CD23

ФЦЕР2
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	4KI1, 1T8C, 1T8D, 2H2R, 2H2T, 4EZM, 4G96, 4G9A, 4GI0, 4GJ0, 4GJX, 4GK1, 4GKO, 4J6J, 4J6K, 4J6L, 4J6M, 4J6N, 4J6P, 4J6Q
Идентификаторы
Псевдонимы	FCER2 , BLAST-2, CD23, CD23A, CLEC4J, FCE2, IGEBF, Fc-фрагмент рецептора IgE II, FCErII, Fc-эпсилон-рецептор II
Внешние идентификаторы	Опустить : 151445 ; МГИ : 95497 ; Гомологен : 1517 ; Генные карты : FCER2 ; OMA : FCER2 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	7,702,146 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 8 (mouse)
End	3,744,175 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	testicle; ; granulocyte; ; spleen; ; lymph node; ; appendix; ; blood; ; monocyte; ; mucosa of transverse colon; ; bone marrow cells; ; tonsil;
	Top expressed in
	mesenteric lymph nodes; ; spleen; ; blood; ; subcutaneous adipose tissue; ; granulocyte; ; embryo; ; thymus; ; tibiofemoral joint; ; white adipose tissue; ; morula;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	IgE binding; integrin binding; protein binding; metal ion binding; carbohydrate binding;
Cellular component	integral component of membrane; extracellular region; plasma membrane; integral component of plasma membrane; extracellular exosome; external side of plasma membrane; membrane;
Biological process	Notch signaling pathway; positive regulation of humoral immune response mediated by circulating immunoglobulin; positive regulation of nitric-oxide synthase activity; positive regulation of killing of cells of other organism; positive regulation of nitric-oxide synthase biosynthetic process; cytokine-mediated signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	2208
	14128
	ENSG00000104921
	ENSMUSG00000005540
	P06734
	P20693
	НМ_001207019 ; НМ_001220500 ; НМ_002002
showНМ_001253737 ; НМ_001253739 ; НМ_001253743 ; НМ_001253745 ; НМ_001253746 ;
	NM_001253747; NM_013517
	НП_001193948 ; НП_001207429 ; НП_001993
showНП_001240666 ; НП_001240668 ; НП_001240672 ; НП_001240674 ; НП_001240675 ;
	NP_001240676; NP_038545
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

CD23 , также известный как Fc-эпсилон RII или FcεRII с «низким сродством» , представляет собой рецептор к IgE , изотипу антител, участвующему в аллергии и устойчивости к паразитам , и играет важную роль в регуляции уровней IgE. В отличие от многих рецепторов антител, CD23 представляет собой лектин C-типа . Он обнаруживается на зрелых В-клетках , активированных макрофагах , эозинофилах , фолликулярных дендритных клетках и тромбоцитах .

Существует две формы CD23: CD23a и CD23b. CD23a присутствует на фолликулярных В-клетках, тогда как CD23b требует IL-4 экспрессии на Т-клетках , моноцитах , клетках Лангерганса , эозинофилах и макрофагах. ^[5]

Функция

Известно, что CD23 играет роль транспорта в регуляции обратной связи антител. Антигены, попадающие в кровоток, могут захватываться антигенспецифическими антителами IgE. Образующиеся иммунные комплексы IgE связываются с молекулами CD23 на В-клетках и транспортируются к В-клеточным фолликулам селезенки. Затем антиген переносится из CD23+ B-клеток в клетки, представляющие антиген CD11c+. Клетки CD11c+, в свою очередь, представляют антиген Т-клеткам CD4+, что может привести к усилению гуморального ответа. ^[6]

Клиническое значение

Известно, что аллерген, вызывающий аллергию на пылевых клещей, — Der p 1 — расщепляет CD23 с поверхности клетки. Поскольку CD23 растворим, он может свободно перемещаться и взаимодействовать с клетками плазмы. Недавние исследования показали, что повышенные уровни растворимого CD23 вызывают вовлечение несенсибилизированных B-клеток в презентацию антигенных пептидов аллерген-специфическим B-клеткам, тем самым увеличивая выработку аллерген-специфического IgE. Известно, что IgE, в свою очередь, усиливает клеточную экспрессию CD23 и Fc-эпсилон-RI (высокоаффинный рецептор IgE). ^[7]

При проточной цитометрии CD23 помогает дифференцировать хронический лимфоцитарный лейкоз (CD23-положительный) от мантийно-клеточной лимфомы (CD23-отрицательный). ^[9] CD23 также можно выявить в зародышевого центра фолликулярных дендритных клетках с помощью иммуногистохимии, но он минимально экспрессируется доброкачественными В-клетками зародышевого центра. В отличие от неопластических мантийных клеток (отрицательных по CD23), покоящиеся клетки физиологической мантийной зоны экспрессируют CD23. Парадоксально, но лимфомы, возникающие из мантийной зоны, обычно отрицательны по CD23, тогда как большинство В-клеточных хронических лимфоцитарных лейкозов положительны, что позволяет иммуногистохимически различать эти состояния, которые в остальном имеют схожий вид. Клетки Рида-Штернберга обычно положительны на CD23. ^[10]

См. также

Кластер дифференциации , список всех белков, пронумерованных CD.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000104921 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000005540 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Лихтман А.Х., Аббас А.К. (2003). Клеточная и молекулярная иммунология . Филадельфия: Сондерс. стр. 324–325. ISBN 0-7216-0008-5 .
^ Хеннингссон Ф, Дин З, Далин Дж. С., Линкявичюс М, Карлссон Ф, Грёнвик КО, Халлгрен Дж, Хейман Б (2011). Мецгер Д.В. (ред.). «IgE-опосредованное усиление ответов CD4+ Т-клеток у мышей требует презентации антигена клетками CD11c+, а не В-клетками» . ПЛОС ОДИН . 6 (7): e21760. Бибкод : 2011PLoSO...621760H . дои : 10.1371/journal.pone.0021760 . ПМК 3130775 . ПМИД 21765910 .
^ Энгерофф П., Фогель М. (июль 2021 г.). «Роль CD23 в регуляции аллергических реакций» . Аллергия . 76 (7): 1981–1989. дои : 10.1111/all.14724 . ПМЦ 8359454 . ПМИД 33378583 .
^ Куршумлиу Ф., Садику-Зехри Ф., Керими А., Вела З., Джашари Ф., Бытычи С. и др. (2019). «Дивергентная иммуногистохимическая экспрессия CD21 и CD23 фолликулярными дендритными клетками с увеличением степени фолликулярной лимфомы» . World J Surg Oncol . 17 (1): 115. дои : 10.1186/s12957-019-1659-8 . ПМК 6610797 . ПМИД 31269981 .
- Эта статья распространяется на условиях международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ).
^ Барна Г., Рейнигер Л., Татрай П., Коппер Л., Матолчи А. (сентябрь 2008 г.). «Пороговые уровни экспрессии CD23 в дифференциальной диагностике MCL и CLL». Гематологическая онкология . 26 (3): 167–70. дои : 10.1002/hon.855 . ПМИД 18381689 . S2CID 20572446 .
^ Купер К., Леонг А.С. (2003). Руководство по диагностическим антителам для иммуногистологии . Лондон: Гринвичские медицинские СМИ. п. 95. ИСБН 1-84110-100-1 .

Дальнейшее чтение

Киджимото-Очиаи С. (апрель 2002 г.). «CD23 (рецептор IgE с низким сродством) как лектин C-типа: многодоменная и многофункциональная молекула». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 59 (4): 648–64. дои : 10.1007/s00018-002-8455-1 . ПМИД 12022472 . S2CID 20040394 .
Шварцмайер Дж.Д., Хубманн Р., Дюхлер М., Ягер У., Шехата М. (февраль 2005 г.). «Регуляция экспрессии CD23 с помощью Notch2 при В-клеточном хроническом лимфоцитарном лейкозе». Лейкемия и лимфома . 46 (2): 157–65. дои : 10.1080/10428190400010742 . ПМИД 15621797 . S2CID 36863790 .
Маэкава Н., Кавабе Т., Суги К., Каваками Т., Ивата С., Учида А., Ёдои Дж. (май 1992 г.). «Индукция Fc-эпсилон RII/CD23 на PHA-активированных Т-лимфоцитах периферической крови человека и ассоциация Fyn-тирозинкиназы с Fc-эпсилон RII/CD23». Исследования в области иммунологии . 143 (4): 422–5. дои : 10.1016/S0923-2494(05)80075-6 . ПМИД 1387715 .
Роуз К., Туркатти Дж., Грабер П., Почон С., Регамей П.О., Янсен К.Ю., Магненат Е., Обонни Н., Боннефой Дж.Ю. (сентябрь 1992 г.). «Частичная характеристика природного и рекомбинантного человеческого растворимого CD23» . Биохимический журнал . 286 (Часть 3) (Часть 3): 819–24. дои : 10.1042/bj2860819 . ПМК 1132977 . ПМИД 1417742 .
Маэкава Н., Кавабе Т., Суги К., Каваками Т., Маэда Ю., Учида А., Ёдои Дж. (1992). «Индукция Fc-эпсилон RII/CD23 на ФГА-активированных Т-лимфоцитах периферической крови человека и ассоциация фин-тирозинкиназы с Fc-эпсилон RII/CD23». Международный журнал тканевых реакций . 14 (3): 121–30. ПМИД 1446976 .
Суги К., Каваками Т., Маэда Ю., Кавабе Т., Учида А., Ёдои Дж. (октябрь 1991 г.). «Fyn-тирозинкиназа, связанная с Fc-эпсилон RII/CD23: возможные многочисленные роли в активации лимфоцитов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (20): 9132–5. Бибкод : 1991PNAS...88.9132S . дои : 10.1073/pnas.88.20.9132 . ПМК 52666 . ПМИД 1717997 .
Беттлер Б., Хофстеттер Х., Рао М., Ёкояма В.М., Килхерр Ф., Конрад Д.Х. (октябрь 1989 г.). «Молекулярная структура и экспрессия низкоаффинного рецептора мышиных лимфоцитов к IgE (Fc эпсилон RII)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 86 (19): 7566–70. дои : 10.1073/pnas.86.19.7566 . ПМК 298106 . ПМИД 2529542 .
Кикутани Х., Инуи С., Сато Р., Барсумиан Э.Л., Оваки Х., Ямасаки К., Кайшо Т., Учибаяши Н., Харди Р.Р., Хирано Т. (декабрь 1986 г.). «Молекулярная структура рецептора лимфоцитов человека для иммуноглобулина Е». Ячейка 47 (5): 657–65. дои : 10.1016/0092-8674(86) 90508-8 ПМИД 2877743 . S2CID 43557507 .
Икута К., Таками М., Ким К.В., Хондзё Т., Миёси Т., Тагая Ю., Кавабе Т., Ёдои Дж. (февраль 1987 г.). «Fc-рецептор IgE лимфоцитов человека: гомология последовательности его клонированной кДНК с лектинами животных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 84 (3): 819–23. Бибкод : 1987PNAS...84..819I . дои : 10.1073/pnas.84.3.819 . ПМК 304307 . ПМИД 2949326 .
Ёкота А., Кикутани Х., Танака Т., Сато Р., Барсумян Э.Л., Суэмура М., Кишимото Т. (ноябрь 1988 г.). «Два вида человеческого Fc-эпсилон-рецептора II (Fc-эпсилон RII/CD23): тканеспецифическая и IL-4-специфическая регуляция экспрессии генов». Клетка . 55 (4): 611–8. дои : 10.1016/0092-8674(88)90219-X . ПМИД 2972386 . S2CID 140208582 .
Людин С., Хофстеттер Х., Сарфати М., Леви К.А., Сутер У., Алаймо Д., Килхерр Э., Фрост Х., Делеспесс Г. (январь 1987 г.). «Клонирование и экспрессия кДНК, кодирующей рецептор IgE лимфоцитов человека» . Журнал ЭМБО . 6 (1): 109–14. дои : 10.1002/j.1460-2075.1987.tb04726.x . ПМК 553364 . ПМИД 3034567 .
Обри Дж. П., Почон С., Гошат Дж. Ф., Нуэда-Марин А., Холерс В. М., Грабер П., Зигфрид С., Боннефой Дж. Ю. (июнь 1994 г.). «CD23 взаимодействует с новым функциональным экстрацитоплазматическим доменом, включающим N-связанные олигосахариды на CD21» . Журнал иммунологии . 152 (12): 5806–13. дои : 10.4049/jimmunol.152.12.5806 . ПМИД 7515913 . S2CID 42434103 .
Лекоане-Энчоз С., Гоша Дж.Ф., Обри Дж.П., Грабер П., Лайф П., Поль-Юджин Н., Ферруа Б., Корби А.Л., Дугас Б., Платер-Зиберк С. (июль 1995 г.). «CD23 регулирует активацию моноцитов посредством нового взаимодействия с молекулами адгезии CD11b-CD18 и CD11c-CD18» . Иммунитет . 3 (1): 119–25. дои : 10.1016/1074-7613(95)90164-7 . ПМИД 7621072 .
Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД 8125298 .
Падлан Э.А., Хелм Б.А. (1994). «Моделирование лектин-гомологических доменов человеческого и мышиного низкоаффинного рецептора Fc-эпсилон (Fc-эпсилон RII/CD23)». Рецептор . 3 (4): 325–41. ПМИД 8142907 .
Траск Б., Фертитта А., Кристенсен М., Янгблом Дж., Бергманн А., Коупленд А., де Йонг П., Моренвейзер Х., Олсен А., Каррано А. (январь 1993 г.). «Картирование флуоресцентной гибридизации in situ хромосомы 19 человека: расположение цитогенетических полос 540 космид и 70 генов или маркеров ДНК» . Геномика . 15 (1): 133–45. дои : 10.1006/geno.1993.1021 . ПМИД 8432525 .
Чирмуле Н., Кальянараман В.С., Ледерман С., Ояизу Н., Ягура Х., Йеллин М.Дж., Чесс Л., Пахва С. (март 1993 г.). «ВИЧ-gp 160-индуцированная Т-клеточно-зависимая дифференцировка В-клеток. Роль молекулы активации Т-клеток-В-клеток и IL-6». Журнал иммунологии . 150 (6): 2478–86. дои : 10.4049/jimmunol.150.6.2478 . ПМИД 8450224 . S2CID 25128583 .
Фёрстер Х.Х., Вэш Р., Кречмар Т., Мишке Д., Учанска-Зиглер Б., Циглер А., Шмитт М., Ван Х.У. (ноябрь 1995 г.). «Генетические маркеры хромосомы 19p и пренатальная диагностика комбинированного иммунодефицита HLA класса II» . Педиатрические исследования . 38 (5): 812–6. дои : 10.1203/00006450-199511000-00029 . ПМИД 8552454 .
Баджорат Дж., Аруффо А. (февраль 1996 г.). «Структурное моделирование лиганд-связывающего домена рецептора CD23 поверхности клеток человека и сравнение двух независимо полученных молекулярных моделей» . Белковая наука . 5 (2): 240–7. дои : 10.1002/pro.5560050207 . ПМК 2143337 . ПМИД 8745401 .
Фремо-Бакки В., Бернар И., Майе Ф., Мани Х.К., Фонтен М., Боннефой Ж.Ю., Казачкин М.Д., Фишер Э. (июль 1996 г.). «Лимфоциты человека выделяют растворимую форму CD21 (рецептор вируса C3dg/Эпштейна-Барр, CR2), которая связывает iC3b и CD23». Европейский журнал иммунологии . 26 (7): 1497–503. дои : 10.1002/eji.1830260714 . ПМИД 8766552 . S2CID 31793325 .

Внешние ссылки

человека Местоположение генома FCER2 и страница сведений о гене FCER2 в браузере генома UCSC .
PDBe-KB предоставляет обзор всей информации о структуре, доступной в PDB для Fc-рецептора человеческого низкоаффинного иммуноглобулина эпсилон.

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000104921 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000005540 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[isbn0-7216-0008-5-5] Лихтман А.Х., Аббас А.К. (2003). Клеточная и молекулярная иммунология . Филадельфия: Сондерс. стр. 324–325. ISBN 0-7216-0008-5 .

[Henningsson_2011-6] Хеннингссон Ф, Дин З, Далин Дж. С., Линкявичюс М, Карлссон Ф, Грёнвик КО, Халлгрен Дж, Хейман Б (2011). Мецгер Д.В. (ред.). «IgE-опосредованное усиление ответов CD4+ Т-клеток у мышей требует презентации антигена клетками CD11c+, а не В-клетками» . ПЛОС ОДИН . 6 (7): e21760. Бибкод : 2011PLoSO...621760H . дои : 10.1371/journal.pone.0021760 . ПМК 3130775 . ПМИД 21765910 .

[pmid33378583-7] Энгерофф П., Фогель М. (июль 2021 г.). «Роль CD23 в регуляции аллергических реакций» . Аллергия . 76 (7): 1981–1989. дои : 10.1111/all.14724 . ПМЦ 8359454 . ПМИД 33378583 .

[8] Куршумлиу Ф., Садику-Зехри Ф., Керими А., Вела З., Джашари Ф., Бытычи С. и др. (2019). «Дивергентная иммуногистохимическая экспрессия CD21 и CD23 фолликулярными дендритными клетками с увеличением степени фолликулярной лимфомы» . World J Surg Oncol . 17 (1): 115. дои : 10.1186/s12957-019-1659-8 . ПМК 6610797 . ПМИД 31269981 .
- Эта статья распространяется на условиях международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ).

[pmid18381689-9] Барна Г., Рейнигер Л., Татрай П., Коппер Л., Матолчи А. (сентябрь 2008 г.). «Пороговые уровни экспрессии CD23 в дифференциальной диагностике MCL и CLL». Гематологическая онкология . 26 (3): 167–70. дои : 10.1002/hon.855 . ПМИД 18381689 . S2CID 20572446 .

[isbn1-84110-100-1-10] Купер К., Леонг А.С. (2003). Руководство по диагностическим антителам для иммуногистологии . Лондон: Гринвичские медицинские СМИ. п. 95. ИСБН 1-84110-100-1 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

v т и Белки : кластеры дифференцировки (см. также список кластеров дифференцировки человека )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD327 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350