Маркер опухоли
Маркер опухоли — это биомаркер , который можно использовать для указания на наличие рака или его поведения (оценка прогрессирования или ответа на терапию). Их можно обнаружить в организма жидкостях или тканях . Маркеры могут помочь в оценке прогноза, наблюдении за пациентами после хирургического удаления опухолей и даже в прогнозировании реакции на лекарства и мониторинге терапии. [1]
Маркеры опухоли могут представлять собой молекулы, которые вырабатываются раковыми клетками в больших количествах, чем нормальные клетки, но также могут вырабатываться другими клетками в результате реакции с раком. [2]
Маркеры нельзя использовать для постановки диагноза пациентам, но их можно сравнить с результатами других тестов, таких как биопсия или визуализация. [2]
Классификация
[ редактировать ]Маркерами опухоли могут быть белки , углеводы , рецепторы и продукты генов. Белки включают гормоны и ферменты . Для обнаружения ферментных опухолевых маркеров измеряют активность ферментов. Ранее они широко использовались, но в основном были заменены онкофетальными антигенами и моноклональными антителами из-за таких недостатков, как отсутствие органоспецифичности большинства из них. Углеводы состоят из антигенов, находящихся на опухолевых клетках и/или секретируемых ими, это либо высокомолекулярные муцины, либо антигены групп крови. Рецепторы используются для определения прогноза и измерения реакции пациента на лечение, а гены или генный продукт можно анализировать для выявления мутаций в геноме или изменения экспрессии генов. [3]
Использование
[ редактировать ]Онкомаркеры могут использоваться для следующих целей:
- Мониторинг злокачественного новообразования
Когда злокачественная опухоль обнаруживается по наличию опухолевого маркера, уровень маркера, обнаруженного в организме, можно контролировать, чтобы определить состояние опухоли и то, как она реагирует на лечение . Если количество остается неизменным во время лечения, это может указывать на то, что лечение не работает, и следует рассмотреть альтернативное лечение. Повышение уровня онкомаркеров не обязательно отражает рост злокачественности, но может быть результатом таких вещей, как несвязанные заболевания.
- Отражать стадию рака
Определив стадию рака, можно дать прогноз и план лечения. [4]
- Скрининг на рак
Ни один скрининговый тест не является полностью специфичным, и в доброкачественных опухолях все еще можно обнаружить высокий уровень опухолевых маркеров. Единственным опухолевым маркером, используемым в настоящее время при скрининге, является ПСА (простатический специфический антиген).
- Диагностика
Сами по себе опухолевые маркеры не могут использоваться в диагностических целях из-за недостаточной чувствительности и специфичности. [5] Единственный одобренный метод диагностики рака – биопсия .
- Обнаруживает рецидивы рака
Опухолевые маркеры могут обнаруживать рецидивы рака у пациентов после лечения. [4]
Техники
[ редактировать ]Маркеры опухоли можно определить в сыворотке или, реже, в моче или других жидкостях организма, часто с помощью иммуноанализа , но ферментов иногда используются и другие методы, такие как определение активности . Анализ опухолевых маркеров был значительно улучшен после создания методов ИФА и РИА и развития моноклональных антител в 1960-х и 1970-х годах. [2]
Для многих анализов доступны различные методы анализа. Важно использовать один и тот же анализ, поскольку результаты разных анализов обычно несопоставимы. Например, мутации гена p53 можно обнаружить с помощью иммуногистохимического скрининга полиморфизма ДНК, анализа последовательности ДНК или с помощью скрининга однонитевого конформационного полиморфизма ДНК. Каждый анализ может дать разные результаты клинической ценности мутаций р53 как прогностического фактора. [6]
Межлабораторная проверка квалификации для тестов на онкомаркеры и для клинических тестов в целом является обычным явлением в Европе и является новой областью. [7] в Соединенных Штатах. Штат Нью-Йорк активно поддерживает такие исследования. [8]
Список часто используемых маркеров
[ редактировать ]Точность и специфическое использование
[ редактировать ]Идеальный онкомаркер обладает следующими характеристиками:
- Специфичность к определенному типу опухоли
- Следует обнаружить злокачественное новообразование раньше, чем будет поставлен клинический диагноз.
- Будьте очень чувствительны, чтобы избежать ложных срабатываний.
- Уровень опухолевого маркера должен указывать на состояние злокачественного новообразования, чтобы можно было контролировать реакцию на лечение.
Идеального онкомаркера не существует, и то, как они применяются в клинической практике, зависит от конкретного онкомаркера. Например, опухолевые маркеры, такие как Ki-67, можно использовать для выбора формы лечения или в прогностических целях, но они бесполезны для постановки диагноза, в то время как другие опухолевые маркеры обладают противоположной функциональностью. Поэтому важно следовать рекомендациям для конкретного онкомаркера.
Опухолевые маркеры в основном используются в клинической медицине для подтверждения диагноза и мониторинга состояния злокачественности или рецидива рака. [5]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фариа, Южная Каролина; Сагебил, Т.; Патнана, М.; Кокс, В.; Вишванатан, К.; Лалл, К.; Кайюм, А.; Бхосале, PR (01 апреля 2019 г.). «Онкомаркеры: раскрытие мифов и фактов» . Абдоминальная радиология . 44 (4): 1575–1600. дои : 10.1007/s00261-018-1845-0 . ISSN 2366-0058 . ПМИД 30498924 . S2CID 54046548 .
- ^ Перейти обратно: а б с Соколл, Лори Дж.; Чан, Дэниел В. (01.01.2020), «Онкомаркеры» , Современная практика в клинической химии , Academic Press, стр. 779–793, doi : 10.1016/B978-0-12-815499-1.00044-2 , ISBN 978-0-12-815499-1 , S2CID 263459844 , получено 15 февраля 2024 г.
- ^ «ScienceDirect.com | Журналы о науке, здоровье и медицине, полнотекстовые статьи и книги» . www.sciencedirect.com . Проверено 15 февраля 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б Нагпал, Мадхав; Сингх, Шрейя; Сингх, Праншу; Чаухан, Паллави; Заиди, Мисам Аббас (2016). «Онкомаркеры: диагностический инструмент» . Национальный журнал челюстно-лицевой хирургии . 7 (1): 17–20. дои : 10.4103/0975-5950.196135 . ISSN 0975-5950 . ПМК 5242068 . ПМИД 28163473 .
- ^ Перейти обратно: а б Шарма, С. (2009). «Онкомаркеры в клинической практике: Общие принципы и рекомендации» . Индийский журнал медицинской и детской онкологии . 30 (1): 1–8. дои : 10.4103/0971-5851.56328 . ISSN 0971-5851 . ПМК 2902207 . ПМИД 20668599 .
- ^ Хейс, Д.Ф.; Баст, РЦ; Деш, CE; Фриче, Х.; Кемени, Небраска; Джессап, Дж. М.; Локер, Джорджия; Макдональд, Дж. С.; Меннель, Р.Г.; Нортон, Л.; Равдин П.; Таубе, С.; Уинн, Р.Дж. (16 октября 1996 г.). «Система оценки полезности опухолевых маркеров: основа для оценки клинической полезности опухолевых маркеров» . Журнал Национального института рака . 88 (20): 1456–1466. дои : 10.1093/jnci/88.20.1456 . ISSN 0027-8874 . ПМИД 8841020 .
- ^ Кепке, Джон А. (1992). «Стандартизация тестов на молекулярные маркеры» . Рак . 69 (6 дополнений): 1578–81. doi : 10.1002/1097-0142(19920315)69:6+<1578::AID-CNCR2820691312>3.0.CO;2-K . ПМИД 1540898 . S2CID 9157824 .
- ^ Продвижение безопасного и эффективного генетического тестирования в США genome.gov.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из Страница 746 в: Название Руководство по клинической онкологииСпираль ручнаяРуководство по клинической онкологииСерия руководств ЛиппинкоттаАвторы Деннис Альберт Кашиато, Мэри К. ТерритоРедакторы Деннис Альберт Кашиато, Мэри К. ТерритоАвтор Мэри С. ТерритоИздание 6, иллюстрированноеИздатель Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, 2008 г. ISBN 0-7817-6884-5 , ISBN 978-0-7817-6884-9
- ^ Кешавия, А; Деллапаскуа, С; Ротменс, Н; Линдтнер, Дж; Кривеллари, Д; Коллинз, Дж; Коллеони, М; Турлиманн, Б; и др. (2006). «CA15-3 и щелочная фосфатаза как предикторы рецидива рака молочной железы: комбинированный анализ семи исследований Международной группы по изучению рака молочной железы» . Анналы онкологии . 18 (4): 701–8. дои : 10.1093/annonc/mdl492 . ПМИД 17237474 .
- ^ Гион, М.; Миона, Р.; Леон, А.Е.; Люфтнер, Д.; Молина, Р.; Поссингер, К.; Робертсон, Дж. Ф. (февраль 2001 г.). «CA27.29: ценный маркер для лечения рака молочной железы. Подтверждающее многоцентровое исследование 603 случаев» . Европейский журнал рака . 37 (3): 355–363. дои : 10.1016/s0959-8049(00)00396-8 . ISSN 0959-8049 . ПМИД 11239757 .
- ^ Ли, Цинронг; Тэн, Томас Чжэн Цзе; Шелат, Вишал Г (27 декабря 2020 г.). «Углеводный антиген 19-9 — онкомаркер: прошлое, настоящее и будущее» . Всемирный журнал желудочно-кишечной хирургии . 12 (12): 468–490. дои : 10.4240/wjgs.v12.i12.468 . ISSN 1948-9366 . ПМЦ 7769746 . ПМИД 33437400 .
- ^ Осман Н., О'Лири Н., Малкахи Э., Барретт Н., Уоллис Ф., Хики К., Гупта Р. (сентябрь 2008 г.). «Корреляция CA125 в сыворотке крови со стадией, степенью тяжести и выживаемостью пациентов с эпителиальным раком яичников в одном центре». Ир Мед Дж . 101 (8): 245–7. ПМИД 18990955 .
- ^ Баст Р.К., Сюй Ф.Дж., Ю Ю.Х., Барнхилл С., Чжан З., Миллс ГБ (1998). «CA 125: прошлое и будущее». Межд. Ж. Биол. Маркеры . 13 (4): 179–87. дои : 10.1177/172460089801300402 . ПМИД 10228898 . S2CID 46589946 .
- ^ Кудо, Такуми; Мияучи, Акира; Ито, Ясухиро; Ябута, Томонори; Иноуэ, Хироюки; Хигасияма, Такуя; Томода, Чисато; Хирокава, Мицухидэ; Амино, Нобуюки (2011). «Уровни кальцитонина в сыворотке с помощью тестов на нагрузку кальцием до и после тотальной тиреоидэктомии у пациентов с заболеваниями щитовидной железы, кроме медуллярного рака щитовидной железы» . Эндокринный журнал . 58 (3): 217–221. doi : 10.1507/endocrj.k10e-359 . ISSN 1348-4540 . ПМИД 21358115 .
- ^ КЭ, ЗУНФУ; ЛАИ, ЮАНХУА; МА, СЮДУН; ЛИЛ, ШУХУА; ХУАН, ВЭНЬХУА (февраль 2014 г.). «Диагностика рака мочевого пузыря по образцам мочи с использованием многоцелевой флуоресцентной гибридизации in situ» . Письма об онкологии . 7 (2): 325–330. дои : 10.3892/ол.2013.1744 . ISSN 1792-1074 . ПМЦ 3881196 . ПМИД 24396440 .
- ^ Халлек, М.; Вандерс, Л.; Стромейер, С.; Эммерих, Б. (июль 1992 г.). «Тимидинкиназа: опухолевый маркер с прогностической ценностью для неходжкинской лимфомы и широкий спектр потенциальных клинических применений» . Анналы гематологии . 65 (1): 1–5. дои : 10.1007/BF01715117 . ISSN 0939-5555 . ПМИД 1643153 . S2CID 2748430 .
- ^ Хауг, Ю; Ротенбахер, Д; Венте, Миннесота; Зайлер, CM; Стегмайер, К; Бреннер, Х. (2007). «Опухоль M2-PK как маркер колоректального рака в стуле: сравнительный анализ большой выборки невыбранных пожилых людей и пациентов с колоректальным раком» . Британский журнал рака . 96 (9): 1329–34. дои : 10.1038/sj.bjc.6603712 . ПМК 2360192 . ПМИД 17406361 .
- ^ Люфтнер, Д; Местерхарм, Дж; Акривакис, К; Гепперт, Р; Петридес, ЧП; Вернеке, К.Д.; Поссингер, К. (2000). «Экспрессия пируваткиназы опухолевого типа М2 при распространенном раке молочной железы». Противораковые исследования . 20 (6Д): 5077–82. ПМИД 11326672 .
- ^ Бенеш, К; Шнайдер, К; Фёлкер, Ху; Капп, М; Каффье, Х; Крокенбергер, М; Дитл, Дж; Каммерер, У; Шмидт, М (2010). «Клинико-патологическая и прогностическая значимость экспрессии пируваткиназы M2 и pAkt при раке молочной железы». Противораковые исследования . 30 (5): 1689–94. ПМИД 20592362 .
- ^ Вексель, HW; Петри, Э; Бихлер, К.Х.; Фейл, Дж. (1999). «Маркер почечно-клеточного рака (ПКР): димерная форма пируваткиназы типа М2 (Tu M2-PK)». Противораковые исследования . 19 (4А): 2583–90. ПМИД 10470199 .
- ^ Шнайдер, Дж; Пельтри, Г; Биттерлих, Н; Филипп, М; Вельковский, Х.Г.; Морр, Х; Кац, Н; Эйгенбродт, Э. (2003). «Профили опухолевых маркеров на основе нечеткой логики повысили чувствительность выявления прогрессирования у пациентов с мелкоклеточным раком легких». Клиническая и экспериментальная медицина . 2 (4): 185–91. дои : 10.1007/s102380300005 . ПМИД 12624710 . S2CID 11010291 .
- ^ Оремек, Г; Кукшайте, Р; Сапуцис, Н; Циолковский, П. (2007). «Значение опухолевого маркера TU M2-PK для диагностики рака легких». Клиническая медицина . 85 (7): 56–8. ПМИД 17882813 .
- ^ Хардт, доктор медицинских наук; Нгуму, Британская Колумбия; Рупп, Дж; Шнелл-Кретчмер, Х; Клоер, Ху (2000). «Опухолевая М2-пируваткиназа: многообещающий онкомаркер в диагностике рака желудочно-кишечного тракта». Противораковые исследования . 20 (6Д): 4965–8. ПМИД 11326648 .
- ^ Перейти обратно: а б Кумар, Йогеш; Тапурия, Девятнадцать; Кирмани, Навид; Дэвидсон, Брайан Р. (2007). «Опухолевая М2-пируваткиназа: маркер рака желудочно-кишечного тракта». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 19 (3): 265–276. дои : 10.1097/MEG.0b013e3280102f78 . ПМИД 17301655 . S2CID 2131366 .
- ^ Каура, Б; Багга, Р; Патель, Ф.Д. (2004). «Оценка опухоли изофермента пируваткиназы (Tu M2-PK) как онкомаркера рака шейки матки». Журнал исследований в области акушерства и гинекологии . 30 (3): 193–6. дои : 10.1111/j.1447-0756.2004.00187.x . ПМИД 15210041 . S2CID 31214841 .
- ^ Ахмед, А.С.; Роса, Т; Лоутон, ФГ; Пападопулос, AJ; Деваджа, О; Раджу, Канзас; Шервуд, РА (2007). «M2-PK как новый маркер рака яичников. Проспективное когортное исследование». Европейский журнал гинекологической онкологии . 28 (2): 83–8. ПМИД 17479666 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Люфтнер, Д; Местерхарм, Дж; Акривакис, К; Гепперт, Р; Петридес, ЧП; Вернеке, К.Д.; Поссингер, К. (2000). «Экспрессия пируваткиназы опухолевого типа М2 при распространенном раке молочной железы». Противораковые исследования . 20 (6Д): 5077–82. ПМИД 11326672 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]СМИ, связанные с биологическими опухолевыми маркерами, на Викискладе?
- Опухоли+маркеры+биологические исследования в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)