СЕАКАМ5

СЕАКАМ5
Доступные структуры
ПДБ	Поиск Human UniProt: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1E07, 2QSQ, 2QST, 2VER
Идентификаторы
Псевдонимы	CEACAM5 , CD66e, CEA, молекула клеточной адгезии 5, связанная с карциноэмбриональным антигеном, молекула 5 клеточной адгезии CEA
Внешние идентификаторы	Опустить : 114890 ; Гомологен : 128801 ; GeneCards : CEACAM5 ; OMA : CEACAM5 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	41,730,433 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	mucosa of ileum; ; mucosa of sigmoid colon; ; nasal epithelium; ; rectum; ; mucosa of transverse colon; ; mucosa of pharynx; ; appendix; ; oral cavity; ; palpebral conjunctiva; ; trachea;
	n/a
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	GPI anchor binding; protein homodimerization activity; identical protein binding;
Cellular component	anchored component of membrane; basolateral plasma membrane; integral component of plasma membrane; extracellular exosome; membrane; integral component of external side of plasma membrane; extracellular region; plasma membrane; cell surface; apical plasma membrane;
Biological process	homotypic cell-cell adhesion; negative regulation of apoptotic process; negative regulation of anoikis; negative regulation of myotube differentiation; C-terminal protein lipidation; leukocyte migration; apoptotic process; cell adhesion; homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules; heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	1048
	н/д
	ENSG00000105388
	н/д
	P06731
	н/д
	НМ_001291484 ; НМ_001308398 ; НМ_004363
	н/д
	НП_001278413 ; НП_001295327 ; НП_004354
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Молекула клеточной адгезии 5, связанная с карциноэмбриональным антигеном ( CEACAM5 ), также известная как CD66e ( D кластер - дифференциации 66e ), является членом карциноэмбрионального антигена (CEA) семейства генов . ^{[ 3 ]}

Функции

В литературе CEACAM5 часто используется как синоним ракового эмбрионального антигена (CEA), известного биомаркера многих видов злокачественных новообразований, таких как колоректальный рак и немелкоклеточный рак легких. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Его основной функцией в эмбриональных опухолях кишечника и толстой кишки является адгезия между эпителиальными клетками. ^{[ 6 ]} Кроме того, он играет значительную роль в ингибировании дифференцировки. ^{[ 7 ]} и апоптоз ^{[ 8 ]} в клетках толстой кишки. Имеются доказательства того, что высокая экспрессия CEACAM5 прочно связана с CD133 колоректального -позитивными стволовыми клетками рака . ^{[ 9 ]} Высокая экспрессия CEACAM5 также была выявлена у ~ 25% пациентов с распространенным неплоскоклеточным (NSq) немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), определяемым с помощью ИГХ (иммуногистохимии). ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}

См. также

Кластер дифференциации

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000105388 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ген Энтрез: молекула 5 клеточной адгезии, связанная с карциноэмбриональным антигеном CEACAM5» .
^ Бошемин Н., Арабзаде А. (декабрь 2013 г.). «Молекулы клеточной адгезии, связанные с карциноэмбриональным антигеном (CEACAM), при прогрессировании и метастазировании рака». Обзоры рака и метастазов . 32 (3–4): 643–671. дои : 10.1007/s10555-013-9444-6 . ПМИД 23903773 . S2CID 10344352 .
^ Чжан X, Хань X, Цзо П, Чжан X, Сюй Х (сентябрь 2020 г.). «CEACAM5 стимулирует прогрессирование немелкоклеточного рака легких, способствуя пролиферации и миграции клеток» . Журнал международных медицинских исследований . 48 (9): 300060520959478. doi : 10.1177/0300060520959478 . ПМЦ 7536504 . ПМИД 32993395 .
^ Бенчимол С., Фукс А., Джоти С., Бошемин Н., Широта К., Станнерс С.П. (апрель 1989 г.). «Раково-эмбриональный антиген, опухолевый маркер человека, действует как молекула межклеточной адгезии». Клетка . 57 (2): 327–334. дои : 10.1016/0092-8674(89)90970-7 . ПМИД 2702691 . S2CID 30740594 .
^ Иланцис С., ДеМарте Л., Скретон Р.А., Станнерс С.П. (2002). «Дерегулированная экспрессия человеческого опухолевого маркера CEA и члена семейства CEA CEACAM6 нарушает архитектуру ткани и блокирует дифференцировку колоноцитов» . Неоплазия . 4 (2): 151–163. дои : 10.1038/sj.neo.7900201 . ПМК 1550325 . ПМИД 11896570 .
^ Ордоньес С., Скритон Р.А., Иланцис С., Станнерс С.П. (июль 2000 г.). «Человеческий карциноэмбриональный антиген действует как общий ингибитор аноикиса» . Исследования рака . 60 (13): 3419–3424. ПМИД 10910050 .
^ Гисина А, Новикова С, Ким Ю, Сидоров Д, Быкасов С, Волченко Н и др. (01.01.2021). «Сверхэкспрессия CEACAM5 является надежной характеристикой CD133-положительных стволовых клеток колоректального рака». Биомаркеры рака . 32 (1): 85–98. дои : 10.3233/CBM-203187 . ПМИД 34092615 . S2CID 235359543 .
^ ЛаПойнт Н., Хертл Н., Сюй С.К., Келлис Дж., Кинг Н., Литтрелл Дж. и др. (20 мая 2021 г.). «Валидация иммуногистохимического анализа CEACAM5 IHC 769, разрабатываемого для использования с конъюгатом антитело-лекарственное средство тусамитамаб равтанзин (SAR408701)». Журнал клинической онкологии . 39 (15_дополнение): e21030. doi : 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.e21030 . ISSN 0732-183X . S2CID 236398737 .
^ Ким Ю.Дж., Ли В., Желев Д.В., Меллорс Дж.В., Димитров Д.С., Пэк Д.С. (27 февраля 2023 г.). «Т-клетки химерного антигенного рецептора эффективны против клеток немелкоклеточного рака легких, экспрессирующих CEACAM5, устойчивых к конъюгатам антитело-лекарственное средство» . Границы онкологии . 13 : 1124039. doi : 10.3389/fonc.2023.1124039 . ПМК 10010383 . ПМИД 36923424 .

Дальнейшее чтение

Уиллкокс Т.К., Крейг И.В. (ноябрь 1990 г.). «Характеристика геномной организации карциноэмбрионального антигена человека (СЕА): сравнение с другими членами семейства и анализ последовательности 5'-контролирующей области». Геномика . 8 (3): 492–500. дои : 10.1016/0888-7543(90)90036-T . ПМИД 2286372 .
Барнетт Т., Циммерманн В. (1990). «Отчет семинара: предложенная номенклатура семейства генов карциноэмбрионального антигена (CEA)». Биология опухолей . 11 (1–2): 59–63. дои : 10.1159/000217643 . ПМИД 2309067 .
Шреве Х., Томпсон Дж., Бона М., Хефта Л.Дж., Маруя А., Хассауэр М. и др. (июнь 1990 г.). «Клонирование полного гена карциноэмбрионального антигена: анализ его промотора указывает на область, обеспечивающую экспрессию, специфичную для типа клеток» . Молекулярная и клеточная биология . 10 (6): 2738–2748. дои : 10.1128/MCB.10.6.2738 . ПМК 360634 . ПМИД 2342461 .
Камарк М.Э., Элтинг Дж.Дж., Харт Дж.Т., Гебель С.Дж., Рэй П.М., Нотдерфт М.А. и др. (август 1987 г.). «Семейство карциноэмбриональных антигенов: экспрессия в трансфектанте L-клеток мыши и характеристика частичной кДНК в бактериофаге лямбда gt11» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 84 (15): 5350–5354. Бибкод : 1987PNAS...84.5350K . дои : 10.1073/pnas.84.15.5350 . ПМЦ 298853 . ПМИД 2955415 .
Циммерманн В., Ортлиб Б., Фридрих Р., фон Кляйст С. (май 1987 г.). «Выделение и характеристика клонов кДНК, кодирующих человеческий карциноэмбриональный антиген, выявили высококонсервативную повторяющуюся структуру» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 84 (9): 2960–2964. Бибкод : 1987PNAS...84.2960Z . дои : 10.1073/pnas.84.9.2960 . ПМК 304780 . ПМИД 3033671 .
Барнетт Т., Гебель С.Дж., Нотдерфт М.А., Элтинг Дж.Дж. (июль 1988 г.). «Семейство карциноэмбриональных антигенов: характеристика кДНК, кодирующих NCA и CEA, и предположение о неслучайной вариации последовательностей в их консервативных петлевых доменах». Геномика . 3 (1): 59–66. дои : 10.1016/0888-7543(88)90160-7 . ПМИД 3220478 .
Циммерманн В., Вебер Б., Ортлиб Б., Рудерт Ф., Шемпп В., Фибиг Х.Х. и др. (май 1988 г.). «Хромосомная локализация семейства генов карциноэмбриональных антигенов и дифференциальная экспрессия в различных опухолях». Исследования рака . 48 (9): 2550–2554. ПМИД 3356015 .
Бошемин Н., Бенчимол С., Курнуайе Д., Фукс А., Станнерс К.П. (сентябрь 1987 г.). «Выделение и характеристика полноразмерных функциональных клонов кДНК человеческого карциноэмбрионального антигена» . Молекулярная и клеточная биология . 7 (9): 3221–3230. дои : 10.1128/MCB.7.9.3221 . ПМЦ 367958 . ПМИД 3670312 .
Оикава С., Наказато Х., Косаки Г. (январь 1987 г.). «Первичная структура карциноэмбрионального антигена человека (СЕА), выведенная из последовательности кДНК». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 142 (2): 511–518. дои : 10.1016/0006-291X(87)90304-4 . ПМИД 3814146 .
Маруяма К. , Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–174. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД 8125298 .
Сузуки Ю, Ёситомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–156. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . ПМИД 9373149 .
Харт С.П., Росс Дж.А., Росс К., Хаслетт С., Дрансфилд I (май 2000 г.). «Молекулярная характеристика поверхности апоптотических нейтрофилов: значение функционального подавления и распознавания фагоцитами» . Смерть клеток и дифференцировка . 7 (5): 493–503. дои : 10.1038/sj.cdd.4400680 . ПМИД 10800083 .
Гиньо Дж., Пайффер И., Берне-Камар М.Ф., Люблин Д.М., Карной С., Мозли С.Л., Сервин А.Л. (июнь 2000 г.). «Привлечение CD55 и CD66e, связанных с щеточной каймой, гликозилфосфатидилинозитол-заякоренных белков членами диффузно прикрепляющегося семейства Afa/Dr Escherichia coli, которые инфицируют поляризованные кишечные клетки Caco-2/TC7 человека» . Инфекция и иммунитет . 68 (6): 3554–3563. дои : 10.1128/IAI.68.6.3554-3563.2000 . ПМК 97642 . ПМИД 10816511 .
Бём М.К., Перкинс С.Дж. (июнь 2000 г.). «Структурные модели карциноэмбрионального антигена и его комплекса с молекулой одноцепочечного Fv-антитела MFE23» . Письма ФЭБС . 475 (1): 11–16. дои : 10.1016/S0014-5793(00)01612-4 . ПМИД 10854848 . S2CID 5765612 .
Скритон Р.А., ДеМарт Л., Драбер П., Станнерс К.П. (август 2000 г.). «Специфичность блокирующей дифференцировку активности карциноэмбрионального антигена заключается в его гликофосфатидил-инозитоловом якоре» . Журнал клеточной биологии . 150 (3): 613–626. дои : 10.1083/jcb.150.3.613 . ПМК 2175204 . ПМИД 10931872 .
Баженова О.В., Циммер Р., Столпер Э., Солсбери-Роусвелл Дж., Нанджи А., Томас П. (август 2001 г.). «Гетерогенный РНК-связывающий белок М4 является рецептором карциноэмбрионального антигена в клетках Купфера» . Журнал биологической химии . 276 (33): 31067–31073. дои : 10.1074/jbc.M104093200 . ПМИД 11406629 .
Вирт Т., Соет Э., Чубайко Ф., Юл Х. (2002). «Ингибирование эндогенного карциноэмбрионального антигена (СЕА) увеличивает скорость апоптоза клеток рака толстой кишки и подавляет метастатический рост опухоли». Клинические и экспериментальные метастазы . 19 (2): 155–160. дои : 10.1023/А:1014566127493 . ПМИД 11964079 . S2CID 3138022 .
Лоухимо Дж., Карпелан-Хольмстрем М., Альфтан Х., Стенман У.Х., Ярвинен Х.Дж., Хаглунд К. (октябрь 2002 г.). «Сывороточный ХГЧ-бета, CA 72-4 и CEA являются независимыми прогностическими факторами при колоректальном раке» . Международный журнал рака . 101 (6): 545–548. дои : 10.1002/ijc.90009 . ПМИД 12237895 . S2CID 7030523 .
Хэмптон Р., Уокер М., Маршалл Дж., Джул Х. (ноябрь 2002 г.). «Дифференциальная экспрессия вариантов сплайсинга карциноэмбрионального антигена (СЕА) в цельной крови больных раком толстой кишки и здоровых добровольцев: значение для обнаружения циркулирующих клеток рака толстой кишки» . Онкоген . 21 (51): 7817–7823. дои : 10.1038/sj.onc.1205906 . ПМИД 12420218 .

Внешние ссылки

CEACAM5 + белок, + человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
человека CEACAM5 Расположение генома CEACAM5 и страница сведений о гене в браузере генома UCSC .
PDBe-KB предоставляет обзор всей информации о структуре, доступной в PDB для молекулы 5 клеточной адгезии, связанной с карциноэмбриональным антигеном человека (CEACAM5).

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Эта мембранных белках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000105388 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-3] «Ген Энтрез: молекула 5 клеточной адгезии, связанная с карциноэмбриональным антигеном CEACAM5» .

[4] Бошемин Н., Арабзаде А. (декабрь 2013 г.). «Молекулы клеточной адгезии, связанные с карциноэмбриональным антигеном (CEACAM), при прогрессировании и метастазировании рака». Обзоры рака и метастазов . 32 (3–4): 643–671. дои : 10.1007/s10555-013-9444-6 . ПМИД 23903773 . S2CID 10344352 .

[5] Чжан X, Хань X, Цзо П, Чжан X, Сюй Х (сентябрь 2020 г.). «CEACAM5 стимулирует прогрессирование немелкоклеточного рака легких, способствуя пролиферации и миграции клеток» . Журнал международных медицинских исследований . 48 (9): 300060520959478. doi : 10.1177/0300060520959478 . ПМЦ 7536504 . ПМИД 32993395 .

[6] Бенчимол С., Фукс А., Джоти С., Бошемин Н., Широта К., Станнерс С.П. (апрель 1989 г.). «Раково-эмбриональный антиген, опухолевый маркер человека, действует как молекула межклеточной адгезии». Клетка . 57 (2): 327–334. дои : 10.1016/0092-8674(89)90970-7 . ПМИД 2702691 . S2CID 30740594 .

[7] Иланцис С., ДеМарте Л., Скретон Р.А., Станнерс С.П. (2002). «Дерегулированная экспрессия человеческого опухолевого маркера CEA и члена семейства CEA CEACAM6 нарушает архитектуру ткани и блокирует дифференцировку колоноцитов» . Неоплазия . 4 (2): 151–163. дои : 10.1038/sj.neo.7900201 . ПМК 1550325 . ПМИД 11896570 .

[8] Ордоньес С., Скритон Р.А., Иланцис С., Станнерс С.П. (июль 2000 г.). «Человеческий карциноэмбриональный антиген действует как общий ингибитор аноикиса» . Исследования рака . 60 (13): 3419–3424. ПМИД 10910050 .

[9] Гисина А, Новикова С, Ким Ю, Сидоров Д, Быкасов С, Волченко Н и др. (01.01.2021). «Сверхэкспрессия CEACAM5 является надежной характеристикой CD133-положительных стволовых клеток колоректального рака». Биомаркеры рака . 32 (1): 85–98. дои : 10.3233/CBM-203187 . ПМИД 34092615 . S2CID 235359543 .

[10] ЛаПойнт Н., Хертл Н., Сюй С.К., Келлис Дж., Кинг Н., Литтрелл Дж. и др. (20 мая 2021 г.). «Валидация иммуногистохимического анализа CEACAM5 IHC 769, разрабатываемого для использования с конъюгатом антитело-лекарственное средство тусамитамаб равтанзин (SAR408701)». Журнал клинической онкологии . 39 (15_дополнение): e21030. doi : 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.e21030 . ISSN 0732-183X . S2CID 236398737 .

[11] Ким Ю.Дж., Ли В., Желев Д.В., Меллорс Дж.В., Димитров Д.С., Пэк Д.С. (27 февраля 2023 г.). «Т-клетки химерного антигенного рецептора эффективны против клеток немелкоклеточного рака легких, экспрессирующих CEACAM5, устойчивых к конъюгатам антитело-лекарственное средство» . Границы онкологии . 13 : 1124039. doi : 10.3389/fonc.2023.1124039 . ПМК 10010383 . ПМИД 36923424 .

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

v т и Белки : кластеры дифференциации (см. также список кластеров дифференцировки человека )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD327 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350