SEMA7A

SEMA7A
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	3NVQ
Идентификаторы
Псевдонимы	SEMA7A , CD108, CDw108, H-SEMA-K1, H-Sema-L, JMH, SEMAK1, SEMAL, семафорин 7A (группа крови Джона Милтона Хагена), PFIC11
Внешние идентификаторы	Опустить : 607961 ; МГИ : 1306826 ; Гомологен : 2678 ; GeneCards : SEMA7A ; OMA : SEMA7A — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 15 (human)
End	74,433,958 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 9 (mouse)
End	57,870,148 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	spleen; ; C1 segment; ; primary visual cortex; ; placenta; ; right hemisphere of cerebellum; ; prefrontal cortex; ; stromal cell of endometrium; ; superior frontal gyrus; ; Brodmann area 9; ; right frontal lobe;
	Top expressed in
	cumulus cell; ; cerebellar cortex; ; primary visual cortex; ; superior frontal gyrus; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; anterior horn of spinal cord; ; dentate gyrus of hippocampal formation granule cell; ; primary motor cortex; ; lateral geniculate nucleus; ; lobe of cerebellum;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	protein binding; integrin binding; neuropilin binding; semaphorin receptor binding; chemorepellent activity;
Cellular component	membrane; plasma membrane; anchored component of membrane; extracellular space; external side of plasma membrane; integral component of plasma membrane; collagen-containing extracellular matrix;
Biological process	cell differentiation; positive regulation of protein phosphorylation; nervous system development; multicellular organism development; osteoblast differentiation; immune response; positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; axon extension; olfactory lobe development; integrin-mediated signaling pathway; positive regulation of axon extension; inflammatory response; neuron projection development; regulation of inflammatory response; negative chemotaxis; positive regulation of macrophage cytokine production; neural crest cell migration; positive regulation of cell migration; negative regulation of axon extension involved in axon guidance; semaphorin-plexin signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	8482
	20361
	ENSG00000138623 ; ENSG00000288455
	ENSMUSG00000038264
	О75326
	Q9QUR8
	НМ_003612 ; НМ_001146029 ; НМ_001146030
	НМ_011352
	НП_001139501 ; НП_001139502 ; НП_003603
	НП_035482
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Семафорин 7A, мембранный якорь GPI ( группа крови Джона Милтона Хагена ) ( SEMA7A ), также известный как CD108 ( D кластер - человека дифференциации 108), является геном . ^[5]

SEMA7A представляет собой мембраносвязанный семафорин , который связывается с клеточной поверхностью посредством гликозилфосфатидилинозитоловой (GPI) связи. SEMA7A также известен как антиген группы крови Джона-Милтона-Хагена (JMH), гликопротеин массой 80 кДа, экспрессирующийся на активированных лимфоцитах и эритроцитах . [поставляется OMIM] ^[5] SEMA7A экспрессируется в различных тканях взрослых, таких как жировая ткань, толстая кишка, пищевод, сердце, мозг, селезенка, яички, легкие, яичники и матка. ^[6]

Разработка

SEMA7A способствует росту аксонов и участвует в формировании сомитов мезодермального происхождения. Экспрессия Sema7A у эмбрионов мышей наиболее высока на 7-й день, что указывает на его роль в дифференцировке структуры зародышевого листка. ^[7] Эмбриональная экспрессия Sema7A заметна на всех стадиях развития, а также в тимусе новорожденных и взрослых, что указывает на роль Т-клеток в развитии. ^[7] В нейронах дикого типа добавление Sema7A в условиях in vitro способствует удлинению и ветвлению дозозависимым образом. ^[8] В отличие от большинства семафоринов, SEMA7A усиливает рост аксонов и необходим для правильного формирования эмбриональных аксональных путей. ^[9] Ограниченная экспрессия SEMA7A обнаружена в заднем мозге в отличие от обилия экспрессии SEMA7A, обнаруженной как в краниальных, так и в туловищных клетках нервного гребня, что указывает на участие в миграции и дифференцировке. ^[10] У мышей Sema7A -/- наблюдаются дефекты развития обонятельного тракта. ^[11]

Онкогенез

В нормальной ткани молочной железы экспрессия мРНК SEMA7A низкая или не выражена, но в этих взрослых тканях происходит активация повторной экспрессии SEMA7A, вызывающая плейотропные эффекты, которые усиливают онкогенез. ^[12]^[13] Рост опухолевых клеток, ЕМТ, метастазы в легких и ангиогенез связаны с увеличением экспрессии Sema7a на мышиных моделях. ^[14]^[15]^[16] Повышенная экспрессия SEMA7A коррелирует с плохим прогнозом у пациентов с раком молочной железы. ^[13] Опухоли увеличивают экспрессию SEMA7A в инволюционирующей среде, но нокаут SEMA7a в мышиных моделях, подвергающихся инволюции, снижает лимфангиогенез. ^[17]

Генетика

Известно, что этот белок имеет восемь вариантов во внеклеточной области: семь лежат в домене Sema и один в домене PSI. ^{[ нужна ссылка ]}

Молекулярная биология

Этот белок образует димеры. ^{[ нужна ссылка ]}

Примечания

Этот белок действует как рецептор малярийного паразита Plasmodium falciparum .

См. также

Кластер дифференциации

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ENSG00000288455 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000138623, ENSG00000288455 — Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038264 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: семафорин SEMA7A 7A, мембранный якорь GPI (группа крови Джона Милтона Хагена)» .
^ «Тканевая экспрессия SEMA7A - Резюме - Атлас белков человека» . www.proteinatlas.org . Проверено 14 апреля 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б Мине Т., Харада К., Мацумото Т., Ямана Х., Ширузу К., Ито К., Ямада А. (май 2000 г.). «Экспрессия CDw108 во время развития Т-клеток». Тканевые антигены . 55 (5): 429–436. дои : 10.1034/j.1399-0039.2000.550505.x . ISSN 0001-2815 . ПМИД 10885563 .
^ Мореско Э.М. (2005). «Интегрино-опосредованное поддержание ветвей дендритов требует киназ семейства Абельсона (Abl)» . Журнал неврологии . 25 (26): 6105–6118. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1432-05.2005 . ПМК 6725048 . ПМИД 15987940 .
^ Скотт Г.А., Макклелланд Л.А., Фрике А.Ф. (январь 2008 г.). «Семафорин 7а способствует распространению и дендритности меланоцитов человека посредством β1-интегринов» . Журнал исследовательской дерматологии . 128 (1): 151–161. дои : 10.1038/sj.jid.5700974 . ПМИД 17671519 .
^ Бао ZZ, Цзинь Z (август 2006 г.). «Sema3D и Sema7A имеют разные модели экспрессии в эмбриональном развитии цыплят» . Динамика развития . 235 (8): 2282–2289. дои : 10.1002/dvdy.20882 . ISSN 1058-8388 . ПМК 1564195 . ПМИД 16804892 .
^ Йерун Пастеркамп Р., Пешон Дж. Дж., Сприггс М.К., Колодкин А.Л. (июль 2003 г.). «Семафорин 7А способствует росту аксонов посредством интегринов и МАРК» . Природа . 424 (6947): 398–405. Бибкод : 2003Natur.424..398J . дои : 10.1038/nature01790 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 12879062 . S2CID 12690989 .
^ Мозерле Л., Казановас О (март 2012 г.). «Использование плейотропной активности семафоринов в качестве многоцелевого метода лечения рака» . ЭМБО Молекулярная медицина . 4 (3): 168–170. дои : 10.1002/emmm.201200206 . ISSN 1757-4676 . ПМЦ 3376851 . ПМИД 22323445 .
^ Jump up to: ^а ^б Блэк СА, Нельсон АС, Гуруле Нью-Джерси, Футчер БВ, Лайонс ТР (сентябрь 2016 г.). «Семафорин 7а оказывает плейотропное действие, способствуя прогрессированию опухоли молочной железы» . Онкоген . 35 (39): 5170–5178. дои : 10.1038/onc.2016.49 . ISSN 0950-9232 . ПМК 5720143 . ПМИД 27065336 .
^ Гарсиа-Ареас Р., Либрерос С., Амат С., Китинг П., Каррио Р., Робинсон П., Блиден С., Ирагаварапу-Чарюлу В. (2014). «Семафорин7А способствует росту опухоли и оказывает проангиогенное действие на макрофаги мышей с опухолями молочной железы» . Границы в физиологии . 5 : 17. doi : 10.3389/fphys.2014.00017 . ISSN 1664-042X . ПМК 3914020 . ПМИД 24550834 .
^ Аллегра М., Зарагкулиас А., Воргия Е., Иоанну М., Литос Г., Бег Х., Мавроталасситис Г. (октябрь 2012 г.). Чернофф Дж. (ред.). «Семафорин-7а обращает вспять индуцированное ERF ингибирование ЕМТ в Ras-зависимых эпителиальных клетках молочной железы мышей» . Молекулярная биология клетки . 23 (19): 3873–3881. дои : 10.1091/mbc.e12-04-0276 . ISSN 1059-1524 . ПМЦ 3459863 . ПМИД 22875994 .
^ Рингнир М, Фредлунд Э, Хаккинен Дж, Борг О, Стааф Дж (21 марта 2011 г.). Крейтон С. (ред.). «ГОБО: результаты лечения рака молочной железы, основанные на экспрессии генов, онлайн» . ПЛОС ОДИН . 6 (3): e17911. Бибкод : 2011PLoSO...617911R . дои : 10.1371/journal.pone.0017911 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3061871 . ПМИД 21445301 .
^ Элдер А.М., Тамбурини Б.А., Крамп Л.С., Блэк С.А., Уэсселс В.М., Шедин П.Дж., Борхес В.Ф., Лайонс Т.Р. (25 сентября 2018 г.). «Семафорин 7А способствует опосредованному макрофагами ремоделированию лимфатической системы во время послеродовой инволюции молочной железы и при раке молочной железы» . Исследования рака . 78 (22): 6473–6485. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-18-1642 . ISSN 0008-5472 . ПМК 6239927 . ПМИД 30254150 .

Дальнейшее чтение

Сюй Х, Нг С, Ву ЗЛ и др. (1998). «Человеческий семафорин K1 связан с гликозилфосфатидилинозитолом и определяет новое подсемейство семафоринов, связанных с вирусами» . Ж. Биол. Хим . 273 (35): 22428–34. дои : 10.1074/jbc.273.35.22428 . ПМИД 9712866 .
Ланге С., Лиер Т., Гоэн М. и др. (1998). «Новые эукариотические семафорины с близкой гомологией с семафоринами ДНК-вирусов». Геномика . 51 (3): 340–50. дои : 10.1006/geno.1998.5256 . ПМИД 9721204 .
Ямада А., Кубо К., Такешита Т. и др. (1999). «Молекулярное клонирование гликозилфосфатидилинозитол-заякоренной молекулы CDw108» . Дж. Иммунол . 162 (7): 4094–100. дои : 10.4049/jimmunol.162.7.4094 . ПМИД 10201933 .
Ангелисова П., Дрбал К., Черны Дж. и др. (1999). «Характеристика гликопротеина CDw108, закрепленного на GPI лейкоцитов человека, и его связь с другими подобными молекулами». Иммунобиология . 200 (2): 234–45. дои : 10.1016/s0171-2985(99)80073-4 . ПМИД 10416131 .
Таманьоне Л., Артиджиани С., Чен Х. и др. (1999). «Плексины представляют собой большое семейство рецепторов трансмембранных, секретируемых и GPI-заякоренных семафоринов у позвоночных» . Клетка . 99 (1): 71–80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80063-X . ПМИД 10520995 . S2CID 17386412 .
Майн Т., Харада К., Мацумото Т. и др. (2000). «Экспрессия CDw108 во время развития Т-клеток». Тканевые антигены . 55 (5): 429–36. дои : 10.1034/j.1399-0039.2000.550505.x . ПМИД 10885563 .
Холмс С., Даунс А.М., Фосберри А. и др. (2002). «Sema7A является мощным стимулятором моноцитов» . Скан. Дж. Иммунол . 56 (3): 270–5. дои : 10.1046/j.1365-3083.2002.01129.x . ПМИД 12193228 . S2CID 26634136 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Маурин Дж.К., Делорм Дж., Мачука-Гайе I и др. (2005). «Экспрессия семафорина 7А в одонтобластах во время иннервации дентина человека». Матрица Биол . 24 (3): 232–8. дои : 10.1016/j.matbio.2005.03.005 . ПМИД 15907379 .
Ху Ю, Мэлоун Дж. П., Фэган А. М. и др. (2006). «Сравнительный протеомный анализ внутри- и межиндивидуальных вариаций спинномозговой жидкости человека» . Мол. Клетка. Протеомика . 4 (12): 2000–9. дои : 10.1074/mcp.M500207-MCP200 . ПМИД 16199891 .
Ко Дж.М., О Б., Ли Дж.И. и др. (2006). «Исследование связи полиморфизмов семафорина 7а (sema7a) с минеральной плотностью кости и риском переломов у корейских женщин в постменопаузе» . Дж. Хум. Жене . 51 (2): 112–7. дои : 10.1007/s10038-005-0331-z . ПМИД 16372136 .

Внешние ссылки

SEMA7A + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
Система группы крови Джона Милтона Хагена в BGMUT базе данных мутаций генов антигенов групп крови
PDBe-KB предоставляет обзор всей информации о структуре, доступной в PDB для человеческого семафорина-7A.

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Эта мембранных белках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с ENSG00000288455 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000138623, ENSG00000288455 — Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038264 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: семафорин SEMA7A 7A, мембранный якорь GPI (группа крови Джона Милтона Хагена)» .

[6] «Тканевая экспрессия SEMA7A - Резюме - Атлас белков человека» . www.proteinatlas.org . Проверено 14 апреля 2020 г.

[Mine_429–436-7] Jump up to: ^а ^б Мине Т., Харада К., Мацумото Т., Ямана Х., Ширузу К., Ито К., Ямада А. (май 2000 г.). «Экспрессия CDw108 во время развития Т-клеток». Тканевые антигены . 55 (5): 429–436. дои : 10.1034/j.1399-0039.2000.550505.x . ISSN 0001-2815 . ПМИД 10885563 .

[8] Мореско Э.М. (2005). «Интегрино-опосредованное поддержание ветвей дендритов требует киназ семейства Абельсона (Abl)» . Журнал неврологии . 25 (26): 6105–6118. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1432-05.2005 . ПМК 6725048 . ПМИД 15987940 .

[9] Скотт Г.А., Макклелланд Л.А., Фрике А.Ф. (январь 2008 г.). «Семафорин 7а способствует распространению и дендритности меланоцитов человека посредством β1-интегринов» . Журнал исследовательской дерматологии . 128 (1): 151–161. дои : 10.1038/sj.jid.5700974 . ПМИД 17671519 .

[10] Бао ZZ, Цзинь Z (август 2006 г.). «Sema3D и Sema7A имеют разные модели экспрессии в эмбриональном развитии цыплят» . Динамика развития . 235 (8): 2282–2289. дои : 10.1002/dvdy.20882 . ISSN 1058-8388 . ПМК 1564195 . ПМИД 16804892 .

[11] Йерун Пастеркамп Р., Пешон Дж. Дж., Сприггс М.К., Колодкин А.Л. (июль 2003 г.). «Семафорин 7А способствует росту аксонов посредством интегринов и МАРК» . Природа . 424 (6947): 398–405. Бибкод : 2003Natur.424..398J . дои : 10.1038/nature01790 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 12879062 . S2CID 12690989 .

[12] Мозерле Л., Казановас О (март 2012 г.). «Использование плейотропной активности семафоринов в качестве многоцелевого метода лечения рака» . ЭМБО Молекулярная медицина . 4 (3): 168–170. дои : 10.1002/emmm.201200206 . ISSN 1757-4676 . ПМЦ 3376851 . ПМИД 22323445 .

[Black_5170–5178-13] Jump up to: ^а ^б Блэк СА, Нельсон АС, Гуруле Нью-Джерси, Футчер БВ, Лайонс ТР (сентябрь 2016 г.). «Семафорин 7а оказывает плейотропное действие, способствуя прогрессированию опухоли молочной железы» . Онкоген . 35 (39): 5170–5178. дои : 10.1038/onc.2016.49 . ISSN 0950-9232 . ПМК 5720143 . ПМИД 27065336 .

[14] Гарсиа-Ареас Р., Либрерос С., Амат С., Китинг П., Каррио Р., Робинсон П., Блиден С., Ирагаварапу-Чарюлу В. (2014). «Семафорин7А способствует росту опухоли и оказывает проангиогенное действие на макрофаги мышей с опухолями молочной железы» . Границы в физиологии . 5 : 17. doi : 10.3389/fphys.2014.00017 . ISSN 1664-042X . ПМК 3914020 . ПМИД 24550834 .

[15] Аллегра М., Зарагкулиас А., Воргия Е., Иоанну М., Литос Г., Бег Х., Мавроталасситис Г. (октябрь 2012 г.). Чернофф Дж. (ред.). «Семафорин-7а обращает вспять индуцированное ERF ингибирование ЕМТ в Ras-зависимых эпителиальных клетках молочной железы мышей» . Молекулярная биология клетки . 23 (19): 3873–3881. дои : 10.1091/mbc.e12-04-0276 . ISSN 1059-1524 . ПМЦ 3459863 . ПМИД 22875994 .

[16] Рингнир М, Фредлунд Э, Хаккинен Дж, Борг О, Стааф Дж (21 марта 2011 г.). Крейтон С. (ред.). «ГОБО: результаты лечения рака молочной железы, основанные на экспрессии генов, онлайн» . ПЛОС ОДИН . 6 (3): e17911. Бибкод : 2011PLoSO...617911R . дои : 10.1371/journal.pone.0017911 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3061871 . ПМИД 21445301 .

[17] Элдер А.М., Тамбурини Б.А., Крамп Л.С., Блэк С.А., Уэсселс В.М., Шедин П.Дж., Борхес В.Ф., Лайонс Т.Р. (25 сентября 2018 г.). «Семафорин 7А способствует опосредованному макрофагами ремоделированию лимфатической системы во время послеродовой инволюции молочной железы и при раке молочной железы» . Исследования рака . 78 (22): 6473–6485. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-18-1642 . ISSN 0008-5472 . ПМК 6239927 . ПМИД 30254150 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

v т и Белки : кластеры дифференциации (см. также список кластеров дифференцировки человека )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD327 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350

v т и Переливание крови и трансфузиологическая медицина
Blood products	Whole blood Platelets Platelet transfusion Red blood cells Plasma Fresh frozen plasma PF24 Cryoprecipitate Cryosupernatant White blood cells Granulocyte transfusion Blood substitutes
General concepts	Blood bank Blood donation Blood management International Society of Blood Transfusion ISBT 128
Methods	Apheresis (plasmapheresis, plateletpheresis, leukapheresis) Exchange transfusion Intraoperative blood salvage
Tests	Blood compatibility testing Cross-matching Coombs test Kleihauer–Betke test Antibody elution Monocyte monolayer assay
Transfusion reactions and adverse effects	Transfusion hemosiderosis Transfusion related acute lung injury Transfusion associated circulatory overload Transfusion-associated graft versus host disease Febrile non-hemolytic transfusion reaction Hemolytic reaction acute delayed Serum sickness Transfusion transmitted infection
Blood group systems	Blood types ABO Secretor status Augustine CD59 Chido-Rodgers Colton Cromer Diego Dombrock Duffy Er FORS Gerbich GIL GLOB Hh Ii Indian JR JMH KANNO Kell (Xk) Kidd Knops Lan Lewis Lutheran LW MNS OK P1PK Raph Rh and RHAG Scianna Sid T-Tn Vel Xg Yt Other