для медицинского использования в США в мае 2020 года. [ 14 ] Он относится к классу лекарств, известных как артемизинины, которые являются производными растения «цинхао» или сладкой полыни ( Artemisia annua ). [ 15 ] [ 5 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Артесунат является препаратом первой линии для детей и взрослых с тяжелой формой малярии. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] обычно в сочетании с другим противомалярийным препаратом. Имеются доказательства среднего качества о том, что лечение артесунатом плюс мефлохином превосходит лечение артесунатом плюс амодиахином или артесунатом плюс сульфадоксин-пириметамин. [ 19 ] Комбинированная терапия на основе артемизинина может применяться перорально у лиц, которые могут переносить ее через 24 часа после инъекции. [ нужна медицинская ссылка ]
Артесунат предпочтительнее парентерального хинина при лечении тяжелой малярии. [ 5 ] В двух крупных многоцентровых рандомизированных контролируемых исследованиях, проведенных в Африке, было показано, что артесунат предотвращает больше смертей от тяжелой малярии, чем хинин. [ 20 ] и Азия. [ 21 ] Последующий систематический обзор семи рандомизированных контролируемых исследований показал, что такое улучшение показателей выживаемости было одинаковым во всех исследованиях. [ 22 ]
Эффективность артесуната сравнима с эффективностью артеметера , другого производного артемизинина, при лечении взрослых от тяжелой малярии, вызванной Plasmodium falciparum , хотя на начальном этапе артесунат уничтожает больше паразитов. [ 23 ] Комбинированные препараты артесуната имеют ряд преимуществ перед препаратами на основе артеметера с точки зрения способа приема и введения и могут быть более эффективными при лечении тяжелой и осложненной малярии у детей. [ 24 ]
Артесунат также используется для лечения менее тяжелых форм малярии, если его можно принимать перорально. [ 16 ] Он активен против P. ovale , P.malariae и тяжелого P.knowlesi . [ 16 ]
Артесунат + сульфадоксин/пириметамин для лечения P. vivax не рекомендуется из-за высокого уровня резистентности. [ нужна ссылка ]
Хотя артесунат используется главным образом для лечения малярии, есть некоторые свидетельства того, что он также может оказывать положительное воздействие при инфекции Schistosoma haematobium . [ 25 ] но не оценивался в крупных рандомизированных исследованиях.
считает артесунат средством выбора при тяжелой малярии Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) вместо хинина . [ 5 ] [ 16 ]
Беременность
[ редактировать ]При применении во втором или третьем триместрах беременности не сообщалось о неблагоприятных исходах беременности, связанных с артесунатом. [ 26 ] Однако доказательств безопасности применения артесуната в первом триместре беременности недостаточно. ВОЗ рекомендует, чтобы применение артесуната при тяжелой форме малярии в первом триместре основывалось на соотношении индивидуального риска и пользы. При отсутствии других эффективных вариантов лечения можно использовать артесунат. [ нужна медицинская ссылка ]
Дети
[ редактировать ]Артесунат безопасен для применения у детей. Следует избегать применения артесунат + сульфадоксин/пириметамин у новорожденных из-за влияния сульфадоксина/пириметамина на билирубин. [ 16 ] Парентеральная доза артесуната для лечения тяжелой малярии у детей весом менее 20 кг должна быть выше, чем у взрослых, чтобы увеличить воздействие. [ 16 ] Если артесунат нельзя назначать перорально или внутримышечно из-за слабости пациента или неспособности глотать, в качестве лечения перед направлением можно назначить ректальное введение, при условии, что парентеральное введение начинается после перевода в более продвинутое учреждение. [ нужна медицинская ссылка ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Артесунат может вызывать серьезные побочные эффекты, включая гемолитическую анемию (состояние, при котором разрушаются эритроциты) и тяжелые аллергические реакции. [ 9 ]
Артесунат обычно безопасен и хорошо переносится. Схемы на основе артесуната с меньшей вероятностью вызывают рвоту и шум в ушах, чем терапия хинином в сочетании с противомалярийными антибиотиками. [ 27 ] Наиболее известным побочным эффектом артемизининов является снижение количества ретикулоцитов . [ 28 ] Обычно это не имеет клинического значения. [ нужна медицинская ссылка ]
При более частом внутривенном применении артесуната поступали сообщения о постартесунатном отсроченном гемолизе (PADH). [ 29 ] Отсроченный гемолиз (происходящий примерно через две недели после лечения) наблюдался у людей, получавших артесунат при тяжелой малярии. [ 30 ]
Противопоказания
[ редактировать ]Артесунат обычно хорошо переносится. Известные противопоказания включают предшествующую тяжелую аллергическую реакцию на артесунат. [ 31 ]
Препараты, которых следует избегать при приеме артесуната, — это препараты, ингибирующие фермент печени CYP2A6 . Эти препараты включают амиодарон , дезипрамин , изониазид , кетоконазол , летрозол , метоксален и транилципромин . [ 32 ]
Механизмы действия
[ редактировать ]Механизмы действия артесуната остаются неясными и дискуссионными. Артесунат — это пролекарство, которое быстро превращается в активную форму дигидроартемизинин (ДГК). Этот процесс включает гидролиз 4-углеродной эфирной группы с помощью фермента эстеразы плазмы . [ 33 ] Предполагается, что расщепление эндопероксидного мостика в фармакофоре ДГК приводит к образованию активных форм кислорода (АФК), которые усиливают окислительный стресс и вызывают малярийное повреждение белков посредством алкилирования . [ 33 ] Кроме того, артесунат мощно ингибирует незаменимый белок 1 Plasmodium falciparum, экспортируемый (EXP1), мембранную глутатион-S-трансферазу . [ 34 ] В результате количество глутатиона в паразите снижается. [ нужна медицинская ссылка ]
В 2016 году было показано, что артемизинин связывается с большим количеством мишеней, что позволяет предположить, что он действует беспорядочно. [ 35 ] Имеются данные, свидетельствующие об ингибировании DHA кальций-зависимой АТФазы на эндоплазматической мембране, что нарушает сворачивание белков паразитов. [ 33 ]
Фармакокинетика
[ редактировать ]У инфицированных лиц период полувыведения артесуната составляет около 0,22 часа. Его активный метаболит, ДГК, имеет немного более длительный период полувыведения — 0,34 часа. В целом средний период полувыведения колеблется от 0,5 до 1,5 часов. [ 36 ] Из-за короткого периода полураспада его использование для профилактики малярии ограничено. [ 33 ]
DHA метаболизируется до неактивного метаболита ферментами печени CYP2B6 , CYP2C19 и CYP3A4 . [ 37 ]
Химический синтез
[ редактировать ]Артесунат получают из дигидроартемизинина (ДГК) путем его реакции с ангидридом янтарной кислоты в основной среде. Это одно из немногих полусинтетических производных артемизинина . водорастворимых [ 36 ] [ 38 ]
Исследовать
[ редактировать ]Артесунат находится в стадии изучения для лечения COVID-19. [ 39 ]
История
[ редактировать ]В мае 2020 года артесунат был одобрен для медицинского применения в США. [ 40 ] [ 14 ] До этого разрешения артесунат для внутривенного введения (ВВ) был доступен только в рамках программы расширенного доступа Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), что позволяло Центрам по контролю и профилактике заболеваний (CDC) предоставлять артесунат внутривенно людям в США. с тяжелой малярией и людям с неосложненной малярией, которые не могут принимать пероральные препараты в соответствии с протоколом исследования нового препарата (IND). [ 14 ] В США не было одобренного FDA препарата для лечения тяжелой малярии с тех пор, как продажу хинидина в марте 2019 года. производитель прекратил [ 14 ]
Безопасность и эффективность внутривенного артесуната для лечения тяжелой малярии в первую очередь оценивалась в рандомизированном контролируемом исследовании в Азии (Испытание 1) и вспомогательном опубликованном рандомизированном контролируемом исследовании в Африке (Испытание 2). [ 14 ] [ 9 ] Испытание 1 проводилось в 10 центрах в Мьянме, Бангладеш, Индии и Индонезии. [ 9 ]
В исследовании 1 приняли участие 1461 участник, получавшие внутривенно артесунат или препарат сравнения хинин, и 202 педиатрических участника моложе 15 лет. [ 14 ] В исследовании 2 приняли участие 5425 рандомизированных детей в возрасте до 15 лет с тяжелой формой малярии, которых лечили артесунатом или хинином. [ 14 ] В обоих исследованиях число участников, принимавших артесунат и умерших в больнице, было значительно ниже, чем число умерших в контрольной группе, принимавшей хинин. [ 14 ] Исследование 2 проводилось в 2005–2010 годах в девяти африканских странах. [ 9 ] Третье испытание, Испытание 3, проводилось в 2007–2008 годах в Габоне и Малави. [ 9 ]
В исследовании 1 наиболее частыми побочными реакциями у участников с малярией, получавших артесунат внутривенно, были острая почечная недостаточность, требующая диализа, гемоглобинурия и желтуха. [ 14 ] Профиль безопасности в исследовании 2 в целом был аналогичен профилю безопасности в исследовании 1. [ 14 ]
Одно исследование было использовано для оценки безопасности и пользы артесуната. [ 9 ] В исследование были включены участники с тяжелой малярией, которым потребовалась госпитализация из-за их состояния. [ 9 ] Участники случайным образом получали либо артесунат, либо лекарство, используемое для лечения малярии (хинин). [ 9 ] Участники и медицинские работники знали, какое лечение им проводилось. [ 9 ]
Преимущество артесуната по сравнению с хинином оценивалось путем сравнения количества участников, умерших в больнице (внутрибольничная смертность). [ 9 ]
Польза артесуната была подтверждена данными исследования 2, в котором педиатрическим участникам в возрасте до 15 лет с тяжелой малярией случайным образом назначалось лечение артесунатом или хинином. [ 9 ]
Заявка на артесунат внутривенно получила приоритетное рассмотрение и была признана орфанным препаратом. [ 14 ] [ 41 ] FDA разрешило Амивасу использовать артесунат для инъекций. [ 14 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Определение артесуната» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года . Проверено 7 декабря 2016 г.
- ^ «Артесунат» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года . Проверено 7 декабря 2016 г.
- ^ Jump up to: а б «Артесунат для инъекций безопасно и эффективно. См. полную информацию о назначении Артесунат для инъекций. Артесунат для инъекций, для внутривенного применения. Первоначальное одобрение в США: 2020 г.» . ДейлиМед . 5 ноября 2021 г. Проверено 11 марта 2022 г.
- ^ «Артесунат Амивас ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 28 февраля 2020 г. Проверено 27 июня 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж «Внутривенное введение артесуната для лечения тяжелой малярии в США» . Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Архивировано из оригинала 29 октября 2016 года . Проверено 28 октября 2016 г.
- ^ Jump up to: а б с д и «Артесунате» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . Март 2013 г. Архивировано из оригинала (PDF) 28 декабря 2013 г. . Проверено 7 декабря 2016 г.
- ^ Jump up to: а б Розенталь П.Дж. (апрель 2008 г.). «Артесунат для лечения тяжелой формы малярии, вызванной falciparum» . Медицинский журнал Новой Англии . 358 (17): 1829–1836. дои : 10.1056/NEJMct0709050 . ПМИД 18434652 . S2CID 8480109 .
- ^ Всемирная организация здравоохранения (октябрь 2018 г.). Ректальный артесунат для предварительного лечения тяжелой малярии. Глобальная программа по борьбе с малярией (отчет). Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/259356 . WHO/HTM/GMP/2017.19; Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л
В эту статью включен текст из этого источника, который находится в свободном доступе : «Снимки испытаний лекарств: артесунат» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 26 мая 2020 г. Проверено 5 июня 2020 г.
- ^ Ковач С.Д., Райкен М.Ю., Стергачис А. (февраль 2015 г.). «Лечение тяжелой малярии во время беременности: обзор фактических данных» . Безопасность лекарств . 38 (2): 165–181. дои : 10.1007/s40264-014-0261-9 . ПМЦ 4328128 . ПМИД 25556421 .
- ^ «Использование артесуната при грудном вскармливании | Drugs.com» . www.drugs.com . Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года . Проверено 7 декабря 2016 г.
- ^ Ли Г, Ли Ю, Ли З, Цзэн М (28 ноября 2017 г.). Артемизининовые и другие противомалярийные препараты: подробный отчет об исследованиях китайских ученых, которые их открыли и разработали . Академическая пресса. ISBN 9780128132111 .
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л В эту статью включен текст из этого источника, который находится в свободном доступе : «FDA одобрило в США единственный препарат для лечения тяжелой малярии» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс-релиз). 26 мая 2020 г. Проверено 26 мая 2020 г.
- ^ В эту статью включен текст из этого источника, который находится в свободном доступе : Центры по контролю и профилактике заболеваний (август 2007 г.). «Уведомление для читателей: новое лекарство от тяжелой малярии, доступное в соответствии с протоколом исследования новых лекарств» (PDF) . MMWR Морб. Смертный. Еженедельно. Представитель . 56 (30): 769–70.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Всемирная организация здравоохранения (апрель 2015 г.). Рекомендации по лечению малярии . Рекомендации ВОЗ, одобренные Комитетом по рассмотрению рекомендаций (3-е изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/162441 . ISBN 9789241549127 . ПМИД 26020088 .
- ^ «CDC: артесунат теперь является препаратом первой линии при тяжелой форме малярии в Соединенных Штатах» . Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (пресс-релиз). 28 марта 2019 года . Проверено 6 апреля 2019 г.
- ^ «Лечение малярии: Рекомендации для клиницистов (США)» . Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 8 февраля 2009 года . Проверено 30 мая 2020 г.
- ^ Пейшото Х.М., Маркезини П.Б., де Оливейра М.Р. (ноябрь 2016 г.). «Эффективность и безопасность терапии артесунат-мефлохин для лечения неосложненной малярии Plasmodium falciparum: систематический обзор и метаанализ» . Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 110 (11): 626–636. дои : 10.1093/trstmh/trw077 . ПМИД 28039388 .
- ^ Дондорп А.М., Фанелло С.И., Хендриксен И.С., Гомес Э., Сени А., Чхаганлал К.Д. и др. (ноябрь 2010 г.). «Артесунат по сравнению с хинином в лечении тяжелой малярии, вызванной falciparum, у африканских детей (АКВАМАТ): открытое рандомизированное исследование» . Ланцет . 376 (9753): 1647–1657. дои : 10.1016/S0140-6736(10)61924-1 . ПМЦ 3033534 . ПМИД 21062666 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Дондорп А., Ностен Ф., Степневска К., Дэй Н, Уайт Н (2005). «Артесунат по сравнению с хинином для лечения тяжелой малярии, вызванной falciparum: рандомизированное исследование» . Ланцет . 366 (9487): 717–725. дои : 10.1016/S0140-6736(05)67176-0 . ПМИД 16125588 . S2CID 173027 .
- ^ Синклер Д., Донеган С., Исба Р., Лаллоо Д.Г. (июнь 2012 г.). «Артесунат против хинина для лечения тяжелой малярии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD005967. дои : 10.1002/14651858.CD005967.pub4 . ПМК 6532684 . ПМИД 22696354 .
- ^ Фу Н.Х., Туан П.К., Дай Н., Май НТ, Чау Т.Т., Чуонг Л.В. и др. (апрель 2010 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование артесуната или артеметера у взрослых вьетнамцев с тяжелой малярией, вызванной Falciparum» . Журнал малярии . 9 (1): 97. дои : 10.1186/1475-2875-9-97 . ПМЦ 2873528 . ПМИД 20398339 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Ли Кью, Вейна П. (июль 2010 г.). «Артесунат: лучший препарат для лечения тяжелой и осложненной малярии» . Фармацевтика . 3 (7): 2322–2332. дои : 10.3390/ph3072322 . ПМК 4036668 . ПМИД 27713355 .
- ^ Буланже Д., Диенг И., Сиссе Б., Рему Ф., Капуано Ф., Дием Дж.Л. и др. (февраль 2007 г.). «Антисистосомальная эффективность комбинированной терапии артесунатом, применяемой в качестве лечения приступов малярии» (PDF) . Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 101 (2): 113–116. дои : 10.1016/j.trstmh.2006.03.003 . ПМИД 16765398 . S2CID 1675813 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ ВОЗ (2007). Оценка безопасности соединений артемизинина во время беременности. Архивировано 14 апреля 2010 г. в Wayback Machine . Всемирная организация здравоохранения, Женева.
- ^ Сун Т., Чен Дж., Хуан Л., Ган В., Инь Х., Цзян Дж. и др. (март 2016 г.). «Должны ли мы отказаться от хинина и антибиотика для лечения неосложненной малярии falciparum? Систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Паразитологические исследования . 115 (3): 903–912. дои : 10.1007/s00436-015-4842-z . ПМИД 26661109 . S2CID 18501106 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Кларк Р.Л. (февраль 2012 г.). «Влияние артемизининов на количество ретикулоцитов и связь с возможной эмбриотоксичностью у подтвержденных и неподтвержденных пациентов с малярией». Исследование врожденных дефектов. Часть A. Клиническая и молекулярная тератология . 94 (2): 61–75. дои : 10.1002/bdra.22868 . ПМИД 22125126 .
- ^ Бойя О, Шпехбах Х, Шаландон Ю, Эперон Г (2015). «Постартесунатный замедленный гемолиз - отчет о четырех случаях и обзор литературы» . Швейцарский медицинский еженедельник . 145 (4546): w14181. дои : 10.4414/smw.2015.14181 . ПМИД 26524733 .
- ^ Роллинг Т., Агбеньега Т., Иссифу С., Адегника А.А., Сильверкен Дж., Шпалингер Д. и др. (июнь 2014 г.). «Отсроченный гемолиз после лечения парентеральным артесунатом у африканских детей с тяжелой формой малярии — двухцентровое проспективное исследование» . Журнал инфекционных болезней . 209 (12): 1921–1928. дои : 10.1093/infdis/jit841 . ПМИД 24376273 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Хесс К.М., Гоад Дж.А., Аргин П.М. (1 января 2010 г.). «Внутривенный артесунат для лечения тяжелой малярии» . Анналы фармакотерапии . 44 (7–8): 1250–1258. дои : 10.1345/aph.1M732 . ПМИД 20551300 . S2CID 23946665 . Архивировано из оригинала 10 ноября 2016 года.
- ^ «Артесунат Амодиахин Уинтроп (артесунат, амодиахин) [краткие характеристики продукта]» (PDF) . Санофи-Авентис. Архивировано (PDF) из оригинала 24 октября 2016 г.
- ^ Jump up to: а б с д Цуй Л, Су XZ (октябрь 2009 г.). «Открытие, механизмы действия и комбинированная терапия артемизинина» . Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 7 (8): 999–1013. дои : 10.1586/eri.09.68 . ПМЦ 2778258 . ПМИД 19803708 .
- ^ Лисевски А.М., Кирос Дж.П., Нг К.Л., Адикесаван А.К., Миура К., Путлури Н. и др. (август 2014 г.). «Сжатие супергеномной сети и открытие EXP1 как глутатионтрансферазы, ингибируемой артесунатом» . Клетка . 158 (4): 916–928. дои : 10.1016/j.cell.2014.07.011 . ПМК 4167585 . ПМИД 25126794 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Ван Дж., Чжан С.Дж., Чиа В.Н., Ло К.С., Ли З., Ли Ю.М. и др. (декабрь 2015 г.). «Гем-активируемое беспорядочное нацеливание на артемизинин в Plasmodium falciparum» . Природные коммуникации . 6 : 10111. Бибкод : 2015NatCo...610111W . дои : 10.1038/ncomms10111 . ПМК 4703832 . ПМИД 26694030 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Моррис К.А., Дюпарк С., Боргини-Фюрер I, Юнг Д., Шин К.С., Флекенштейн Л. (сентябрь 2011 г.). «Обзор клинической фармакокинетики артесуната и его активного метаболита дигидроартемизинина после внутривенного, внутримышечного, перорального или ректального введения» . Журнал малярии . 10 :263. дои : 10.1186/1475-2875-10-263 . ПМК 3180444 . ПМИД 21914160 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Хесс К.М., Гоад Дж.А., Аргин П.М. (1 июля 2010 г.). «Внутривенный артесунат для лечения тяжелой малярии». Анналы фармакотерапии . 44 (7–8): 1250–1258. дои : 10.1345/aph.1M732 . ПМИД 20551300 . S2CID 23946665 .
- ^ «Мир химии – химический онлайн-каталог, химический портал, статьи, новости» . www.worldofchemicals.com . Архивировано из оригинала 10 ноября 2016 года . Проверено 10 ноября 2016 г.
- ^ Кришна С. , Августин Ю., Ван Дж., Сюй С., Стейнс Х.М., Платтеу Х. и др. (январь 2021 г.). «Перепрофилирование противомалярийных препаратов для борьбы с пандемией COVID-19» . Тенденции в паразитологии . 37 (1): 8–11. дои : 10.1016/j.pt.2020.10.003 . ПМК 7572038 . ПМИД 33153922 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ «Пакет одобрения препарата: Артесунат» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 25 июня 2020 г. Проверено 24 сентября 2020 г.
- ^ «Назначение и одобрение орфанного препарата артесунат» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 5 сентября 2017 года . Проверено 27 мая 2020 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
