ЛМТК2
ЛМТК2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | LMTK2 , AATYK2, BREK, KPI-2, KPI2, LMR2, PPP1R100, cprk, hBREK, тирозинкиназа 2 лемуров | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 610989 ; МГИ : 3036247 ; Гомологен : 8948 ; Генные карты : LMTK2 ; ОМА : LMTK2 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Серин/треонин-протеинкиназа LMTK2, также известная как тирозинкиназа 2 Lemur (LMTK2), представляет собой фермент , который у человека кодируется LMTK2 геном . [ 5 ] [ 6 ]
Функция
[ редактировать ]Фермент LMTK2 принадлежит как к семейству протеинкиназ , так и к семейству тирозинкиназ . Он содержит N-концевые трансмембранные спирали и длинный C-концевой цитоплазматический хвост с активностью серин/треонин киназы. Этот белок взаимодействует с несколькими другими белками, такими как андрогенный рецептор, ингибитор-2 (Inh2), протеинфосфатаза-1 ( PP1C ), p35 и миозин VI . Он фосфорилирует другие белки, а также сам фосфорилируется при взаимодействии с циклин-зависимой киназы 5 ( cdk5 )/ p35 комплексом . Этот белок участвует в передаче сигналов фактора роста нервов ( NGF ) -TrkA , а также играет решающую роль в эндосомальных мембран транспортировке . Исследования на мышах показали важную роль этого белка в сперматогенезе . [ 6 ]
Клиническое значение
[ редактировать ]Предполагается, что потеря LMTK2 играет роль в развитии рака простаты . [ 7 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что LMTK2 взаимодействует с PPP1CA . [ 8 ] Циклинзависимая киназа 5 [ 9 ] и PPP1R2 . [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000164715 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038970 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Кава С., Фудзимото Дж., Тэдзука Т., Наказава Т., Ямамото Т. (март 2004 г.). «Участие BREK, серин/треониновой киназы, обогащенной мозгом, в передаче сигналов NGF» . Гены в клетки . 9 (3): 219–32. дои : 10.1111/j.1356-9597.2004.00714.x . ПМИД 15005709 . S2CID 26059849 .
- ^ Jump up to: а б «Ген Энтрез: тирозинкиназа 2 лемура LMTK2» .
- ^ Шах К., Брэдбери, Н.А. (июнь 2015 г.). «Тирозинкиназа 2 лемура — новая мишень в терапии рака простаты» . Онкотаргет . 6 (16): 14233–46. дои : 10.18632/oncotarget.3899 . ПМЦ 4546463 . ПМИД 26008968 .
- ^ Jump up to: а б Ван Х, Бротиган Д.Л. (декабрь 2002 г.). «Новые трансмембранные комплексы киназы Ser/Thr с протеинфосфатазой-1 и ингибитором-2» . Журнал биологической химии . 277 (51): 49605–12. дои : 10.1074/jbc.M209335200 . ПМИД 12393858 .
- ^ Кесавапани С., Лау К.Ф., Акерли С., Баннер С.Дж., Шемилт С.Дж., Купер Дж.Д., Ли П.Н., Шоу CE, Маклафлин Д.М., Миллер CC (июнь 2003 г.). «Идентификация новой мембран-ассоциированной нейрональной киназы, циклин-зависимой киназы 5/p35-регулируемой киназы» . Журнал неврологии . 23 (12): 4975–83. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-12-04975.2003 . ПМК 6741199 . ПМИД 12832520 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Илес Р.А., Коте-Джарай З., Джайлз Г.Г., Олама А.А., Гай М., Джагурнаут С.К., Малхолланд С., Леонгаморнлерт Д.А., Эдвардс С.М., Моррисон Дж., Филд Х.И., Саути МС, Севери Дж., Донован Дж.Л., Хэмди ФК, Дирнали Д.П., Мьюир К.Р., Смит С., Баньято М., Ардерн-Джонс А.Т., Холл А.Л., О'Брайен Л.Т., Гер-Суэйн Б.Н., Уилкинсон Р.А., Кокс А., Льюис С., Браун П.М., Джавар С.Г., Тимракевич М., Лофатананон А., Брайант С.Л., Хорвич А., Хаддарт Р.А., Ху В.С., Паркер CC, Вудхаус С.Дж., Томпсон А, Кристмас Т, Огден С, Фишер С, Джеймисон С, Купер К.С., Инглиш ДР, Хоппер Дж.Л., Нил Д.Е., Истон Д.Ф. (март 2008 г.). «Множество недавно выявленных локусов, связанных с предрасположенностью к раку простаты». Природная генетика . 40 (3): 316–21. дои : 10.1038/ng.90 . ПМИД 18264097 . S2CID 30968525 .
- Чибалина М.В., Симэн М.Н., Миллер К.С., Кендрик-Джонс Дж., Басс Ф. (декабрь 2007 г.). «Миозин VI и взаимодействующий с ним белок LMTK2 регулируют образование канальцев и транспортировку в отсек рециркуляции эндоцитов» . Журнал клеточной науки . 120 (Часть 24): 4278–88. дои : 10.1242/jcs.014217 . ПМЦ 2621362 . ПМИД 18029400 .
- Олсен Дж.В., Благоев Б., Гнад Ф., Мачек Б., Кумар С., Мортенсен П., Манн М. (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях» . Клетка . 127 (3): 635–48. дои : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . ПМИД 17081983 . S2CID 7827573 .
- Ван Х, Бротиган Д.Л. (ноябрь 2006 г.). «Пептидный микроматричный анализ субстратной специфичности трансмембранной Ser/Thr киназы KPI-2 выявляет реактивность с регулятором трансмембранной проводимости муковисцидоза и фосфорилазой» . Молекулярная и клеточная протеомика . 5 (11): 2124–30. дои : 10.1074/mcp.M600188-MCP200 . ПМИД 16887929 .
- Кесавапани С., Лау К.Ф., Акерли С., Баннер С.Дж., Шемилт С.Дж., Купер Дж.Д., Ли П.Н., Шоу CE, Маклафлин Д.М., Миллер CC (июнь 2003 г.). «Идентификация новой мембран-ассоциированной нейрональной киназы, циклин-зависимой киназы 5/p35-регулируемой киназы» . Журнал неврологии . 23 (12): 4975–83. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-12-04975.2003 . ПМК 6741199 . ПМИД 12832520 .
- Ван Х, Бротиган Д.Л. (декабрь 2002 г.). «Новые трансмембранные комплексы киназы Ser/Thr с протеинфосфатазой-1 и ингибитором-2» . Журнал биологической химии . 277 (51): 49605–12. дои : 10.1074/jbc.M209335200 . ПМИД 12393858 .
- Кикуно Р., Нагасе Т., Исикава К., Хиросава М., Миядзима Н., Танака А., Котани Х., Номура Н., Охара О (июнь 1999 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XIV. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК головного мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . Исследование ДНК . 6 (3): 197–205. дои : 10.1093/dnares/6.3.197 . ПМИД 10470851 .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .