Рецептор комплемента 2
CR2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | CR2 , C3DR, CD21, CR, CVID7, SLEB9, рецептор 2 компонента комплемента 3d, рецептор 2 компонента комплемента C3d | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 120650 ; МГИ : 88489 ; Гомологен : 55611 ; Генные карты : CR2 ; ОМА : CR2 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Рецептор комплемента 2 типа (CR2), также известный как рецептор комплемента C3d , рецептор вируса Эпштейна-Барр и CD21 (кластер дифференциации 21), представляет собой белок , который у людей кодируется геном CR2 .
CR2 участвует в системе комплемента . Он связывается с iC3b (неактивное производное C3b ), C3dg или C3d. [5] В-клетки экспрессируют рецепторы CR2 на своей поверхности, что позволяет системе комплемента играть роль в активации и созревании В-клеток. [6]
Взаимодействия
[ редактировать ]Рецептор комплемента 2 взаимодействует с CD19 , [7] [8] а на зрелых В-клетках образует комплекс с CD81 (TAPA-1). Комплекс CR2-CD19-CD81 часто называют корецепторным комплексом В-клеток. [9] потому что CR2 связывается с опсонизированными антигенами через присоединенный C3d (или iC3b или C3dg), когда рецептор B-клеток связывается с антигеном. Это приводит к значительно усиленному ответу В-клетки на антиген. [5]
Вирус Эпштейна-Барр (ЭБВ) может связывать CR2, позволяя ВЭБ проникать и инфицировать В-клетки. Ефеноф и др. (1976) обнаружили полное перекрытие рецепторов EBV и рецепторов C3 на В-клетках человека. [6] [10]
Изоформы
[ редактировать ]Канонический ген Cr2/CD21 субприматных млекопитающих продуцирует два типа рецепторов комплемента (CR1, около 200 кДа; CR2, около 145 кДа) посредством альтернативного сплайсинга мРНК. Мышиный ген Cr2 содержит 25 экзонов; общий первый экзон сплайсирован с экзоном 2 и экзоном 9 в транскриптах, кодирующих CR1 и CR2 соответственно. Транскрипт с открытой рамкой считывания из 4224 нуклеотидов кодирует длинную изоформу CR1; Предполагается, что это белок, состоящий из 1408 аминокислот, который включает 21 короткий консенсусный повтор (SCR) длиной ок. По 60 аминокислот в каждой, плюс трансмембранная и цитоплазматическая области. Изоформа CR2 (1032 аминокислоты) кодируется более коротким транскриптом (3096 кодирующих нуклеотидов), в котором отсутствуют экзоны 2–8, кодирующие SCR1–6. CR1 и CR2 на мышиных В-клетках образуют комплексы с дополнительным активационным комплексом, содержащим CD19, CD81 и белки fragilis/Ifitm (мышиные эквиваленты LEU13). [11]
Ген CR2 приматов производит только меньшую изоформу CR2; приматов Рецептор комплемента 1 , который повторяет многие структурные домены и предполагаемые функции Cr2-производного CR1 у субприматов, кодируется отдельным геном CR1 (очевидно, полученным из гена Crry субприматов).
Изоформы CR1 и CR2, происходящие из локуса Cr2 неприматов, обладают одинаковой С-концевой последовательностью, так что ассоциация с CD19 и активация через него должны быть эквивалентными. CR1 может связываться с комплексами C4b и C3b, тогда как CR2 (мышиный и человеческий) связывается с комплексами, связанными с C3dg. CR1, поверхностный белок, продуцируемый преимущественно фолликулярными дендритными клетками , по-видимому, имеет решающее значение для генерации соответствующим образом активированных В-клеток зародышевого центра и для зрелых иммунных ответов на бактериальную инфекцию. [12]
Иммуногистохимия
[ редактировать ]Хотя CR2 присутствует на всех зрелых B-клетках и фолликулярных дендритных клетках (FDC), это становится очевидным только при иммуногистохимии проведении на замороженных срезах . В более традиционных образцах тканей, залитых в парафин, только FDC сохраняют рисунок окрашивания. В результате CR2, чаще называемый CD21 в контексте иммуногистохимии, может использоваться для демонстрации сети FDC в лимфоидной ткани.
Эта функция может быть полезна при исследовании тканей, где нормальные зародышевые центры были уничтожены болезненными процессами, такими как ВИЧ- инфекция. Структура сети FDC также может быть изменена при некоторых неопластических состояниях, таких как B-клеточные MALT-лимфомы , лимфома из мантийных клеток , фолликулярная лимфома и некоторые Т-клеточные лимфомы . Типичным признаком болезни Кастлемана является наличие аномальных FDC, поэтому как эту, так и злокачественную опухоль FDC можно продемонстрировать с помощью антител CR2/CD21. [14]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000117322 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026616 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Jump up to: а б Фрэнк К., Аткинсон Дж. П. (2001). «Система дополнений». В Остин К.Ф., Фрэнк К., Аткинсон Дж.П., Кантор Х. ред. Иммунологические заболевания Самтера, 6-е изд. Том. 1, с. 281–298, Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, ISBN 0-7817-2120-2 .
- ^ Jump up to: а б «Ген Энтреза: рецептор 2 компонента комплемента CR2 (3d/вирус Эпштейна-Барра)» .
- ^ Брэдбери Л.Е., Канзас Г.С., Леви С., Эванс Р.Л., Теддер Т.Ф. (ноябрь 1992 г.). «Комплекс передачи сигнала CD19/CD21 В-лимфоцитов человека включает мишень молекул антипролиферативного антитела-1 и Leu-13» . Дж. Иммунол . 149 (9): 2841–50. дои : 10.4049/jimmunol.149.9.2841 . ПМИД 1383329 . S2CID 23655762 .
- ^ Хорват Г., Серру В., Клэй Д., Биллард М., Буше С., Рубинштейн Е. (ноябрь 1998 г.). «CD19 связан с интегрин-ассоциированными тетраспанами CD9, CD81 и CD82» . Ж. Биол. Хим . 273 (46): 30537–43. дои : 10.1074/jbc.273.46.30537 . ПМИД 9804823 .
- ^ Аббас АК, Лихтман АХ (2003). Клеточная и молекулярная иммунология, 5-е изд. Филадельфия: Сондерс, ISBN 0-7216-0008-5
- ^ Ефеноф Э., Кляйн Г., Джондал М., Олдстоун М.Б. (июнь 1976 г.). «Поверхностные маркеры на В- и Т-лимфоцитах человека. IX. Двухцветные иммунофлуоресцентные исследования связи между рецепторами EBV и рецепторами комплемента на поверхности лимфоидных клеточных линий». Межд. Дж. Рак . 17 (6): 693–700. дои : 10.1002/ijc.2910170602 . ПМИД 181330 . S2CID 20793968 .
- ^ Джейкобсон AC, Вайс Дж. Х. (сентябрь 2008 г.). «Сравнительная функциональная эволюция CR1 и CR2 человека и мыши» . Дж. Иммунол . 181 (5): 2953–9. doi : 10.4049/jimmunol.181.5.2953 . ПМЦ 3366432 . ПМИД 18713965 .
- ^ Дониус Л.Р., Хэнди Дж.М., Вайс Дж.Дж., Вайс Дж.Х. (июль 2013 г.). «Оптимальная активация В-клеток зародышевого центра и Т-зависимые реакции антител требуют экспрессии мышиного рецептора комплемента Cr1» . Дж. Иммунол . 191 (1): 434–47. doi : 10.4049/jimmunol.1203176 . ПМК 3707406 . ПМИД 23733878 .
- ^ Куршумлиу Ф, Садику-Зехри Ф, Керими А, Вела З, Джашари Ф, Бытычи С; и др. (2019). «Дивергентная иммуногистохимическая экспрессия CD21 и CD23 фолликулярными дендритными клетками с увеличением степени фолликулярной лимфомы» . World J Surg Oncol . 17 (1): 115. дои : 10.1186/s12957-019-1659-8 . ПМК 6610797 . ПМИД 31269981 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- Эта статья распространяется на условиях международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ). - ^ Леонг, Энтони С.Ю.; Купер, Кумарасон; Леонг, Ф. Джоэл ВМ (2003). Руководство по диагностической цитологии (2-е изд.). Greenwich Medical Media, Ltd., стр. 93–94. ISBN 978-1-84110-100-2 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Купер Н.Р., Брэдт Б.М., Рим Дж.С., Немеров Г.Р. (1990). «Рецептор комплемента CR2» . Дж. Инвест. Дерматол . 94 (6 доп.): с112–с117. дои : 10.1111/1523-1747.ep12876069 . ПМИД 2161885 .
- Гауфр А., Вирон А., Барел М. и др. (1992). «Ядерная локализация вируса Эпштейна-Барра / рецептора C3d (CR2) в клетках B-лимфомы Беркитта человека, Раджи». Мол. Иммунол . 29 (9): 1113–20. дои : 10.1016/0161-5890(92)90044-X . ПМИД 1323059 .
- Леви Э., Амбрус Дж., Каль Л. и др. (1992). «Экспрессия Т-лимфоцитами рецептора комплемента 2 (CR2/CD21): роль в адгезивных межклеточных взаимодействиях и нарушении регуляции у пациента с системной красной волчанкой (СКВ)» . Клин. Эксп. Иммунол . 90 (2): 235–44. дои : 10.1111/j.1365-2249.1992.tb07935.x . ПМЦ 1554594 . ПМИД 1424280 .
- Мацумото А.К., Копики-Бурд Дж., Картер Р.Х. и др. (1991). «Пересечение комплемента и иммунной системы: комплекс передачи сигнала B-лимфоцитов, содержащих рецептор комплемента 2 типа и CD19» . Дж. Эксп. Мед . 173 (1): 55–64. дои : 10.1084/jem.173.1.55 . ПМК 2118751 . ПМИД 1702139 .
- Тувесон Д.А., Ахерн Дж.М., Мацумото А.К., Фирон Д.Т. (1991). «Молекулярные взаимодействия рецепторов комплемента на B-лимфоцитах: комплекс CR1/CR2, отличный от комплекса CR2/CD19» . Дж. Эксп. Мед . 173 (5): 1083–9. дои : 10.1084/jem.173.5.1083 . ПМК 2118840 . ПМИД 1708808 .
- Калли К.Р., Ахерн Дж.М., Фирон Д.Т. (1991). «Взаимодействие iC3b с рекомбинантными изотипическими и химерными формами CR2» . Дж. Иммунол . 147 (2): 590–4. дои : 10.4049/jimmunol.147.2.590 . ПМИД 1830068 . S2CID 24059423 .
- Барель М., Гофре А., Льямани Ф. и др. (1991). «Внутриклеточное взаимодействие рецептора EBV/C3d (CR2) с p68, кальций-связывающим белком, присутствующим в нормальных, но не в трансформированных B-лимфоцитах» . Дж. Иммунол . 147 (4): 1286–91. дои : 10.4049/jimmunol.147.4.1286 . ПМИД 1831222 . S2CID 22824326 .
- Делькайр А.С., Салас Ф., Матур С. и др. (1991). «Вирус Эпштейна-Барр/комплементарный рецептор C3d представляет собой рецептор интерферона альфа» . ЭМБО Дж . 10 (4): 919–26. дои : 10.1002/j.1460-2075.1991.tb08025.x . ПМК 452735 . ПМИД 1849076 .
- Курц CB, Пол М.С., Эгертер М. и др. (1989). «Семейство генов рецептора комплемента мыши. II. Идентификация и характеристика мышиного гомолога (Cr2) человеческого CR2 и его молекулярной связи с Crry» . Дж. Иммунол . 143 (6): 2058–67. doi : 10.4049/jimmunol.143.6.2058 . ПМИД 2528587 . S2CID 20445833 .
- Фудзисаку А., Харли Дж.Б., Фрэнк М.Б. и др. (1989). «Геномная организация и полиморфизм человеческого рецептора вируса C3d/Эпштейна-Барр» . Ж. Биол. Хим . 264 (4): 2118–25. дои : 10.1016/S0021-9258(18)94149-9 . ПМИД 2563370 .
- Мур, доктор медицинских наук, Купер Н.Р., Тэк Б.Ф., Немеров Г.Р. (1988). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующей вирус Эпштейна-Барра/рецептор C3d (рецептор комплемента типа 2) В-лимфоцитов человека» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 84 (24): 9194–8. дои : 10.1073/pnas.84.24.9194 . ПМК 299719 . ПМИД 2827171 .
- Вейс Дж.Дж., Тутакер Л.Е., Смит Дж.А. и др. (1988). «Структура человеческого рецептора B-лимфоцитов для C3d и вируса Эпштейна-Барра и родство с другими членами семейства белков, связывающих C3/C4» . Дж. Эксп. Мед . 167 (3): 1047–66. дои : 10.1084/jem.167.3.1047 . ПМК 2188894 . ПМИД 2832506 .
- Вейс Дж.Дж., Фирон Д.Т., Кликштейн Л.Б. и др. (1986). «Идентификация частичного клона кДНК рецептора вируса C3d/Эпштейна-Барр В-лимфоцитов человека: гомология с рецептором для фрагментов C3b и C4b третьего и четвертого компонентов комплемента» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 83 (15): 5639–43. Бибкод : 1986PNAS...83.5639W . дои : 10.1073/pnas.83.15.5639 . ПМЦ 386344 . ПМИД 3016712 .
- Вейс Дж.Х., Мортон К.С., Брунс Г.А. и др. (1987). «Локус рецептора комплемента: гены, кодирующие рецептор C3b/C4b и рецептор вируса C3d/Эпштейна-Барра, картируются на 1q32» . Дж. Иммунол . 138 (1): 312–5. дои : 10.4049/jimmunol.138.1.312 . ПМИД 3782802 . S2CID 28146101 .
- Обри Дж.П., Почон С., Гошат Дж.Ф. и др. (1994). «CD23 взаимодействует с новым функциональным экстрацитоплазматическим доменом, включающим N-связанные олигосахариды на CD21» . Дж. Иммунол . 152 (12): 5806–13. дои : 10.4049/jimmunol.152.12.5806 . ПМИД 7515913 . S2CID 42434103 .
- Мацумото А.К., Мартин Д.Р., Картер Р.Х. и др. (1993). «Функциональное рассечение комплекса CD21/CD19/TAPA-1/Leu-13 В-лимфоцитов» . Дж. Эксп. Мед . 178 (4): 1407–17. дои : 10.1084/jem.178.4.1407 . ПМК 2191213 . ПМИД 7690834 .
- Барель М., Бальбо М., Гофр А., Фрад Р. (1995). «Сайты связывания вируса Эпштейна-Барра и рецептора C3d (CR2, CD21) для его трех внутриклеточных лигандов: антионкопротеина p53, кальцийсвязывающего белка p68 и ядерного рибонуклеопротеина p120». Мол. Иммунол . 32 (6): 389–97. дои : 10.1016/0161-5890(95)00005-Y . ПМИД 7753047 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Комплемент + Рецепторы + 2 в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)