Атипичная фиброксантома

Атипичная фиброксантома
Атипичная фиброксантома
Другие имена	Атипичная фиброзная гистиоцитома
	Атипичная фиброксантома
Специальность	Онкология , ревматология
Симптомы	Изъязвление или кровотечение.
Обычное начало	Седьмое или восьмое десятилетие жизни.
Факторы риска	Воздействие солнца, старость и пигментная ксеродермия .
Метод диагностики	Биопсия кожи и иммуногистохимические исследования .
Дифференциальный диагноз	Недифференцированная плеоморфная саркома , базальноклеточная карцинома , плоскоклеточный рак , карцинома Меркеля , амеланотическая меланома , пиогенная гранулема и опухоли придатков.
Уход	Хирургическое иссечение.

Атипичная фиброксантома ( АФХ ) кожи представляет собой злокачественное новообразование низкой степени злокачественности , связанное со злокачественной фиброзной гистиоцитомой , которую она гистологически напоминает . ^{[ 2 ]}^: 613 Атипичная фиброксантома проявляется как твердая розовая или красная папула или узелок , который растет в течение нескольких месяцев и может кровоточить или изъязвляться . Обычно они возникают на голове и шее. Атипичная фиброксантома обычно протекает бессимптомно.

Точная причина атипичной фиброксантомы неизвестна. Они могут происходить из миофибробластов . Ультрафиолетовый свет и пребывание на солнце являются наиболее вероятными факторами риска. Атипичная фиброксантома также связана с мутациями P53 , пигментной ксеродермией , лучевой терапией , травмой и иммуносупрессией .

Поскольку атипичная фиброксантома является редким заболеванием, которое может имитировать другие заболевания, биопсия кожи для постановки диагноза используется . Лечение включает хирургическое иссечение. Атипичная фиброксантома чаще встречается у мужчин, чем у женщин, и обычно появляется на седьмом или восьмом десятилетии жизни.

Признаки и симптомы

Атипичная фиброксантома (АФХ) часто проявляется в виде одиночной твердой розовой или красной папулы или узла , который набухает в течение нескольких месяцев и может кровоточить или изъязвляться . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Опухоли обычно имеют диаметр менее 2 см, но иногда могут достигать нескольких сантиметров. ^{[ 5 ]} Были сообщения о редком пигментированном типе AFX. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Наиболее частыми местами возникновения AFX являются голова и шея. Реже встречающиеся опухоли туловища и конечностей могут проявляться как более крупные опухоли. Такие участки, как роговица или веко, поражаются редко. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Большинство опухолей AFX не вызывают никаких симптомов. Редко поражение может быть болезненным. Редко возникает зуд . ^{[ 5 ]}

Причины

Неясно, что вызывает атипичные фиброксантомы. Считается, что он происходит из миофибробластов или клеток, напоминающих фибробласты . ^{[ 10 ]} Поскольку большинство поражений образуется на открытых солнцу головах и шеях белых пациентов, ультрафиолетовый свет, по-видимому, имеет важное значение. ^{[ 11 ]}^{[ 5 ]}

В AFX мутации P53 , а также димеры циклобутан-пиримидина — УФ-фотопродукты, участвующие в развитии рака кожи . были обнаружены ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} AFX наблюдался у детей с пигментной ксеродермией . ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]} Были и другие предполагаемые причины AFX, такие как лучевая терапия , ^{[ 5 ]} иммуносупрессия , ^{[ 16 ]} ожоги, ^{[ 17 ]} и травма. ^{[ 18 ]}

Диагностика

Поскольку атипичная фиброксантома является редким заболеванием, которое имитирует амеланотическую меланому , карциному из клеток Меркеля , а также базально- и плоскоклеточный рак клинически , биопсия кожи является золотым стандартом диагностики. ^{[ 19 ]}

Атипичная фиброксантома (АФХ) часто представляет собой хорошо очерченную неинкапсулированную опухоль дермы, которая либо прилегает к эпидермису , либо отделена от него узкой зоной коллагена (зона Гренца); пухлые веретенообразные клетки с выступающими ядрами, эпителиоидные клетки и многоядерные гигантские клетки ; атипичные митозы и тяжелый клеточный плеоморфизм ; и различное наличие тонкого или изъязвленного эпидермиса или периферического эпидермального воротника. ^{[ 9 ]}

Уход

При атипичной фиброксантоме предпочтительным методом лечения является хирургическое иссечение. Раньше это делалось с полями в 1 см, но микрографическая хирургия Мооса и регулярное последующее наблюдение стали нормой, при этом частота рецидивов варьируется от 0,0% до 6,9%. ^{[ 19 ]}

Эпидемиология

Мужчины чаще страдают от AFX, чем женщины, и он часто поражает взрослых на седьмом или восьмом десятилетии жизни. ^{[ 3 ]}^{[ 20 ]} Хотя AFX может поражать людей любой этнической принадлежности, нелатиноамериканского происхождения . большинство случаев зарегистрированных случаев составляли белые люди ^{[ 5 ]} Пациенты с AFX часто имеют в анамнезе базальноклеточный или плоскоклеточный рак . ^{[ 21 ]}^{[ 11 ]}

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж "До настоящего времени" . До настоящего времени . Проверено 17 апреля 2024 г.
^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Цимер, Мирьяна (19 июня 2012 г.). «Атипичная фиброксантома». JDDG: Журнал Немецкого дерматологического общества . 10 (8). Уайли: 537–548. дои : 10.1111/j.1610-0387.2012.07980.x . ISSN 1610-0379 . ПМИД 22709412 .
^ Стадлер, Франц Дж.; Скотт, Глинис А.; Браун, Марк Д. (1998). «Злокачественные фиброзные опухоли». Семинары по кожной медицине и хирургии . 17 (2). Frontline Medical Communications, Inc.: 141–152. дои : 10.1016/s1085-5629(98)80007-2 . ISSN 1085-5629 . ПМИД 9669607 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Д.Ф., Фретцин; ЭБ, Хельвиг (1973). «Атипичная фиброксантома кожи. Клинико-патологическое исследование 140 случаев» . Рак . 31 (6): 1541–1552. doi : 10.1002/1097-0142(197306)31:6<1541::aid-cncr2820310635>3.0.co;2-6 . ISSN 0008-543X . ПМИД 4709969 . Проверено 17 апреля 2024 г.
^ Диас-Каскахо; Борги; Бончковиц (1998). «Пигментированная атипичная фиброксантома». Гистопатология . 33 (6). Уайли: 537–541. дои : 10.1046/j.1365-2559.1998.00567.x . ISSN 0309-0167 . ПМИД 9870148 .
^ Диас-Каскахо, Карлос; Вейерс, Вольфганг; Борги, Сюзанна (2003). «Пигментированная атипичная фиброксантома». Американский журнал дерматопатологии . 25 (1). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 1–5. дои : 10.1097/00000372-200302000-00001 . ISSN 0193-1091 .
^ Ким, Уша Р.; Арора, Випул; Шанти, Р; Шах, Акаш Д. (2009). «Заброшенная гигантская атипичная фиброксантома века». Офтальмологическая пластическая и реконструктивная хирургия . 25 (5). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 408–409. дои : 10.1097/iop.0b013e3181b399c0 . ISSN 0740-9303 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Энгельбрехт, Николас Э; Форд, Джерри Джи; Уайт, Уэйн Л; Йейтс, Р. Патрик (2000). «Комбинированная интраэпителиальная плоскоклеточная неоплазия и атипичная фиброксантома роговицы и лимба». Американский журнал офтальмологии . 129 (1). Эльзевир Б.В.: 94–96. дои : 10.1016/s0002-9394(99)00275-5 . ISSN 0002-9394 . ПМИД 10653421 .
^ ЙОРИЗЦО, ЛУЧАНО Х.; БРАУН, МАРК Д. (2011). «Атипичная фиброксантома: обзор литературы». Дерматологическая хирургия . 37 (2). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 146–157. дои : 10.1111/j.1524-4725.2010.01843.x . ISSN 1076-0512 . ПМИД 21269345 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Анг, Джина С.; Ренигк, Рэндалл К.; Отли, Кларк С.; Филлипс, Ким П.; Уивер, Эми Л. (2009). «Более двух десятилетий лечения атипичной фиброксантомы в клинике Майо». Дерматологическая хирургия . 35 (5). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 765–772. дои : 10.1111/j.1524-4725.2009.01126.x . ISSN 1076-0512 . ПМИД 19389106 .
^ Сакамото, Акио; Ода, Ёсинао; Итакура, Эйджун; Осиро, Юми; Никайдо, Осаму; Ивамото, Юкихидэ; Цунэёси, Масадзуми (2001). «Иммуноэкспрессия ультрафиолетовых фотопродуктов и анализ мутаций p53 при атипичной фиброксантоме и поверхностной злокачественной фиброзной гистиоцитоме» . Современная патология . 14 (6). Эльзевир Б.В.: 581–588. doi : 10.1038/modpathol.3880354 . ISSN 0893-3952 . ПМИД 11406660 .
^ АП, Деи Тос; Р, Маэстро; С, Дольони; Д, Гаспаротто; М, Бойокки; Л, Лаурино; Компакт-диск, Флетчер (1994). «Индуцированные ультрафиолетом мутации р53 при атипичной фиброксантоме» . Американский журнал патологии . 145 (1). Ам Дж. Патол: 11–17. ISSN 0002-9440 . ПМЦ 1887293 . ПМИД 8030743 .
^ Юсеф, Н.; Вабрес, П.; Бюиссон, Т.; Брусс, Н.; Фрайтаг, С. (1999). «Две необычные опухоли у пациента с пигментной ксеродермией: атипичная фиброксантома и базосквамозная карцинома». Журнал кожной патологии . 26 (9). Уайли: 430–435. дои : 10.1111/j.1600-0560.1999.tb01870.x . ISSN 0303-6987 . ПМИД 10563498 .
^ Шао, Лей; Ньюэлл, Брэндон; Кинтанилья, Норма (2007). «Атипичная фиброксантома и плоскоклеточный рак конъюнктивы при пигментной ксеродерма». Педиатрическая патология и патология развития . 10 (2). Публикации SAGE: 149–152. дои : 10.2350/06-06-0103.1 . ISSN 1093-5266 . ПМИД 17378688 .
^ Паке, П.; Пьерар, GE (1996). «Инвазивная атипичная фиброксантома и эруптивный актинический кератоз у пациента, перенесшего трансплантацию сердца». Дерматология . 192 (4). С. Каргер АГ: 411–413. дои : 10.1159/000246435 . ISSN 1018-8665 . ПМИД 8864396 .
^ Хискатт, Эл.; Адамс, младший; Райан, Дж. М.; Лэнгтри, JAA; Натараджан, С. (2009). «Атипичная фиброксантома, злокачественная меланома лентиго и плоскоклеточный рак, возникающие в месте термического ожога, обработанного кожными трансплантатами». Британский журнал челюстно-лицевой хирургии . 47 (2). Эльзевир Б.В.: 157–158. дои : 10.1016/j.bjoms.2008.08.017 . ISSN 0266-4356 . ПМИД 18963287 .
^ Грю, Алехандро А.; Санта-Крус, Дэниел Дж. (2013). «Атипичная фиброксантома: выборочный обзор». Семинары по диагностической патологии . 30 (1). Эльзевир Б.В.: 4–12. дои : 10.1053/j.semdp.2012.01.001 . ISSN 0740-2570 . ПМИД 23327726 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Колб, Логан; Шмидер, Джордж Дж. (18 сентября 2022 г.). «Атипичная фиброксантома» . Издательство StatPearls. ПМИД 29083667 . Проверено 17 апреля 2024 г.
^ Воллина, Уве; Шенлебе, Жаклин; Цимер, Мирьяна; Фридлинг, Франциска; Кох, Андре; Хароске, Гюнтер; Каатц, Мартин; Саймон, Ян-К. (20 июня 2014 г.). «Атипичная фиброксантома: серия из 56 опухолей и необъяснимое неравномерное распределение случаев на юго-востоке Германии». Голова и шея . 37 (6). Уайли: 829–834. дои : 10.1002/hed.23673 . ISSN 1043-3074 . ПМИД 24946737 .
^ СИВОЛЬТ, МАРАЛИН; МАККАЛЛ, МАЙКЛ (31 марта 2006 г.). «Атипичная фиброксантома: обзор литературы и краткое описание 13 пациентов, пролеченных с помощью микрографической хирургии Мооса». Дерматологическая хирургия . 32 (3). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 435–441. дои : 10.1111/j.1524-4725.2006.32087.x . ISSN 1076-0512 . ПМИД 16640694 .

Дальнейшее чтение

Сакамото, Акио (2008). «Атипичная фиброксантома» . Клиническая медицина. Онкология . 2 . Публикации SAGE: 117–127. дои : 10.4137/cmo.s506 . ISSN 1177-9314 . ПМК 3161641 . ПМИД 21892274 .
Мирза, Басит; Уидон, Дэвид (30 сентября 2005 г.). «Атипичная фиброксантома: клинико-патологическое исследование 89 случаев». Австралазийский журнал дерматологии . 46 (4). Уайли: 235–238. дои : 10.1111/j.1440-0960.2005.00190.x . ISSN 0004-8380 . ПМИД 16197421 .

Внешние ссылки

[UpToDate-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж "До настоящего времени" . До настоящего времени . Проверено 17 апреля 2024 г.

[Andrews-2] Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0 .

[Ziemer_2012-3] Перейти обратно: ^а ^б Цимер, Мирьяна (19 июня 2012 г.). «Атипичная фиброксантома». JDDG: Журнал Немецкого дерматологического общества . 10 (8). Уайли: 537–548. дои : 10.1111/j.1610-0387.2012.07980.x . ISSN 1610-0379 . ПМИД 22709412 .

[fibrous_tumors-4] Стадлер, Франц Дж.; Скотт, Глинис А.; Браун, Марк Д. (1998). «Злокачественные фиброзные опухоли». Семинары по кожной медицине и хирургии . 17 (2). Frontline Medical Communications, Inc.: 141–152. дои : 10.1016/s1085-5629(98)80007-2 . ISSN 1085-5629 . ПМИД 9669607 .

[140_cases-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Д.Ф., Фретцин; ЭБ, Хельвиг (1973). «Атипичная фиброксантома кожи. Клинико-патологическое исследование 140 случаев» . Рак . 31 (6): 1541–1552. doi : 10.1002/1097-0142(197306)31:6<1541::aid-cncr2820310635>3.0.co;2-6 . ISSN 0008-543X . ПМИД 4709969 . Проверено 17 апреля 2024 г.

[Pigmented-6] Диас-Каскахо; Борги; Бончковиц (1998). «Пигментированная атипичная фиброксантома». Гистопатология . 33 (6). Уайли: 537–541. дои : 10.1046/j.1365-2559.1998.00567.x . ISSN 0309-0167 . ПМИД 9870148 .

[Diaz-Cascajo_2003-7] Диас-Каскахо, Карлос; Вейерс, Вольфганг; Борги, Сюзанна (2003). «Пигментированная атипичная фиброксантома». Американский журнал дерматопатологии . 25 (1). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 1–5. дои : 10.1097/00000372-200302000-00001 . ISSN 0193-1091 .

[Eyelid-8] Ким, Уша Р.; Арора, Випул; Шанти, Р; Шах, Акаш Д. (2009). «Заброшенная гигантская атипичная фиброксантома века». Офтальмологическая пластическая и реконструктивная хирургия . 25 (5). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 408–409. дои : 10.1097/iop.0b013e3181b399c0 . ISSN 0740-9303 .

[cornea-9] Перейти обратно: ^а ^б Энгельбрехт, Николас Э; Форд, Джерри Джи; Уайт, Уэйн Л; Йейтс, Р. Патрик (2000). «Комбинированная интраэпителиальная плоскоклеточная неоплазия и атипичная фиброксантома роговицы и лимба». Американский журнал офтальмологии . 129 (1). Эльзевир Б.В.: 94–96. дои : 10.1016/s0002-9394(99)00275-5 . ISSN 0002-9394 . ПМИД 10653421 .

[A_Review_of_the_Literature-10] ЙОРИЗЦО, ЛУЧАНО Х.; БРАУН, МАРК Д. (2011). «Атипичная фиброксантома: обзор литературы». Дерматологическая хирургия . 37 (2). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 146–157. дои : 10.1111/j.1524-4725.2010.01843.x . ISSN 1076-0512 . ПМИД 21269345 .

[2_Decades-11] Перейти обратно: ^а ^б Анг, Джина С.; Ренигк, Рэндалл К.; Отли, Кларк С.; Филлипс, Ким П.; Уивер, Эми Л. (2009). «Более двух десятилетий лечения атипичной фиброксантомы в клинике Майо». Дерматологическая хирургия . 35 (5). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 765–772. дои : 10.1111/j.1524-4725.2009.01126.x . ISSN 1076-0512 . ПМИД 19389106 .

[p53_Mutation-12] Сакамото, Акио; Ода, Ёсинао; Итакура, Эйджун; Осиро, Юми; Никайдо, Осаму; Ивамото, Юкихидэ; Цунэёси, Масадзуми (2001). «Иммуноэкспрессия ультрафиолетовых фотопродуктов и анализ мутаций p53 при атипичной фиброксантоме и поверхностной злокачественной фиброзной гистиоцитоме» . Современная патология . 14 (6). Эльзевир Б.В.: 581–588. doi : 10.1038/modpathol.3880354 . ISSN 0893-3952 . ПМИД 11406660 .

[p53_mutations-13] АП, Деи Тос; Р, Маэстро; С, Дольони; Д, Гаспаротто; М, Бойокки; Л, Лаурино; Компакт-диск, Флетчер (1994). «Индуцированные ультрафиолетом мутации р53 при атипичной фиброксантоме» . Американский журнал патологии . 145 (1). Ам Дж. Патол: 11–17. ISSN 0002-9440 . ПМЦ 1887293 . ПМИД 8030743 .

[Youssef_Vabres_Buisson_Brousse_1999_pp._430–435-14] Юсеф, Н.; Вабрес, П.; Бюиссон, Т.; Брусс, Н.; Фрайтаг, С. (1999). «Две необычные опухоли у пациента с пигментной ксеродермией: атипичная фиброксантома и базосквамозная карцинома». Журнал кожной патологии . 26 (9). Уайли: 430–435. дои : 10.1111/j.1600-0560.1999.tb01870.x . ISSN 0303-6987 . ПМИД 10563498 .

[Shao_Newell_Quintanilla_2007_pp._149–152-15] Шао, Лей; Ньюэлл, Брэндон; Кинтанилья, Норма (2007). «Атипичная фиброксантома и плоскоклеточный рак конъюнктивы при пигментной ксеродерма». Педиатрическая патология и патология развития . 10 (2). Публикации SAGE: 149–152. дои : 10.2350/06-06-0103.1 . ISSN 1093-5266 . ПМИД 17378688 .

[Heart_Transplant-16] Паке, П.; Пьерар, GE (1996). «Инвазивная атипичная фиброксантома и эруптивный актинический кератоз у пациента, перенесшего трансплантацию сердца». Дерматология . 192 (4). С. Каргер АГ: 411–413. дои : 10.1159/000246435 . ISSN 1018-8665 . ПМИД 8864396 .

[thermal_burn-17] Хискатт, Эл.; Адамс, младший; Райан, Дж. М.; Лэнгтри, JAA; Натараджан, С. (2009). «Атипичная фиброксантома, злокачественная меланома лентиго и плоскоклеточный рак, возникающие в месте термического ожога, обработанного кожными трансплантатами». Британский журнал челюстно-лицевой хирургии . 47 (2). Эльзевир Б.В.: 157–158. дои : 10.1016/j.bjoms.2008.08.017 . ISSN 0266-4356 . ПМИД 18963287 .

[selective_review-18] Грю, Алехандро А.; Санта-Крус, Дэниел Дж. (2013). «Атипичная фиброксантома: выборочный обзор». Семинары по диагностической патологии . 30 (1). Эльзевир Б.В.: 4–12. дои : 10.1053/j.semdp.2012.01.001 . ISSN 0740-2570 . ПМИД 23327726 .

[StatPearls-19] Перейти обратно: ^а ^б Колб, Логан; Шмидер, Джордж Дж. (18 сентября 2022 г.). «Атипичная фиброксантома» . Издательство StatPearls. ПМИД 29083667 . Проверено 17 апреля 2024 г.

[southeast_Germany-20] Воллина, Уве; Шенлебе, Жаклин; Цимер, Мирьяна; Фридлинг, Франциска; Кох, Андре; Хароске, Гюнтер; Каатц, Мартин; Саймон, Ян-К. (20 июня 2014 г.). «Атипичная фиброксантома: серия из 56 опухолей и необъяснимое неравномерное распределение случаев на юго-востоке Германии». Голова и шея . 37 (6). Уайли: 829–834. дои : 10.1002/hed.23673 . ISSN 1043-3074 . ПМИД 24946737 .

[13_Patients-21] СИВОЛЬТ, МАРАЛИН; МАККАЛЛ, МАЙКЛ (31 марта 2006 г.). «Атипичная фиброксантома: обзор литературы и краткое описание 13 пациентов, пролеченных с помощью микрографической хирургии Мооса». Дерматологическая хирургия . 32 (3). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 435–441. дои : 10.1111/j.1524-4725.2006.32087.x . ISSN 1076-0512 . ПМИД 16640694 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

Классификация	Д МКБ - 11 : XH1RM7 МКБ - 10 : C49.9 СНОМЕД КТ : 26496005
Внешние ресурсы	Электронная медицина : статья/1056204 Радиопедия : 63911 Школа : Q2356302