4-аминохинолин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Хинолин-4-амин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.167.771 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 9 Ч 8 Н 2 | |
| Молярная масса | 144.177 g·mol −1 |
| Появление | От порошка до кристаллического цвета, белого/желтого/оранжевого цвета. |
| Температура плавления | 151,0–155,0 °С |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Вызывает серьезное раздражение кожи и глаз. |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
4-Аминохинолин представляет собой форму аминохинолина с аминогруппой в 4-м положении хинолина . Соединение использовалось в качестве предшественника для синтеза его производных. [ 1 ]
Различные производные 4-аминохинолина представляют собой противомалярийные средства, полезные при лечении эритроцитарных плазмодийных инфекций. [ 2 ] Примеры включают амодиахин , хлорохин и гидроксихлорохин . [ 3 ] Другие области применения производных: противоастматические, антибактериальные, противогрибковые, противомалярийные, противовирусные и противовоспалительные средства. [ 1 ]
Заявка на патент на соединения 4-аминохинолина была подана в 2002 году и опубликована в 2005 году. [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Аль-Ахмари К.М., Аленези М.С., Хабиб М.М. (01 августа 2016 г.). «Синтез, спектроскопия и теоретические исследования методом DFT комплекса переноса заряда с водородными связями 4-аминохинолина с хлораниловой кислотой». Журнал молекулярных жидкостей . 220 : 166–182. дои : 10.1016/j.molliq.2016.04.074 . ISSN 0167-7322 .
- ^ Босак А., Опшеница Д.М., Шинко Г., Златар М., Коварик З. (01.08.2019). «Структурные аспекты 4-аминохинолинов как обратимых ингибиторов ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы человека» . Химико-биологические взаимодействия . 308 : 101–109. Бибкод : 2019CBI...308..101B . дои : 10.1016/j.cbi.2019.05.024 . ISSN 0009-2797 . ПМИД 31100281 . S2CID 157067252 .
- ^ Брэй П.Г., Хоули С.Р., Уорд С.А. (1996). «Устойчивость Plasmodium falciparum к 4-аминохинолину: результаты исследования поглощения амодиахина» . Мол. Фармакол . 50 (6): 1551–8. ПМИД 8967977 .
- ^ ДеВита Р., Чанг Л. (13 января 2005 г.). «4-аминохинолиновые соединения» (PDF) . Публикация заявки на патент США .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Борн С.А., Де Вильерс К., Иган Т.Дж. (2006). «Три 4-аминохинолина, представляющие противомалярийный интерес». Акта Кристаллогр C. 62 (Часть 2): o53–7. Бибкод : 2006AcCrC..62O..53B . дои : 10.1107/S0108270105041235 . ПМИД 16456284 .
- «4-Аминохинолин 578-68-7 | TCI America». www.tcichemicals.com . Проверено 6 марта 2020 г.
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |