Арул Чиннаян

Арул Чиннаян
Альма-матер	Медицинская школа Мичиганского университета
Известный	Исследования рака
Научная карьера
Учреждения	Медицинская школа Мичиганского университета , Медицинский институт Говарда Хьюза

Арул М. Чиннайян — профессор патологии, удостоенный премии Хикса, а также профессор патологии и урологии в Медицинской школе Мичиганского университета . Он также является медицинским исследователем Говарда Хьюза (HHMI) в Медицинском институте Говарда Хьюза .

Арул Чиннайян получил степени доктора и доктора медицинских наук в Медицинской школе Мичиганского университета в 1999 году. Он является исследователем рака и лауреатом 28-й ежегодной премии Американской ассоциации исследований рака за выдающиеся достижения в области исследований рака на ежегодном собрании AACR в Апрель 2008 года в Сан-Диего. Он также был руководителем группы ученых, получивших в 2007 году первую премию Американской ассоциации исследований рака «Team Science» за открытие слияния генов при раке простаты.

Арул Чиннайян получил ряд других наград и премий, в том числе премию клинического ученого Фонда Берроуза Веллкома в области трансляционных исследований и премию молодого исследователя Рамзи Котрана от Академии патологии США и Канады . Он является избранным членом Американского общества клинических исследований.

Он является членом редколлегии журнала «Онкоген» .

Исследования и открытия

Целью его исследований является молекулярное профилирование рака с целью обнаружения новых диагностических маркеров и терапевтических целей. Обычно считается, что рак крови вызывается хромосомной транслокацией, такой как Bcr-Abl при хроническом миелогенном лейкозе (ХМЛ), тогда как солидные опухоли вызываются мутациями в генах-супрессорах роста или опухоли. В ходе исследования, которое бросает вызов нынешней догме, Арул обнаружил транслокацию хромосом в солидных опухолях простаты. Арул обнаружил, что эта транслокация происходит между геном TMPRSS2, связанным с мужским гормоном, и факторами транскрипции семейства специфичных для трансформации эритробластов (ETS).

Публикации

Неполный список:

• Ху, М; Ю, Дж; Тейлор, Дж. М.; Чиннайян, AM; Цинь, З.С. (апрель 2010 г.). «Об обнаружении и уточнении сайтов связывания транскрипционных факторов с использованием данных ChIP-Seq» . Нуклеиновые кислоты Рез . 38 (7): 2154–67. дои : 10.1093/nar/gkp1180 . ПМЦ   2853110 . ПМИД   20056654 .
• Нарла, Г; ДиФео, А; Фернандес, Ю; и др. (август 2008 г.). «Сверхэкспрессия KLF6-SV1 ускоряет прогрессирование и метастазирование рака простаты человека и мышей» . Дж. Клин. Инвестируйте . 118 (8): 2711–21. дои : 10.1172/JCI34780 . ПМК   2441856 . ПМИД   18596922 .
• Пренснер, младший; Чиннайян, AM (декабрь 2009 г.). «ОГОННАЯ СТРАНИЦА в компьютерном анализе профилей рака» . Мол. Клетка . 36 (5): 732–3. doi : 10.1016/j.molcel.2009.11.019 . ПМИД   20005836 .
• Хан, АП; Пуассон, LM; Бхат, В.Б.; и др. (февраль 2010 г.). «Количественное протеомное профилирование рака простаты выявило роль миР-128 в развитии рака простаты» . Мол. Клетка. Протеомика . 9 (2): 298–312. дои : 10.1074/mcp.M900159-MCP200 . ПМЦ   2830841 . ПМИД   19955085 .
• Мэтью, JP; Тейлор, бакалавр наук; Бадер, Грузия; и др. (февраль 2007 г.). «От байтов к постели: интеграция данных и вычислительная биология для трансляционных исследований рака» . ПЛОС Компьютер. Биол . 3 (2): е12. Бибкод : 2007PLSCB...3...12M . дои : 10.1371/journal.pcbi.0030012 . ПМК   1808026 . ПМИД   17319736 .
• Атик, Б; Томлинс, ЮАР; Чиннайян, AM (декабрь 2009 г.). «AGTR1 как терапевтическая мишень в ER-положительных и ERBB2-отрицательных случаях рака молочной железы» . Клеточный цикл . 8 (23): 3794–5. дои : 10.4161/cc.8.23.9976 . ПМЦ   2940713 . ПМИД   19934656 .
• Мани, РС; Томлинс, ЮАР; Каллахан, К; и др. (ноябрь 2009 г.). «Индуцированная хромосомная близость и слияние генов при раке простаты» . Наука . 326 (5957): 1230. Бибкод : 2009Sci...326.1230M . дои : 10.1126/science.1178124 . ПМЦ   2935583 . ПМИД   19933109 .
• Ван, XS; Пренснер, младший; Чен, Г; и др. (ноябрь 2009 г.). «Интегративный подход к выявлению слияний генов-драйверов на основе данных секвенирования парных концов при раке» . Нат. Биотехнология . 27 (11): 1005–11. дои : 10.1038/nbt.1584 . ПМК   3086882 . ПМИД   19881495 .
• Веллаичами, А; Шрикумар, А; Стралер-младший; и др. (2009). «Протеомное исследование действия андрогенов в клетках рака простаты выявляет роль аминоацил-тРНК-синтетаз» . ПЛОС ОДИН . 4 (9): е7075. Бибкод : 2009PLoSO...4.7075V . дои : 10.1371/journal.pone.0007075 . ПМК   2740864 . ПМИД   19763266 .
• Густ, К.М.; Хофер, доктор медицины; Пернер, СР; Ким, Р; Чиннайян, AM; Варамбалли, С; Моллер, П; Риннаб, Л; Рубин, Массачусетс; Грейнер, Дж; Шмитт, М; Куфер, Р; Рингхоффер, М. (сентябрь 2009 г.). «RHAMM (CD168) сверхэкспрессируется на уровне белка и может представлять собой иммуногенный антиген при запущенном раке простаты» . Неоплазия . 11 (9): 956–63. дои : 10.1593/neo.09694 . ПМК   2735808 . ПМИД   19724689 .
• Ходадуст, М.С.; Верхаген, М; Каппес, Ф; и др. (август 2009 г.). «Пролиферация меланомы и химиорезистентность, контролируемые онкогеном DEK» . Рак Рез . 69 (16): 6405–13. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-09-1063 . ПМЦ   2727675 . ПМИД   19679545 .