Jump to content

Рецептор-мусорщик (иммунология)

Рецептор-мусорщик
Идентификаторы
Символ Рецептор-мусорщик
Суперсемейство OPM 456
белок OPM 5 тыс. футов
Мембраном 4

Рецепторы-мусорщики представляют собой большое и разнообразное суперсемейство рецепторов клеточной поверхности . Его свойства были впервые описаны в 1970 году докторами. Брауна и Гольдштейна, определяющим свойством которых является способность связывать и удалять модифицированные липопротеины низкой плотности (ЛПНП) . [1] Сегодня известно, что скэвенджер-рецепторы участвуют в широком спектре процессов, таких как: гомеостаз, апоптоз, воспалительные заболевания и клиренс патогенов. Рецепторы-мусорщики в основном обнаруживаются на миелоидных клетках и других клетках, которые связываются с многочисленными лигандами, в первую очередь с эндогенными и модифицированными молекулами-хозяевами вместе с молекулярными структурами, связанными с патогенами (PAMP) , и удаляют их. [2] Клетки Купфера в печени особенно богаты рецепторами-мусорщиками, включая SR-A I, SR-A II и MARCO . [3]

Суперсемейство рецепторов-мусорщиков определяется его способностью распознавать и связывать широкий спектр общих лигандов . Эти лиганды включают: полианионные лиганды, включая липопротеины, апоптотические клетки, эфиры холестерина, фосфолипиды, протеогликаны, ферритин и углеводы. [4] Такой широкий диапазон распознавания позволяет рецепторам-мусорщикам играть важную роль в гомеостазе и борьбе с болезнями. Это достигается за счет распознавания различных PAMP и DAMP , что приводит к удалению или удалению патогенов с распознаванием PAMP и удалению апоптотических клеток, аутореактивных антигенов и продуктов окислительного стресса с распознаванием DAMP.

При атеросклеротических поражениях макрофаги , которые экспрессируют рецепторы-мусорщики на своей плазматической мембране, агрессивно поглощают окисленные ЛПНП, отложившиеся в стенке кровеносных сосудов, и развиваются в пенистые клетки . Кроме того, они секретируют различные воспалительные цитокины и ускоряют развитие атеросклероза.

Схематическая коллекция суперсемейства рецепторов-мусорщиков. Классы AJ отображаются с соответствующими доменами. У всех классов есть ортолог млекопитающих, за исключением C.

Рецепторы-мусорщики невероятно разнообразны и поэтому разделены на множество различных классов, начиная с A и заканчивая L. [2] Эта организация основана на их структурных свойствах. Из-за разнообразия и продолжающихся исследований рецепторов-мусорщиков у рецепторов нет общепринятой номенклатуры , и они были описаны под разными названиями. В 2014 году новая номенклатура [5] было предложено, которое использовалось некоторыми исследователями, хотя официального признания не было. [6] [4]

Рецепторы класса А представляют собой мембранный белок типа II , который использует свой коллагеноподобный домен для связывания лиганда .

К ним относятся: Scavenger-рецепторы типа 1 (SR-A1), представляющие собой тример с молекулярной массой около 220-250 кДа (молекулярная масса мономерного белка составляет около 80 кДа). Он преимущественно связывает модифицированные ЛПНП , либо ацилированные (acLDL), либо окисленные (oxLDL). Другие лиганды включают: β-амилоид, белки теплового шока, поверхностные молекулы грамположительных и грамотрицательных бактерий, вирус гепатита С.

Альтернативно SR-A1 можно сплайсировать с образованием усечения на С-конце; он содержится в эндоплазматическом ретикулуме и, как и несплайсированная версия, имеет сильное сродство к связыванию полианионных лигандов.

  • SCARA1 или MSR1 (SR-A1): помимо макрофагов их можно обнаружить на гладкомышечных клетках сосудов и эндотелиальных тканях ; окислительный стресс усиливает их присутствие на эндотелии.
  • SCARA2 или MARCO (SR-A6): обнаруживается только на макрофагах брюшины, лимфатических узлах, печени и определенных зонах селезенки. Бактерии и липополисахарид, вырабатываемый бактериями, стимулируют его экспрессию; SR-A6 не может соединиться с модифицированным ЛПНП.
  • SCARA3 , MSRL1 или APC7 (SR-A3): играет значительную роль в защите от активных форм кислорода ( АФК ).
  • SCARA4 или COLEC12 (SR-A4): действует как рецептор для обнаружения, поглощения и разрушения окислительно модифицированных ЛПНП для сосудистых эндотелиальных клеток.
  • SCARA5 или TESR (SR-A5): расположен в различных тканях, таких как плацента легких, кишечник, сердце и эпителиальные клетки, он имеет высокое сродство к бактериям, но не к модифицированным ЛПНП.

CD36 и класс BI рецепторов-поглотителей идентифицируются как гены, кодирующие окисленные рецепторы ЛПНП, и классифицируются как рецептор-поглотитель B (SR-B). Оба белка имеют два трансмембранных домена с внеклеточной петлей, и они сосредоточены в специфическом микродомене плазматической мембраны кавеолах .

В число членов входят:

  • SCARB1 или CD36L1 (SR-B1): может взаимодействовать не только с окисленными ЛПНП, но также с нормальными ЛПНП и липопротеинами высокой плотности ( ЛПВП ) и играет важную роль в их транспортировке в клетки. Недавние исследования показали, что SR-B1, вероятно, является основным рецептором, участвующим в метаболизме ЛПВП у мышей и людей. [8] [9] Помимо ЛПНП и ЛПВП, SR-B1 связывается с вирусами и бактериями. SR-B1 локализуется на гепатоцитах, стероидогенных клетках, артериальной стенке и макрофагах. Мутации SR-B1 отрицательно влияют на фертильность и врожденный иммунный ответ, а также приводят к увеличению атеросклероза.
  • СКАРБ2
  • SCARB3 или CD36 (SR-B2): считается, что он участвует в клеточной адгезии , развитии кровеносных сосудов, фагоцитозе апоптотических клеток и метаболизме длинноцепочечных жирных кислот . Кроме того, было показано, что CD36 активно участвует в миграции макрофагов и передаче сигналов, а также в защите хозяина от бактерий, грибков и малярийных паразитов. В экспериментальных моделях атеросклероза на мышах, в которых был удален ген CD36, у мышей наблюдалось значительно меньшее количество атеросклеротических поражений. [10] CD36 можно обнаружить во многих различных клетках, например, в инсулин-чувствительных клетках, гемопоэтических клетках, таких как тромбоциты, моноциты и макрофаги, эндотелиальных клетках и специализированных эпителиальных клетках молочной железы и глаз.

Были обнаружены некоторые рецепторы, которые могут связываться с окисленными ЛПНП.

  1. ^ Паттен Д.А., Шетти С. (2018). «Больше, чем просто служба удаления: рецепторы-мусорщики в торговле лейкоцитами» . Границы в иммунологии . 9 : 2904. дои : 10.3389/fimmu.2018.02904 . ПМК   6315190 . ПМИД   30631321 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Прабхудас М.Р., Болдуин К.Л., Боллики П.Л., Боудиш Д.М., Дрикамер К., Феббрайо М. и др. (май 2017 г.). «Консенсусная окончательная классификация рецепторов-мусорщиков и их роли в здоровье и заболеваниях» . Журнал иммунологии . 198 (10): 3775–3789. doi : 10.4049/jimmunol.1700373 . ПМЦ   5671342 . ПМИД   28483986 .
  3. ^ Мерфи К., Уивер С. (2017). Иммунобиология Джейнвей (Девятое изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США. ISBN  978-0-8153-4505-3 . OCLC   933586700 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  4. ^ Перейти обратно: а б Зани И.А., Стивен С.Л., Могол Н.А., Рассел Д., Гомер-Ванниасинкам С., Уиткрофт С.Б., Поннамбалам С. (май 2015 г.). «Структура и функции рецепторов-мусорщиков в здоровье и болезни» . Клетки . 4 (2): 178–201. дои : 10.3390/cells4020178 . ПМЦ   4493455 . ПМИД   26010753 .
  5. ^ Прабхудас М., Боудиш Д., Дрикамер К., Феббрайо М., Герц Дж., Кобзик Л. и др. (март 2014 г.). «Стандартизация номенклатуры рецепторов-поглотителей» . Журнал иммунологии . 192 (5): 1997–2006. doi : 10.4049/jimmunol.1490003 . ПМЦ   4238968 . ПМИД   24563502 .
  6. ^ Помбиньо Р., Соуза С., Кабанес Д. (ноябрь 2018 г.). «Рецепторы-мусорщики: беспорядочные игроки в микробном патогенезе» . Критические обзоры по микробиологии . 44 (6): 685–700. дои : 10.1080/1040841X.2018.1493716 . ПМИД   30318962 . S2CID   52983025 .
  7. ^ Мацумото А., Найто М., Итакура Х., Икемото С., Асаока Х., Хаякава И. и др. (декабрь 1990 г.). «Рецепторы-поглотители макрофагов человека: первичная структура, экспрессия и локализация при атеросклеротических поражениях» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (23): 9133–7. Бибкод : 1990PNAS...87.9133M . дои : 10.1073/pnas.87.23.9133 . ПМК   55118 . ПМИД   2251254 .
  8. ^ Риготти А., Тригатти Б.Л., Пенман М., Рейберн Х., Херц Дж., Кригер М. (ноябрь 1997 г.). «Направленная мутация в мышином гене, кодирующем рецептор-поглотитель рецептора липопротеина высокой плотности (ЛПВП) класса B типа I, раскрывает его ключевую роль в метаболизме ЛПВП» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (23): 12610–5. Бибкод : 1997PNAS...9412610R . дои : 10.1073/pnas.94.23.12610 . ПМК   25055 . ПМИД   9356497 .
  9. ^ Ховидхункит В. (апрель 2011 г.). «Генетический вариант рецептора-мусорщика BI у человека». Медицинский журнал Новой Англии . 364 (14): 1375–6, ответ автора 1376. doi : 10.1056/nejmc1101847 . ПМИД   21470028 .
  10. ^ Кучибхотла С., Ванегас Д., Кеннеди DJ, Гай Э., Нимако Г., Мортон Р.Э., Феббрайо М. (апрель 2008 г.). «Отсутствие CD36 защищает от атеросклероза у мышей, нокаутных по ApoE, без дополнительной защиты, обеспечиваемой отсутствием рецептора-мусорщика AI/II» . Сердечно-сосудистые исследования . 78 (1): 185–96. дои : 10.1093/cvr/cvm093 . ПМК   2810680 . ПМИД   18065445 .
  11. ^ Мехта Дж.Л., Чен Дж., Хермонат П.Л., Ромео Ф., Новелли Дж. (январь 2006 г.). «Лектиноподобный окисленный рецептор липопротеина низкой плотности-1 (LOX-1): решающий игрок в развитии атеросклероза и связанных с ним заболеваний» . Сердечно-сосудистые исследования . 69 (1): 36–45. doi : 10.1016/j.cardiores.2005.09.006 . ПМИД   16324688 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ee3d119f483b1e05df75cbf3063d3d37__1650084360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ee/37/ee3d119f483b1e05df75cbf3063d3d37.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Scavenger receptor (immunology) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)