ЯК1 Доступные структуры ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB show Список идентификационных кодов PDB 3EYG , 3EYH , 4E4L , 4E4N , 4E5W , 4EHZ , 4EI4 , 4FK6 , 4I5C , 4IVB , 4IVC , 4IVD , 4K6Z , 4K77 , 4L00 , 4L01 , 5E1E , 5HX8 , 5IXD , 5IXI
Идентификаторы Псевдонимы JAK1 , JAK1A, JAK1B, JTK3, Янус-киназа 1, AIIDE Внешние идентификаторы Опустить : 147795 ; МГИ : 96628 ; Гомологен : 1678 ; Генные карты : JAK1 ; ОМА : JAK1 — ортологи Викиданные
JAK1 человека представляет собой белок тирозинкиназы , необходимый для передачи сигналов определенных цитокинов типа I и типа II . Он взаимодействует с общей гамма-цепью (γc) рецепторов цитокинов I типа , вызывая сигналы от семейства рецепторов IL-2 (например , IL-2R , IL-7R , IL-9R и IL-15R ), IL-4. рецептора семейство (например, IL-4R и IL-13R ), семейство рецепторов gp130 (например , IL-6R , IL-11R , LIF-R , OSM-R , рецептор кардиотрофина-1 (CT-1R), рецептор цилиарного нейротрофического фактора (CNTF) -R), рецептор нейротрофина-1 (NNT-1R) и лептин-R ). Это также важно для передачи сигнала типа I ( IFN-α / β ) и типа II ( IFN-γ ) интерферонами , а также членами семейства IL-10 через рецепторы цитокинов типа II . [ 5 ] Jak1 играет решающую роль в инициировании ответов на множество основных семейств цитокиновых рецепторов. Потеря Jak1 приводит к летальному исходу у новорожденных мышей, возможно, из-за трудностей с вскармливанием. [ 6 ] Экспрессия JAK1 в раковых клетках позволяет отдельным клеткам сокращаться, потенциально позволяя им покинуть опухоль и метастазировать в другие части тела. [ 7 ]
Было показано, что Янус-киназа 1 взаимодействует с:
ЭЛП2 , [ 8 ]
ГНБ2Л1 [ 9 ]
IL6ST ИЛ6СТ [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]
Грб2 , [ 13 ] [ 14 ]
ИЛ2РБ , [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]
IRS1 , [ 20 ] [ 21 ]
Ил10РА , [ 15 ] [ 22 ]
ПТПН11 , [ 23 ] [ 24 ]
СТАМ2 , [ 25 ] [ 26 ]
СТАТ3 , [ 27 ] [ 28 ]
СТАТ5А , [ 29 ]
СТАТ5Б , [ 29 ] и
ТНФРСФ1А . [ 30 ] [ 31 ]
^ Jump up to: а б с GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000162434 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028530 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Гадина М., Хилтон Д., Джонстон Дж.А., Моринобу А., Лигвани А., Чжоу Ю.Дж., Висконти Р., О'Ши Дж.Дж. (2001). «Передача сигналов цитокиновыми рецепторами I и II типов: десять лет спустя» . Курс. Мнение. Иммунол . 13 (3): 363–73. дои : 10.1016/S0952-7915(00)00228-4 . ПМИД 11406370 .
^ Родиг С.Дж., Мераз М.А., Уайт Дж.М., Лампе П.А., Райли Дж.К., Артур С.Д., Кинг К.Л., Шихан К.К., Инь Л., Пенника Д., Джонсон Э.М., Шрайбер Р.Д. (1998). «Нарушение гена Jak1 демонстрирует обязательную и неизбыточную роль Jaks в биологических реакциях, индуцированных цитокинами» . Клетка . 93 (3): 373–83. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81166-6 . ПМИД 9590172 . S2CID 18684846 .
^ Кристиан Нордквист. «Белок JAK заставляет раковые клетки сокращаться, чтобы они могли выдавиться из опухоли» . Медицинские новости сегодня .
^ Коллум Р.Г., Брютсарт С., Ли Г., Шиндлер С. (август 2000 г.). «Белок, взаимодействующий со Stat3 (StIP1), регулирует передачу сигнала цитокинов» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 97 (18): 10120–5. Бибкод : 2000PNAS...9710120C . дои : 10.1073/pnas.170192197 . ПМК 27739 . ПМИД 10954736 .
^ Усачева А., Тиан Х., Сандовал Р., Сальви Д., Леви Д., Коламоничи О.Р. (сентябрь 2003 г.). «Белок RACK-1, содержащий мотив WD, действует как каркасный белок в сигнальном комплексе рецептор IFN I типа» . Дж. Иммунол . 171 (6): 2989–94. doi : 10.4049/jimmunol.171.6.2989 . ПМИД 12960323 .
^ Хаан С., Исхарк Х., Германнс Х.М., Шмитц-Ван Де Леур Х., Керр И.М., Генрих П.С., Гретцингер Дж., Берманн I (октябрь 2001 г.). «Картирование области на N-конце Jak1, участвующей во взаимодействии с рецептором цитокинов» . Ж. Биол. Хим . 276 (40): 37451–8. дои : 10.1074/jbc.M106135200 . ПМИД 11468294 .
^ Ким Х, Бауманн Х (декабрь 1997 г.). «Трансмембранный домен gp130 способствует передаче внутриклеточного сигнала в клетках печени» . Ж. Биол. Хим . 272 (49): 30741–7. дои : 10.1074/jbc.272.49.30741 . ПМИД 9388212 .
^ Хаан С., Генрих ПК, Берман I (январь 2002 г.). «Структурные требования преобразователя сигнала интерлейкина-6 gp130 для его взаимодействия с Янус-киназой 1: рецептор имеет решающее значение для активации киназы» . Биохим. Дж . 361 (Часть 1): 105–11. дои : 10.1042/0264-6021:3610105 . ПМЦ 1222284 . ПМИД 11742534 .
^ Ким Х., Ли Ю.Х., Вон Дж., Юн Ю. (сентябрь 2001 г.). «Благодаря индукции сопоставления и тирозинкиназной активности Jak1 продукт X-гена вируса гепатита B стимулирует Ras и активацию транскрипции через энхансеры AP-1, NF-kappaB и SRE». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 286 (5): 886–94. дои : 10.1006/bbrc.2001.5496 . ПМИД 11527382 .
^ Джорджетти-Перальди С., Пейрад Ф., Барон В., Ван Обберген Э. (декабрь 1995 г.). «Участие Янус-киназ в сигнальном пути инсулина» . Евро. Дж. Биохим . 234 (2): 656–60. дои : 10.1111/j.1432-1033.1995.656_b.x . ПМИД 8536716 .
^ Jump up to: а б Усачева А, Котенко С, Витте ММ, Коламоники О.Р. (август 2002 г.). «Два отдельных домена в N-концевой области Янус-киназы 1 взаимодействуют с цитокиновыми рецепторами» . Дж. Иммунол . 169 (3): 1302–8. дои : 10.4049/jimmunol.169.3.1302 . ПМИД 12133952 .
^ Миядзаки Т., Кавахара А., Фуджи Х., Накагава Ю., Минами Ю., Лю З.Дж., Оиси И., Сильвеннойнен О., Виттун Б.А., Иле Дж.Н. (ноябрь 1994 г.). «Функциональная активация Jak1 и Jak3 путем избирательной ассоциации с субъединицами рецептора IL-2». Наука . 266 (5187): 1045–7. Бибкод : 1994Sci...266.1045M . дои : 10.1126/science.7973659 . ПМИД 7973659 .
^ Рассел С.М., Джонстон Дж.А., Ногучи М., Кавамура М., Бэкон С.М., Фридман М., Берг М., Маквикар Д.В., Виттун Б.А., Сильвеннойнен О (ноябрь 1994 г.). «Взаимодействие цепей бета- и гамма-с IL-2R с Jak1 и Jak3: значение для XSCID и XCID» . Наука . 266 (5187): 1042–5. Бибкод : 1994Sci...266.1042R . дои : 10.1126/science.7973658 . ПМИД 7973658 .
^ Чжу М.Х., Берри Дж.А., Рассел С.М., Леонард У.Дж. (апрель 1998 г.). «Определение областей бета-цепи рецептора интерлейкина-2 (IL-2), важных для ассоциации Jak1 и Jak3. Jak1-независимое функциональное рекрутирование Jak3 в Il-2Rbeta» . Ж. Биол. Хим . 273 (17): 10719–25. дои : 10.1074/jbc.273.17.10719 . ПМИД 9553136 .
^ Мигоне Т.С., Родиг С., Какалано Н.А., Берг М., Шрайбер Р.Д., Леонард В.Дж. (ноябрь 1998 г.). «Функциональное сотрудничество бета-цепи рецептора интерлейкина-2 и Jak1 в рекрутировании и фосфорилировании фосфатидилинозитол-3-киназы» . Мол. Клетка. Биол . 18 (11): 6416–22. дои : 10.1128/mcb.18.11.6416 . ПМК 109227 . ПМИД 9774657 .
^ Гуаль П., Барон В., Лекуа В., Ван Обберген Э. (март 1998 г.). «Взаимодействие янус-киназ JAK-1 и JAK-2 с рецептором инсулина и рецептором инсулиноподобного фактора роста-1» . Эндокринология . 139 (3): 884–93. дои : 10.1210/endo.139.3.5829 . ПМИД 9492017 .
^ Джонстон Дж.А., Ван Л.М., Хэнсон Э.П., Сан XJ, Уайт М.Ф., Оукс С.А., Пирс Дж.Х., О'Ши Дж.Дж. (декабрь 1995 г.). «Интерлейкины 2, 4, 7 и 15 стимулируют фосфорилирование тирозина субстратов рецепторов инсулина 1 и 2 в Т-клетках. Потенциальная роль киназ JAK» . Ж. Биол. Хим . 270 (48): 28527–30. дои : 10.1074/jbc.270.48.28527 . ПМИД 7499365 .
^ Усачева А, Сандовал Р, Домански П, Котенко СВ, Нелмс К, Голдсмит М.А., Коламоничи О.Р. (декабрь 2002 г.). «Вклад мотивов Box 1 и Box 2 цитокиновых рецепторов в ассоциацию и активацию Jak1» . Ж. Биол. Хим . 277 (50): 48220–6. дои : 10.1074/jbc.M205757200 . ПМИД 12374810 .
^ Инь Т., Шен Р., Фэн Г.С., Ян Ю.К. (январь 1997 г.). «Молекулярная характеристика специфических взаимодействий между фосфатазой SHP-2 и тирозинкиназами JAK» . Ж. Биол. Хим . 272 (2): 1032–7. дои : 10.1074/jbc.272.2.1032 . ПМИД 8995399 .
^ Леманн Ю, Шмитц Дж, Вайсенбах М, Собота Р.М., Хортнер М, Фридрихс К, Берманн И, Циарис В, Сасаки А, Шнайдер-Мергенер Дж, Йошимура А, Нил Б.Г., Генрих ПК, Шапер Ф (январь 2003 г.). «SHP2 и SOCS3 способствуют Tyr-759-зависимому ослаблению передачи сигналов интерлейкина-6 через gp130» . Ж. Биол. Хим . 278 (1): 661–71. дои : 10.1074/jbc.M210552200 . ПМИД 12403768 .
^ Панди А., Фернандес М.М., Стин Х., Благоев Б., Нильсен М.М., Рош С., Манн М., Лодиш Х.Ф. (декабрь 2000 г.). «Идентификация новой молекулы, содержащей мотив активации иммунорецептора на основе тирозина, STAM2, с помощью масс-спектрометрии и ее участие в сигнальных путях фактора роста и цитокиновых рецепторов» . Ж. Биол. Хим . 275 (49): 38633–9. дои : 10.1074/jbc.M007849200 . ПМИД 10993906 .
^ Эндо К., Такешита Т., Касаи Х., Сасаки Ю., Танака Н., Асао Х., Кикучи К., Ямада М., Ченб М., О'Ши Дж.Дж., Сугамура К. (июль 2000 г.). «STAM2, новый член семейства STAM, связывающийся с киназами Януса» . ФЭБС Летт . 477 (1–2): 55–61. дои : 10.1016/s0014-5793(00)01760-9 . ПМИД 10899310 .
^ Уеда Т., Бруховский Н., Садар, доктор медицинских наук (март 2002 г.). «Активация N-концевого домена андрогенного рецептора интерлейкином-6 через пути передачи сигнала MAPK и STAT3» . Ж. Биол. Хим . 277 (9): 7076–85. дои : 10.1074/jbc.M108255200 . ПМИД 11751884 .
^ Шпикерманн К., Битан С., Уайльд С., Хиддеманн В., Алвес Ф. (август 2001 г.). «Конститутивная активация факторов транскрипции STAT при остром миелогенном лейкозе». Евро. Дж. Гематол . 67 (2): 63–71. дои : 10.1034/j.1600-0609.2001.t01-1-00385.x . ПМИД 11722592 . S2CID 38074766 .
^ Jump up to: а б Фуджитани Ю, Хиби М, Фукада Т, Такахаши-Тэдзука М, Ёсида Х, Ямагути Т, Сугияма К, Яманака Ю, Накадзима К, Хирано Т (февраль 1997 г.). «Альтернативный путь активации STAT, опосредованный прямым взаимодействием между JAK и STAT» . Онкоген . 14 (7): 751–61. дои : 10.1038/sj.onc.1200907 . ПМИД 9047382 .
^ Го Д., Данбар Дж. Д., Ян Ч., Пфеффер Л. М., Доннер Д. Б. (март 1998 г.). «Индукция передачи сигналов Jak/STAT путем активации рецептора TNF 1 типа» . Дж. Иммунол . 160 (6): 2742–50. дои : 10.4049/jimmunol.160.6.2742 . ПМИД 9510175 .
^ Мисция С., Маркизио М., Грилли А., Ди Валерио В., Центурионе Л., Сабатино Г., Гарачи Ф., Заули Г., Бонвини Е., Ди Бальдассаре А. (январь 2002 г.). «Фактор некроза опухоли альфа (TNF-альфа) активирует передачу сигналов Jak1/Stat3-Stat5B через TNFR-1 в B-клетках человека». Рост клеток отличается . 13 (1): 13–8. ПМИД 11801527 .
Доннелли Р.П., Дикеншитс Х., Финблум Д.С. (1999). «Путь передачи сигнала интерлейкина-10 и регуляция экспрессии генов в мононуклеарных фагоцитах» . J. Интерферон Цитокин Рез . 19 (6): 563–73. дои : 10.1089/107999099313695 . ПМИД 10433356 .
Картер-Су С., Руи Л., Стофега М.Р. (2000). «SH2-B и SIRP: JAK2-связывающие белки, которые модулируют действие гормона роста». Последние проги. Горм. Рез . 55 : 293–311. ПМИД 11036942 .
Костродымова Г.М. (1976). «[Экспериментальное исследование возможных сенсибилизирующих свойств триэтаноламина, содержащегося в химических соединениях, используемых в домашних условиях]». Гигиена и санитария (6): 10–2. ПМИД 1213395 .
Ховард О.М., Дин М., Янг Х., Рамсбург М., Терпин Дж.А., Мишель Д.Ф., Кельвин Д.Д., Ли Л., Фаррар В.Л. (1992). «Характеристика тирозинкиназы класса 3». Онкоген . 7 (5): 895–900. ПМИД 1373877 .
Причард М.А., Бейкер Э., Каллен Д.Ф., Сазерленд Г.Р., Уилкс А.Ф. (1992). «Два члена семейства протеинтирозинкиназ JAK картируются на хромосомах 1p31.3 и 9p24». Мамм. Геном . 3 (1): 36–8. дои : 10.1007/BF00355839 . ПМИД 1581631 . S2CID 31384629 .
Уилкс А.Ф., Харпур А.Г., Курбан Р.Р., Ральф С.Дж., Цюрхер Г., Земиецкий А. (1991). «Две новые протеинкиназы, каждая из которых имеет второй каталитический домен, связанный с фосфотрансферазой, определяют новый класс протеинкиназ» . Мол. Клетка. Биол . 11 (4): 2057–65. дои : 10.1128/MCB.11.4.2057 . ПМК 359893 . ПМИД 1848670 .
Джонстон Дж.А., Ван Л.М., Хэнсон Э.П., Сан XJ, Уайт М.Ф., Оукс С.А., Пирс Дж.Х., О'Ши Дж.Дж. (1996). «Интерлейкины 2, 4, 7 и 15 стимулируют фосфорилирование тирозина субстратов рецепторов инсулина 1 и 2 в Т-клетках. Потенциальная роль киназ JAK» . Ж. Биол. Хим . 270 (48): 28527–30. дои : 10.1074/jbc.270.48.28527 . ПМИД 7499365 .
Николсон С.Е., Оутс А.К., Харпур А.Г., Зимецкий А., Уилкс А.Ф., Лейтон Дж.Е. (1994). «Тирозинкиназа JAK1 связана с рецептором гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, и оба фосфорилируются по тирозину после активации рецептора» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 91 (8): 2985–8. Бибкод : 1994PNAS...91.2985N . дои : 10.1073/pnas.91.8.2985 . ПМК 43499 . ПМИД 7512720 .
Домански П., Ян Х., Витте М.М., Кролевски Дж., Коламоничи О.Р. (1995). «Гомодимеризация и межмолекулярное фосфорилирование тирозина тирозинкиназы Tyk-2» . ФЭБС Летт . 374 (3): 317–22. дои : 10.1016/0014-5793(95)01094-У . ПМИД 7589562 .
Моди В.С., Фаррар В.Л., Ховард О.М. (1995). «Подтверждено отнесение нового гена тирозинкиназы человека (JAK1A) к 1p32.3 → p31.3 путем неизотопной гибридизации in situ» . Цитогенет. Клеточная генетика . 69 (3–4): 232–4. дои : 10.1159/000133971 . ПМИД 7698020 .
Миядзаки Т., Кавахара А., Фуджи Х., Накагава Ю., Минами Ю., Лю З., Оиси И., Сильвеннойнен О., Виттун Б. (1994). «Функциональная активация Jak1 и Jak3 путем избирательной ассоциации с субъединицами рецептора IL-2». Наука . 266 (5187): 1045–7. Бибкод : 1994Sci...266.1045M . дои : 10.1126/science.7973659 . ПМИД 7973659 .
Мюллер М, Бриско Дж., Лакстон С., Гущин Д., Земиецкий А., Силвеннойнен О., Харпур А.Г., Барбьери Г., Виттун Б.А. (1993). «Протеинтирозинкиназа JAK1 компенсирует дефекты передачи сигналов интерферона-альфа / бета и -гамма». Природа . 366 (6451): 129–35. Бибкод : 1993Natur.366..129M . дои : 10.1038/366129a0 . ПМИД 8232552 . S2CID 27334189 .
Ли С.Т., Странк К.М., Спритц Р.А. (1993). «Обзор мРНК протеинтирозинкиназы, экспрессируемых в нормальных меланоцитах человека». Онкоген . 8 (12): 3403–10. ПМИД 8247543 .
Люттиккен С., Вегенка У.М., Юань Дж., Бушманн Дж., Шиндлер С., Зимецкий А., Харпур А., Уилкс А., Ясукава К. (1994). «Ассоциация транскрипционного фактора APRF и протеинкиназы Jak1 с преобразователем сигнала интерлейкина-6 gp130». Наука . 263 (5143): 89–92. Бибкод : 1994Sci...263...89L . дои : 10.1126/science.8272872 . ПМИД 8272872 .
Джорджетти-Перальди С., Пейрад Ф., Барон В., Ван Обберген Э. (1996). «Участие Янус-киназ в сигнальном пути инсулина» . Евро. Дж. Биохим . 234 (2): 656–60. дои : 10.1111/j.1432-1033.1995.656_b.x . ПМИД 8536716 .
Фридманн М.К., Мигоне Т.С., Рассел С.М., Леонард У.Дж. (1996). «Различные тирозины бета-цепи рецептора интерлейкина 2 соединяются по меньшей мере с двумя сигнальными путями и синергически опосредуют пролиферацию, индуцированную интерлейкином 2» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 93 (5): 2077–82. Бибкод : 1996PNAS...93.2077F . дои : 10.1073/pnas.93.5.2077 . ПМК 39912 . ПМИД 8700888 .
Гауцци М.К., Веласкес Л., МакКендри Р., Могенсен К.Е., Феллоус М., Пеллегрини С. (1996). «Интерферон-альфа-зависимая активация Tyk2 требует фосфорилирования положительных регуляторных тирозинов другой киназой» . Ж. Биол. Хим . 271 (34): 20494–500. дои : 10.1074/jbc.271.34.20494 . ПМИД 8702790 .
Демулен Ж.Б., Юттенхове С., Ван Руст Е., Делестре Б., Донкерс Д., Ван Сник Дж., Рено Дж.К. (1996). «Один тирозин рецептора интерлейкина-9 (IL-9) необходим для активации STAT, антиапоптотической активности и регуляции роста с помощью IL-9» . Мол. Клетка. Биол . 16 (9): 4710–6. дои : 10.1128/MCB.16.9.4710 . ПМК 231471 . ПМИД 8756628 .
Инь Т., Шен Р., Фэн Г.С., Ян Ю.К. (1997). «Молекулярная характеристика специфических взаимодействий между фосфатазой SHP-2 и тирозинкиназами JAK» . Ж. Биол. Хим . 272 (2): 1032–7. дои : 10.1074/jbc.272.2.1032 . ПМИД 8995399 .
Блюссен Х.А., Леви Д.Е. (1997). «Stat2 является активатором транскрипции, которому необходимы специфические для последовательности контакты, обеспечиваемые stat1 и p48, для стабильного взаимодействия с ДНК» . Ж. Биол. Хим . 272 (7): 4600–5. дои : 10.1074/jbc.272.7.4600 . ПМИД 9020188 .
показывать Activity Regulation Classification Kinetics Types
показывать Chemokine CSF
Interferon
IFNAR (α/β, I)
Agonists: Albinterferon
Interferon alpha (interferon alfa, IFN-α)
Interferon alfa (IFNA1 , IFNA2 , IFNA4 , IFNA5 , IFNA6 , IFNA7 , IFNA8 , IFNA10 , IFNA13 , IFNA14 , IFNA16 , IFNA17 , IFNA21 )
Interferon alfa 2a
Interferon alfa 2b
Interferon alfa n1
Interferon alfacon-1
Interferon alpha-n3
Interferon beta (IFN-β) (IFNB1 , IFNB3 )
Interferon beta 1a
Interferon beta 1b
Interferon kappa (IFN-ε/κ/τ/ζ, IFNK)
Interferon omega (IFN-ω, IFNW1)
Peginterferon alfa-2a
Peginterferon alfa-2b
IFNGR (γ, II) IFNLR (λ, III)
See IL-28R (IFNLR) here instead.
Interleukin TGFβ TNF Others