Дополняющий компонент 6

С6
Доступные структуры
ПДБ	Поиск Human UniProt: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	3T5O, 4A5W, 4E0S
Идентификаторы
Псевдонимы	C6 , дополнение C6
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 217050 ; МГИ : 88233 ; Гомологен : 47 ; Генные карты : C6 ; ОМА : C6 – ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 5 (human)
End	41,261,438 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 15 (mouse)
End	4,844,449 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	right lobe of liver; ; right ventricle; ; cardiac muscle tissue of right atrium; ; right uterine tube; ; myocardium of left ventricle; ; right auricle; ; body of pancreas; ; bronchial epithelial cell; ; pancreatic ductal cell; ; apex of heart;
	Top expressed in
	left lobe of liver; ; mesenteric lymph nodes; ; right lung lobe; ; left lung; ; left lung lobe; ; white adipose tissue; ; spleen; ; mucosa of small intestine; ; subcutaneous adipose tissue; ; embryo;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	protein binding;
Cellular component	extracellular region; extracellular exosome; membrane attack complex;
Biological process	positive regulation of activation of membrane attack complex; immune system process; complement activation; in utero embryonic development; cytolysis; regulation of complement activation; immune response; positive regulation of angiogenesis; complement activation, classical pathway; positive regulation of complement activation; innate immune response;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	729
	12274
	ENSG00000039537
	ENSMUSG00000022181
	P13671
	н/д
	НМ_000065 ; НМ_001115131
	НМ_016704
	НП_000056 ; НП_001108603
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Компонент комплемента 6 представляет собой белок , который у человека кодируется C6 геном . ^{[ 5 ]}

Компонент комплемента 6 представляет собой белок, участвующий в системе комплемента . Это часть мембраноатакующего комплекса, который может проникать в клеточную мембрану и вызывать лизис клетки .

Люди с дефицитом C6 склонны к бактериальной инфекции. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000039537 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022181 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: компонент комплемента 6 С6, комплемент С6 (Homo sapiens (человек)) Идентификатор гена: 729» . www.ncbi.nlm.nih.gov . 24 ноября 2020 г. Проверено 9 декабря 2020 г.

Дальнейшее чтение

Давила С., Фрёлинг Ф.Е., Тан А. и др. (2010). «Новые генетические ассоциации обнаружены в исследовании реакции организма на вакцину против гепатита В» . Гены Иммунитет . 11 (3): 232–8. дои : 10.1038/gen.2010.1 . ПМИД 20237496 .
Раджараман П., Бреннер А.В., Батлер М.А. и др. (2009). «Общие вариации генов, связанные с врожденным иммунитетом и риском развития глиомы у взрослых» . Эпидемиол рака. Биомаркеры Пред . 18 (5): 1651–8. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-08-1041 . ПМЦ 2771723 . ПМИД 19423540 .
Серхан Дж.Р., Новак А.Дж., Фредериксен З.С. и др. (2009). «Риск неходжкинской лимфомы в связи с вариациями зародышевой линии генов комплемента» . Бр. Дж. Гематол . 145 (5): 614–23. дои : 10.1111/j.1365-2141.2009.07675.x . ПМЦ 2820509 . ПМИД 19344414 .
Хан С., Лан К., Пак А.К. и др. (2010). «Полиморфизмы генов врожденного иммунитета и риск детского лейкоза» . Хм. Иммунол . 71 (7): 727–30. дои : 10.1016/j.humimm.2010.04.004 . ПМЦ 2967770 . ПМИД 20438785 .
Лю Т, Цянь В.Дж., Гриценко М.А. и др. (2005). «Анализ N-гликопротеома плазмы человека методом иммуноаффинного вычитания, химии гидразидов и масс-спектрометрии» . J. Протеом Рез . 4 (6): 2070–80. дои : 10.1021/pr0502065 . ПМК 1850943 . ПМИД 16335952 .
Кимура К., Вакамацу А., Судзуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Геном Рез . 16 (1): 55–65. дои : 10.1101/гр.4039406 . ПМК 1356129 . ПМИД 16344560 .
Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С. и др. (2009). «Сигналы геноцентрической ассоциации липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 85 (5): 628–42. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . ПМЦ 2775832 . ПМИД 19913121 .
Мюллер-Эберхард HJ (1988). «Молекулярная организация и функция системы комплемента». Анну. Преподобный Биохим . 57 : 321–47. дои : 10.1146/annurev.bi.57.070188.001541 . ПМИД 3052276 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Ид Н.А., Хусейн А.А., Эльзейн А.М. и др. (2010). «Кандидаты на восприимчивость к малярии / защитные SNP в больничных и популяционных исследованиях: эффект субструктурирования» . Малар. Дж . 9 :119. дои : 10.1186/1475-2875-9-119 . ПМЦ 2877684 . ПМИД 20459687 .
Фосбринк М., Кудричи С., Тегла К.А. и др. (2009). «Ген ответа на комплемент 32 необходим для активации клеточного цикла, индуцированной C5b-9, в эндотелиальных клетках» . Эксп. Мол. Патол . 86 (2): 87–94. дои : 10.1016/j.yexmp.2008.12.005 . ПМЦ 2699899 . ПМИД 19162005 .
Раджараман П., Бреннер А.В., Нета Г. и др. (2010). «Риск менингиомы и распространенные вариации генов, связанных с врожденным иммунитетом» . Эпидемиол рака. Биомаркеры Пред . 19 (5): 1356–61. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-09-1151 . ПМК 3169167 . ПМИД 20406964 .
Эннис С., Джомари С., Маллинз Р. и др. (2008). «Связь между геном SERPING1 и возрастной дегенерацией желтого пятна: двухэтапное исследование случай-контроль» . Ланцет . 372 (9652): 1828–34. дои : 10.1016/S0140-6736(08)61348-3 . ПМЦ 5983350 . ПМИД 18842294 .
Соэдзима М., Тачида Х., Цунеока М. и др. (2005). «Анализ нуклеотидной последовательности гена человеческого комплемента 6 (C6) предполагает балансирующий отбор». Энн. Хм. Жене . 69 (Часть 3): 239–52. дои : 10.1046/j.1529-8817.2005.00165.x . ПМИД 15845028 .
Булла Р., Босси Ф., Агостинис С. и др. (2009). «Продуцирование комплемента клетками трофобласта на границе фето-матери». Дж. Репрод. Иммунол . 82 (2): 119–25. дои : 10.1016/j.jri.2009.06.124 . ПМИД 19665237 .
Ганц Д., Донин Н., Фишельсон З. (2009). «Участие c-jun N-концевых киназ JNK1 и JNK2 в гибели клеток, опосредованной комплементом» . Мол. Иммунол . 47 (2–3): 310–7. дои : 10.1016/j.molimm.2009.09.016 . ПМИД 19864026 .
Пархэм К.Л., Робертс А., Томас А. и др. (2007). «Распространенность мутаций, приводящих к полному дефициту C6 (C6Q0) в Западно-Капской провинции, Южная Африка, и обнаружение новых мутаций, приводящих к C6Q0, в ирландской семье». Мол. Иммунол . 44 (10): 2756–60. дои : 10.1016/j.molimm.2006.11.022 . ПМИД 17257682 .
Ву С., Ма М.Х., Браун К.Р. и др. (2007). «Систематическая идентификация белок-белковых взаимодействий человека, опосредованных доменом SH3, путем целевого скрининга пептидной матрицы». Протеомика . 7 (11): 1775–85. дои : 10.1002/pmic.200601006 . ПМИД 17474147 . S2CID 22474278 .
Бэйли С.Д., Се С., До Р. и др. (2010). «Изменения в локусе NFATC2 увеличивают риск возникновения отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании по оценке снижения диабета с помощью рамиприла и препарата росиглитазона (DREAM)» . Уход при диабете . 33 (10): 2250–3. дои : 10.2337/dc10-0452 . ПМЦ 2945168 . ПМИД 20628086 .

Внешние ссылки

Дополнение + C6 в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 5 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000039537 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022181 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: компонент комплемента 6 С6, комплемент С6 (Homo sapiens (человек)) Идентификатор гена: 729» . www.ncbi.nlm.nih.gov . 24 ноября 2020 г. Проверено 9 декабря 2020 г.

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]