✖


Jump to content

Шистосома гематобиум

Эта статья об организме. Чтобы узнать об инфекции, см. Шистосомоз .

Шистосома гематобиум
Яйца S. haematobium окружены интенсивными инфильтратами эозинофилов в ткани мочевого пузыря.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Платихельминты
Сорт: Трематоды
Заказ: Диплостомида
Семья: Шистосоматиды
Род: Шистосома
Разновидность:
С. гематобиум
Биномиальное имя
Шистосома гематобиум
( Билгарц , 1852 г.)

Schistosoma haematobium ( мочевой кровяной сосальщик ) — вид дигенетических трематод , принадлежащий к группе (роду) кровяных сосальщиков ( Schistosoma ). Встречается в Африке и на Ближнем Востоке. Это основной возбудитель шистосомоза , самой распространенной паразитарной инфекции человека. [1] Это единственный кровяной сосальщик, поражающий мочевыводящие пути, вызывающий мочевой шистосомоз, и являющийся основной причиной рака мочевого пузыря (наряду с курением табака). [2] [3] Болезни вызываются яйцами.

Взрослые особи обнаруживаются в венозных сплетениях вокруг мочевого пузыря , а высвободившиеся яйца попадают к стенке мочевого пузыря, вызывая гематурию и фиброз мочевого пузыря. Мочевой пузырь кальцифицируется , увеличивается давление на мочеточники и почки, иначе известное как гидронефроз . Воспаление половых органов, вызванное S. haematobium, может способствовать распространению ВИЧ. [4]

S. haematobium был первым обнаруженным кровяным сосальщиком. Теодор Бильгарц , немецкий хирург, работавший в Каире, в 1851 году идентифицировал паразита как возбудителя мочевой инфекции. По имени первооткрывателя инфекцию (включающую в себя вообще все шистосомальные инфекции) назвали бильгарциозом или бильгарциозом. [5] Наряду с другими гельминтами-паразитами Clonorchis sinensis и Opisthorchis viverrini , S. haematobium был объявлен канцерогенами группы 1 (полностью доказано) (IARC) ВОЗ Рабочей группой Международного агентства по исследованию рака по оценке канцерогенных рисков для человека в 2009 году. [6]

История

[ редактировать ]

Кровавая моча ( гематурия ) была зафиксирована древними египтянами в папирусах 5000 лет назад. [7] Первый научный отчет был сделан Марком Армандом Раффером , британским врачом в Египте, в 1910 году. Он обнаружил яйца паразитов в двух мумиях, датированных примерно 1250–1000 годами до нашей эры. [8] Самая старая известная на сегодняшний день инфекция была выявлена ​​с помощью ИФА , ей более 5000 лет. [9] Поскольку причина заболевания была неизвестна, армия Наполеона в 1798 году назвала Египет «страной менструирующих мужчин». [10]

В 1851 году Теодор Максимилиан Бильгарц, немецкий врач больницы Каср-эль-Айни в Каире, извлек взрослую двуусту у мертвого солдата. Он назвал его Distomum haematobium из-за его очевидных двух устьев (теперь называемых брюшной и ротовой присосками) и места обитания кровеносных сосудов. [11] Официальное описание он опубликовал в 1852 году. [12] Род Distomum (буквально «двуротый») был создан Карлом Линнеем в 1758 году для всех сосальщиков; следовательно, это не было конкретным. Другой немецкий врач Генрих Меккель фон Хемсбах в 1856 году ввел новое название Bilharzia haematobium в честь первооткрывателя. Он также ввел медицинский термин бильгарциоз или бильгарциоз для описания инфекции. [13] Без ведома фон Хемсбаха немецкий зоолог Давид Фридрих Вейнланд в 1858 году выделил новый род Schistosoma . После почти столетия таксономических споров Schistosoma была подтверждена МКЗН в 1954 году; [14] тем самым подтверждая название Schistosoma haematobium .

Инфекционная природа была открыта британским врачом Робертом Томсоном Лейпером в 1915 году. [15] Он успешно заразил мышей, крыс, морских свинок и обезьян, используя церкарии четырех видов улиток, принадлежащих Bullinus (ныне Bulinus ) и Planorbis , которые были собраны из канала Эль-Марг недалеко от Каира; доказывая, что улитки являются промежуточными хозяевами. [16]

Его роль в развитии рака была впервые отмечена британским хирургом Реджинальдом Харрисоном в Королевском лазарете Ливерпуля в 1889 году. Он зафиксировал, что у четырех человек из пяти больных раком была бильгарция. Немецкий врач Карл Гебель подтвердил в 1903 году, что опухоль мочевого пузыря возникает у большинства пациентов с бильгарциозом. К 1905 году он был убежден, что рак мочевого пузыря вызван бильгарциозом. [17] После десятилетий оценки медицинских отчетов в 2009 году Рабочая группа Международного агентства по исследованию рака (МАИР) ВОЗ по оценке канцерогенных рисков для человека наконец объявила, что S. haematobium является канцерогеном группы 1. [6]

Структура

[ редактировать ]

У взрослой особи Schistosoma haematobium есть самец и самка, которые постоянно находятся в паре (состояние, называемое копулой ), что выглядит как отдельная особь. Самец образует часть плоского червя длиной 10–18 мм и шириной 1 мм. он несет ротовую и брюшную присоски На переднем конце . Его листовидное плоское тело свернуто с обеих сторон, образуя канал или бороздку, называемую гинекофорным каналом, в которую заворачивается самка. [18] Таким образом, это придает общий вид цилиндрическому телу круглого червя. Обнажены только крайние передний и задний концы самки. В отличие от самца, самка демонстрирует все черты круглых червей. Он цилиндрический и удлиненный, длиной около 20 мм и шириной 0,25 мм. Его патогенный вооружение - яйца овальной формы, диаметром 144 × 58 мкм, с характерным концевым шипом. Это важный диагностический инструмент, поскольку часто встречается коинфекция S. mansoni (яйца с боковыми шипами). [19] [20]

Мирацидий . имеет длину около 136 мкм и ширину 55 мкм Тело покрыто безъядерными эпидермальными пластинками, разделенными эпидермальными гребнями. Эпидермальные клетки отдают на поверхности тела многочисленные волосообразные реснички. Эпидермальная пластинка отсутствует только в крайнем переднем отделе, называемом апикальным сосочком, или теребраторием, который содержит многочисленные сенсорные органеллы. Его внутреннее тело почти полностью заполнено частицами гликогена и везикулами. [21]

У церкария есть характерный раздвоенный хвост, который в классическом понимании называется «фурка» (от латинского «вилка»); отсюда и название (происходит от греческого слова κέρκος, керкос , что означает хвост). Тело грушевидной формы, длина 0,24 мм, ширина 0,1 мм. [22] Его тегумент полностью покрыт шипом. На кончике тела имеется заметная ротовая присоска. [23] [24]

Жизненный цикл

[ редактировать ]
Жизненный цикл S. haematobium.

S. haematobium завершает свой жизненный цикл у человека в качестве окончательных хозяев и у пресноводных улиток в качестве промежуточных хозяев, как и другие шистосомы. Но в отличие от других шистосом, выделяющих яйца в кишечнике, она выделяет яйца в мочевыводящие пути и выводит их вместе с мочой. [15] В стоячей пресной воде из яиц в течение 15 минут вылупляются личинки, называемые мирацидиями. Каждый мирацидий бывает мужским или женским. [25] Мирацидии покрыты волосообразными ресничками, с помощью которых активно плавают в поисках улиток. Если они не заразят улитку в течение 24–28 часов, у них исчерпаются запасы энергии ( гликогена ) и они погибнут. Виды улиток, принадлежащие к роду Bulinus , включая B. globosus , B. forskalii , B. nasutus , B. nyassanus и B. truncatus , могут содержать мирацидии. [26] Мирацидии просто прокалывают мягкую кожу улитки и попадают в печень. Внутри улитки их реснички отторгаются и в течение 24 часов формируется экстраэпителиальный покров. Затем они трансформируются в спороцисты и через две недели подвергаются активному делению клеток. Материнская спороциста производит множество дочерних спороцист. Каждая дочерняя спороциста образует новые личинки, называемые церкариями. Одна материнская спороциста производит полмиллиона церкарий. Через месяц спороцисты разрываются и высвобождаются церкарии. Свободные церкарии проникают в печень и выходят из улитки в воду. У каждой церкарии есть раздвоенный хвост, с помощью которого она плавает в поисках человеческого хозяина. Опять же, церкарии недолговечны и могут выжить в воде в течение 4–6 дней, если не найдут человека-хозяина. [27]

участие улитки Planorbarius metidjensis , которая обитает в Северо-Западной Африке и на Пиренейском полуострове Возможно , хотя четкие доказательства получены только в результате экспериментальных инфекций.

Когда человек контактирует с зараженной водой, церкарии прикрепляются к коже с помощью присосок. После правильной ориентации они начинают прокалывать кожу, выделяя протеолитические ферменты , расширяющие поры кожи ( волосяные фолликулы ). Этот процесс занимает около 3–5 минут и вызывает зуд, но к тому времени они уже проникают в кожу. Их хвосты удаляются во время проникновения, так что входят только части головы. Когда они попадают в кровеносные сосуды, они называются шизотомулами. [25] Они попадают в системную систему , чтобы достичь сердца, а затем печени, и по пути многие из них погибают от иммунных клеток . Выжившие попадают в печень в течение 24 часов. Из печени они попадают в воротную вену и достигают разных частей тела. Опять же, в отличие от других видов, шистосомулы S. haematobium достигают сосудов мочевого пузыря через анастомотические каналы между корешками нижней брыжеечной вены и венами таза. После проживания внутри небольших венул в подслизистой оболочке и стенке мочевого пузыря они мигрируют в перивезикальное венозное сплетение (группа вен в нижней части мочевого пузыря) для достижения полного созревания. [28] Чтобы избежать обнаружения иммунной системой хозяина, взрослые особи имеют возможность покрыть себя антигеном хозяина . [29]

Особи сортируют противоположные полы. Женское тело окутывается свернутым мужским гинекофорным каналом; таким образом, становясь партнерами на всю жизнь. Половое созревание достигается через 4–6 недель после первоначального заражения. Самка обычно откладывает 500–1000 яиц в день. [27] Самка покидает самца лишь ненадолго для откладки яиц. Это необходимо, потому что только он может проникнуть в маленькую и узкую периферическую венулу в подслизистой оболочке, чтобы яйца могли выйти в мочевой пузырь. Яйца с эмбрионом проникают в слизистую оболочку мочевого пузыря с помощью протеолитических ферментов, чему способствуют их концевые шипы и сокращение мочевого пузыря. Фермент представляет собой токсин, специально вызывающий повреждение ( некроз ) ткани. В норме яйца, попавшие в мочевой пузырь, не вызывают патологических симптомов. Но яйцам часто не удается проникнуть в слизистую оболочку мочевого пузыря и они остаются в стенке мочевого пузыря; именно они вызывают поражения, высвобождая свои антигены и провоцируя образование гранулем . Гранулемы, в свою очередь, сливаются, образуя бугорки, узелки или массы, которые часто изъязвляются . Это состояние лежит в основе патологических поражений стенки мочевого пузыря, мочеточника и почек; а также опухоли, как доброкачественные , так и злокачественные . [30] [31] Двуустка непрерывно откладывает яйца на протяжении всей своей жизни. Средняя продолжительность жизни 3–4 года. [32]

Диагностика

[ редактировать ]

Традиционно диагноз ставили путем исследования мочи на наличие яиц. При хронических инфекциях или если яйца трудно обнаружить, внутрикожная инъекция шистосомального антигена с образованием волдыря эффективна для определения инфекции. Альтернативно диагноз можно поставить с помощью тестов на связывание комплемента . [29] По состоянию на 2012 год коммерческие анализы крови включали ИФА и тест непрямой иммунофлуоресценции , но они имеют низкую чувствительность - от 21% до 71%. [33]

Профилактика

[ редактировать ]

Основной причиной шистоматоза является сброс отходов жизнедеятельности человека в системы водоснабжения. Гигиеническая утилизация отходов будет достаточной для ликвидации заболевания. [29] В эндемичных регионах воду для питья и купания следует кипятить. Зараженной воды следует избегать. Однако сельскохозяйственная деятельность, такая как рыболовство и выращивание риса, предполагает длительный контакт с водой, поэтому избегать ее практически невозможно. [34] систематическое уничтожение улиток . Эффективным методом является [35]

Патология

[ редактировать ]
Яйцо S. haematobium . Обратите внимание на заостренный шип на левом кончике.

Обычное заражение взрослых не вызывает симптомов. Когда яйца выделяются, они иногда навсегда застревают в мочевом пузыре и вызывают патологические симптомы. Яйца первоначально откладываются в собственной мышечной оболочке , что приводит к изъязвлению покрывающей ткани. Инфекции характеризуются выраженным острым воспалением , плоскоклеточной метаплазией , кроветворением и реактивными изменениями эпителия. гранулемы Могут наблюдаться и многоядерные гигантские клетки. Яйца вызывают гранулематозный иммунный ответ хозяина, на который указывают лимфоциты (которые в основном продуцируют цитокины Т-хелпер-2, такие как интерлейкины 4, 5 и 13), эозинофилы и активированные макрофаги . Образование гранулемы вызывает хроническое воспаление. [36]

В ответ на инфекцию антитела хозяина связываются с тегументом шистосомы. Но их быстро удаляют, так как сам тегумент сбрасывается каждые несколько часов. Шистосома также может принимать белки хозяина. Шистосомоз можно разделить на три фазы: (1) миграционная фаза, продолжающаяся от проникновения до зрелости, (2) острая фаза, которая возникает, когда шистосомы начинают производить яйца, и (3) хроническая фаза, которая возникает главным образом в эндемичных районах. [29] На поздней стадии инфекция может привести к внемочному осложнению, называемому Бильгарзиальное сердце . Отличительным симптомом урогенитального шистосомоза является кровь в моче (гематурия), которая часто сочетается с частым мочеиспусканием, болезненным мочеиспусканием и дискомфортом в паху. В эндемичных регионах гематурия настолько широко распространена, что считается естественным признаком полового созревания мальчиков и путается с менструациями у девочек. [37] При серьезной инфекции мочевыводящие пути могут блокироваться, что приводит к обструктивной уропатии ( гидроуретер и гидронефроз ), которая может дополнительно осложняться бактериальной инфекцией и почечной недостаточностью . В наиболее тяжелом состоянии развиваются хронические язвы мочевого пузыря и рак мочевого пузыря. [38]

Уход

[ редактировать ]

Препаратом выбора является празиквантел , производное хинолона . Но он имеет низкую степень излечения (всего 82-88%). [39]

Эпидемиология

[ редактировать ]

S. hematobium встречается в Африке и на Ближнем Востоке, где наиболее инфицированы младенцы и дети раннего возраста. [20] Инфекция наиболее распространена как в дельте Нила, так и в долине Нила к югу от Каира. Первое эпидемиологическое обследование 1937 года показало, что уровень заражения среди жителей северной и восточной частей Дельты достигал 85%. После строительства Асуанской плотины орошение бассейна было преобразовано в систему многолетнего орошения, что значительно снизило уровень заражения. [15]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Анон (2017). «Шистосомоз» . Информационный бюллетень ВОЗ . Медиа-центр ВОЗ . Проверено 12 декабря 2017 г.
  2. ^ Антони, С.; Ферлей, Дж.; Сурджоматарам, И.; Знаор, А.; Джемаль, А.; Брей, Ф. (2017). «Заболеваемость и смертность от рака мочевого пузыря: глобальный обзор и последние тенденции». Европейская урология . 71 (1): 96–108. дои : 10.1016/j.eururo.2016.06.010 . ПМИД   27370177 .
  3. ^ Хурана С., Дубей М.Л., Малла Н. (апрель 2005 г.). «Ассоциация паразитарных инфекций и рака». Индийский J Med Microbiol . 23 (2): 74–79. дои : 10.1016/S0300-483X(01)00357-2 . ПМИД   15928434 .
  4. ^ Лейчер П.Д., Педерсен М., Рахаризоло С. и др. (2005). «Повышенная распространенность лейкоцитов и повышенный уровень цитокинов в сперме лиц, инфицированных Schistosoma haematobium» . J Заразить Дис . 191 (10): 1639–47. дои : 10.1086/429334 . ПМИД   15838790 .
  5. ^ Тан, Ю.Ю.; Ахана, А (2007). «Теодор Бильгарц (1825–1862): первооткрыватель шистосомоза» (PDF) . Сингапурский медицинский журнал . 48 (3): 184–185. ПМИД   17342284 .
  6. ^ Перейти обратно: а б ван Тонг, Хоанг; Бриндли, Пол Дж.; Мейер, Кристиан Г.; Велаван, Тирумаайсами П. (2017). «Паразитарная инфекция, канцерогенез и злокачественные новообразования человека» . Электронная биомедицина . 15 :12–23. дои : 10.1016/j.ebiom.2016.11.034 . ПМК   5233816 . ПМИД   27956028 .
  7. ^ Контис, Г.; Дэвид, Арканзас (1996). «Эпидемиология Бильгарзии в Древнем Египте: 5000 лет шистосомоза». Паразитология сегодня . 12 (7): 253–255. дои : 10.1016/0169-4758(96)30007-0 .
  8. ^ Раффер, Массачусетс (1910). «Заметка о присутствии Bilharzia haematobia в египетских мумиях двадцатой династии [1250–1000 до н. э.]» . Британский медицинский журнал . 1 (2557): 16. doi : 10.1136/bmj.1.2557.16-a . ПМК   2330583 . ПМИД   20764829 .
  9. ^ Дилер, AM; Миллер, РЛ; де Йонге, Н.; Крийгер, Ф.В. (1990). «Обнаружение шистосомного антигена в мумиях». Ланцет . 335 (8691): 724–5. дои : 10.1016/0140-6736(90)90838-в . ПМИД   1969079 . S2CID   12113260 .
  10. ^ Ханна, Каника (28 октября 2021 г.). «Как паразит шистосома предотвратил войну» . Американское общество микробиологии . Проверено 24 января 2022 г.
  11. ^ Гроув, Д.И. (1990). История человеческой гельминтологии . Уоллингфорд, Оксон (Великобритания): CAB International. п. 188. ИСБН  978-0-85198-689-0 .
  12. ^ Билхарц, Т. (1852). «Дальнейшие сообщения о Distomum haematobium ». Журнал научной зоологии . 4 (454-456).
  13. ^ Мутапи, Ф. (2016). «Получение GRiPP при повседневном шистосомозе: опыт Зимбабве» (PDF) . Паразитология . 144 (12): 1624–1632. дои : 10.1017/S0031182016001724 . ПМИД   27729092 . S2CID   22153134 .
  14. ^ Хемминг, Ф., изд. (1954). Мнения и заявления Международной комиссии по зоологической номенклатуре Том 4 Часть 16 . Лондон (Великобритания): Международный фонд зоологической номенклатуры. стр. 177–200.
  15. ^ Перейти обратно: а б с Баракат, Рашида М.Р. (2013). «Эпидемиология шистосомоза в Египте: путешествие во времени: обзор» . Журнал перспективных исследований . 4 (5): 425–432. дои : 10.1016/j.jare.2012.07.003 . ПМЦ   4293883 . ПМИД   25685449 .
  16. ^ Лейпер, RT (1915). «Отчет об итогах Бильгарзийской миссии в Египте, 1915 год» . Журнал Медицинского корпуса Королевской армии . 25 (2): 1–55, 147–192.
  17. ^ Берри, А.; Ириарт, X.; Фийо, Дж.; Магнаваль, Ж.-Ф. (2017). «Мочевой шистосомоз и рак». Бюллетень Общества экзотической патологии . 110 (1): 68–75. дои : 10.1007/s13149-017-0547-4 . ПМИД   28185084 . S2CID   195078476 .
  18. ^ Хикс, Р; Ньюман, Дж (1977). «Поверхностное строение тегумента Schistosoma haematobium». Международные отчеты по клеточной биологии . 1 (2): 157–167. дои : 10.1016/0309-1651(77)90036-4 . ПМИД   608178 .
  19. ^ Хатчисон, HS (1928). «Патология бильгарциоза» . Американский журнал патологии . 4 (1): 1–16. ПМК   2006716 . ПМИД   19969774 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Колли, Дэниел Дж.; Бустиндуй, Амайя Л; Секор, В. Эван; Кинг, Чарльз Х (2014). «Шистосомоз человека» . Ланцет . 383 (9936): 2253–2264. дои : 10.1016/S0140-6736(13)61949-2 . ПМЦ   4672382 . ПМИД   24698483 .
  21. ^ Корт, WW (1919). «Заметки о яйцах и мирацидиях шистосом человека». Публикации Калифорнийского университета по зоологии . 18 (18): 509–519.
  22. ^ Фауст, ЕС (1919). «Заметки о южноафриканских церкариях» . Журнал паразитологии . 5 (4): 164–175. дои : 10.2307/3271082 . JSTOR   3271082 . S2CID   87277224 .
  23. ^ Фауст, CE (1920). «Критерии дифференциации личинок шистосом» . Журнал паразитологии . 6 (4): 192–194. дои : 10.2307/3270844 . JSTOR   3270844 . S2CID   85212596 .
  24. ^ Мохаммед, А.С. (1931). «Секреторные железы церкарий S. Haematobium и S. Mansoni из Египта». Анналы тропической медицины и паразитологии . 26 (1): 7–22. дои : 10.1080/00034983.1932.11684702 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Деспомье, Диксон Д.; Карапелу, Джон В. (1987). Жизненные циклы паразитов . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer Verlag. стр. 76–77. ISBN  978-1-4612-3722-8 .
  26. ^ Роллинсон, Д; Стотхард, младший; Саутгейт, VR (2001). «Взаимодействие между промежуточными улитками-хозяевами рода Bulinus и шистосомами группы Schistosoma haematobium». Паразитология . 123 (Приложение): S245–60. дои : 10.1017/S0031182001008046 . ПМИД   11769287 . S2CID   8361773 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Акл, ММ (2009). «Бильгарциоз: гранулематозное паразитарное заболевание с серьезными последствиями». В Мансуриане, BP; Войчак, А.; Сэйерс, Б.М. (ред.). Медицинские науки – Том I. Оксфорд (Великобритания): Eolss Publishers Co. Ltd., стр. 374–400. ISBN  978-1-84826-733-6 .
  28. ^ Дью, HR (1923). «Наблюдения за патологией шистосомоза ( S. haematobium и S. mansoni ) у человека». Журнал патологии и бактериологии . 26 (1): 27–39. дои : 10.1002/путь.1700260104 .
  29. ^ Перейти обратно: а б с д Блэк, Дж. (2005). Микробиология: принципы и исследования (6-е изд.). Уайли. ISBN  978-0471743255 .
  30. ^ Миллс, Э.А.; Мачатти, К.; Чедвик, ЧР (1936). « Schistosoma haematobium и ее жизненный цикл в Ираке». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 30 (3): 317–334. дои : 10.1016/S0035-9203(36)90068-8 .
  31. ^ Ибрагим, Х. (1948). «Бильгарциоз и бильгарциальный рак мочевого пузыря» . Анналы Королевского колледжа хирургов Англии . 2 (3): 129–141. ЧВК   1940191 . ПМИД   18908968 .
  32. ^ Уилкинс, штат Ха; Голл, PH; де К. Маршалл, TF; Мур, П.Дж. (1984). «Динамика инфекции Schistosoma haematobium в сообществе Гамбии. III. Приобретение и потеря инфекции». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 78 (2): 227–232. дои : 10.1016/0035-9203(84)90283-9 . ПМИД   6464111 .
  33. ^ Кинкель Х.Ф., Диттрих С., Боймер Б., Вайцель Т. (2012). «Оценка восьми серологических тестов для диагностики завозного шистосомоза» . Клин Вакцина Иммунол . 19 (6): 948–53. дои : 10.1128/CVI.05680-11 . ПМК   3370443 . ПМИД   22441394 .
  34. ^ Росс, Аллен; Инобайя, Марианетта; Ольведа, Ремиджио; Чау, Тао; Ольведа, Дэвид (2014). «Профилактика шистосомоза и борьба с ним: современная перспектива» . Исследования и отчеты в области тропической медицины . 2014 (5): 65–75. дои : 10.2147/RRTM.S44274 . ПМЦ   4231879 . ПМИД   25400499 .
  35. ^ Кинг, Чарльз Х.; Сазерленд, Лаура Дж.; Берч, Дэвид; Локер, Эрик С (2015). «Систематический обзор и метаанализ влияния химических средств от моллюсков на контроль передачи Schistosoma mansoni и S. haematobium» . PLOS Забытые тропические болезни . 9 (12): e0004290. дои : 10.1371/journal.pntd.0004290 . ПМЦ   4692485 . ПМИД   26709922 .
  36. ^ Пирс, Эдвард Дж.; Макдональд, Эндрю С. (2002). «Иммунобиология шистосомоза». Обзоры природы Иммунология . 2 (7): 499–511. дои : 10.1038/nri843 . ПМИД   12094224 . S2CID   4695994 .
  37. ^ Оума, Джон Х.; Кинг, Чарльз Х.; Махмуд, Адель А.Ф.; Китинг, Кэтрин Э.; Хаузер, Гарольд; Мурука, Джагон Ф.; Сионгок, Тимоти К. Арап (1988). «Заболеваемость мочевыводящих путей при шистосомозе гематобией: связь с возрастом и интенсивностью инфекции в эндемичном районе прибрежной провинции, Кения». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 39 (4): 361–368. дои : 10.4269/ajtmh.1988.39.361 . ПМИД   3142286 .
  38. ^ Халаф, Исмаил; Шокейр, Ахмед; Шалаби, Мохамед (2011). «Урологические осложнения мочеполового шистосомоза». Всемирный журнал урологии . 30 (1): 31–38. дои : 10.1007/s00345-011-0751-7 . ПМИД   21909645 . S2CID   21413277 .
  39. ^ Кабуяя, Мухубири; Чимбари, Моисей Иоанн; Маньянгадзе, Таванда; Мукаратирва, Самсон (2017). «Эффективность празиквантела в отношении Schistosoma haematobium и уровень повторного заражения среди школьников в районе Ндумо округа УМханьякуде, Квазулу-Натал, Южная Африка» . Инфекционные болезни бедности . 6 (1): 83. дои : 10.1186/s40249-017-0293-3 . ПМК   5383960 . ПМИД   28385154 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Schistosoma haematobium .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Schistosoma_haematobium&oldid=1224583072"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 026f5f49b3c6e5e9998bf0dd42ec72ad__1716090360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/02/ad/026f5f49b3c6e5e9998bf0dd42ec72ad.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Schistosoma haematobium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)