II антигенная система
Система антигенов Ii представляет собой систему групп крови человека, основанную на гене на хромосоме 6 и состоящую из антигена I и антигена i . [1] Антиген I в норме присутствует на клеточной мембране эритроцитов у всех взрослых, тогда как антиген i присутствует у плодов и новорожденных. [2]
Я и я антигены
[ редактировать ]Взрослые эритроциты обильно экспрессируют I-антиген. [3] Развивающиеся плоды и новорожденные экспрессируют i-антиген примерно до 13-20 месяцев после рождения, когда вместо этого начинает экспрессироваться I-антиген. [3] Подобно антигенам ABH , которые составляют группу крови ABO, антигены I и i не ограничиваются мембраной эритроцитов, но обнаруживаются в большинстве клеток человека и в жидкостях организма, таких как слюна . [1]
Антигены I и i представляют собой углеводные структуры, состоящие из повторяющихся единиц N -ацетилактозамина (LacNAc), и расположены внутри структур, несущих ABH и Льюиса . антигены [1] [3] Повторы LacNAc производятся ферментами B3GNT1 и B4GALT1 . [4] I-антиген состоит из линейных повторов, а структура I-антигена разветвленная. [3] В отличие от большинства других групп крови, эти два антигена не кодируются разными аллелями ; скорее, фермент I-разветвления преобразует i-антиген в I-антиген путем добавления разветвлений. [5] [6] Ген, кодирующий фермент I-разветвления, расположен на хромосоме 6. [6]
Клиническое значение
[ редактировать ]Функция I и i-антигенов неизвестна, но может быть связана с кроветворением , производством крови. [6] Быстрое преобразование i-антигенов в I-антигены после рождения позволяет предположить, что I-антиген играет важную роль в эритроцитах взрослых. [3] Наличие линейного антигена i у плода, а не разветвленного антигена I, возможно, развилось как эволюционный механизм предотвращения гемолитической болезни АВО у плода и новорожденного . [1] Повышенная экспрессия i-антигена связана с состояниями, связанными со стрессом гемопоэза, такими как лейкемия и серповидноклеточная анемия . [7]
Транзиторные аутоантитела против I-антигена встречаются часто, особенно после заражения Mycoplasma pneumoniae , и редко бывают значимыми, за исключением болезни холодовых агглютининов . [1] Транзиторные антитела против i-антигена часто встречаются после инфекционного мононуклеоза и также не имеют клинического значения. [1] Антитела, которые распознают как I, так и i-антигены, называются анти-j-антителами. [1]
Болезнь холодовых агглютининов
[ редактировать ]Аутоантитела, участвующие в болезни холодовых агглютининов, обычно направлены против I-антигена. [8] Антитела обычно представляют собой IgM ( подтип каппа ), в отличие от временных аутоантител, которые обычно представляют собой IgG . [1] Холодо-реактивные антитела IgM ( холодовые агглютинины ) связываются с I-антигеном на эритроцитах и, в отличие от IgG, способны вызывать агглютинацию эритроцитов и активировать комплемент , вызывая гемолиз , что приводит к анемии . [1] [8]
Взрослый я фенотип
[ редактировать ]В редких случаях у людей во взрослом возрасте на эритроцитах присутствует антиген i, известный как фенотип взрослого i. [1] Это связано с наличием мутации в гене GCNT2 , который кодирует фермент I-разветвления. [1] [3] У этих людей имеются аллоантитела против I-антигена, хотя обычно это холодовые агглютинины и они вряд ли могут вызвать трансфузионную реакцию . [2] [9]
Взрослый фенотип i связан с врожденной катарактой , наиболее выраженно у японцев и тайваньцев и наименее выражено у представителей европеоидной расы. [1] [6] присутствует i-антиген, а не I-антиген Катаракта возникает, когда на эпителии хрусталика , из-за мутации в форме фермента I-разветвления, который экспрессируется в эпителии хрусталика, IGNTB. [10]
Фенотип взрослого i наследуется рецессивно . [1]
История
[ редактировать ]I-антиген был впервые описан в 1956 году, i-антиген открыт в 1960 году. [1] Я и я были первыми обнаруженными антигенами, которые существенно изменяются в ходе развития человека . [4] Буква I была выбрана, чтобы отразить «индивидуальность» исследуемого человека, у которого отсутствовал I-антиген. [6]
Другие виды
[ редактировать ]Подобная система групп крови с изменениями в процессе развития, напоминающими систему Ii (с клетками новорожденного человека, экспрессирующими антиген i, и клетками взрослого человека, экспрессирующими антиген I), наблюдалась у большинства приматов , включая шимпанзе и обезьян . [1] Этого не наблюдается у неприматов: кошек , собак или морских свинок . [1]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Дэниелс Дж. (28 января 2013 г.). «Я и я антигены и холодная агглютинация». Группы крови человека . Оксфорд, Великобритания: Уайли-Блэквелл. стр. 469–484. дои : 10.1002/9781118493595.ch25 . ISBN 978-1-118-49359-5 .
- ^ Перейти обратно: а б Кастильо Б., Дасгупта А., Кляйн К., Тинт Х., Вахед А. (2018). «Антигены эритроцитов и антитела». Трансфузионная медицина для патологоанатомов . Эльзевир. стр. 69–112. дои : 10.1016/b978-0-12-814313-1.00005-8 . ISBN 978-0-12-814313-1 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Ю Л.К., Лин М. (ноябрь 2011 г.). «Молекулярная генетика системы группы крови I и регуляция экспрессии антигена I в ходе эритропоэза и гранулопоэза» (PDF) . Современное мнение в гематологии . 18 (6): 421–6. дои : 10.1097/MOH.0b013e32834baae9 . ПМИД 21912254 . S2CID 205827249 .
- ^ Перейти обратно: а б «Запись OMIM — #110800 — ГРУППА КРОВИ, I СИСТЕМА; II» . www.omim.org . Проверено 31 января 2021 г.
- ^ Пуразар А. (январь 2007 г.). «Антигены эритроцитов: структура и функции» . Азиатский журнал трансфузиологии . 1 (1): 24–32. дои : 10.4103/0973-6247.28069 . ПМК 3168130 . ПМИД 21938229 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Рид МЭ (2020). «Ген, кодирующий антиген I группы крови: обзор I для глаза» (PDF) . Иммуногематология . 20 (4): 249–52. doi : 10.21307/immunohematology-2019-458 . ПМИД 15679458 . S2CID 44662081 .
- ^ Рид М.Э., Ломас-Фрэнсис С., Олссон М.Л. (2012). «Коллекция II группы крови». фактов об антигенах групп крови Книга . Эльзевир. стр. 651–653. дои : 10.1016/b978-0-12-415849-8.00037-5 . ISBN 978-0-12-415849-8 .
{{cite book}}:|work=игнорируется ( помогите ) - ^ Перейти обратно: а б Михалак С.С., Олевич-Гавлик А., Рупа-Матисек Дж., Вольны-Рокицка Е., Новаковска Е., Гиль Л. (ноябрь 2020 г.). «Аутоиммунная гемолитическая анемия: современные знания и перспективы» . Иммунитет и старение . 17 (1): 38. дои : 10.1186/s12979-020-00208-7 . ПМЦ 7677104 . ПМИД 33292368 .
- ^ Пул Дж., Дэниелс Дж. (январь 2007 г.). «Антитела к группе крови и их значение в трансфузионной медицине». Обзоры трансфузионной медицины . 21 (1): 58–71. дои : 10.1016/j.tmrv.2006.08.003 . ПМИД 17174221 .
- ^ «Запись OMIM - * 600429 - ГЛЮКОЗАМИНИЛ (N-АЦЕТИЛ) ТРАНСФЕРАЗА 2, I-РАЗВЕТВЛЯЮЩИЙ ФЕРМЕНТ; GCNT2» . www.omim.org . Проверено 31 января 2021 г.