Jump to content

Лейомиосаркома

Лейомиосаркома
Другие имена система управления обучением
Лейомиосаркома надпочечниковой вены. Корональная проекция МРТ брюшной полости. Опухоль (стрелка) распространяется от верхнего полюса правой почки до правого предсердия.
Специальность Гематология и онкология

Лейомиосаркома , также известная как LMS , представляет собой редкую злокачественную (раковую) гладкомышечную опухоль. [1] Слово происходит от слова лейо- + мио- + саркома , что означает злокачественная гладкомышечная опухоль. Желудок и , мочевой пузырь , матка , кровеносные сосуды кишечник являются примерами полых органов, состоящих из гладких мышц, где может располагаться СМО; однако наиболее распространенными местами являются матка или брюшная полость. [2]

Хотя лейомиосаркомы встречаются редко, они относятся к наиболее распространенным типам сарком мягких тканей и составляют 10–20% новых случаев. [2] Этот тип рака чаще диагностируется у взрослых, чем у детей. [2] Кроме того, если рассматривать LMS конкретно в контексте матки, то каждый год от него страдают примерно 6 человек на 1 миллион человек в Соединенных Штатах. [2] LMS являются резистентными видами рака, то есть они, как правило, не очень чувствительны к химиотерапии или радиации. Наилучшие результаты наблюдаются, когда опухолевую ткань можно удалить хирургическим путем на ранней стадии, пока она небольшая и еще не распространилась из исходного участка (остается in situ ) . [3] LMS наблюдаются у взрослых чаще, чем у детей. [4]

Механизм

[ редактировать ]

Гладкомышечные клетки составляют непроизвольные мышцы , которые встречаются в большинстве частей тела, включая матку, желудок и кишечник, стенки всех кровеносных сосудов и кожу. Это области, из которых происходят LMS. [5] LMS также часто развиваются в забрюшинной области. [4] Состоит из надпочечников, почек и мочеточников. Точно так же, как неизвестно, что на самом деле вызывает большинство сарком, LMS имеют столь же сложные кариотипы, и предполагается, что из-за сложности причиной может быть геномная нестабильность. [4]

Лейомиосаркомы матки происходят из гладких мышц мышечного слоя матки. [6] Кожные лейомиосаркомы происходят из мышц -пилоэректоров кожи. Желудочно-кишечные лейомиосаркомы могут возникать из гладких мышц желудочно-кишечного тракта или, альтернативно, из кровеносного сосуда. В большинстве других первичных локализаций — забрюшинных конечностей (в брюшной полости, позади кишечника), туловища, органов брюшной полости и т. д. — лейомиосаркомы растут из мышечного слоя кровеносного сосуда ( средней оболочки ). Таким образом, лейомиосаркома может иметь первичное место возникновения в любом месте тела из кровеносного сосуда. [3]

Опухоли обычно геморрагические, мягкие и микроскопически характеризуются плеоморфизмом, обильными (15–30 на 10 полей зрения) аномальными фигурами митоза и коагуляционным некрозом опухолевых клеток. Дифференциальный диагноз, который включает веретеноклеточный рак, веретеноклеточную меланому , фибросаркому , злокачественную опухоль оболочек периферических нервов и даже бифенотипическую синоназальную саркому , широк.

Диагностика

[ редактировать ]
Грубая патология лейомиосаркомы матки с геморрагическими, некротическими и кистозными участками на разрезе.
Гистопатология лейомиосаркомы показывает вариабельную атипию, часто с цитоплазматическими вакуолями на обоих концах ядер и частыми митозами. [7]

Для диагностики СЛМ врач может провести физический осмотр, визуализирующие тесты, такие как MIT, КТ и ПЭТ-сканирование, или также может быть выполнена биопсия ткани, при которой исследуется гистопатология удаленного образца ткани. [1] Поскольку СЛМ является широко распространенным заболеванием, симптомы варьируются в зависимости от местоположения опухоли, а также ее размера. [2] Некоторые из симптомов включают тошноту и рвоту, пальпируемые уплотнения, боль, кровотечение и непреднамеренную потерю веса. [2]

Хирургическое вмешательство с максимально возможным удалением обычно было наиболее эффективным и предпочтительным способом борьбы с LMS. Однако, если хирургические края узкие или не свободны от опухоли, или в некоторых ситуациях, когда опухолевые клетки остались, было показано, что химиотерапия или лучевая терапия дают явное преимущество в выживаемости. [8] Хотя LMS имеет тенденцию быть устойчивым к лучевой и химиотерапии, каждый случай индивидуален, и результаты могут сильно различаться.

При метастатическом (распространенном) заболевании первым выбором являются химиотерапия и таргетная терапия. Схемы химиотерапии включают: доксорубицин / ифосфамид и комбинацию доксорубицин/ гемцитабин и доцетаксел / трабектедин ; [9] пазопаниб является таргетной терапией, используемой при метастатической лейомиосаркоме в качестве второй линии и хорошо переносится. [10]

LMS маточного происхождения часто поддается гормональному лечению. [11] [12] По состоянию на 2020 год активны несколько клинических исследований СЛМ матки. [13]

Лейомиомы матки против лейомиосаркомы матки

[ редактировать ]

Лейомиомы представляют собой доброкачественные гладкомышечные опухоли, имеющие общие черты с лейомиосаркомами. Хотя оба происходят из гладких мышц, важно отметить, что лейомиомы не созревают и не становятся лейомиосаркомами. [14] Лейомиомы наблюдаются у женщин в пременопаузе и имеют симптомы в 20–50% случаев, тогда как лейомиосаркомы, наиболее распространенные саркомы матки, наблюдаются у пожилых женщин в постменопаузе. [15] Пик заболеваемости приходится на возраст 40–60 лет. [16] Поскольку лейомиомы являются доброкачественными и в большинстве случаев бессимптомными, для их лечения используются минимально инвазивные методы лечения. [15] По этой же причине крайне важно отличать их от СЛМ перед хирургическими процедурами, чтобы гарантировать, что лапароскопические процедуры или задержка диагностики не приведут к повышенной заболеваемости, учитывая плохой прогноз СЛМ. [15] Например, FDA предостерегает от использования морцелляции при доброкачественных лейомиомах, поскольку люди с неподозреваемой саркомой подвергаются риску распространения рака. [17]

Известные случаи

[ редактировать ]

К людям, перенесшим лейомиосаркому, относятся:

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б «Лейомиосаркома – Обзор – Клиника Мэйо» . www.mayoclinic.org . Проверено 4 октября 2023 г.
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж «Лейомиосаркома – НЦИ» . www.cancer.gov . 22 июня 2020 г. Проверено 4 октября 2023 г.
  3. ^ Jump up to: а б «Основная информация» . Лейомиосаркома.info . Архивировано из оригинала 30 апреля 2009 г.
  4. ^ Jump up to: а б с Кумар, Винай; Аббас, Абул К.; Астер, Джон С. (2021). «Глава 26: Кости, суставы и опухоли мягких тканей». Патологические основы болезней Роббинса и Котрана (10-е изд.). Джереми Боуз. п. 1208. ИСБН  978-0-323-53113-9 .
  5. ^ Кумар, Винай; Аббас, Абул К.; Астер, Джон С. (2021). «Глава 26: Кости, суставы и опухоли мягких тканей». Патологические основы болезней Роббинса и Котрана (10-е изд.). Джереми Боуз. стр.1213. ISBN   978-0-323-53113-9 .
  6. ^ Сью Гош; Джонатан Хехт; Таназ Ферзанди; Кристофер Отри (2007). «Лейомиосаркома матки (ULMS): обзор» . Инициатива по борьбе с саркомой Лидди Шрайвер . Проверено 1 февраля 2016 года .
  7. ^ Виджай Шанкар, доктор медицинских наук «Мягкие ткани – Гладкие мышцы – Лейомиосаркома – общие сведения» . Очертания патологии . Тема завершена: 1 ноября 2012 г. Отредактирована: 11 сентября 2019 г.
  8. ^ «О химиотерапии» . Лейомиосаркома.info . Август 2002 г. Архивировано из оригинала 25 июня 2009 г.
  9. ^ Растоги, Самир; Бахши, Самир (2016). «Трабектин при саркоме мягких тканей: мы попали в яблочко?». Журнал клинической онкологии . 34 (29): 3582–3583. дои : 10.1200/jco.2015.65.7130 . ПМИД   27458287 .
  10. ^ Растоги, Самир; Шарма, Апарна; Ванидассане, Илавараси; Аггарвал, Адити; Мридха, Аситранджан; Панди, Рамбха; Дамиджа, Экта; Барвад, Адарш (2019). «Эффективность и токсичность пазопаниба в когорте метастатической саркомы: отличаются ли индийские пациенты?» . Индийский журнал рака . 56 (3): 207–210. doi : 10.4103/ijc.IJC_105_18 . ПМИД   31389382 . S2CID   198168573 .
  11. ^ Абу-Рустум, NR; Кертин, JP; Берт, М.; Джонс, ВБ (1997). «Регрессия гладкомышечных опухолей матки низкой степени злокачественности, метастатическая в легкие после овариэктомии». Акушерство и гинекология . 89 (5, часть 2): 850–852. дои : 10.1016/S0029-7844(97)00033-1 . ПМИД   9166348 . S2CID   23049718 .
  12. ^ Хардман, член парламента; Роман, Джей-Джей; Бернетт, А.Ф.; Сантин, AD (2007). «Регрессия метастатической лейомиосаркомы матки с использованием ингибитора ароматазы». Акушерство и гинекология . 110 (2 ч. 2): 518–520. дои : 10.1097/01.AOG.0000267533.56546.c2 . ПМИД   17666649 . S2CID   24257210 .
  13. ^ «Клинические исследования саркомы матки» . Национальный институт рака .
  14. ^ Кумар, Винай; Аббас, Абул К.; Астер, Джон К. (2021). «Глава 26: Кости, суставы и опухоли мягких тканей». Патологические основы болезней Роббинса и Котрана (10-е изд.). Джереми Боуз. стр.1014. ISBN   978-0-323-53113-9
  15. ^ Jump up to: а б с Солнце, С.; Бонафини, Пенсильвания; Нугаре, С.; Фурнье, Л.; Дохан, А.; Чонг, Дж.; Смит, Дж.; Адли, Х.; Рейнхольд, К. (октябрь 2019 г.). «Как отличить лейомиосаркому матки от лейомиомы с помощью визуализации» . Диагностическая и интервенционная визуализация . 100 (10): 619–634. дои : 10.1016/j.diii.2019.07.007 . ISSN   2211-5684 . ПМИД   31427216 .
  16. ^ Кумар, Винай; Аббас, Абул К.; Астер, Джон К. (2021). «Глава 26: Кости, суставы и опухоли мягких тканей». Патологическая основа болезней Роббинса и Котрана (10-е изд.). Джереми Боуз. стр.1015. ISBN   978-0-323-53113-9
  17. ^ Здоровье, Центр приборов и радиологии (30 декабря 2020 г.). «ОБНОВЛЕНИЕ: Выполняйте только ограниченную морцелляцию, когда лапароскопическая силовая морцелляция уместна: Сообщение о безопасности FDA» . FDA .
  18. ^ «Легенда Лестера Веллер оплакивает» . Би-би-си онлайн. 13 ноября 2004 г. Проверено 14 мая 2010 г.
  19. ^ «Джордан лечился от рака» . Би-би-си онлайн. 11 августа 2002 г. Проверено 30 октября 2009 г.
  20. ^ Гиллеспи, Керри (12 апреля 2008 г.). « Никогда нельзя терять надежду, — говорит Басрур» . Торонто Стар . Проверено 8 января 2010 г.
  21. ^ Браун, Стейша. «Диана Сэндс: Что было и что могло быть» . Архивировано из оригинала 6 декабря 2017 года . Проверено 25 мая 2017 г.
  22. ^ «Это мое время» . Irwinbarker.com . Архивировано из оригинала 2 октября 2008 г. Проверено 5 марта 2015 г. По словам Ирвина: «Рак владеет моим телом, но не духом, и я буду продолжать шутить не столько о раке, сколько несмотря на него».
  23. ^ Фиона Хэкетт (27 ноября 2009 г.). «Бывший игрок Линда Аттли» . www.wapsfc.co.uk . Проверено 28 февраля 2022 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 126e32689c2b3433b305327c6a3bef04__1714593360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/12/04/126e32689c2b3433b305327c6a3bef04.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Leiomyosarcoma - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)