МАЛАНА
МАЛАНА | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | МЛАНА , МАРТ-1, МАРТ1, мелан-А | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 605513 ; МГИ : 108454 ; Гомологен : 4026 ; GeneCards : MLANA ; ОМА : МЛАНА – ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|

Белок мелан-А, также известный как антиген меланомы, распознаваемый Т-клетками 1 или MART-1, представляет собой белок , который у человека кодируется MLANA или «MALENA» геном . [ 5 ] Фрагмент белка, обычно состоящий из девяти аминокислот с 27 по 35, связывается комплексами MHC класса I , которые представляют его Т-клеткам иммунной системы. Эти комплексы можно обнаружить на поверхности клеток меланомы . Декамерные пептиды (26-35) исследуются в качестве вакцин против рака.
Открытие и номенклатура
[ редактировать ]Названия MART-1 и melan-A были придуманы двумя группами исследователей, которые независимо секвенировали ген этого антигена в 1994 году. Оба названия в настоящее время широко используются. Каваками и др. в Национальном институте рака ввели термин MART-1, что означает «антиген меланомы, распознаваемый Т-клетками ». [ 6 ] Кули и др. из Бельгии назвали геном мелан-А, предположительно аббревиатурой от «меланоцитарного антигена». [ 7 ]
Клиническое значение
[ редактировать ]MART-1/мелан-А — белковый антиген , обнаруженный на поверхности меланоцитов . Антитела против антигена используются в медицинской специальности анатомической патологии для распознавания клеток меланоцитарной дифференцировки, что полезно для диагностики меланомы . Это же название также используется для обозначения гена, кодирующего антиген.
Антиген MART-1/melan-A специфичен для линии меланоцитов, обнаружен в нормальной коже, сетчатке и меланоцитах, но не в других нормальных тканях. Таким образом, он полезен в качестве маркера меланоцитарных опухолей ( меланомы ) с оговоркой, что обычно он обнаруживается и в доброкачественных невусах также .
Во многих иммунологических исследованиях пептиды мелан-А служат положительным контролем в экспериментах по праймированию Т-клеток. Это связано с тем, что высокая частота его предшественников, составляющая около 1/1000 среди цитотоксических Т-клеток, позволяет антигенпрезентирующим клеткам легко вызывать пептид-специфические ответы. [ 8 ]
Структура
[ редактировать ]MART-1/мелан-А представляет собой предполагаемый трансмембранный белок массой 13 кДа, состоящий из 118 аминокислот . Он имеет единственный трансмембранный домен.
Регулирование
[ редактировать ]Его экспрессия регулируется транскрипционным фактором, связанным с микрофтальмией . [ 9 ] [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000120215 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024806 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Энтрез Ген: МЛАНА мелан-А» .
- ^ Каваками Ю, Элияху С., Дельгадо Ч., Роббинс П.Ф., Риволтини Л., Топалян С.Л., Мики Т., Розенберг С.А. (апрель 1994 г.). «Клонирование гена, кодирующего общий антиген меланомы человека, распознаваемый аутологичными Т-клетками, проникающими в опухоль» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 91 (9): 3515–9. Бибкод : 1994PNAS...91.3515K . дои : 10.1073/pnas.91.9.3515 . ПМК 43610 . ПМИД 8170938 .
- ^ Кули П.Г., Бришар В., Ван Пел А., Вёлфель Т., Шнайдер Дж., Траверсари С., Маттеи С., Де План Э., Лурквин С., Сикора Дж.П., Рено Дж.К., Бун Т. (июль 1994 г.). «Новый ген, кодирующий дифференцировочный антиген, распознаваемый аутологичными цитолитическими Т-лимфоцитами меланомы HLA-A2» . Дж. Эксп. Добавлять . 180 (1): 35–42. дои : 10.1084/jem.180.1.35 . ПМК 2191574 . ПМИД 8006593 .
- ^ Зиппелиус А., Питтет М.Дж., Батард П. и др. (2002). «Отбор тимуса генерирует большой пул Т-клеток, распознающих собственный пептид у человека» . Дж. Эксп. Мед . 195 (4): 485–94. дои : 10.1084/jem.20011658 . ПМК 2193620 . ПМИД 11854361 .
- ^ Ду Дж., Миллер А.Дж., Видлунд Х.Р., Хорстманн М.А., Рамасвами С., Фишер Д.Е. (2003). «MLANA/MART1 и SILV/PMEL17/GP100 транскрипционно регулируются MITF в меланоцитах и меланоме» . Являюсь. Дж. Патол . 163 (1): 333–43. дои : 10.1016/S0002-9440(10)63657-7 . ПМК 1868174 . ПМИД 12819038 .
- ^ Хук К.С., Шлегель Н.К., Айххофф О.М. и др. (2008). «Новые цели MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии микрочипов ДНК» . Пигментно-клеточная меланома Res . 21 (6): 665–76. дои : 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x . ПМИД 19067971 . S2CID 24698373 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Моритаке Х., Сугимото Т., Асада Ю. и др. (2002). «Недавно созданная клеточная линия светлоклеточной саркомы (злокачественная меланома мягких частей), экспрессирующая ассоциированный с меланомой антиген Melan-A и сверхэкспрессирующая онкоген C-MYC». Рак Генет. Цитогенет . 135 (1): 48–56. дои : 10.1016/S0165-4608(01)00641-0 . ПМИД 12072203 .
- Дютуа В., Рубио-Годой В., Питте М.Дж. и др. (2002). «Вырождение распознавания антигена как молекулярная основа высокой частоты наивных мультимерных (+) CD8 (+) Т-клеток пептида A2 / Melan-a у людей» . Дж. Эксп. Мед . 196 (2): 207–16. дои : 10.1084/jem.20020242 . ПМК 2193921 . ПМИД 12119345 .
- Мантовани С., Палермо Б., Гарбелли С. и др. (2002). «Доминирующие требования TCR-альфа для распознавания аутоантигена у человека». Дж. Иммунол . 169 (11): 6253–60. дои : 10.4049/jimmunol.169.11.6253 . ПМИД 12444131 . S2CID 6143069 .
- Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
- Ду Дж., Миллер А.Дж., Видлунд Х.Р. и др. (2003). «MLANA/MART1 и SILV/PMEL17/GP100 транскрипционно регулируются MITF в меланоцитах и меланоме» . Являюсь. Дж. Патол . 163 (1): 333–43. дои : 10.1016/S0002-9440(10)63657-7 . ПМК 1868174 . ПМИД 12819038 .
- Манделькорн-Монсон Р.Л., Шир Н.Х., Яу Э. и др. (2003). «Цитотоксическая реактивность Т-лимфоцитов на gp100, MelanA/MART-1 и тирозиназу у HLA-A2-положительных пациентов с витилиго» . Дж. Инвест. Дерматол . 121 (3): 550–6. дои : 10.1046/j.1523-1747.2003.12413.x . ПМИД 12925214 .
- Гораб З., Хорда М., Ганжей П., Наджи М. (2004). «Мелан А (А103) экспрессируется в новообразованиях надпочечников, но не в почечно-клеточном и гепатоцеллюлярном раке». Прил. Иммуногистохим. Мол. Морфол . 11 (4): 330–3. дои : 10.1097/00129039-200312000-00009 . ПМИД 14663359 . S2CID 37758396 .
- Мурер К., Урошевич М., Виллерс Дж. и др. (2005). «Экспрессия Melan-A/MART-1 в культурах клеток первичной меланомы имеет прогностическое значение у пациентов с метастатической меланомой». Меланома Рес . 14 (4): 257–62. дои : 10.1097/01.cmr.0000136713.21029.56 . ПМИД 15305155 . S2CID 19261422 .
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
- Кучер С., Чжан П.Дж., Паша Т. и др. (2005). «Экспрессия Мелан-А и Ki-67 в десмопластической меланоме и десмопластических невусах». Американский журнал дерматопатологии . 26 (6): 452–7. дои : 10.1097/00000372-200412000-00002 . ПМИД 15618925 . S2CID 22909579 .
- Хоаши Т., Ватабе Х., Мюллер Дж. и др. (2005). «MART-1 необходим для функционирования белка меланосомного матрикса PMEL17/GP100 и созревания меланосом» . Ж. Биол. Хим . 280 (14): 14006–16. дои : 10.1074/jbc.M413692200 . ПМИД 15695812 . S2CID 31894507 .
- Годфрой Э., Скотто Л., Сулейманиан Н.Э. и др. (2006). «Идентификация двух эпитопов Т-клеток Melan-A CD4+, представленных часто экспрессируемыми аллелями MHC класса II». Клин. Иммунол . 121 (1): 54–62. дои : 10.1016/j.clim.2006.05.007 . ПМИД 16814609 .
- Коно М., Данн И.С., Дурда П.Дж. и др. (2007). «Роль сигнального пути митоген-активируемой протеинкиназы в регуляции экспрессии меланоцитарного антигена человека» . Мол. Рак Рез . 4 (10): 779–92. дои : 10.1158/1541-7786.MCR-06-0077 . ПМИД 17050671 . S2CID 7499391 .
- Биолей Г., Яндус С., Туяртс С. и др. (2007). «Melan-A/MART-1-специфичные CD4 Т-клетки у пациентов с меланомой: идентификация новых эпитопов и визуализация ex vivo специфических Т-клеток с помощью тетрамеров MHC класса II» . Дж. Иммунол . 177 (10): 6769–79. дои : 10.4049/jimmunol.177.10.6769 . ПМИД 17082590 . S2CID 27014057 .
- Рома А.А., Маги-Галлуцци С, Чжоу М (2007). «Дифференциальная экспрессия меланоцитарных маркеров в миоидном, липоматозном и сосудистом компонентах почечных ангиомиолипом». Арх. Патол. Лаб. Мед . 131 (1): 122–5. дои : 10.5858/2007-131-122-DEOMMI . ПМИД 17227112 .
- Юань Ф., Георгиу Т., Хиллон Т. и др. (2007). «Кристаллизация и предварительные рентгеноструктурные исследования комплекса Мелан-А pMHC-TCR» . Acta Crystallographica Раздел F. 63 (Часть 9): 758–60. дои : 10.1107/S1744309107037244 . ПМЦ 2376329 . ПМИД 17768347 .