✖


Jump to content

Ионофор

Ионофоры-носители и каналы
(а) Ионофоры-переносчики обратимо связывают ионы и переносят их через клеточные мембраны.
(б) Канальные ионофоры создают каналы внутри клеточных мембран для облегчения транспорта ионов.

В химии ионофор -phore (от греческого ion и , «переносчик ионов») — это химическое вещество которое обратимо связывает ионы . [1] Многие ионофоры представляют собой жирорастворимые вещества, которые транспортируют ионы через клеточную мембрану . Ионофоры катализируют транспорт ионов через гидрофобные мембраны, такие как жидкие полимерные мембраны (ионселективные электроды на основе носителя) или липидные бислои, обнаруженные в живых клетках, или синтетические везикулы ( липосомы ). [1] Структурно ионофор содержит гидрофильный центр и гидрофобную часть, взаимодействующую с мембраной.

Некоторые ионофоры синтезируются микроорганизмами для импорта ионов в свои клетки. Были также получены синтетические носители ионов. Ионофоры, селективные в отношении катионов и анионов, нашли множество применений в анализе. [2] Также было показано, что эти соединения обладают различными биологическими эффектами и синергическим эффектом в сочетании с ионом, который они связывают. [3]

Классификация

[ редактировать ]
Строение комплекса натрия (Na + ) и антибиотик монензин А
Структура калиевого комплекса краун-эфира , синтетического ионофорно-ионного комплекса

Биологическая активность соединений, связывающих ионы металлов, может изменяться в ответ на увеличение концентрации металла, и на основании последнего соединения можно классифицировать как «ионофоры металлов», « хелаторы металлов » или «челноки металлов». [3] Если биологический эффект усиливается за счет увеличения концентрации металла, его классифицируют как «ионофор металла». Если биологический эффект уменьшается или обращается вспять при увеличении концентрации металла, его классифицируют как «хелатор металлов». Если на биологический эффект не влияет повышение концентрации металла и в клетку поступает комплекс соединение-металл, его относят к «металлическому челноку». Термин ионофор (от греческого ион-носитель или носитель ионов ) был предложен Бертоном Прессманом в 1967 году, когда он и его коллеги исследовали антибиотические механизмы валиномицина и нигерицина . [4]

Многие ионофоры производятся естественным путем различными микробами , грибами и растениями и действуют как защита от конкурирующих или патогенных видов. Также были синтезированы многочисленные синтетические трансмембранные ионофоры. [5] Две широкие классификации ионофоров, синтезируемых микроорганизмами:

Ионофоры, транспортирующие ионы водорода ( H + , т.е. протоны) через клеточную мембрану называются протонофорами . Ионофоры железа и хелатирующие агенты вместе называются сидерофорами .

Синтетические ионофоры

[ редактировать ]

Многие синтетические ионофоры созданы на основе краун-эфиров , криптандов и каликсаренов . Пиразол - пиридина и бис-пиразола. также синтезированы производные [9] Эти синтетические виды часто являются макроциклическими . [10] Некоторые синтетические агенты не являются макроциклическими, например карбонилцианид- п -трифторметоксифенилгидразон . Даже простые органические соединения, такие как фенолы , проявляют ионофорные свойства. Большинство синтетических рецепторов, используемых в анион-селективных электродах на основе носителя, используют переходные элементы или металлоиды в качестве переносчиков анионов, хотя мочевины и тиомочевины . известны простые органические рецепторы на основе [11]

Механизм действия

[ редактировать ]

Ионофоры — это химические соединения, которые обратимо связывают и транспортируют ионы через биологические мембраны в отсутствие белковой поры. Это может нарушить мембранный потенциал , и, таким образом, эти вещества могут проявлять цитотоксические свойства. [1] Ионофоры изменяют проницаемость биологических мембран для определенных ионов, к которым они проявляют сродство и селективность. Многие ионофоры являются жирорастворимыми и транспортируют ионы через гидрофобные мембраны, такие как липидные бислои, обнаруженные в живых клетках или синтетических везикулах ( липосомах ), или жидкие полимерные мембраны (ионселективные электроды на основе носителя). [1] Структурно ионофор содержит гидрофильный центр и гидрофобную часть, взаимодействующую с мембраной. Ионы связываются с гидрофильным центром и образуют комплекс ионофор-ион. Строение ионофор-ионного комплекса подтверждено методом рентгеновской кристаллографии . [12]

Химия

[ редактировать ]

На активность ионофора влияют несколько химических факторов. [13] Активность ионофорно-металлического комплекса зависит от его геометрической конфигурации и координационных центров и атомов, которые создают координационную среду вокруг металлического центра. Это влияет на селективность и сродство к определенному иону. Ионофоры могут быть селективными по отношению к определенному иону, но не могут быть эксклюзивными для него. Ионофоры облегчают транспорт ионов через биологические мембраны, чаще всего посредством пассивного транспорта , на который влияет липофильность молекулы ионофора. Увеличение липофильности комплекса ионофор-металл усиливает его проницаемость через липофильные мембраны. Гидрофобность и гидрофильность комплекса также определяют, будет ли он замедлять или облегчать транспорт ионов металлов в клеточные компартменты. Восстановительный потенциал металлокомплекса влияет на его термодинамическую стабильность и влияет на его реакционную способность . На способность ионофора переносить ионы также влияет температура.

Биологические свойства

[ редактировать ]

Ионофоры широко используются в экспериментах по клеточной физиологии и биотехнологии, поскольку эти соединения могут эффективно нарушать градиенты ионов через биологические мембраны и, таким образом, они могут модулировать или усиливать роль ключевых ионов в клетке. [14] Многие ионофоры проявили антибактериальную и противогрибковую активность. [15] Некоторые из них также действуют против насекомых , вредителей и паразитов . Некоторые ионофоры были введены в состав лекарственных средств для дерматологического и ветеринарного применения. [16] [17] Большое количество исследований было направлено на изучение новых противовирусных, противовоспалительных, противоопухолевых, антиоксидантных и нейропротекторных свойств различных ионофоров. [15] [18] [3]

Хлорохин – противомалярийный и антиамебный препарат. [19] Он также используется при лечении ревматоидного артрита и красной волчанки . Пиритион используется в качестве средства против перхоти в лечебных шампунях при себорейном дерматите . [16] Он также служит в качестве средства против обрастания красок, покрывая и защищая поверхности от плесени и водорослей . [20] Клиохинол и PBT2 являются производными 8-гидроксихинолина . [ нужна ссылка ] Клиохинол обладает антипротозойными и местными противогрибковыми свойствами, однако его использование в качестве противопротозойного средства широко ограничено из-за нейротоксичности. [21] Клиохинол и PBT2 в настоящее время изучаются при нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера , болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона . Грамицидин используется в пастилках для горла и используется для лечения инфицированных ран. [22] [23] Эпигаллокатехин галлат используется во многих пищевых добавках. [24] и продемонстрировал небольшой эффект снижения уровня холестерина. [25] Кверцетин имеет горький вкус и используется в качестве пищевой добавки и пищевых добавок . [26] Хинокитиол (ß- туяплицин ) используется в коммерческих продуктах для ухода за кожей, волосами и полостью рта, средствах от насекомых и дезодорантах. [27] [28] Его также используют в качестве пищевой добавки, [29] средство для продления срока годности в упаковке пищевых продуктов , [30] и консервант для древесины при обработке древесины . [31]

Полиеновые антимикотики , такие как нистатин , натамицин и амфотерицин В , представляют собой подгруппу макролидов и широко используются в качестве противогрибковых и противолейшманиальных препаратов. Эти препараты действуют как ионофоры, связываясь с эргостерином в мембране грибковых клеток и делая ее непроницаемой и проницаемой для калия. + и На + ионы, что в результате способствует гибели грибковых клеток. [32]

Карбоксильные ионофоры, т.е. монензин , лазалоцид , салиномицин , наразин , мадурамицин , семдурамицин и лаиломицин, продаются во всем мире и широко используются в качестве антикокцидийных кормовых добавок для профилактики и лечения кокцидиоза у домашней птицы . [33] Некоторые из этих соединений также использовались в качестве стимуляторов роста и продуктивности у некоторых жвачных животных , таких как крупный рогатый скот и куры, однако это использование было в основном ограничено из-за проблем безопасности. [34] [35]

Было показано, что ионофоры цинка ингибируют репликацию различных вирусов in vitro , включая вирус Коксаки , [36] [37] вирус артериита лошадей , [38] coronavirus , [38] ВГС , [39] ВПГ , [40] ХКоВ-229Е , [41] ВИЧ , [42] [43] менговирус , [36] [37] БВРС-КоВ , [41] риновирус , [36] SARS-CoV-1 , [38] [41] Вирус Зика . [44] [45]

Ионофор Катионы Источники
Это далеко не полный список всех известных ионофоров.
Ионы металлов, перечисленные для каждого ионофора, не являются исключительными.
Аламетицин [46] [47] Ka+ , уже + Триходерма зеленая [48]
Боверицин [49] Нет 2+ , Как 2+ Beauveria bassiana , Fusarium вид .
Кальцимицин [50] [51] Мин. 2+ , Как 2+ , мг 2+ , сэр 2+ , Нет 2+ , Зн 2+ , Ко 2+ , в , 2+ , Фе 2+ Стрептомицеты хартреусенсис
хлорохин [52] Зн 2+ Хина лекарственная
Клиохинол [3] Зн 2+ , С 2+ , Фе 2+ Синтетический ионофор
Дийодогидроксихинолин [53] Зн 2+ Синтетический ионофор
Дитиокарбаматы ( пирролидина дитиокарбамат и другие производные) [54] Зн 2+ , С 2+ Синтетический ионофор
Энниатин [55] NH4 + фузариоза Виды
Эпигаллокатехин галлат [56] Зн 2+ Camellia sinensis , яблоки , сливы , лук , фундук , орехи пекан , рожковое дерево .
Грамицидин А [57] К + , уже + Бревибацилла бревис
хинокитиол [58] Зн 2+ кипарисовых Виды
Иономицин [59] Что 2+ Streptomyces conglobatus
Лайдломицин [60] Что + , К + , уже + , мг 2+ , Как 2+ , сэр 2+ стрептомицетов Виды
Ласалоцид [61] К + , уже + , Как 2+ , мг 2+ Стрептомицеты лазалоциди
Мадурамицин [62] К + , уже + Актиномадура красная
Моненсен [3] [63] [64] Что + , К + , уже + , руб. + , Аг + , Тл + , Пб 2+ Стрептомицеты коричные
Нарасин [65] К + , уже + , руб. + Стрептомицеты ореофациенс
Нигерицин [66] К + , Пб 2+ Стрептомицеты гигроскопические
Нонактин [67] [68] К + , уже + , руб. + , Кс + , Тл + , NH4 + Streptomyces tsukubensis , Streptomyces griseus , Streptomyces chrysomallus , Streptomyces werraensis
Нистатин К + Стрептомицеты нурсеи
ПБТ2 [69] Зн 2+ , Фе 2+ , Мн 2+ , С 2+ Синтетический аналог 8-гидроксихинолина.
Пиразол - производные пиридина и бис-пиразола. [70] С 2+ Синтетический ионофор
Пиритион [58] Зн 2+ , С 2+ , Пб 2+ Чесночное варенье
Кверцетин [71] Зн 2+ Широко распространен в природе, содержится во многих овощах, фруктах, ягодах, травах, деревьях и других растениях.
Салиномицин [72] К + , уже + , Кс + , сэр 2+ , Как 2+ , мг 2+ Стрептомицеты белые
Семдурамицин [73] Уже + , Как 2+ Актиномадура розовая
валиномицин [74] К + стрептомицетов Виды
Цинкофорин [3] Зн 2+ Streptomyces griseus

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д Баккер Е1; Бюльманн П; Претч Э. (1997). «Ионоселективные электроды на носителях и объемные оптоды. 1. Общие характеристики». хим. Преподобный . 97 (8): 3083–3132. дои : 10.1021/cr940394a . ПМИД   11851486 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  2. ^ Бюльман P1; Претч Э; Баккер Э. (1998). «Ионоселективные электроды на основе носителей и объемные оптоды. 2. Ионофоры для потенциометрических и оптических датчиков». хим. Преподобный . 98 (4): 1593–1688. дои : 10.1021/cr970113+ . ПМИД   11848943 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Дин, Вэй-Цюнь; Линд, Стюарт Э. (ноябрь 2009 г.). «Металлические ионофоры – новый класс противораковых препаратов» . ИУБМБ Жизнь . 61 (11): 1013–1018. дои : 10.1002/iub.253 . ПМИД   19859983 . S2CID   205969630 .
  4. ^ Хельсель, Мэриан Э.; Франц, Кэтрин Дж. (2015). «Фармакологическая активность средств, связывающих металлы, изменяющих биодоступность меди» . Транзакции Далтона . 44 (19): 8760–8770. дои : 10.1039/c5dt00634a . ПМЦ   4425619 . ПМИД   25797044 .
  5. ^ Родригес-Васкес, Нурия; Фуэртес, Альберто; Аморин, Мануэль; Гранха, Хуан Р. (2016). «Глава 14. Биоинспирированные искусственные каналы ионов натрия и калия». В Астрид Сигел; Хельмут, Сигель; Роланд КО, Сигел (ред.). Ионы щелочных металлов: их роль в жизни . Ионы металлов в науках о жизни. Том. 16. Спрингер. стр. 485–556. дои : 10.1007/978-3-319-21756-7_14 . ISBN  978-3-319-21755-0 . ПМИД   26860310 .
  6. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) « Ионофор ». дои : 10.1351/goldbook.IT06772
  7. ^ Перейти обратно: а б Фридман, Джеффри С. (2012). «Ионофоры в плоских липидных бислоях». Справочник по клеточной физиологии : 61–66. дои : 10.1016/B978-0-12-387738-3.00004-4 . ISBN  978-0-12-387738-3 .
  8. ^ «Ионофоры — результат MeSH» .
  9. ^ Тардито, Саверио; Бассанетти, Ирен; Биньярди, Кьяра; Эльвири, Лиза; Тегони, Маттео; Муччино, Клаудио; Буссолати, Овидий; Франки-Гаццола, Рената; Маркио, Лучано (27 апреля 2011 г.). «Агенты, связывающие медь, действующие как ионофоры меди, приводят к ингибированию каспаз и параптотической гибели клеток в раковых клетках человека». Журнал Американского химического общества . 133 (16): 6235–6242. дои : 10.1021/ja109413c . ПМИД   21452832 .
  10. ^ Химия элементов (2-е изд.). Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. 1997. ISBN  978-0-7506-3365-9 .
  11. ^ Троянович, М. (2003). «Аналитическое применение плоских двухслойных липидных мембран». Мембранная наука и технология . 7 (3): 807–845. дои : 10.1016/S0927-5193(03)80054-2 . ISBN  978-0-444-50940-6 . ПМИД   15085317 .
  12. ^ Штайнрауф, ЛК; Гамильтон, Дж.А.; Сабесан, Миннесота (1982). «Кристаллическая структура валиномицин-пикрат натрия. Анионное воздействие на комплексы валиномицин-катион». Журнал Американского химического общества . 104 (15): 4085–4091. дои : 10.1021/ja00379a008 .
  13. ^ Хельсель, Мэриан Э.; Франц, Кэтрин Дж. (2015). «Фармакологическая активность средств, связывающих металлы, изменяющих биодоступность меди» . Транзакции Далтона . 44 (19): 8760–8770. дои : 10.1039/c5dt00634a . ПМЦ   4425619 . ПМИД   25797044 .
  14. ^ Сперелакис, Николас; Сперелакис, Ник (11 января 2012 г.). «Глава 4: Ионофоры в плоских липидных бислоях» . Справочник по клеточной физиологии: основы мембранной биофизики (Четвертое изд.). Лондон, Великобритания. ISBN  978-0-12-387738-3 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  15. ^ Перейти обратно: а б Кевин II, Дион А; Меухо, Дамарис А.Ф.; Хаманн, Марк Т (февраль 2009 г.). «Полиэфирные ионофоры: перспективные биологически активные молекулы широкого спектра действия для борьбы с лекарственно-устойчивыми бактериями и паразитами» . Мнение экспертов об открытии лекарств . 4 (2): 109–146. дои : 10.1517/17460440802661443 . ПМЦ   4896753 . ПМИД   23480512 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Гупта, Мринал; Махаджан, Викрам К.; Мехта, Караниндер С.; Чаухан, Пушпиндер С. (2014). «Цинковая терапия в дерматологии: обзор» . Дерматологические исследования и практика . 2014 : 709152. doi : 10.1155/2014/709152 . ПМК   4120804 . ПМИД   25120566 . S2CID   14591222 .
  17. ^ Констебль, Питер Д.; Хинчклифф, Кеннет В.; Готово, Стэнли Х.; Грюнберг, Вальтер (22 декабря 2016 г.). «Глава 66: Практическая противомикробная терапия» . Ветеринария: Учебник по болезням крупного рогатого скота, лошадей, овец, свиней и коз (издание 11-го изд.). Сент-Луис, Миссури. ISBN  978-0-7020-5246-0 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  18. ^ Кошик, Вивек; Якисич, Хуан; Кумар, Анил; Азад, Нилам; Айер, Ананд (27 сентября 2018 г.). «Ионофоры: потенциальное использование в качестве противораковых препаратов и химиосенсибилизаторов» . Раки . 10 (10): 360. doi : 10.3390/cancers10100360 . ПМК   6211070 . ПМИД   30262730 .
  19. ^ «Монография по хлорохинфосфату для специалистов» . Наркотики.com .
  20. ^ «Цинк пиритион» . Американское химическое общество .
  21. ^ Вадиа, Нью-Хэмпшир (1984). «СМОН, вид из Бомбея». Acta Neurologica Scandinavica. Дополнение . 100 : 159–64. ПМИД   6091394 .
  22. ^ Эссак, Сабиха; Белл, Джон; Бургойн, Дуглас С.; Дюрден, Мартин; Шепард, Адриан (декабрь 2019 г.). «Местные (местные) антибиотики при респираторных инфекциях с болью в горле: перспективы рационального использования антибиотиков» . Журнал клинической фармации и терапии . 44 (6): 829–837. дои : 10.1111/jcpt.13012 . ПМК   6899613 . ПМИД   31407824 .
  23. ^ Венцель, Микаэла; Раутенбах, Марина; Вослу, Дж. Арнольд; Сиерсма, Тьяллинг; Эйзенбри, Кристофер Х.М.; Зайцева Екатерина; Лаубшер, Викус Э.; ван Ренсбург, Вильма; Берендс, Ян К.; Бехингер, Буркхард; Хамоен, Леендерт В. (9 октября 2018 г.). «Многогранные антибактериальные механизмы новаторских пептидных антибиотиков тироцидина и грамицидина S» . мБио . 9 (5): e00802–18, /mbio/9/5/mBio.00802–18.atom. дои : 10.1128/mBio.00802-18 . ПМК   6178620 . ПМИД   30301848 .
  24. ^ Мерелес, Дерлиз; Хунштейн, Вернер (31 августа 2011 г.). «Эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG) для клинических испытаний: больше ловушек, чем обещаний?» . Международный журнал молекулярных наук . 12 (9): 5592–5603. дои : 10.3390/ijms12095592 . ПМК   3189735 . ПМИД   22016611 . S2CID   38241204 .
  25. ^ Момосе, Юко; Маэда-Ямамото, Мари; Набетани, Хироши (17 августа 2016 г.). «Систематический обзор галлата эпигаллокатехина зеленого чая в снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности у людей». Международный журнал пищевых наук и питания . 67 (6): 606–613. дои : 10.1080/09637486.2016.1196655 . ПМИД   27324590 . S2CID   39704366 .
  26. ^ «Флавоноиды» . Институт Лайнуса Полинга . 28 апреля 2014 г.
  27. ^ «Хинокитиол | 499-44-5» . www.chemicalbook.com .
  28. ^ Бентли, Рональд (2008). «Свежий взгляд на природные трополоноиды». Нат. Прод. Представитель . 25 (1): 118–138. дои : 10.1039/B711474E . ПМИД   18250899 .
  29. ^ «Японский фонд пищевых химических исследований» . www.ffcr.or.jp. ​
  30. ^ Л. Броуди, Аарон; Струпинский, Е.П.; Клайн, Лаури Р. (2001). Активная упаковка для пищевых продуктов (1-е изд.). ЦРК Пресс. ISBN  978-0-367-39728-9 .
  31. ^ Ху, Цзюньи; Шен, Ю; Панг, Сонг; Гао, Юн; Сяо, Гоюн; Ли, Шуцзюнь; Сюй, Инцянь (декабрь 2013 г.). «Применение калиевой соли хинокитиола для консервации древесины». Журнал наук об окружающей среде . 25 : С32–С35. Бибкод : 2013JEnvS..25S..32H . дои : 10.1016/S1001-0742(14)60621-5 . ПМИД   25078835 .
  32. ^ Барон, С.; Диксон, DM; Уолш, Ти Джей (1996). «Глава 76: Противогрибковые средства» . Медицинская микробиология (4-е изд.). Галвестон, Техас: Медицинское отделение Техасского университета в Галвестоне. ISBN  978-0-9631172-1-2 . ПМИД   21413319 .
  33. ^ Новилла, Мелитон; МакКлари, Дэвид; Лаудерт, Скотт (2017). «Глава 29: Ионофоры» . Репродуктивная токсикология и токсикология развития (Второе изд.). Сент-Луис. ISBN  978-0-12-804239-7 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  34. ^ «Противомикробные кормовые добавки – фармакология» . Ветеринарное руководство Merck .
  35. ^ Боуман, Мария; Маршалл, Кандис К.; Кучлер, Фред; Линч, Лори (март 2016 г.). «Выращено без антибиотиков: уроки добровольной маркировки практики использования антибиотиков в бройлерной промышленности» . Американский журнал экономики сельского хозяйства . 98 (2): 622–642. дои : 10.1093/ajae/aaw008 . S2CID   155303400 .
  36. ^ Перейти обратно: а б с Кренн, Б.М.; Гаудернак, Э.; Хольцер, Б.; Ланке, К.; Ван Куппевельд, FJM; Зайпельт, Дж. (1 января 2009 г.). «Противовирусная активность цинковых ионофоров пиритиона и хинокитиола против пикорнавирусных инфекций» . Журнал вирусологии . 83 (1): 58–64. дои : 10.1128/JVI.01543-08 . ПМК   2612303 . ПМИД   18922875 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Ланке, К.; Кренн, Б.М.; Мельчерс, WJG; Зайпельт, Дж.; ван Куппевельд, FJM (1 апреля 2007 г.). «PDTC ингибирует процессинг полипротеина пикорнавируса и репликацию РНК путем транспортировки ионов цинка в клетки» . Журнал общей вирусологии . 88 (4): 1206–1217. дои : 10.1099/vir.0.82634-0 . ПМИД   17374764 .
  38. ^ Перейти обратно: а б с те Вельтуис, Артян Дж.В.; ван ден Ворм, Сьерд Х.Э.; Симс, Эми К.; Барик, Ральф С.; Снейдер, Эрик Дж.; ван Хемерт, Мартин Дж.; Андино, Рауль (4 ноября 2010 г.). «Zn2+ ингибирует активность РНК-полимеразы коронавирусов и артеривирусов in vitro, а ионофоры цинка блокируют репликацию этих вирусов в клеточной культуре» . ПЛОС Патогены . 6 (11): e1001176. дои : 10.1371/journal.ppat.1001176 . ПМЦ   2973827 . ПМИД   21079686 .
  39. ^ Мизуи, Томокадзу, Сюнхей, Исей; Уэно, Такаси, Наоя; Китамура, Цунео; Эномото, Сакаи, Тацуо; 2009). «Ингибирование репликации вируса гепатита С с помощью хлорохина, направленного на вирус-ассоциированную аутофагию» Журнал гастроэнтерологии . 45 (2): 195–203. doi : 10.1007/s00535-009-0132-9 . PMC   7088329. . PMID   19760134 .
  40. ^ Цю, Мин; Чен, Ю; Чу, Ин; Сун, Сивэй; Ян, На; Гао, Цзе; Ву, Живэй (октябрь 2013 г.). «Цинковые ионофоры пиритион ингибируют репликацию вируса простого герпеса, нарушая функцию протеасом и активацию NF-κB». Противовирусные исследования . 100 (1): 44–53. doi : 10.1016/j.antiviral.2013.07.001 . ПМИД   23867132 .
  41. ^ Перейти обратно: а б с де Уайльд, Адриан Х.; Йохманс, Дирк; Постума, Клара К.; Зевенховен-Доббе, Джессика С.; ван Ньюкооп, Стефан; Дорогой брат Тео М.; ван ден Хуген, Бернадетт Г.; Нейтс, Йохан; Каттер, Эрик Дж. (август 2014 г.). «Проверка библиотеки соединений, одобренной FDA, выявила четыре низкомолекулярных ингибитора репликации коронавируса ближневосточного респираторного синдрома в клеточной культуре» . Антимикробные средства и химиотерапия . 58 (8): 4875–4884. дои : 10.1128/AAC.03011-14 . ПМК   4136071 . ПМИД   24841269 .
  42. ^ ЦАИ, ВЕН-ПО; НАРА, ПИТЕР Л.; КУНГ, СЯН-ФУ; ОРОЗЛАН, Стивен (апрель 1990 г.). «Подавление инфекционности вируса иммунодефицита человека хлорохином». Исследования СПИДа и ретровирусы человека . 6 (4): 481–489. дои : 10.1089/aid.1990.6.481 . ПМИД   1692728 .
  43. ^ Романелли, Фрэнк; Смит, Келли; Ховен, Ардис (1 августа 2004 г.). «Хлорохин и гидроксихлорохин как ингибиторы активности вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1)». Текущий фармацевтический дизайн . 10 (21): 2643–2648. дои : 10.2174/1381612043383791 . ПМИД   15320751 .
  44. ^ Дельвеккио, Родриго; Хига, Луиза; Пеццуто, Паула; Валадао, Ана; Гарсес, Патрисия; Монтейро, Фабио; Лойола, Эрик; Диас, Андре; Сильва, Фабио; Алиота, Мэтью; Кейн, Элизабет; Осорио, Хорхе; Беллио, Мария; О'Коннор, Дэвид; Рехен, Стивенс; де Агияр, Ренато; Саварино, Андреа; Кампанати, Лорейн; Танури, Амилкар (29 ноября 2016 г.). «Хлорохин, агент, блокирующий эндоцитоз, ингибирует инфекцию вируса Зика в различных клеточных моделях» . Вирусы . 8 (12): 322. дои : 10.3390/v8120322 . ПМК   5192383 . ПМИД   27916837 .
  45. ^ Ли, Чуньфэн, Цзи, Сюэ; Цюанькин, Натали; ; Юнг, Джэ У.; Нильсен-Сайнс, Карин; Цинь, Фрэнк Сяо-Фэн; Сюй, Чжихэн, Генхун (октябрь 2017 г.). «Хлорохин, одобренный FDA препарат, предотвращает распространение вируса Зика». Инфекция и связанная с ней врожденная микроцефалия у мышей» . eBioMedicine . 24 : 189–194. doi : 10.1016/ . PMC   5652284. . PMID   29033372 j.ebiom.2017.09.034
  46. ^ Лутц, Сюзанна; Хиппе, Ханс-Йорг; Нироманд, Ферайдун; Виланд, Томас (2004). «Нуклеозиддифосфаткиназа-опосредованная активация гетеротримерных G-белков». Регуляторы передачи сигналов G-белка, Часть B. Методы энзимологии. Том. 390. стр. 403–418. дои : 10.1016/S0076-6879(04)90025-0 . ISBN  978-0-12-182795-3 . ПМИД   15488191 .
  47. ^ Чепмен, Д.; Додд, GH (1971). «Физико-химические исследования мембранной структуры». Структура и функции биологических мембран : 13–81. дои : 10.1016/B978-0-12-598650-2.50007-7 . ISBN  978-0-12-598650-2 .
  48. ^ Лейтгеб, Балаж; Секереш, Андраш; Манцингер, Ласло; Вагвёлдьи, Чаба; Кредич, Ласло (июнь 2007 г.). «История аламетицина: обзор наиболее изученного пептайбола». Химия и биоразнообразие . 4 (6): 1027–1051. дои : 10.1002/cbdv.200790095 . ПМИД   17589875 .
  49. ^ Логрико, Антонио; Моретти, Антонио; Ритьени, Альберто; Кайаффа, Мария Ф.; Маккиа, Луиджи (2002). «Боверицин: химия, биология и значение». Достижения в области исследований микробных токсинов и их биотехнологической эксплуатации . стр. 23–30. дои : 10.1007/978-1-4757-4439-2_2 . ISBN  978-1-4419-3384-3 .
  50. ^ Эбботт, Би Джей; Фукуда, Д.С.; Дорман, Делавэр; Окколовитц, Дж.Л.; Дебоно, М; Фарнер, Л. (1 декабря 1979 г.). «Микробная трансформация A23187, двухвалентного катионофорного антибиотика» . Антимикробные средства и химиотерапия . 16 (6): 808–812. дои : 10.1128/aac.16.6.808 . ПМК   352958 . ПМИД   119484 .
  51. ^ Раатшен, Надя; Венцель, Микаэла; Лейхерт, Ларс Инго Оле; Дюхтинг, Петра; Кремер, Юте; Бандоу, Джулия Элизабет (2013). «Извлечение железа и марганца из бактерий с помощью ионофоров — механизм борьбы с конкурентами, характеризующийся повышенной эффективностью в средах с низким содержанием микроэлементов». Протеомика . 13 (8): 1358–1370. дои : 10.1002/pmic.201200556 . ПМИД   23412951 . S2CID   24899763 .
  52. ^ Сюэ, Цзин; Мойер, Аманда; Пэн, Бинг; У, Цзиньчан; Ханнафон, Бетани Н.; Дин, Вэй-Цюнь (1 октября 2014 г.). «Хлорохин — ионофор цинка» . ПЛОС ОДИН . 9 (10): е109180. Бибкод : 2014PLoSO...9j9180X . дои : 10.1371/journal.pone.0109180 . ПМЦ   4182877 . ПМИД   25271834 .
  53. ^ Аггетт, Пи Джей; Дельвес, ХТ; Харрис, Джей Ти; Бангхэм, AD (март 1979 г.). «Возможная роль диодокина как ионофора цинка в лечении энтеропатического акродерматита». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 87 (2): 513–517. дои : 10.1016/0006-291X(79)91825-4 . ПМИД   375935 .
  54. ^ Ланке, К.; Кренн, Б.М.; Мельчерс, WJG; Зайпельт, Дж.; ван Куппевельд, FJM (2007). «PDTC ингибирует процессинг полипротеина пикорнавируса и репликацию РНК путем транспортировки ионов цинка в клетки» . Журнал общей вирусологии . 88 (4): 1206–1217. дои : 10.1099/vir.0.82634-0 . ПМИД   17374764 .
  55. ^ Овчинников, Ю. А.; Иванов В.Т.; Евстратов А.В.; Михалева, И.И.; Быстров В.Ф.; Портнова, С.Л.; Балашова Т.А.; Мещерякова Е.Н.; Тульчинский В.М. (12 января 2009 г.). «Энниатиновые ионофоры. Конформация и свойства ионсвязывания». Международный журнал исследований пептидов и белков . 6 (6): 465–498. дои : 10.1111/j.1399-3011.1974.tb02407.x . ПМИД   4455641 .
  56. ^ Даббаг-Базарбачи, Хусам; Клержо, Гаэль; Кесада, Изабель М.; Ортис, Майрели; О'Салливан, Сиара К.; Фернандес-Ларреа, Хуан Б. (13 августа 2014 г.). «Цинк-ионофорная активность кверцетина и эпигаллокатехин-галлата: от клеток Hepa 1-6 до липосомальной модели». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 62 (32): 8085–8093. дои : 10.1021/jf5014633 . ПМИД   25050823 .
  57. ^ Сорочкина Александра Ивановна; Плотников Егор Юрьевич; Рокицкая Татьяна И.; Ковальчук Сергей Игоревич; Котова Елена А.; Сычев Сергей Владимирович; Зоров Дмитрий Б.; Антоненко, Юрий Н. (24 июля 2012 г.). «N-концевой глутаматзамещенный аналог грамицидина А в качестве протонофора и селективного митохондриального разобщителя» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41919. Бибкод : 2012PLoSO...741919S . дои : 10.1371/journal.pone.0041919 . ПМК   3404012 . ПМИД   22911866 . S2CID   816492 .
  58. ^ Перейти обратно: а б Кренн, Б.М.; Гаудернак, Э.; Хольцер, Б.; Ланке, К.; Куппевельд, Ф.Дж.М. Ван; Зайпельт, Дж. (1 января 2009 г.). «Противовирусная активность цинковых ионофоров пиритиона и хинокитиола против пикорнавирусных инфекций» . Журнал вирусологии . 83 (1): 58–64. дои : 10.1128/JVI.01543-08 . ПМК   2612303 . ПМИД   18922875 . S2CID   5298792 .
  59. ^ Теплиц, Барбара К.; Коэн, Аллен И.; Функе, Филип Т.; Паркер, Уильям Л.; Гугутас, Джек З. (1 июня 1979 г.). «Структура иономицина - нового двухкислотного полиэфирного антибиотика, имеющего высокое сродство к ионам кальция». Журнал Американского химического общества . 101 (12): 3344–3353. дои : 10.1021/ja00506a035 .
  60. ^ Грефе, У.; Рейнхардт, Г.; Миосга, Н. (1989). «Моновалентная катионная специфичность пассивного транспорта, опосредованная лайломицином и 26-дезоксилайдломицином». Журнал фундаментальной микробиологии . 29 (6): 391–394. дои : 10.1002/jobm.3620290620 . ПМИД   2614677 . S2CID   38193390 .
  61. ^ Антоненко Юрий Н.; Ягужинский, Лев С. (18 февраля 1988 г.). «Ионная селективность неэлектрогенных ионофоров, измеренная на двухслойной липидной мембране: нигерицин, монензин, A23187 и лазалоцид А». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Биомембраны . 938 (2): 125–130. дои : 10.1016/0005-2736(88)90151-4 . ПМИД   19927398 .
  62. ^ Марон, Максим И.; Мэгл, Кристал Т.; Чесны, Беата; Туртурис, Бенджамин А.; Хуан, Жуйли; Чжэн, Вэй; Вайдья, Ахил Б.; Уильямсон, Ким К. (1 марта 2016 г.). «Мадурамицин быстро уничтожает малярийных паразитов и усиливает гаметоцитоцидную активность пиразоламида PA21A050» . Антимикробные средства и химиотерапия . 60 (3): 1492–1499. дои : 10.1128/AAC.01928-15 . ПМЦ   4775975 . ПМИД   26711768 .
  63. ^ Гучинский, Адам; Ратайчак-Ситаж, Малгожата; Катрусяк, Анджей; Бжезинский, Богумил (15 декабря 2007 г.). «Молекулярная структура комплекса включения 1: 1 литиевой соли моненсина А с ацетонитрилом». Журнал молекулярной структуры . 871 (1): 92–97. Бибкод : 2007JMoSt.871...92H . doi : 10.1016/j.molstruc.2006.07.046 .
  64. ^ Пинкертон, Мэри; Штайнрауф, ЛК (14 мая 1970 г.). «Молекулярная структура одновалентных комплексов катионов металлов моненсина». Журнал молекулярной биологии . 49 (3): 533–546. дои : 10.1016/0022-2836(70)90279-2 . ПМИД   5453344 .
  65. ^ «Нарасин | Противококцидийные препараты | Лекарственные средства | Разные | Поултримед» . www.poultrymed.com .
  66. ^ Муньос-Планильо, Рауль; Падение, Питер; Мартинес-Колумбус, Джованни; Смит, Бренна Л.; Раджендиран, Текельнайке М.; Нуньес, Габриэль (27 июня 2013 г.). «Отток K + является распространенным триггером активации воспаления NLRP3 бактериальными токсинами и твердыми частицами» . Иммунитет . 38 (6): 1142–1153. doi : 10.1016/j.immuni.2013.05.016 . ПМЦ   3730833 . ПМИД   23809161 .
  67. ^ Марроне, Тами Дж.; Мерц, Кеннет М. (сентябрь 1992 г.). «Молекулярное распознавание иона калия природным антибиотиком ионофором нонактин». Журнал Американского химического общества . 114 (19): 7542–7549. дои : 10.1021/ja00045a030 .
  68. ^ Макрлик, Эмануэль; Томан, Петр; Ванюра, Петр (апрель 2014 г.). «Комплексообразование катиона таллия с нонактином: экспериментальное и теоретическое исследование». Monatshefte für Chemie - Ежемесячный химический журнал . 145 (4): 551–555. дои : 10.1007/s00706-014-1153-5 . S2CID   95393648 .
  69. ^ Больманн, Лиза; Де Оливейра, Дэвид, член парламента; Эль-Диб, Ибрагим М.; Бразел, Эрин Б.; Харбисон-Прайс, Никаэла; Онг, Шерил-Линн Ю.; Ривера-Эрнандес, Таня; Фергюсон, Скотт А.; Корк, Аманда Дж.; Фан, Минь-Дуй; Содерхольм, Амелия Т.; Дэвис, Марк Р.; Ниммо, Грэм Р.; Дуган, Гордон; Шембри, Марк А.; Кук, Грегори М.; Макьюэн, Аластер Г.; фон Ицштайн, Марк; Макдевитт, Кристофер А.; Уокер, Марк Дж. (11 декабря 2018 г.). «Химическая синергия между ионофором PBT2 и цинком меняет устойчивость к антибиотикам» . мБио . 9 (6): e02391–18, /mbio/9/6/mBio.02391–18.atom. дои : 10.1128/mBio.02391-18 . ПМК   6299484 . ПМИД   30538186 .
  70. ^ Тардито, Саверио; Бассанетти, Ирен; Биньярди, Кьяра; Эльвири, Лиза; Тегони, Маттео; Муччино, Клаудио; Буссолати, Овидий; Франки-Гаццола, Рената; Маркио, Лучано (27 апреля 2011 г.). «Агенты, связывающие медь, действующие как ионофоры меди, приводят к ингибированию каспаз и параптотической гибели клеток в раковых клетках человека». Журнал Американского химического общества . 133 (16): 6235–6242. дои : 10.1021/ja109413c . ПМИД   21452832 .
  71. ^ Даббаг-Базарбачи, Хусам; Клержо, Гаэль; Кесада, Изабель М.; Ортис, Майрели; О'Салливан, Сиара К.; Фернандес-Ларреа, Хуан Б. (13 августа 2014 г.). «Цинк-ионофорная активность кверцетина и эпигаллокатехин-галлата: от клеток Hepa 1-6 до липосомальной модели». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 62 (32): 8085–8093. дои : 10.1021/jf5014633 . ПМИД   25050823 .
  72. ^ Гучинский, Адам (2012). «Салиномицин - новый кандидат в лекарство от рака». Химическая биология и дизайн лекарств . 79 (3): 235–238. дои : 10.1111/j.1747-0285.2011.01287.x . ПМИД   22145602 . S2CID   40843415 .
  73. ^ Рихен, Гвидо; Аквилина, Габриэле; Азимонти, Джованна; Бампидис, Василейос; Бастос, Мария де Лурдес; Бори, Жорж; Чессон, Эндрю; Коккончелли, Пьер Сандро; Флаховский, Герхард; Колар, Борис; Куба, Мэрилин; Лопес-Алонсо, Марта; Пуэнте, Секундино Лопес; Мантовани, Альберто; Мэйо, Бальтасар; Рамос, Фернандо; Саарела, Мария; Вилла, Роберто Эдоардо; Уоллес, Роберт Джон; Вестер, Питер; Брантом, Пол; Галле, Ингрид; Билен, Патрик ван; Хольчокнехт, Орсоля; Веттори, Мария Виттория; Гропп, Юрген (2018). «Научное заключение о безопасности и эффективности Авиакса 5% (семдурамицин натрия) для цыплят на откорме» . Журнал EFSA . 16 (7): e05341. дои : 10.2903/j.efsa.2018.5341 . ПМК   7009336 . ПМИД   32625977 .
  74. ^ Томпсон, Майкл; Крулл, UJ (сентябрь 1982 г.). «Электроаналитический ответ двухслойной липидной мембраны на валиномицин: содержание холестерина в мембране». Аналитика Химика Акта . 141 : 33–47. Бибкод : 1982AcAC..141...33T . дои : 10.1016/S0003-2670(01)95308-5 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ionophore&oldid=1230288300"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0399fda93d2d1e49dc492ccab9136714__1718992920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/03/14/0399fda93d2d1e49dc492ccab9136714.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ionophore - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)