✖


Jump to content

Человеческий сывороточный альбумин

альбумин крови
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы ALB , ANALBA, FDAH, PRO0883, PRO0903, PRO1341, альбумин, HSA, FDAHT, сывороточный альбумин
Внешние идентификаторы Опустить : 103600 ; МГИ : 87991 ; Гомологен : 405 ; GeneCards : ALB ; ОМА : АЛБ – ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

213

11657

Вместе

ENSG00000163631

ENSMUSG00000029368

ЮниПрот

P02768

P07724

RefSeq (мРНК)

НМ_000477

НМ_009654

RefSeq (белок)

НП_000468

НП_033784

Местоположение (UCSC) Chr 4: 73,4 – 73,42 Мб Чр 5: 90,61 – 90,62 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Человеческий сывороточный альбумин — это сывороточный альбумин , обнаруженный в крови человека . Это наиболее распространенный белок в плазме крови человека ; он составляет около половины сывороточного белка. Он вырабатывается в печени . Он растворим в воде и является мономерным . [ нужна ссылка ]

Альбумин транспортирует гормоны, жирные кислоты и другие соединения, буферизует pH и поддерживает онкотическое давление , помимо других функций.

Альбумин синтезируется в печени в виде препроальбумина, который имеет N-концевой пептид, который удаляется до того, как образующийся белок высвобождается из шероховатой эндоплазматической сети. Продукт, проальбумин, в свою очередь расщепляется в аппарате Гольджи с образованием секретируемого альбумина.

Референтный диапазон концентрации альбумина в сыворотке составляет примерно 35–50 г/л (3,5–5,0 г/дл). [5] Период полувыведения из сыворотки составляет около 21 дня. [6] Его молекулярная масса составляет 66,5 кДа.

Ген альбумина расположен на хромосоме 4 в локусе 4q13.3, и мутации в этом гене могут привести к образованию аномальных белков. Ген человеческого альбумина имеет длину 16 961 нуклеотид от предполагаемого «кэп-сайта» до первого сайта добавления поли(А). Он разделен на 15 экзонов, которые симметрично расположены внутри трех доменов, которые, как полагают, возникли в результате трипликации одного первичного домена.

Сывороточный альбумин человека (ЧСА) представляет собой высокорастворимый в воде глобулярный мономерный белок плазмы с относительной молекулярной массой 67 кДа, состоящий из 585 аминокислотных остатков, одной сульфгидрильной группы и 17 дисульфидных мостиков. Среди носителей наночастиц наночастицы HSA уже давно находятся в центре внимания в фармацевтической промышленности из-за их способности связываться с различными молекулами лекарств, высокой стабильности при хранении и использовании in vivo, отсутствия токсичности и антигенности, биоразлагаемости , воспроизводимости, возможности масштабирования. производственный процесс и лучший контроль над свойствами выпуска. Кроме того, значительные количества лекарственного средства могут быть включены в матрицу частиц из-за большого количества сайтов связывания лекарственного средства на молекуле альбумина. [7]

Функция

[ редактировать ]
  • Поддерживает онкотическое давление
  • Транспортирует гормоны щитовидной железы
  • Транспортирует другие гормоны, в частности жирорастворимые.
  • Транспортирует жирные кислоты («свободные» жирные кислоты) в печень и миоциты для использования энергии.
  • Транспортирует неконъюгированный билирубин.
  • Перевозит множество наркотиков ; Уровни сывороточного альбумина могут влиять на период полувыведения лекарств. Конкуренция между лекарствами за места связывания альбумина может вызвать взаимодействие лекарств за счет увеличения свободной фракции одного из лекарств, тем самым влияя на эффективность.
  • Конкурентно связывает ионы кальция (Ca 2+ )
  • Сывороточный альбумин, как негативный белок острой фазы, снижается при воспалительных состояниях. Как таковой, он не является достоверным показателем состояния питания; скорее, это маркер воспалительного состояния
  • Предотвращает фотодеградацию фолиевой кислоты
  • Предотвратить патогенное воздействие Clostridioides difficile . токсинов [8]

Измерение

[ редактировать ]

Сывороточный альбумин обычно измеряют путем записи изменения оптической плотности при связывании с красителем, таким как бромкрезоловый зеленый или бромкрезоловый фиолетовый . [9]

Эталонные диапазоны

[ редактировать ]

Нормальный диапазон человеческого сывороточного альбумина у взрослых (> 3 лет) составляет 3,5–5,0 г/дл (35–50 г/л). Для детей младше трех лет нормальный диапазон шире — 2,9–5,5 г/дл. [10]

Низкий уровень альбумина ( гипоальбуминемия ) может быть вызван заболеванием печени , нефротическим синдромом , ожогами, энтеропатией с потерей белка , мальабсорбцией , недоеданием , поздними сроками беременности, артефактами, генетическими вариациями и злокачественными новообразованиями. [ нужна ссылка ]

Высокий уровень альбумина ( гиперальбуминемия ) почти всегда вызван обезвоживанием. В некоторых случаях дефицита ретинола ( витамина А ) уровень альбумина может повышаться до высоких нормальных значений (например, 4,9 г/дл), поскольку ретинол вызывает набухание клеток водой. (Это также причина того, что слишком много витамина А токсично.) [11] Этот отек также, вероятно, возникает во время лечения 13-цис-ретиноевой кислотой ( изотретиноин ), фармацевтическим препаратом для лечения тяжелых угрей, среди других состояний. В лабораторных экспериментах было показано, что полностью транс-ретиноевая кислота снижает выработку человеческого альбумина. [12]

Патология

[ редактировать ]

Гипоальбуминемия

[ редактировать ]

Гипоальбуминемия означает низкий уровень альбумина в крови. [13] Это может быть вызвано:

В клинической медицине гипоальбуминемия значимо коррелирует с более высоким уровнем смертности при некоторых состояниях, таких как сердечная недостаточность, послеоперационный период и COVID-19. [16] [17] [18]

Гиперальбуминемия

[ редактировать ]

Гиперальбуминемия – это повышенная концентрация альбумина в крови. [19] Обычно такое состояние возникает из-за обезвоживания. [19] Гиперальбуминемия также связана с диетой с высоким содержанием белка. [20]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Альбумин человеческий
Клинические данные
AHFS / Drugs.com Монография
Данные лицензии
код АТС
Идентификаторы
Информационная карта ECHA 100.029.706 Отредактируйте это в Викиданных

Раствор человеческого альбумина (HSA) доступен для медицинского использования, обычно в концентрации 5–25%.

Человеческий альбумин часто используется для восполнения потери жидкости и восстановления объема крови у пациентов с травмами, ожогами и хирургическими операциями. Нет убедительных медицинских доказательств того, что введение альбумина (по сравнению с физиологическим раствором) спасает жизни людей с гиповолемией или тех, кто находится в критическом состоянии из-за ожогов или гипоальбуминемии . [21] Также неизвестно, есть ли люди в критическом состоянии, которым может помочь альбумин. [21] Поэтому Кокрановское сотрудничество рекомендует не использовать его, за исключением клинических испытаний . [21] [22]

При акустическом капельном испарении иногда используется альбумин (ADV) в качестве поверхностно-активного вещества . ADV был предложен в качестве метода лечения рака посредством окклюзионной терапии . [23]

Человеческий сывороточный альбумин можно использовать для потенциального устранения токсичности лекарственного средства/химического вещества путем связывания со свободным лекарственным средством/агентом. [24]

Человеческий альбумин также можно использовать при лечении декомпенсированного цирроза печени. [25]

Человеческий сывороточный альбумин использовался в качестве компонента индекса слабости . [15]

Гликирование

[ редактировать ]

Давно известно, что белки крови человека, такие как гемоглобин, [26] и сывороточный альбумин [27] [28] может подвергаться медленному неферментативному гликированию , главным образом за счет образования основания Шиффа между ε-аминогруппами остатков лизина (а иногда и аргинина) и молекулами глюкозы в крови ( реакция Майяра ). Эту реакцию можно ингибировать в присутствии антиоксидантов. [29] Хотя эта реакция может произойти нормально, [27] Повышенный уровень гликоальбумина наблюдается при сахарном диабете. [28]

Гликирование потенциально может изменить биологическую структуру и функцию белка сывороточного альбумина. [30] [31] [32] [33]

Более того, гликирование может привести к образованию конечных продуктов гликирования (AGE), что приводит к аномальным биологическим эффектам. Накопление КПГ приводит к повреждению тканей за счет изменения структуры и функций тканевых белков, стимуляции клеточных ответов через рецепторы, специфичные для КПГ-белков, и генерации активных интермедиатов кислорода. AGE также реагируют с ДНК, вызывая мутации и транспозицию ДНК. Термическая обработка белков и углеводов приводит к серьезным изменениям аллергенности. AGE являются антигенными и представляют собой многие важные неоантигены, обнаруженные в приготовленных или хранящихся продуктах. [34] Они также мешают нормальному образованию оксида азота в клетках. [35]

Хотя в структуре сывороточного альбумина имеется несколько остатков лизина и аргинина, очень немногие из них могут принимать участие в реакции гликирования. [28] [36]

Окисление

[ редактировать ]

Альбумин является преобладающим белком в большинстве жидкостей организма, его Cys34 представляет собой наибольшую фракцию свободных тиолов в организме. Тиол альбумина Cys34 существует как в восстановленной, так и в окисленной формах. [37] В плазме здоровых молодых людей 70–80% общего количества ЧСА содержит свободную сульфгидрильную группу Cys34 в восстановленной форме или меркаптоальбумин (ЧСА-SH). [38] Однако при патологических состояниях, характеризующихся окислительным стрессом, таких как заболевания почек, печени и диабет, может преобладать окисленная форма, или немеркаптоальбумин (HNA). [39] [40] Тиол альбумина реагирует с радикальным гидроксилом (.OH), перекисью водорода (H 2 O 2 ) и активными формами азота в виде пероксинитрита (ONOO.), и было показано, что он окисляет Cys34 до производного сульфеновой кислоты (HSA-SOH). может быть переработан в меркаптоальбумин; однако при высоких концентрациях активных веществ происходит необратимое окисление до сульфиновой (HSA-SO2H) или сульфоновой кислоты (HSA-SO3H), влияющей на его структуру. [41] Присутствие активных форм кислорода (АФК) может вызвать необратимые структурные повреждения и изменить активность белков. [ нужна ссылка ]

Потеря через почки

[ редактировать ]

В здоровых почках размер альбумина и отрицательный электрический заряд исключают его экскрецию в клубочках . Это не всегда так, как при некоторых заболеваниях , включая диабетическую нефропатию , которая иногда может быть осложнением неконтролируемого или длительного диабета , при котором белки могут проникать через клубочки. Потерянный альбумин можно обнаружить с помощью простого анализа мочи. [42] В зависимости от количества потерянного альбумина у пациента может наблюдаться нормальная функция почек, микроальбуминурия или альбуминурия .

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что человеческий сывороточный альбумин взаимодействует с FCGRT . [43]

Он также может взаимодействовать с еще неопознанным альбондином (gp60), определенной парой gp18/gp30 и некоторыми другими белками, такими как остеонектин , hnRNP , кальретикулин , кубилин и мегалин . [44]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000163631 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029368 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ «Гармонизация референтных интервалов» (PDF) . pathologyharmony.co.uk . Патология Гармонии. Архивировано из оригинала (PDF) 2 августа 2013 года . Проверено 23 июня 2013 г.
  6. ^ «Гипоальбуминемия: предпосылки, патофизиология, этиология» . Справочник Медскейп . 10.11.2019 . Проверено 22 декабря 2019 г.
  7. ^ Кучакзаде Х., Шоджаосадати С.А., Шокри Ф. (сентябрь 2014 г.). «Эффективная загрузка и удержание тамоксифена в системе доставки наночастиц на основе человеческого сывороточного альбумина с помощью модифицированной техники десольватации». Химические инженерные исследования и проектирование . 92 (9): 1681–1692. Бибкод : 2014CERD...92.1681K . дои : 10.1016/j.cherd.2013.11.024 .
  8. ^ ди Маси А., Лебоффе Л., Полтичелли Ф., Тонон Ф., Зеннаро С., Катерино М. и др. (сентябрь 2018 г.). «Человеческий сывороточный альбумин является важным компонентом защитного механизма хозяина против интоксикации Clostridium difficile» . Журнал инфекционных болезней . 218 (9): 1424–1435. дои : 10.1093/infdis/jiy338 . ПМИД   29868851 .
  9. ^ «Альбумин: монография по аналитам» (PDF) . Ассоциация клинической биохимии и лабораторной медицины. Архивировано из оригинала (PDF) 13 ноября 2012 года . Проверено 23 июня 2013 г.
  10. ^ «Нормальные диапазоны обычных лабораторных тестов» . Архивировано из оригинала 14 января 2013 г. Проверено 6 декабря 2007 г. {{cite web}}: CS1 maint: bot: статус исходного URL неизвестен ( ссылка ) Университет Раша
  11. ^ Пасантес-Моралес Х., Райт CE, Голл Г.Е. (декабрь 1984 г.). «Защитное действие таурина, цинка и токоферола на вызванное ретинолом повреждение лимфобластоидных клеток человека». Журнал питания . 114 (12): 2256–2261. дои : 10.1093/jn/114.12.2256 . ПМИД   6502269 .
  12. ^ Масаки Т., Мацуура Т., Окава К., Миямура Т., Окадзаки И., Ватанабэ Т., Сузуки Т. (июль 2006 г.). «Полностью транс-ретиноевая кислота подавляет экспрессию гена человеческого альбумина посредством индукции C/EBPbeta-LIP» . Биохимический журнал . 397 (2): 345–353. дои : 10.1042/BJ20051863 . ПМЦ   1513275 . ПМИД   16608438 .
  13. ^ Андерсон Д.М. (2000). Иллюстрированный медицинский словарь Дорланда (29-е изд.). Филадельфия [ua]: Сондерс. п. 860 . ISBN  978-0721682617 .
  14. ^ Зербато В., Сансон Г., Де Лука М., Ди Белла С., ди Маси А., Кайрони П. и др. (20 апреля 2022 г.). «Влияние уровня сывороточного альбумина на смертность от COVID-19» . Отчеты об инфекционных заболеваниях . 14 (3): 278–286. дои : 10.3390/idr14030034 . ISSN   2036-7449 . ПМЦ   9149867 . ПМИД   35645213 .
  15. ^ Jump up to: а б Грин П., Воглом А.Е., Женеро П., Данео Б., Паради Дж.М., Шнелл С. и др. (сентябрь 2012 г.). «Влияние состояния слабости на выживаемость после транскатетерной замены аортального клапана у пожилых людей с тяжелым аортальным стенозом: опыт одного центра» . JACC. Сердечно-сосудистые вмешательства . 5 (9): 974–981. дои : 10.1016/j.jcin.2012.06.011 . ПМЦ   3717525 . ПМИД   22995885 .
  16. ^ Утамалингам С., Кандала Дж., Дейли М., Патвардхан Э., Каподилупо Р., Мур С.А., Джануцци Дж.Л. (декабрь 2010 г.). «Сывороточный альбумин и смертность при острой декомпенсированной сердечной недостаточности». Американский кардиологический журнал . 160 (6): 1149–1155. дои : 10.1016/j.ahj.2010.09.004 . ПМИД   21146671 .
  17. ^ Сюй Р, Хао М, Чжоу В, Лю М, Вэй Ю, Сюй Дж, Чжан В (август 2022 г.). «Предоперационная гипоальбуминемия у пациентов, перенесших операцию на сердце: метаанализ». Хирургия сегодня . 53 (8): 861–872. дои : 10.1007/s00595-022-02566-9 . ПМИД   35933630 . S2CID   251369303 .
  18. ^ Зербато В., Сансон Г., Де Лука М., Ди Белла С., ди Маси А., Кайрони П. и др. (апрель 2022 г.). «Влияние уровня сывороточного альбумина на смертность от COVID-19» . Отчеты об инфекционных заболеваниях . 14 (3): 278–286. дои : 10.3390/idr14030034 . ПМЦ   9149867 . ПМИД   35645213 .
  19. ^ Jump up to: а б Бушер Дж. Т. (1990). «Глава 101: Сывороточный альбумин и глобулин» . В Уокере Х.К., Холле В.Д., Херсте Дж.В. (ред.). Клинические методы: анамнез, физикальное и лабораторное обследование (3-е изд.). Бостон: Баттервортс. ISBN  978-0409900774 . ПМИД   21250048 .
  20. ^ Мутлу Э.А., Кешаварзян А., Мутлу Г.М. (июнь 2006 г.). «Гиперальбуминемия и повышенные трансаминазы, связанные с диетой с высоким содержанием белка». Скандинавский журнал гастроэнтерологии . 41 (6): 759–760. дои : 10.1080/00365520500442625 . ПМИД   16716979 . S2CID   21264934 .
  21. ^ Jump up to: а б с Робертс И., Блэкхолл К., Олдерсон П., Банн Ф., Ширхаут Дж. (ноябрь 2011 г.). «Раствор человеческого альбумина для реанимации и увеличения объема у пациентов в критическом состоянии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (11): CD001208. дои : 10.1002/14651858.CD001208.pub4 . hdl : 2299/5243 . ПМК   7055200 . ПМИД   22071799 .
  22. ^ Ю Ю.Т., Лю Дж., Ху Б., Ван Р.Л., Ян XH, Шан XL и др. (июль 2021 г.). «Экспертный консенсус по использованию человеческого сывороточного альбумина у пациентов в критическом состоянии» . Китайский медицинский журнал . 134 (14): 1639–1654. дои : 10.1097/CM9.0000000000001661 . ПМЦ   8318641 . ПМИД   34397592 .
  23. ^ Ло А.Х., Крипфганс О.Д., Карсон П.Л., Ротман Э.Д., Фаулкс Дж.Б. (май 2007 г.). «Порог акустического испарения капель: влияние длительности импульса и контрастного вещества». Транзакции IEEE по ультразвуку, сегнетоэлектрике и контролю частоты . 54 (5): 933–946. дои : 10.1109/tuffc.2007.339 . ПМИД   17523558 . S2CID   11983041 .
  24. ^ Асенци П., Лебоффе Л., Тоти Д., Полтичелли Ф., Трецца В. (август 2018 г.). «Распознавание фипронила сайтом FA1 человеческого сывороточного альбумина». Журнал молекулярного распознавания . 31 (8): e2713. дои : 10.1002/jmr.2713 . ПМИД   29656610 . S2CID   4894574 .
  25. ^ Карасени П., Риджио О., Анджели П., Алессандрия С., Нери С., Фоски Ф.Г. и др. (июнь 2018 г.). «Длительное введение альбумина при декомпенсированном циррозе печени (ОТВЕТ): открытое рандомизированное исследование». Ланцет . 391 (10138): 2417–2429. дои : 10.1016/S0140-6736(18)30840-7 . hdl : 2108/208667 . ПМИД   29861076 . S2CID   44120418 .
  26. ^ Рахбар С. (октябрь 1968 г.). «Аномальный гемоглобин в красных клетках диабетиков». Клиника Химика Акта; Международный журнал клинической химии . 22 (2): 296–298. дои : 10.1016/0009-8981(68)90372-0 . ПМИД   5687098 .
  27. ^ Jump up to: а б Дэй Дж. Ф., Торп С. Р., Бэйнс Дж. В. (февраль 1979 г.). «Неферментативно глюкозилированный альбумин. Получение и выделение in vitro из нормальной сыворотки человека» . Журнал биологической химии . 254 (3): 595–597. дои : 10.1016/S0021-9258(17)37845-6 . ПМИД   762083 .
  28. ^ Jump up to: а б с Иберг Н., Флюкигер Р. (октябрь 1986 г.). «Неферментативное гликозилирование альбумина in vivo. Идентификация множественных гликозилированных сайтов» . Журнал биологической химии . 261 (29): 13542–13545. дои : 10.1016/S0021-9258(18)67052-8 . ПМИД   3759977 .
  29. ^ Якус В., Хрнчарова М., Царский Дж., Крахулец Б., Ритброк Н. (1999). «Ингибирование неферментативного гликирования белков и перекисного окисления липидов препаратами с антиоксидантной активностью». Науки о жизни . 65 (18–19): 1991–1993. дои : 10.1016/S0024-3205(99)00462-2 . ПМИД   10576452 .
  30. ^ Мохамади-Неджад А., Мусави-Мовахеди А.А., Хакимелахи Г.Х., Шейбани Н. (сентябрь 2002 г.). «Термодинамический анализ взаимодействия человеческого сывороточного альбумина с глюкозой: понимание диабетического диапазона концентрации глюкозы». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 34 (9): 1115–1124. дои : 10.1016/S1357-2725(02)00031-6 . ПМИД   12009306 .
  31. ^ Шаклай Н., Гарлик Р.Л., Банн Х.Ф. (март 1984 г.). «Неферментативное гликозилирование человеческого сывороточного альбумина изменяет его конформацию и функцию» . Журнал биологической химии . 259 (6): 3812–3817. дои : 10.1016/S0021-9258(17)43168-1 . ПМИД   6706980 .
  32. ^ Мендес Д.Л., Дженсен Р.А., МакЭлрой Л.А., Пенья Дж.М., Эскерра Р.М. (декабрь 2005 г.). «Влияние неферментативного гликирования на развертывание сывороточного альбумина человека». Архив биохимии и биофизики . 444 (2): 92–99. дои : 10.1016/j.abb.2005.10.019 . ПМИД   16309624 .
  33. ^ Мохамади-Неджада А., Мусави-Мовахеди А.А., Сафариана С., Надери-Манеш М.Х., Ранджбарц Б., Фарзамид Б., Мостафави Х., Лариджаниф М.Б., Хакимелахи Г.Х. (июль 2002 г.). «Термический анализ неферментативного гликозилирования человеческого сывороточного альбумина: исследования дифференциальной сканирующей калориметрии и кругового дихроизма». Термохимика Акта . 389 (1–2): 141–151. дои : 10.1016/S0040-6031(02)00006-0 .
  34. ^ Каньска У, Боратыньский Ю (2002). «Термическое гликирование белков D-глюкозой и D-фруктозой». Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis . 50 (1): 61–66. ПМИД   11916310 .
  35. ^ Рохас А., Ромай С., Гонсалес Д., Эррера Б., Дельгадо Р., Отеро К. (февраль 2000 г.). «Регуляция экспрессии эндотелиальной синтазы оксида азота с помощью конечных продуктов гликозилирования, полученных из альбумина» . Исследование кровообращения . 86 (3): Е50–Е54. дои : 10.1161/01.RES.86.3.e50 . ПМИД   10679490 .
  36. ^ Гарлик Р.Л., Мазер Дж.С. (май 1983 г.). «Основной сайт неферментативного гликозилирования человеческого сывороточного альбумина in vivo» . Журнал биологической химии . 258 (10): 6142–6146. дои : 10.1016/S0021-9258(18)32384-6 . ПМИД   6853480 .
  37. ^ Каваками А., Кубота К., Ямада Н., Тагами У., Такехана К., Сонака И. и др. (июль 2006 г.). «Идентификация и характеристика окисленного сывороточного альбумина человека. Небольшое структурное изменение нарушает его лигандсвязывающие и антиоксидантные функции» . Журнал ФЭБС . 273 (14): 3346–3357. дои : 10.1111/j.1742-4658.2006.05341.x . ПМИД   16857017 . S2CID   12844381 .
  38. ^ Турелл Л., Карбаллал С., Ботти Х., Ради Р., Альварес Б. (апрель 2009 г.). «Окисление тиола альбумина до сульфеновой кислоты и его последствия во внутрисосудистом пространстве» . Бразильский журнал медицинских и биологических исследований = Revista Brasileira de Pesquisas Medicas e Biologicas . 42 (4): 305–311. дои : 10.1590/s0100-879x2009000400001 . ПМИД   19330257 .
  39. ^ Росас-Диас М., Камарильо-Кадена М., Эрнандес-Арана А., Рамон-Гальегос Е., Медина-Наварро Р. (июнь 2015 г.). «Антиоксидантная способность и структурные изменения человеческого сывороточного альбумина у пациентов на поздних стадиях диабетической нефропатии и эффект диализа». Молекулярная и клеточная биохимия . 404 (1–2): 193–201. дои : 10.1007/s11010-015-2378-2 . ПМИД   25758354 . S2CID   6718332 .
  40. ^ Ватанабэ Х., Имафуку Т., Отагири М., Маруяма Т. (2017). «Клинические последствия, связанные с функциональным нарушением альбумина при посттрансляционной модификации при окислительном процессе». Журнал фармацевтических наук . 106 (9): 2195–2203. дои : 10.1016/j.xphs.2017.03.002 . ПМИД   28302542 .
  41. ^ Мацуяма Ю, Тераваки Х, Терада Т, Эра С (август 2009 г.). «Окисление тиола альбумина и образование карбонила сывороточного белка постепенно усиливаются по мере прогрессирования стадии хронической болезни почек». Клиническая и экспериментальная нефрология . 13 (4): 308–315. дои : 10.1007/s10157-009-0161-y . ПМИД   19363646 . S2CID   20886185 .
  42. ^ «Анализ мочи на микроальбумин» . ВебМД .
  43. ^ Чаудхури С., Мехназ С., Робинсон Дж.М., Хейтон В.Л., Перл Д.К., Рупениан Д.К., Андерсон К.Л. (февраль 2003 г.). «Основной Fc-рецептор IgG (FcRn), связанный с главным комплексом гистосовместимости, связывает альбумин и продлевает его продолжительность жизни» . Журнал экспериментальной медицины . 197 (3): 315–322. дои : 10.1084/jem.20021829 . ПМК   2193842 . ПМИД   12566415 .
  44. ^ Мерло А.М., Калиновский Д.С., Ричардсон Д.Р. (2014). «Разгадка тайны сывороточного альбумина – больше, чем просто сывороточного белка» . Границы в физиологии . 5 : 299. дои : 10.3389/fphys.2014.00299 . ПМК   4129365 . ПМИД   25161624 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Human_serum_albumin&oldid=1215286494"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1ceabf1282d35bf5b580264b6a4a9547__1711248660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1c/47/1ceabf1282d35bf5b580264b6a4a9547.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Human serum albumin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)