✖


Jump to content

Болезнь Педжета костей

Чтобы узнать о других заболеваниях, названных в честь Педжета, см. Болезнь Педжета (значения) .
Болезнь Педжета костей
Другие имена деформирующий остит, болезнь Педжета
«Этот 92-летний пациент мужского пола поступил на обследование в связи с внезапной неспособностью двигать половиной тела . Случайной находкой было отмечено утолщение свода свода черепа . Диплоическое пространство расширено, повсюду имеются плохо очерченные склеротические и просветленные участки. Кора головного мозга расширена. утолщенные и неровные. Результаты, вероятно, соответствуют «ватным пятнам», наблюдаемым на обычных пленках на поздних стадиях болезни Педжета».
Произношение
Специальность Ревматология  Edit this on Wikidata
Назван в честь Джеймс Пэджет

Болезнь Педжета костей (широко известная как болезнь Педжета или, исторически, деформирующий остит ) — это состояние, включающее клеточное ремоделирование и деформацию одной или нескольких костей . Пораженные кости демонстрируют признаки нарушения ремоделирования кости на микроскопическом уровне, в частности, чрезмерное разрушение кости и последующее дезорганизованное образование новой кости . [ 1 ] Эти структурные изменения приводят к ослаблению кости, что может привести к деформации, боли, переломам или артриту связанных суставов . [ 1 ]

Точная причина неизвестна, хотя ведущие теории указывают как на генетические, так и на приобретенные факторы (см. Причины ). Болезнь Педжета может поражать одну или несколько костей тела (чаще всего таз , большеберцовую кость , бедренную кость , поясничные позвонки и череп ), но никогда не поражает весь скелет. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] и не распространяется от кости к кости. [ 4 ] В редких случаях кость, пораженная болезнью Педжета, может трансформироваться в злокачественный рак кости .

Поскольку заболевание часто поражает людей по-разному, методы лечения болезни Педжета могут различаться. Хотя лечения болезни Педжета не существует, лекарства ( бисфосфонаты и кальцитонин ) могут помочь контролировать заболевание и уменьшить боль и другие симптомы. Лекарства часто успешно контролируют заболевание, особенно если их начать до того, как начнутся осложнения.

Болезнью Педжета страдают от 1,5 до 8,0% населения, наиболее часто она встречается у лиц британского происхождения, за которыми следуют жители Северной Европы и Северной Америки. [ 5 ] [ 6 ] В первую очередь диагностируется у пожилых людей и редко у людей моложе 55 лет. [ 7 ] Мужчины болеют чаще, чем женщины (3:2). [ 8 ] Заболевание названо в честь английского хирурга сэра Джеймса Пэджета , описавшего его в 1877 году.

Признаки и симптомы

[ редактировать ]
Прогрессирующие последствия болезни Педжета костей головы (« гиперостоз черепа »)

Легкие или ранние случаи болезни Педжета протекают бессимптомно, поэтому у большинства людей болезнь Педжета диагностируется случайно во время медицинского обследования по поводу другой проблемы. Приблизительно 35% пациентов с болезнью Педжета имеют симптомы, связанные с заболеванием, при первой диагностике. [ 7 ] В целом, наиболее распространенным симптомом является боль в костях . [ 7 ] Когда симптомы действительно возникают, их можно спутать с симптомами артрита или других заболеваний, поэтому постановка диагноза может быть отложена. Болезнь Педжета можно сначала заметить как возрастающую деформацию костей человека. [ 9 ]

Болезнь Педжета, поражающая череп, может вызывать выпуклость в лобной части , увеличение размера шляпы и головные боли . Часто у пациентов может развиться потеря слуха на одно или оба уха. [ 7 ] из-за сужения слухового отверстия и, как следствие, сдавливания нервов внутреннего уха. В редких случаях поражение черепа может привести к сдавлению нервов, иннервирующих глаз , что приводит к потере зрения . [ 7 ]

Сопутствующие условия

[ редактировать ]

Болезнь Педжета является частым компонентом мультисистемной протеинопатии . Поздняя стадия болезни Педжета может привести к другим заболеваниям, в том числе:

  • Остеоартрит может возникнуть в результате изменений формы костей, которые нарушают нормальную механику скелета. Например, искривление бедренной кости, пораженное синдромом Педжета, может искажать общее положение ног, подвергая колено аномальным механическим нагрузкам и ускоряя дегенеративный износ. [ 10 ]
  • Сердечная недостаточность является редким, зарегистрированным последствием тяжелой болезни Педжета (т.е. с поражением скелета более 40%). Аномальное формирование кости связано с рекрутированием аномальных кровеносных сосудов, заставляя сердечно-сосудистую систему работать усерднее (перекачивать больше крови), чтобы обеспечить адекватное кровообращение. [ 11 ]
  • Камни в почках несколько чаще встречаются у пациентов с болезнью Педжета.
  • с нервной системой При болезни Педжета могут возникнуть проблемы в результате повышенного давления на головной, спинной мозг или нервы и снижения притока крови к головному и спинному мозгу.
  • Когда болезнь Педжета поражает лицевые кости, зубы могут расшататься. Могут возникнуть нарушения жевания. Хронические проблемы с зубами могут привести к инфицированию кости челюсти .
  • Могут развиваться ангиоидные полосы , возможно, в результате кальцификации коллагена или других патологических отложений. [ 12 ]

Болезнь Педжета не связана с остеопорозом . Хотя болезнь Педжета и остеопороз могут возникать у одного и того же пациента, это разные заболевания. Несмотря на заметные различия, несколько методов лечения болезни Педжета также используются для лечения остеопороза.

Причины

[ редактировать ]

Популярный

[ редактировать ]

Болезнь Педжета может быть вызвана медленной вирусной инфекцией (например, парамиксовирусами ), присутствующей в течение многих лет до появления симптомов. Сопутствующие вирусные инфекции включают респираторно-синцитиальный вирус , [ 13 ] вирус чумы собак , [ 14 ] [ 15 ] и вирус кори . [ 16 ] [ 17 ] Однако недавние данные поставили под сомнение связь с корью. [ 18 ] Лабораторное загрязнение, возможно, сыграло роль в прошлых исследованиях, связывающих парамиксовирус (например, корь) с болезнью Педжета. [ 19 ]

Генетический

[ редактировать ]

В развитии болезни Педжета костей имеется наследственный фактор. [ 20 ] [ 21 ] Два гена, SQSTM1 и RANK , а также определенные области хромосом 5 и 6 связаны с болезнью Педжета костей. Генетические причины могут включать или не включать семейный анамнез болезни Педжета. [ 9 ]

Около 40–50% людей с наследственной формой болезни Педжета имеют мутацию в гене SQSTM1 , который кодирует белок p62, который участвует в регуляции функции остеокластов (костных клеток). [ 7 ] Однако около 10–15 процентов людей, у которых заболевание развивается без какого-либо семейного анамнеза, также имеют мутацию в гене SQSTM1. [ 7 ]

Болезнь Педжета костей связана с мутациями в RANK. Активатор рецептора ядерного фактора κ B (RANK), который представляет собой мембранный белок типа I , который экспрессируется на поверхности остеокластов и участвует в их активации при связывании лиганда . [ 22 ] Дополнительные генетические ассоциации включают:

Имя МОЙ БОГ Локус Ген
PDB1 167250 18:00 ?
PDB2 18q22.1 КЛАССИФИЦИРОВАТЬ
PDB3 5q35 SQSTM1
PDB4 606263 5q31 [ 23 ] ?

Патогенез

[ редактировать ]
Микрофотография, показывающая костную болезнь Педжета с характерным узором в виде головоломки/мозаики, пятном H&E.

Патогенез болезни Педжета описан в четыре стадии: [ 24 ]

  1. Остеокластическая активность
  2. Смешанная остеокластическая – остеобластическая активность
  3. Остеобластическая активность
  4. Злокачественное перерождение

Первоначально наблюдается заметное увеличение скорости резорбции кости в локализованных участках, вызванное крупными и многочисленными остеокластами. Рентгенограммы на этой стадии показывают просветление пораженной кости. Эти локализованные участки патологического разрушения костной ткани (остеолиза) рентгенологически видны как продвигающийся литический клин в длинных костях или черепе. Когда это происходит в черепе, это называется ограниченным остеопорозом . За остеолизом следует компенсаторное увеличение костеобразования и повышение уровня щелочной фосфатазы, индуцированное костеобразующими клетками, называемыми остеобластами, которые рекрутируются в эту область. Это связано с ускоренным отложением пластинчатой ​​кости неорганизованным . Преобладает плетеная кость, а не пластинчатая, а минерализация происходит в два раза быстрее нормальной. [ 5 ] Эта интенсивная клеточная активность создает хаотическую картину трабекулярной кости («мозаичный» рисунок), а не нормальный линейный пластинчатый рисунок. Резорбированная кость заменяется, а костномозговые пространства заполняются избытком волокнистой соединительной ткани с выраженным увеличением кровеносных сосудов, что приводит к гиперваскуляризации кости . кости Затем гиперклеточность может уменьшиться, оставив плотную «кость Паджета», также известную как болезнь «сожженного Педжета». Более поздняя фаза заболевания характеризуется заменой нормального костного мозга фиброзной тканью с высоким содержанием васкуляризации. [ 25 ]

Сэр Джеймс Пэджет первым предположил, что болезнь возникла из-за воспалительного процесса . Некоторые данные свидетельствуют о том, что парамиксовирусная инфекция является основной причиной болезни Педжета. [ 7 ] что может подтвердить возможную роль воспаления в патогенезе. Однако ни один инфекционный вирус еще не был выделен в качестве возбудителя, а другие данные свидетельствуют о том, что внутренняя гиперреактивная реакция на витамин D и лиганд RANK . причиной является [ нужна ссылка ] Поэтому необходимы дальнейшие исследования. [ 26 ]

Диагностика

[ редактировать ]
Позвонок цвета слоновой кости из-за вероятной болезни Педжета.

Первым клиническим проявлением болезни Педжета обычно является повышение уровня щелочной фосфатазы в крови. [ 7 ]

Болезнь Педжета правой тазовой кости. Мужчина 80 лет.

Болезнь Педжета можно диагностировать с помощью одного или нескольких из следующих тестов:

Дифференциальный диагноз

[ редактировать ]
Сравнение костной патологии
Состояние 		Кальций Фосфат Щелочная фосфатаза Паратиреоидный гормон Комментарии
Остеопения незатронутый незатронутый нормальный незатронутый снижение костной массы
остеопетроз незатронутый незатронутый повышенный незатронутый [ нужна ссылка ] толстые плотные кости, также известные как мраморная кость
Остеомаляция и рахит уменьшился уменьшился повышенный повышенный мягкие кости
Фиброзно-кистозный остит повышенный уменьшился повышенный повышенный коричневые опухоли
Болезнь Педжета костей незатронутый незатронутый вариабельная (в зависимости от стадии заболевания) незатронутый аномальная архитектура костей

Уход

[ редактировать ]

Хотя первоначальный диагноз ставится врачом первичной медико-санитарной помощи , эндокринологами ( врачами внутренних болезней , специализирующимися на гормональных и метаболических нарушениях), ревматологами (врачами внутренних болезней, специализирующимися на заболеваниях суставов и мышц), хирургами-ортопедами , нейрохирургами , неврологами , челюстно-лицевыми хирургами и Отоларингологи, как правило, хорошо осведомлены о лечении болезни Педжета, и их могут попросить оценить специализированные симптомы. Иногда бывает трудно предсказать, разовьются ли симптомы или осложнения (например, перелом кости) в будущем у человека с болезнью Педжета, у которого в остальном нет признаков или симптомов заболевания. [ нужна ссылка ]

Медикамент

[ редактировать ]

Цель лечения – облегчить боль в костях и предотвратить прогрессирование заболевания. [ 9 ] Эти лекарства обычно рекомендуются людям с болезнью Педжета, которые: [ нужна ссылка ]

  • у вас боли в костях, головная боль, боль в спине или симптомы, связанные с нервами (например, «стреляющие» боли в ноге), которые напрямую связаны с заболеванием;
  • имеют повышенный уровень сывороточной щелочной фосфатазы (ЩФ) в крови;
  • продемонстрировать доказательства того, что произойдет перелом кости;
  • требуют предварительной терапии пораженных костей, требующих хирургического вмешательства;
  • иметь активные симптомы в черепе, длинных костях или позвонках (позвоночнике);
  • имеют заболевание костей, расположенных рядом с крупными суставами, что подвергает их риску развития остеоартрита;
  • развивается гиперкальциемия, которая возникает, когда человек с несколькими костями, пораженными болезнью Педжета, и высоким уровнем щелочной фосфатазы в сыворотке, иммобилизован.

Бисфосфонаты

[ редактировать ]

пять бисфосфонатов В настоящее время доступны . Обычно наиболее часто назначают ризедроновую кислоту , алендроновую кислоту и памидроновую кислоту . Этидроновая кислота и другие бисфосфонаты могут быть подходящей терапией для отдельных пациентов, но используются реже. В одном исследовании сообщалось, что люди испытывали побочные эффекты при приеме бисфосфонатов в течение шести месяцев, однако качество доказательств было низким. [ 27 ] Ни один из этих препаратов не следует использовать людям с тяжелым заболеванием почек. [ нужна ссылка ]

  • неридронический
  • Этидронат динатрий. Утвержденный режим приема – один раз в день в течение шести месяцев; чаще используется более высокая доза. В течение двух часов до и после приема нельзя употреблять пищу, напитки или лекарства. Курс не должен превышать шести месяцев, но повторные курсы можно проводить после периодов отдыха, желательно продолжительностью от трех до шести месяцев.
  • Памидронат динатрий для внутривенного введения: утвержденная схема предполагает инфузию в течение четырех часов в каждый из трех дней подряд, но более часто используемый режим составляет более двух-четырех часов в течение двух или более последовательных или непоследовательных дней.
  • Алендронат натрия назначают в виде таблеток один раз в день в течение шести месяцев; Пациентам следует подождать не менее 30 минут после приема, прежде чем есть какую-либо пищу, пить что-либо, кроме водопроводной воды, принимать какие-либо лекарства или лежать (пациент может сидеть).
  • Тилудронат динатрий принимают один раз в день в течение трех месяцев; их можно принимать в любое время суток при условии, что до и после возобновления приема пищи, напитков и лекарств пройдет два часа.
  • Таблетку ризедроната натрия следует принимать один раз в день в течение 2 месяцев. Пациентам следует подождать не менее 30 минут после приема, прежде чем есть какую-либо пищу, пить что-либо, кроме водопроводной воды, принимать какие-либо лекарства или лежать (пациент может сидеть).
  • Золедроновую кислоту вводят внутривенно; однократная доза эффективна в течение двух лет. Это рекомендуется для большинства людей с высоким риском активного заболевания. [ 28 ]

Кальцитонин

[ редактировать ]

Салькатонин , также называемый кальцитонином лосося, представляет собой синтетическую копию полипептидного гормона, секретируемого ультимобранхиальной железой лосося. Миакальцин вводят инъекционно три раза в неделю или ежедневно в течение 6–18 месяцев. Повторные курсы можно проводить после коротких периодов отдыха. Миакальцин может подойти некоторым пациентам, но используется редко. Кальцитонин предположительно связан с повышенным риском развития рака. [ 29 ] Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало использовать кальцитонин только краткосрочно при трех состояниях, для которых он ранее был одобрен в Европейском Союзе: болезнь Педжета, острая потеря костной массы в результате внезапной иммобилизации и гиперкальциемия, вызванная раком. . По данным EMA, в виде раствора для инъекций или инфузий кальцитонин следует назначать не более 4 недель, чтобы предотвратить острую потерю костной массы в результате внезапной иммобилизации, и обычно не более 3 месяцев для лечения болезни Педжета. Агентство не уточнило сроки краткосрочного использования кальцитонина для лечения гиперкальциемии, вызванной раком. EMA основывало свои рекомендации на обзоре преимуществ и рисков препаратов, содержащих кальцитонин. Обзор, проведенный Комитетом агентства по лекарственным препаратам для человеческого применения (CHMP), включал доступные данные компаний, продающих эти препараты, постмаркетинговые данные о безопасности, рандомизированные контролируемые исследования, 2 исследования нелицензированных пероральных препаратов кальцитонина и экспериментальные исследования рака, среди которых другие источники. [ 30 ]

В 2014 году FDA отметило дисбаланс рисков в информации о назначении Миакальцина, но отказалось маркировать этот продукт предупреждением в рамке, поскольку причинно-следственная связь не была выявлена. [ 31 ]

Более поздний метаанализ показал, что причинно-следственная связь между кальцитонином и раком маловероятна и противоречит известным биологическим данным, хотя слабая связь не была окончательно исключена. [ 32 ] Доступные исследования для анализа были противоречивыми и неспецифичными, при этом одно исследование [ 33 ] отмечая повышенный риск рака печени и снижение риска рака молочной железы. Это не было повторено ни в одном другом исследовании. [ нужна ссылка ]

Кроме того, остается вопрос об общей эффективности назальных спреев, содержащих кальцитонин. Исследование фазы III не выявило различий между плацебо и назальными спреями кальцитонина в отношении минеральной плотности поясничной кости при остеопорозе. [ 34 ] Было обнаружено значительное увеличение минеральной плотности костей при пероральном приеме кальцитонина. Этот результат был повторен в другом исследовании, [ 35 ] но это исследование показало, что увеличение минеральной плотности кости существенно не влияет на риск переломов. Однако эти исследования включали только остеопороз.

Операция

[ редактировать ]

Медикаментозная терапия перед операцией помогает уменьшить кровотечение и другие осложнения. Пациенты, перенесшие операцию, должны обсудить лечение со своим врачом. Обычно существует три основных осложнения болезни Педжета, при которых может быть рекомендовано хирургическое вмешательство. [ 9 ]

  • Переломы. Хирургическое вмешательство может позволить переломам зажить в лучшем положении.
  • Тяжелый дегенеративный артрит. Если инвалидность тяжелая, а лекарства и физиотерапия больше не помогают, можно рассмотреть возможность замены тазобедренных и коленных суставов.
  • Деформация кости. Разрезание и выравнивание пестичной кости (остеотомия) может помочь при болях в суставах, несущих нагрузку , особенно в коленях.

Осложнения, возникающие в результате увеличения черепа или позвоночника, могут привести к повреждению нервной системы. Однако большинство неврологических симптомов, даже средней степени тяжести, можно лечить медикаментозно и не требуют нейрохирургического вмешательства. [ нужна ссылка ]

Диета и физические упражнения

[ редактировать ]

В целом, пациенты с болезнью Педжета должны получать 1000–1500 мг кальция , достаточное количество солнечного света и не менее 400 единиц витамина D в день. Это особенно важно для пациентов, получающих лечение бисфосфонатами; однако прием пероральных бисфосфонатов следует отделить от приема кальция как минимум на два часа, поскольку кальций может ингибировать всасывание бисфосфоната. в анамнезе Пациенты с камнями в почках должны обсудить прием кальция и витамина D со своим врачом. [ 36 ]

Физические упражнения очень важны для поддержания здоровья скелета, предотвращения увеличения веса и поддержания подвижности суставов. Поскольку следует избегать чрезмерной нагрузки на пораженные кости, людям с болезнью Педжета следует обсудить любую программу упражнений со своими врачами или физиотерапевтами перед ее началом. [ нужна ссылка ]

Прогноз

[ редактировать ]

Заболевание прогрессирует и со временем медленно ухудшается, хотя у людей могут оставаться минимальные симптомы. Лечение направлено на контроль симптомов, но лечения не существует. Любая кость или кости могут быть поражены, но болезнь Педжета чаще всего поражает позвоночник, череп, таз, бедренную кость и голени. Остеогенная саркома , форма рака кости , является редким осложнением болезни Педжета, встречающимся менее чем у одного процента больных. О развитии остеосаркомы можно судить по внезапному возникновению или усилению боли. [ нужна ссылка ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Болезнь Педжета является вторым по распространенности метаболическим заболеванием костей после остеопороза . [ 37 ] Общая распространенность и тяжесть болезни Педжета снижаются; причина этих изменений неясна. [ 38 ] Болезнь Педжета редко встречается у людей моложе 55 лет. [ 7 ] и распространенность увеличивается с возрастом. [ 38 ] Данные исследований результатов аутопсии показали, что болезнь Педжета встречается примерно у 3 процентов людей старше 40 лет. [ 38 ] Болезнь Педжета чаще встречается у мужчин, чем у женщин. [ 8 ] Уровень заболеваемости болезнью Педжета у мужчин примерно на 50 процентов выше, чем у женщин.

Около 15 процентов людей с болезнью Педжета также имеют члена семьи с этим заболеванием. [ 7 ] В случаях, когда заболевание является семейным, оно наследуется по аутосомно-доминантному типу, хотя не у всех людей, унаследовавших пораженную версию генов, будет проявляться заболевание ( неполная пенетрантность ). [ 7 ]

Заболеваемость болезнью Педжета значительно варьируется в зависимости от географического положения. [ 38 ] Болезнью Педжета преимущественно страдают люди европейского происхождения, тогда как люди африканского , азиатского или индийского происхождения страдают реже. [ 7 ] Болезнь Педжета менее распространена в Швейцарии и Скандинавии, чем в остальной части Западной Европы. [ 38 ] Болезнь Педжета редко встречается у коренного населения Северной и Южной Америки, Африки, Азии и Ближнего Востока. Когда у человека из этих регионов действительно развивается болезнь Педжета, обычно у него есть европейское происхождение. [ нужна ссылка ]

История

[ редактировать ]

Состояние было первоначально описано доктором Джеймсом Пэджетом. В статье, опубликованной в 1877 году, Пейджет рассказал о пяти пациентах с «редким заболеванием костей», у которых наблюдались медленно прогрессирующие деформации костей в 4-м и 5-м десятилетиях жизни. [ 39 ] Поразительно, но у первого пациента было описано множество классических осложнений заболевания, включая артрит, связанный с аномальной механикой костей, паралич черепных нервов, связанный с увеличением черепа, и злокачественную трансформацию опухоли лучевой кости , которая в конечном итоге оказалась фатальной. Посмертная оценка Пэджета при вскрытии показала, что «кости свода этого черепа во всех частях были увеличены примерно в четыре раза по сравнению с нормальной толщиной», а микроскопическая оценка показала доказательства как эрозии кости, так и аномального ремоделирования. Хотя он ошибочно объяснил полученные результаты процессом хронического воспаления, исключив опухоль и гипертрофию как альтернативные этиологии, эти пророческие наблюдения смешанного деструктивно-регенеративного процесса соответствуют современному пониманию заболевания.

Полагая, что это заболевание представляет собой воспаление костей, я бы предположил, что для краткого описания и в настоящее время его можно назвать, учитывая его наиболее яркий характер, деформирующим оститом. Лучшее имя может быть дано, когда о нем станет известно больше.

— Джеймс Пейджет , Пейджет Дж. О форме хронического воспаления костей (деформирующий остит). Медико-хирургические труды Лондона 1887;60:37-63.

Болезнь Педжета костей первоначально называлась деформирующим оститом, поскольку считалось, что она связана с воспалительным процессом, на который указывает суффикс -ит . Сейчас этот термин считается технически неправильным, и предпочтительным термином является деформирующая остеодистрофия. [ 40 ]

Общество и культура

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с Пол Так, Стивен; Лэйфилд, Роберт; Уокер, Джули; Меккаил, Бабита; Фрэнсис, Роджер (декабрь 2017 г.). «Болезнь костей Педжета у взрослых: обзор» . Ревматология . 56 (12): 2050–2059. doi : 10.1093/ревматология/kew430 . ПМИД   28339664 .
  2. ^ Дарошевская А.; Ралстон, Ш. (2006). «Механизмы заболевания: генетика болезни Педжета костей и связанных с ней нарушений» . Обзоры природы Ревматология . 2 (5): 270–277. дои : 10.1038/ncprheum0172 . ПМИД   16932700 . S2CID   22051952 .
  3. ^ Ралстон, Стюарт Х.; Лэйфилд, Роб (29 апреля 2012 г.). «Патогенез болезни Педжета костей». Кальцифицированная ткань International . 91 (2): 97–113. дои : 10.1007/s00223-012-9599-0 . ПМИД   22543925 . S2CID   17244878 .
  4. ^ Чарльз, Джулия Ф.; Сирис, Этель С.; Рудман, Дж. Дэвид (2018). «Болезнь Педжета костей». Учебник по метаболическим заболеваниям костей и нарушениям минерального обмена . Джон Уайли и сыновья. стр. 713–720. ISBN  978-1-119-26656-3 .
  5. ^ Jump up to: а б Грин, Уолтер Б. (1 декабря 2005 г.). Ортопедия Неттера (1-е изд.). Сондерс . п. 38. ISBN  978-1929007028 . {{cite book}}: CS1 maint: дата и год ( ссылка )
  6. ^ Небот Валенсуэла, Елена; Питчманн, Питер (6 сентября 2016 г.). «Эпидемиология и патология болезни Педжета костей – обзор» . Венский медицинский еженедельник . 167 (1–2): 2–8. дои : 10.1007/s10354-016-0496-4 . ПМК   5266784 . ПМИД   27600564 .
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Ралстон, Стюарт Х. (14 февраля 2013 г.). «Болезнь Педжета костей». Медицинский журнал Новой Англии . 368 (7): 644–650. дои : 10.1056/NEJMcp1204713 . ПМИД   23406029 .
  8. ^ Jump up to: а б Кумар, Парвин; Кларк, Майкл (2009). Добро пожаловать в Клиническую медицину Кумара и Кларка (7-е изд.). Эльсивер. п. 565. ИСБН  978-0-7020-2993-6 .
  9. ^ Jump up to: а б с д «Болезнь Педжета костей» . Библиотека медицинских концепций Lecturio . Проверено 23 августа 2021 г.
  10. ^ «Остеоартроз» . Библиотека медицинских концепций Lecturio . Проверено 27 августа 2021 г.
  11. ^ Чакраворти, Северная Каролина (1978). «Некоторые необычные особенности болезни Педжета костей». Геронтология . 24 (6): 459–472. дои : 10.1159/000212286 . ПМИД   689380 .
  12. ↑ DermAtlas. Архивировано 7 июня 2012 г., в Wayback Machine - Джонс Хопкинс.
  13. ^ Миллс, Б.Г.; Певица, Франция; Вайнер, LP; Холст, Пенсильвания (1 февраля 1981 г.). «Иммуногистологическая демонстрация антигенов респираторно-синцитиального вируса при болезни Педжета костей» . Труды Национальной академии наук . 78 (2): 1209–1213. Бибкод : 1981PNAS...78.1209M . дои : 10.1073/pnas.78.2.1209 . ПМК   319977 . ПМИД   6940136 .
  14. ^ Хойланд, Джудит А; Диксон, Джанет А; Берри, Жаклин Л; Дэвис, Майкл; Селби, Питер Л; Ми, Эндрю П. (май 2003 г.). «Сравнение гибридизации in situ, полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой (ОТ-ПЦР) и ОТ-ПЦР in situ для обнаружения РНК вируса чумы собак при болезни Педжета». Журнал вирусологических методов . 109 (2): 253–259. дои : 10.1016/s0166-0934(03)00079-x . ПМИД   12711070 .
  15. ^ Гордон, Монтана; Андерсон, округ Колумбия; Шарп, ПТ (январь 1991 г.). «Вирус чумы собак, локализованный в костных клетках пациентов с болезнью Педжета». Кость . 12 (3): 195–201. дои : 10.1016/8756-3282(91)90042-h . ПМИД   1910961 .
  16. ^ Фридрихс, Уильям Э.; Редди, Сакамури В.; Брюдер, Ян М.; Канди, Тим; Корниш, Джиллиан; Певец Фредерик Р.; Рудман, Дж. Дэвид (1 января 2002 г.). «Анализ последовательностей транскриптов нуклеокапсида вируса кори у пациентов с болезнью Педжета» . Журнал исследований костей и минералов . 17 (1): 145–151. дои : 10.1359/jbmr.2002.17.1.145 . ПМИД   11771661 . S2CID   23137395 .
  17. ^ Базель, МФ; Фурнье, Ж.Г.; Розенблатт, С.; Ребел, А.; Бутей, М. (1 мая 1986 г.). «РНК вируса кори обнаружена в костной ткани болезни Педжета путем гибридизации in situ» . Журнал общей вирусологии . 67 (5): 907–913. дои : 10.1099/0022-1317-67-5-907 . ПМИД   3701300 .
  18. ^ Мэтьюз, Брайан Г.; Афзал, Мухаммад А.; Минор, Филип Д.; Бава, Уша; Каллон, Карен Э.; Питто, Рокко П.; Канди, Тим; Корниш, Джилл; Рид, Ян Р.; Наот, Дорит (апрель 2008 г.). «Неспособность обнаружить рибонуклеиновую кислоту вируса кори в костных клетках пациентов с болезнью Педжета». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 93 (4): 1398–1401. дои : 10.1210/jc.2007-1978 . ПМИД   18230662 .
  19. ^ Ралстон, Стюарт Х; Афзал, Мухаммад А; Хелфрих, Мип Х; Фрейзер, Уильям Д.; Галлахер, Джеймс А; Ми, Эндрю; Рима, Берт (8 января 2007 г.). «Многоцентровый слепой анализ методов обнаружения парамиксовирусов с помощью ОТ-ПЦР в связи с болезнью Педжета костей» . Журнал исследований костей и минералов . 22 (4): 569–577. дои : 10.1359/jbmr.070103 . ПМИД   17227218 .
  20. ^ Ралстон, Стюарт Х; Лэнгстон, Энн Л; Рид, Ян Р. (июль 2008 г.). «Патогенез и лечение болезни Педжета костей». Ланцет . 372 (9633): 155–163. дои : 10.1016/S0140-6736(08)61035-1 . ПМИД   18620951 . S2CID   860027 .
  21. ^ Уайт, член парламента (1 апреля 2006 г.). «Болезнь Педжета костей и генетические нарушения передачи сигналов RANKL/OPG/RANK/NF-B». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1068 (1): 143–164. Бибкод : 2006NYASA1068..143W . дои : 10.1196/анналы.1346.016 . ПМИД   16831914 . S2CID   35993578 .
  22. ^ Хаслам, Соня И.; Ван Хул, Вим; Моралес-Пига, Антонио; Бэйлманс, Венди; Сан-Миллан, JL; Накацука, Киёси; Виллемс, Патрик; Гайтес, Невская Е.; Ралстон, Стюарт Х. (1 июня 1998 г.). «Болезнь Педжета костей: доказательства наличия локуса восприимчивости на хромосоме 18q и генетической гетерогенности» . Журнал исследований костей и минералов . 13 (6): 911–917. дои : 10.1359/jbmr.1998.13.6.911 . ПМИД   9626621 . S2CID   20552512 .
  23. ^ Лорен, Нэнси; Браун, Жак П.; Леменк, Арно; Дюшен, Энни; Хуот, Денис; Лакурсьер, Ив; Драпо, Жерве; Верро, Жан; Раймонд, Винсент; Мориссетт, Жан (сентябрь 2001 г.). «Болезнь Педжета костей: картирование двух локусов в 5q35-qter и 5q31» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 528–543. дои : 10.1086/322975 . ПМЦ   1235483 . ПМИД   11473345 .
  24. ^ Мишу, Летиция; Нуман, Мохамед; Дружелюбная, Натали; Браун, Жак П. (август 2015 г.). «Болезнь Педжета костей: остеоиммунологическое заболевание?» . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 9 : 4695–707. дои : 10.2147/DDDT.S88845 . ПМЦ   4544727 . ПМИД   26316708 .
  25. ^ Тампаро, Кэрол; Льюис, Марсия (2011). Болезни человеческого организма . Филадельфия, Пенсильвания: Компания FA Davis. п. 221. ИСБН  978-0-8036-2505-1 .
  26. ^ Основная патология, Кумар Аббас Фаусто Митчелл, Сондерс Эльзевир [ нужна страница ]
  27. ^ Коррал-Гудино, Луис; Тан, Адриан Дж. Х.; дель Пино-Монтес, Хавьер; Ралстон, Стюарт Х. (1 декабря 2017 г.). «Бисфосфонаты при болезни Педжета костей у взрослых» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2017 (12): CD004956. дои : 10.1002/14651858.CD004956.pub3 . ПМК   6486234 . ПМИД   29192423 .
  28. ^ Певец Фредерик Р.; Боун, Генри Г.; Хоскинг, Дэвид Дж.; Лайлс, Кеннет В.; Мурад, Мохаммад Хасан; Рид, Ян Р.; Сирис, Этель С.; Эндокринология, общ. (декабрь 2014 г.). «Болезнь Педжета костей: Руководство по клинической практике эндокринного общества» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 99 (12): 4408–4422. дои : 10.1210/jc.2014-2910 . ПМИД   25406796 .
  29. ^ Лоус, Роберт (20 июля 2012 г.). «Кальцитонин связан с риском рака, предупреждает EMA» . Медскейп . Проверено 3 июня 2018 г. У более высокой доли пациентов, получавших кальцитонин в течение длительного периода времени, развивался рак различных типов по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. Увеличение заболеваемости раком колебалось от 0,7% для пероральных препаратов до 2,4% для назальных препаратов.
  30. ^ «Кальцитонин» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 17 сентября 2018 года . Проверено 5 ноября 2022 г.
  31. ^ Центр оценки и исследований лекарственных средств (3 ноября 2018 г.). «Вопросы и ответы: изменения в популяции, показанной для миакальцина (кальцитонин-лосось)» . FDA .
  32. ^ Уэллс, Г.; Чернов Дж.; Гиллиган, JP; Краузе, Д.С. (2016). «Вызывает ли кальцитонин лосося рак? Обзор и метаанализ» . Международный остеопороз . 27 (1): 13–19. дои : 10.1007/s00198-015-3339-z . ПМЦ   4715844 . ПМИД   26438308 .
  33. ^ Сунь, Ли-Мин; Линь, Мин-Чиа; Муо, Чи-Синь; Лян, Цзи-Ань; Као, Цзя-Хунг (ноябрь 2014 г.). «Назальный спрей с кальцитонином и повышенный риск рака: популяционное вложенное исследование случай-контроль» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 99 (11): 4259–4264. дои : 10.1210/jc.2014-2239 . ПМИД   25144633 .
  34. ^ Бинкли, Нил; Болоньезе, Майкл; Сидорович-Белыницкая, Анна; Валли, Тасним; Траут, Ричард; Миллер, Колин; Бубен, Кристина Э; Гиллиган, Джеймс П.; Краузе, Дэвид С; Пероральный кальцитонин при постменопаузальном остеопорозе (ORACAL), исследователи. (август 2012 г.). «Исследование 3 фазы эффективности и безопасности перорального рекомбинантного кальцитонина: исследование перорального кальцитонина при постменопаузальном остеопорозе (ORACAL)» . Журнал исследований костей и минералов . 27 (8): 1821–1829. дои : 10.1002/jbmr.1602 . ПМИД   22437792 .
  35. ^ Хенриксен, Ким; Бирьялсен, Ингер; Андерсен, Йеппе Р.; Бихлет, Асгер Р.; Руссо, Луис А.; Александерсен, Питер; Вальтер, Иво; Квист, Пер; Лау, Эдит; Риис, Бенте Дж.; Кристиансен, Клаус; Карсдал, Мортен А.; SMC021, следователи. (октябрь 2016 г.). «Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности перорального приема кальцитонина лосося при лечении остеопороза у женщин в постменопаузе, принимающих кальций и витамин D». Кость . 91 : 122–129. дои : 10.1016/j.bone.2016.07.019 . ПМИД   27462009 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  36. ^ Филиал НИАМС по научным коммуникациям и информационно-просветительской работе (06 апреля 2017 г.). «Болезнь костей Педжета: диагностика, лечение и меры» . Национальный институт артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний . Проверено 10 марта 2023 г.
  37. ^ Алонсо, Н.; Калеро-Паниагуа, И.; дель Пино-Монтес, Дж. (19 декабря 2016 г.). «Клинические и генетические достижения в области болезни костей Педжета: обзор» . Клинические обзоры костного и минерального метаболизма . 15 (1): 37–48. дои : 10.1007/s12018-016-9226-0 . ПМК   5309316 . ПМИД   28255281 .
  38. ^ Jump up to: а б с д и Лонго Д.Л., Фаучи А.С., Каспер Д.Л., Хаузер С.Л., Джеймсон Дж.Л., Лоскальцо Дж. (21 июля 2011 г.). Принципы внутренней медицины Харрисона: Глава 355. Болезнь Педжета и другие дисплазии костей (18-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. ISBN  978-0-07-174889-6 .
  39. ^ Пэджет, Джеймс (1887). «О форме хронического воспаления костей (деформирующего остита)». Медико-хирургические труды Лондона . 60 : 37–63.
  40. ^ Родс, Б.; Джавад, ASM (6 января 2005 г.). «Болезнь Педжета костей: деформирующий остит или деформирующая остеодистрофия?». Ревматология . 44 (2): 261–262. doi : 10.1093/ревматология/keh448 . ПМИД   15637095 .
  41. ^ Бьок, Джесси Л. (январь 1995 г.). «Кости Эгиля» . Научный американец. стр. 82–87 . Проверено 6 июля 2015 г. - через сайт Viking.
  42. ^ «Снайфедльснес» . Исторические места с Евой Марией (на исландском языке). 9 июня 2019. Событие происходит в 12:18. РУВ . Проверено 13 августа 2024 г.
  43. ^ Ойсет, Стэнли Дж. (27 октября 2015 г.). «Повторное вскрытие Бетховена: патологоанатом произносит последнюю ноту». Журнал медицинской биографии . 25 (3): 139–147. дои : 10.1177/0967772015575883 . ПМИД   26508624 . S2CID   19048190 .
  44. ^ «Платное уведомление: смерть ДИМАДЖИО, ДОМИНИК П.» . Нью-Йорк Таймс . 10 мая 2009 г.
  45. ^ « Красный» Берман дал Джо Луису бой в 1941 году. Борьба за титул. Уроженец Балтимора умирает в 80 лет после продолжительной болезни» . 25 января 1996 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Paget%27s_disease_of_bone&oldid=1241901561"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9cdf6638ccfa8165b9232fb9c2fcf85e__1724432100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9c/5e/9cdf6638ccfa8165b9232fb9c2fcf85e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Paget's disease of bone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)