Рецептор-мусорщик (иммунология)
Рецептор-мусорщик | |
---|---|
Идентификаторы | |
Символ | Рецептор-мусорщик |
Суперсемейство OPM | 456 |
белок OPM | 5 тыс. футов |
Мембраном | 4 |
Рецепторы-мусорщики представляют собой большое и разнообразное суперсемейство рецепторов клеточной поверхности . Его свойства были впервые описаны в 1970 году докторами. Брауна и Гольдштейна, определяющим свойством которых является способность связывать и удалять модифицированные липопротеины низкой плотности (ЛПНП) . [1] Сегодня известно, что скэвенджер-рецепторы участвуют в широком спектре процессов, таких как: гомеостаз, апоптоз, воспалительные заболевания и клиренс патогенов. Рецепторы-мусорщики в основном обнаруживаются на миелоидных клетках и других клетках, которые связываются с многочисленными лигандами, в первую очередь с эндогенными и модифицированными молекулами-хозяевами вместе с молекулярными структурами, связанными с патогенами (PAMP) , и удаляют их. [2] Клетки Купфера в печени особенно богаты рецепторами-мусорщиками, включая SR-A I, SR-A II и MARCO . [3]
Функция
[ редактировать ]Суперсемейство рецепторов-мусорщиков определяется его способностью распознавать и связывать широкий спектр общих лигандов . Эти лиганды включают: полианионные лиганды, включая липопротеины, апоптотические клетки, эфиры холестерина, фосфолипиды, протеогликаны, ферритин и углеводы. [4] Такой широкий диапазон распознавания позволяет рецепторам-мусорщикам играть важную роль в гомеостазе и борьбе с болезнями. Это достигается за счет распознавания различных PAMP и DAMP , что приводит к удалению или удалению патогенов с распознаванием PAMP и удалению апоптотических клеток, аутореактивных антигенов и продуктов окислительного стресса с распознаванием DAMP.
При атеросклеротических поражениях макрофаги , которые экспрессируют рецепторы-мусорщики на своей плазматической мембране, агрессивно поглощают окисленные ЛПНП, отложившиеся в стенке кровеносных сосудов, и развиваются в пенистые клетки . Кроме того, они секретируют различные воспалительные цитокины и ускоряют развитие атеросклероза.
Типы
[ редактировать ]
Рецепторы-мусорщики невероятно разнообразны и поэтому разделены на множество различных классов, начиная с A и заканчивая L. [2] Эта организация основана на их структурных свойствах. Из-за разнообразия и продолжающихся исследований рецепторов-мусорщиков у рецепторов нет общепринятой номенклатуры , и они были описаны под разными названиями. В 2014 году новая номенклатура [5] было предложено, которое использовалось некоторыми исследователями, хотя официального признания не было. [6] [4]
- Класс А экспрессируется в основном в макрофагах как белок с молекулярной массой около 80 кДа , образующий тример ; он состоит из 1) цитозольного домена, 2) трансмембранного домена, 3) спейсерного домена, 4) альфа- спирального домена спиральной спирали , 5) коллагеноподобного домена и 6) богатого цистеином домена. [7]
- Класс B имеет две трансмембранные области.
- Класс C представляет собой трансмембранный белок, N-конец которого расположен внеклеточно.
Класс А
[ редактировать ]Рецепторы класса А представляют собой мембранный белок типа II , который использует свой коллагеноподобный домен для связывания лиганда .
К ним относятся: Scavenger-рецепторы типа 1 (SR-A1), представляющие собой тример с молекулярной массой около 220-250 кДа (молекулярная масса мономерного белка составляет около 80 кДа). Он преимущественно связывает модифицированные ЛПНП , либо ацилированные (acLDL), либо окисленные (oxLDL). Другие лиганды включают: β-амилоид, белки теплового шока, поверхностные молекулы грамположительных и грамотрицательных бактерий, вирус гепатита С.
Альтернативно SR-A1 можно сплайсировать с образованием усечения на С-конце; он содержится в эндоплазматическом ретикулуме и, как и несплайсированная версия, имеет сильное сродство к связыванию полианионных лигандов.
- SCARA1 или MSR1 (SR-A1): помимо макрофагов их можно обнаружить на гладкомышечных клетках сосудов и эндотелиальных тканях ; окислительный стресс усиливает их присутствие на эндотелии.
- SCARA2 или MARCO (SR-A6): обнаруживается только на макрофагах брюшины, лимфатических узлах, печени и определенных зонах селезенки. Бактерии и липополисахарид, вырабатываемый бактериями, стимулируют его экспрессию; SR-A6 не может соединиться с модифицированным ЛПНП.
- SCARA3 , MSRL1 или APC7 (SR-A3): играет значительную роль в защите от активных форм кислорода ( АФК ).
- SCARA4 или COLEC12 (SR-A4): действует как рецептор для обнаружения, поглощения и разрушения окислительно модифицированных ЛПНП для сосудистых эндотелиальных клеток.
- SCARA5 или TESR (SR-A5): расположен в различных тканях, таких как плацента легких, кишечник, сердце и эпителиальные клетки, он имеет высокое сродство к бактериям, но не к модифицированным ЛПНП.
Класс Б
[ редактировать ]CD36 и класс BI рецепторов-поглотителей идентифицируются как гены, кодирующие окисленные рецепторы ЛПНП, и классифицируются как рецептор-поглотитель B (SR-B). Оба белка имеют два трансмембранных домена с внеклеточной петлей, и они сосредоточены в специфическом микродомене плазматической мембраны — кавеолах .
В число членов входят:
- SCARB1 или CD36L1 (SR-B1): может взаимодействовать не только с окисленными ЛПНП, но также с нормальными ЛПНП и липопротеинами высокой плотности ( ЛПВП ) и играет важную роль в их транспортировке в клетки. Недавние исследования показали, что SR-B1, вероятно, является основным рецептором, участвующим в метаболизме ЛПВП у мышей и людей. [8] [9] Помимо ЛПНП и ЛПВП, SR-B1 связывается с вирусами и бактериями. SR-B1 локализуется на гепатоцитах, стероидогенных клетках, артериальной стенке и макрофагах. Мутации SR-B1 отрицательно влияют на фертильность и врожденный иммунный ответ, а также приводят к увеличению атеросклероза.
- СКАРБ2
- SCARB3 или CD36 (SR-B2): считается, что он участвует в клеточной адгезии , развитии кровеносных сосудов, фагоцитозе апоптотических клеток и метаболизме длинноцепочечных жирных кислот . Кроме того, было показано, что CD36 активно участвует в миграции макрофагов и передаче сигналов, а также в защите хозяина от бактерий, грибков и малярийных паразитов. В экспериментальных моделях атеросклероза на мышах, в которых был удален ген CD36, у мышей наблюдалось значительно меньшее количество атеросклеротических поражений. [10] CD36 можно обнаружить во многих различных клетках, например, в инсулин-чувствительных клетках, гемопоэтических клетках, таких как тромбоциты, моноциты и макрофаги, эндотелиальных клетках и специализированных эпителиальных клетках молочной железы и глаз.
Другой
[ редактировать ]Были обнаружены некоторые рецепторы, которые могут связываться с окисленными ЛПНП.
- CD68 и его мышиный гомолог макросиалин муцин имеют уникальный N-концевой - подобный домен.
- Муцин — это встречающееся в природе вязкое вещество (например, содержащееся во многих натто или бамии ), состоящее из белка и ковалентно связанных полисахаридов. Рецептор -скэвенджер класса C дрозофилы (dSR-C1) также имеет муцин -подобную структуру.
- Лектиноподобный окисленный рецептор ЛПНП-1 ( LOX-1 аорты ) был выделен из эндотелиальных клеток ; недавно он был обнаружен в макрофагах и гладкомышечных клетках артериальных сосудов. Экспрессия LOX-1 индуцируется воспалительными стимулами, поэтому считается, что LOX-1 участвует в развитии атеросклеротических поражений. [11]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Паттен Д.А., Шетти С. (2018). «Больше, чем просто служба удаления: рецепторы-мусорщики в торговле лейкоцитами» . Границы в иммунологии . 9 : 2904. дои : 10.3389/fimmu.2018.02904 . ПМК 6315190 . ПМИД 30631321 .
- ^ Перейти обратно: а б Прабхудас М.Р., Болдуин К.Л., Боллики П.Л., Боудиш Д.М., Дрикамер К., Феббрайо М. и др. (май 2017 г.). «Консенсусная окончательная классификация рецепторов-мусорщиков и их роли в здоровье и заболеваниях» . Журнал иммунологии . 198 (10): 3775–3789. doi : 10.4049/jimmunol.1700373 . ПМЦ 5671342 . ПМИД 28483986 .
- ^ Мерфи К., Уивер С. (2017). Иммунобиология Джейнвей (Девятое изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США. ISBN 978-0-8153-4505-3 . OCLC 933586700 .
{{cite book}}
: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б Зани И.А., Стивен С.Л., Могол Н.А., Рассел Д., Гомер-Ванниасинкам С., Уиткрофт С.Б., Поннамбалам С. (май 2015 г.). «Структура и функции рецепторов-мусорщиков в здоровье и болезни» . Клетки . 4 (2): 178–201. дои : 10.3390/cells4020178 . ПМЦ 4493455 . ПМИД 26010753 .
- ^ Прабхудас М., Боудиш Д., Дрикамер К., Феббрайо М., Герц Дж., Кобзик Л. и др. (март 2014 г.). «Стандартизация номенклатуры рецепторов-поглотителей» . Журнал иммунологии . 192 (5): 1997–2006. doi : 10.4049/jimmunol.1490003 . ПМЦ 4238968 . ПМИД 24563502 .
- ^ Помбиньо Р., Соуза С., Кабанес Д. (ноябрь 2018 г.). «Рецепторы-мусорщики: беспорядочные игроки в микробном патогенезе» . Критические обзоры по микробиологии . 44 (6): 685–700. дои : 10.1080/1040841X.2018.1493716 . ПМИД 30318962 . S2CID 52983025 .
- ^ Мацумото А., Найто М., Итакура Х., Икемото С., Асаока Х., Хаякава И. и др. (декабрь 1990 г.). «Рецепторы-поглотители макрофагов человека: первичная структура, экспрессия и локализация при атеросклеротических поражениях» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (23): 9133–7. Бибкод : 1990PNAS...87.9133M . дои : 10.1073/pnas.87.23.9133 . ПМК 55118 . ПМИД 2251254 .
- ^ Риготти А., Тригатти Б.Л., Пенман М., Рейберн Х., Херц Дж., Кригер М. (ноябрь 1997 г.). «Направленная мутация в мышином гене, кодирующем рецептор-поглотитель рецептора липопротеина высокой плотности (ЛПВП) класса B типа I, раскрывает его ключевую роль в метаболизме ЛПВП» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (23): 12610–5. Бибкод : 1997PNAS...9412610R . дои : 10.1073/pnas.94.23.12610 . ПМК 25055 . ПМИД 9356497 .
- ^ Ховидхункит В. (апрель 2011 г.). «Генетический вариант рецептора-мусорщика BI у человека». Медицинский журнал Новой Англии . 364 (14): 1375–6, ответ автора 1376. doi : 10.1056/nejmc1101847 . ПМИД 21470028 .
- ^ Кучибхотла С., Ванегас Д., Кеннеди DJ, Гай Э., Нимако Г., Мортон Р.Э., Феббрайо М. (апрель 2008 г.). «Отсутствие CD36 защищает от атеросклероза у мышей, нокаутных по ApoE, без дополнительной защиты, обеспечиваемой отсутствием рецептора-мусорщика AI/II» . Сердечно-сосудистые исследования . 78 (1): 185–96. дои : 10.1093/cvr/cvm093 . ПМК 2810680 . ПМИД 18065445 .
- ^ Мехта Дж.Л., Чен Дж., Хермонат П.Л., Ромео Ф., Новелли Дж. (январь 2006 г.). «Лектиноподобный окисленный рецептор липопротеина низкой плотности-1 (LOX-1): решающий игрок в развитии атеросклероза и связанных с ним заболеваний» . Сердечно-сосудистые исследования . 69 (1): 36–45. doi : 10.1016/j.cardiores.2005.09.006 . ПМИД 16324688 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Мусорщики + рецепторы в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
- Человеческие рецепторы, подобные мусорщикам, в базе данных мембранома