Простатическая кислая фосфатаза
АСР3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | ACP3 , 5'-NT, TM-PAP, ACP-3, кислая фосфатаза 3, кислая фосфатаза, простата, ACPP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 171790 ; МГИ : 1928480 ; Гомологен : 55552 ; Генные карты : ACP3 ; ОМА : ACP3 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Номер ЕС | 3.1.3.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Простатическая кислая фосфатаза ( PAP ), также простатическая специфическая кислая фосфатаза ( PSAP ), представляет собой фермент, вырабатываемый простатой . Его можно обнаружить в повышенных количествах у мужчин, страдающих раком простаты или другими заболеваниями.
Самые высокие уровни кислой фосфатазы обнаруживаются при метастазирующем раке предстательной железы. Заболевания костей, такие как болезнь Педжета или гиперпаратиреоз , заболевания клеток крови , такие как серповидно-клеточная анемия или множественная миелома , или лизосомальные болезни накопления , такие как болезнь Гоше , будут демонстрировать умеренно повышенные уровни.
Некоторые лекарства могут вызывать временное повышение или снижение уровня кислой фосфатазы. Манипулирование предстательной железой посредством массажа, биопсии или ректального исследования перед исследованием может повысить уровень.
Его физиологическая функция может быть связана с процессом разжижения спермы . [5]
Использование в прогнозе рака предстательной железы
[ редактировать ]Сывороточные маркеры
[ редактировать ]ПАП использовался для мониторинга и оценки прогрессирования рака простаты до появления простатического специфического антигена (ПСА), который в настоящее время в значительной степени вытеснил его. Последующие исследования показали, что он играет роль в прогнозировании рака простаты среднего и высокого риска, и привели к возобновлению интереса к нему как к биомаркеру . [6]
Иммуногистохимия
[ редактировать ]PAP Иммуногистохимическое окрашивание часто используется патологами вместе с PSA (окрашиванием) , чтобы помочь отличить низкодифференцированные карциномы . Например, низкодифференцированная аденокарцинома простаты ( рак простаты ) и уротелиальная карцинома ( рак мочевого пузыря могут выглядеть похожими ) под микроскопом , но окрашивание PAP и PSA может помочь их дифференцировать; [7] Аденокарцинома простаты часто окрашивается ПСА и/или ПАП, тогда как уротелиальная карцинома этого не делает. [ нужна ссылка ]
ВИЧ
[ редактировать ]PAP может играть важную роль в передаче ВИЧ . Исследователи из Ульмского университета в Германии обнаружили, что PAP образует волокна, состоящие из амилоида . Они назвали эти волокна стимулятором вирусной инфекции, полученным из спермы (SEVI), и показали, что они захватывают вирионы ВИЧ, способствуя их прикреплению к клеткам-мишеням. Ассоциация PAP с ВИЧ может увеличить способность вируса инфицировать клетки человека «на несколько порядков». ПАП может стать будущей целью усилий по борьбе с распространением ВИЧ-инфекции. [8]
Подавление боли
[ редактировать ]Исследование, проведенное в Университете Северной Каролины и Университете Хельсинки, показало, что ПАП может оказывать мощное антиноцицептивное , антигипералгезическое и антиаллодиническое действие, которое длится дольше, чем морфин . Одна доза ПАП длилась до трех дней, что намного дольше, чем пять часов, полученные при приеме одной дозы морфина. В состоянии стресса нервные клетки выделяют химическое вещество, известное как аденозинтрифосфат (АТФ), которое, в свою очередь, вызывает болезненные ощущения. АТФ расщепляется на АМФ ( аденозинмонофосфат ), который ПАП превращает в аденозин , молекулу, которая, как известно, подавляет боль. [9] [10]
История
[ редактировать ]PAP был первым полезным сывороточным опухолевым маркером , появившимся в 1940-х и 1950-х годах. [6]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000014257 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032561 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Страница 1135-1136 в: Уолтер Ф. Борон (2003). Медицинская физиология: клеточный и молекулярный подход . Эльзевир/Сондерс. п. 1300. ISBN 978-1-4160-2328-9 .
- ^ Перейти обратно: а б Тайра А., Меррик Г., Валлнер К., Даттоли М. (июль 2007 г.). «Возрождение теста на кислую фосфатазу при раке простаты». Онкология (Уиллистон-Парк, Нью-Йорк) . 21 (8): 1003–10. ПМИД 17715699 .
- ^ Дженега Э.М., Хатчинсон Б., Рейтер В.Е., Годен П.Б. (ноябрь 2000 г.). «Иммунофенотип аденокарциномы предстательной железы высокой степени злокачественности и уротелиальной карциномы» . Мод. Патол . 13 (11): 1186–91. doi : 10.1038/modpathol.3880220 . ПМИД 11106075 .
- ^ Мюнх Дж., Рюкер Э., Стендкер Л., Адерманн К., Гоффине С., Шиндлер М., Вильдум С., Чиннадурай Р., Раджан Д., Шпехт А., Хименес-Гальего Г., Санчес П.К., Фаулер Д.М., Кулов А., Келли Дж.В., Мотес В., Гривель Дж.К., Марголис Л., Кепплер О.Т., Форссманн В.Г., Кирхгоф Ф. (2007). «Амилоидные фибриллы, полученные из спермы, резко усиливают ВИЧ-инфекцию» . Клетка . 131 (6): 1059–71. дои : 10.1016/j.cell.2007.10.014 . ПМИД 18083097 . S2CID 7921205 .
- ^ Новое обезболивающее, которое в восемь раз сильнее морфия , Daily Telegraph.
- ^ Зилка М.Дж., Сова Н.А., Тейлор-Блейк Б. и др. (октябрь 2008 г.). «Простатическая кислая фосфатаза является эктонуклеотидазой и подавляет боль, вырабатывая аденозин» . Нейрон . 60 (1): 111–22. дои : 10.1016/j.neuron.2008.08.024 . ПМК 2629077 . ПМИД 18940592 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Островский В.С., Кучель Р. (1994). «Кислотная фосфатаза предстательной железы человека: избранные свойства и практическое применение». Клин. Хим. Акта . 226 (2): 121–9. дои : 10.1016/0009-8981(94)90209-7 . ПМИД 7923807 .
- Купер Дж. Ф., Фоти А.Г., Шанк П.В. (1978). «Радиоиммунохимическое измерение кислой фосфатазы простаты в костном мозге». Дж. Урол . 119 (3): 392–5. дои : 10.1016/S0022-5347(17)57499-6 . ПМИД 76687 .
- Купер Дж. Ф., Фоти А., Хершман Х (1979). «Комбинированный радиоиммуноанализ сыворотки и костного мозга на кислую фосфатазу предстательной железы». Дж. Урол . 122 (4): 498–502. дои : 10.1016/S0022-5347(17)56480-0 . ПМИД 480493 .
- Шариф Ф.С., Ли СС (1992). «Структура гена простатической кислой фосфатазы человека» . Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 184 (3): 1468–76. дои : 10.1016/S0006-291X(05)80048-8 . ПМИД 1375464 .
- Нгуен Л., Чапделейн А., Шевалье С. (1990). «Простатическая кислая фосфатаза в сыворотке крови больных раком предстательной железы представляет собой специфическую фосфотирозиновую кислую фосфатазу» . Клин. Хим . 36 (8, часть 1): 1450–5. дои : 10.1093/клинчем/36.8.1450 . ПМИД 1696855 .
- Камошида С., Цуцуми Ю. (1990). «Внепростатическая локализация простатической кислой фосфатазы и простатспецифического антигена: распределение в клоакогенном железистом эпителии и зависимая от пола экспрессия в анальной железе человека». Хм. Патол . 21 (11): 1108–11. дои : 10.1016/0046-8177(90)90146-В . ПМИД 1699876 .
- Ван Эттен Р.Л., Дэвидсон Р., Стевис П.Е. и др. (1991). «Ковалентная структура, дисульфидная связь и идентификация остатков реактивной поверхности и активного центра кислой фосфатазы простаты человека» . Ж. Биол. Хим . 266 (4): 2313–9. дои : 10.1016/S0021-9258(18)52245-6 . ПМИД 1989985 .
- Портной П.Г., Говиндан М.В., Патель ПК (1990). «Нуклеотидная последовательность простатической кислой фосфатазы человека, определенная на основе полноразмерного клона кДНК» . Нуклеиновые кислоты Рез . 18 (16): 4928. doi : 10.1093/nar/18.16.4928 . ПМК 331993 . ПМИД 2395659 .
- Уорхол М.Дж., Лонгтайн Дж.А. (1985). «Ультраструктурная локализация простатического специфического антигена и простатической кислой фосфатазы в гиперпластической и неопластической предстательной железе человека». Дж. Урол . 134 (3): 607–13. дои : 10.1016/S0022-5347(17)47311-3 . ПМИД 2411954 .
- Шариф Ф.С., Ли Х., Лейдерман М.М. и др. (1989). «Кислотная фосфатаза предстательной железы человека: клонирование кДНК, картирование генов и гомология белковых последовательностей с лизосомальной кислой фосфатазой» . Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 160 (1): 79–86. дои : 10.1016/0006-291X(89)91623-9 . ПМИД 2712834 .
- Вихко П., Вирккунен П., Хентту П. и др. (1988). «Молекулярное клонирование и анализ последовательности кДНК, кодирующей кислую фосфатазу простаты человека» . ФЭБС Летт . 236 (2): 275–81. Бибкод : 1988FEBSL.236..275V . дои : 10.1016/0014-5793(88)80037-1 . ПМИД 2842184 . S2CID 8445782 .
- Йе Л.С., Ли А.Дж., Ли Н.Э. и др. (1988). «Молекулярное клонирование кДНК кислой фосфатазы простаты человека». Джин . 60 (2–3): 191–6. дои : 10.1016/0378-1119(87)90227-7 . ПМИД 2965059 .
- Шариф Ф.С., Ли СС (1994). «Нуклеотидная последовательность гена ACPP простатической кислой фосфатазы человека, включая семь повторов Alu». Биохим. Мол. Биол. Межд . 33 (3): 561–5. ПМИД 7951074 .
- Вирккунен П., Хедберг П., Палвимо Дж.Дж. и др. (1994). «Структурное сравнение генов простатспецифической кислой фосфатазы человека и крысы и их промоторов: идентификация предполагаемых элементов андрогенного ответа». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 202 (1): 49–57. дои : 10.1006/bbrc.1994.1892 . ПМИД 8037752 .
- Банас Б., Блашке Д., Фиттлер Ф., Хёрц В. (1994). «Анализ промотора гена простатической кислой фосфатазы человека». Биохим. Биофиз. Акта . 1217 (2): 188–94. дои : 10.1016/0167-4781(94)90033-7 . ПМИД 8110833 .
- Останин К., Саид А., Ван Эттен Р.Л. (1994). «Гетерологичная экспрессия простатической кислой фосфатазы человека и направленный мутагенез активного центра фермента» . Ж. Биол. Хим . 269 (12): 8971–8. дои : 10.1016/S0021-9258(17)37063-1 . ПМИД 8132635 .
- Ли СС, Шариф Ф.С. (1993). «Ген простатической кислой фосфатазы (ACPP) локализован в хромосоме человека 3q21-q23» . Геномика . 17 (3): 765–6. дои : 10.1006/geno.1993.1403 . ПМИД 8244395 .
- Кинтеро И.Б., Араухо К.Л., Пулкка А.Е., Вирккала Р.С., Херрала А.М., Эскелинен Э.Л., Йокитало Е., Хеллстрем П.А., Туоминен Х.Дж., Хирвикоски П.П., Вихко П.Т. (2007). «Простатическая кислая фосфатаза не является специфической мишенью простаты» (PDF) . Рак Рез . 67 (14): 6549–54. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-07-1651 . ПМИД 17638863 .
- Линдквист Ю., Шнайдер Г., Вихко П. (1993). «Трехмерная структура кислой фосфатазы крысы в комплексе с L (+)-тартратом» . Ж. Биол. Хим . 268 (28): 20744–6. дои : 10.1016/S0021-9258(19)36845-0 . ПМИД 8407898 .
- Дарсон М.Ф., Пачелли А., Рош П. и др. (1997). «Экспрессия человеческого железистого калликреина 2 (hK2) при интраэпителиальной неоплазии предстательной железы и аденокарциноме: новый маркер рака простаты». Урология . 49 (6): 857–62. дои : 10.1016/S0090-4295(97)00108-8 . ПМИД 9187691 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- простатическая + кислота + фосфатаза в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)