Изопростан

Изопростаны соединения , представляют собой простагландинподобные образующиеся in vivo , катализируемого свободными радикалами. в результате перекисного окисления незаменимых жирных кислот (в первую очередь арахидоновой кислоты ) без прямого действия ферментов циклооксигеназы (ЦОГ). Соединения были обнаружены в 1990 году Л. Джексоном Робертсом и Джейсоном Д. Морроу в отделе клинической фармакологии Университета Вандербильта. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Эти неклассические эйкозаноиды обладают мощной биологической активностью в качестве медиаторов воспаления , усиливающих восприятие боли . ^{[ 5 ]} Эти соединения являются точными маркерами перекисного окисления липидов в моделях окислительного стресса как на животных, так и на людях .

Предполагается, что повышенные уровни изопростана способствуют повышенному риску сердечного приступа у пациентов, принимающих коксибы. ^{[ нужна ссылка ]}. Также было показано, что изопростаны и их метаболиты повышаются в моче курильщиков сигарет и были предложены в качестве биомаркеров окислительного стресса у курильщиков. ^{[ 6 ]}

Избыток

Полиненасыщенные жирные кислоты, кроме арахидоновой кислоты, также уязвимы для активных форм кислорода и производят изопростаны. Например, согласно прогнозам, в дополнение к четырем классам F2-изопростанов, которые могут возникнуть из арахидоновой кислоты , перекисное окисление эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК) приведет к образованию шести классов изопростанов F3, α-линоленовой и γ-линоленовой кислот. два класса E1- и F1-изопростанов, а докозагексаеновая кислота — восемь классов D4-изопростанов и восемь классов Е4-изопростаны. Каждый из классов включает до восьми рацемических изомеров, что приводит к поразительному количеству молекул изопростана. ^{[ 7 ]}

См. также

Ссылки

^ Морроу, Джей Ди; Харрис ТМ; Робертс LJ 2-й (1990). «Нециклооксигеназное окислительное образование ряда новых простагландинов: аналитические разветвления для измерения эйкозаноидов». Аналитическая биохимия . 184 (1): 1–10. дои : 10.1016/0003-2697(90)90002-q . ПМИД 2321745 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Морроу, Джей Ди; Хилл К.Е.; Бурк РФ; Наммур ТМ; Бадр К.Ф.; Робертс LJ 2-й (1990). «Ряд простагландин-F2-подобных соединений вырабатывается in vivo в организме человека по нециклооксигеназному, катализируемому свободными радикалами механизму» . Труды Национальной академии наук США . 87 (23): 9383–9387. Бибкод : 1990PNAS...87.9383M . дои : 10.1073/pnas.87.23.9383 . ПМК 55169 . ПМИД 2123555 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Активность ЦОГ приводит к образованию H ₂ O ₂ , который может неферментативно образовывать изопростаны.
^ Морроу Дж.Д., Робертс Ж.Д. (1996). «Изопростаны. Современные знания и направления будущих исследований». Биохим. Фармакол . 51 (1): 1–9. дои : 10.1016/0006-2952(95)02072-1 . ПМИД 8534261 .
^ Эванс А.Р., Юнгер Х., Саутхолл, доктор медицинских наук и др. (2000). «Изопростаны, новые эйкозаноиды, вызывающие ноцицепцию и сенсибилизирующие сенсорные нейроны крыс». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 293 (3): 912–20. ПМИД 10869392 .
^ Сит, Раймонд К.С.; Ли, Чунг-Юнг Дж.; Локи, Вай Мун; Хуан, Шань Хун; Хуан, Хуэйвэнь; Лоой, Воан Фун; Чу, Энг Со; Кек, Эми М.Л.; и др. (2011). «Биомаркеры окислительного повреждения у курильщиков сигарет: какие биомаркеры могут отражать острый или хронический окислительный стресс?». Свободнорадикальная биология и медицина . 50 (12): 1787–1793. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2011.03.019 . ПМИД 21420490 .
^ Янссен ЖЖ (2001). «Изопростаны: обзор и предполагаемая роль в патофизиологии легких» . Являюсь. Дж. Физиол. Мол. клеток легких. Физиол . 280 (6): L1067–82. дои : 10.1152/ajplung.2001.280.6.L1067 . ПМИД 11350785 . Проверено 2 ноября 2007 г.

[1] Морроу, Джей Ди; Харрис ТМ; Робертс LJ 2-й (1990). «Нециклооксигеназное окислительное образование ряда новых простагландинов: аналитические разветвления для измерения эйкозаноидов». Аналитическая биохимия . 184 (1): 1–10. дои : 10.1016/0003-2697(90)90002-q . ПМИД 2321745 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[2] Морроу, Джей Ди; Хилл К.Е.; Бурк РФ; Наммур ТМ; Бадр К.Ф.; Робертс LJ 2-й (1990). «Ряд простагландин-F2-подобных соединений вырабатывается in vivo в организме человека по нециклооксигеназному, катализируемому свободными радикалами механизму» . Труды Национальной академии наук США . 87 (23): 9383–9387. Бибкод : 1990PNAS...87.9383M . дои : 10.1073/pnas.87.23.9383 . ПМК 55169 . ПМИД 2123555 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[3] Активность ЦОГ приводит к образованию H ₂ O ₂ , который может неферментативно образовывать изопростаны.

[Morrow-4] Морроу Дж.Д., Робертс Ж.Д. (1996). «Изопростаны. Современные знания и направления будущих исследований». Биохим. Фармакол . 51 (1): 1–9. дои : 10.1016/0006-2952(95)02072-1 . ПМИД 8534261 .

[Evans-5] Эванс А.Р., Юнгер Х., Саутхолл, доктор медицинских наук и др. (2000). «Изопростаны, новые эйкозаноиды, вызывающие ноцицепцию и сенсибилизирующие сенсорные нейроны крыс». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 293 (3): 912–20. ПМИД 10869392 .

[6] Сит, Раймонд К.С.; Ли, Чунг-Юнг Дж.; Локи, Вай Мун; Хуан, Шань Хун; Хуан, Хуэйвэнь; Лоой, Воан Фун; Чу, Энг Со; Кек, Эми М.Л.; и др. (2011). «Биомаркеры окислительного повреждения у курильщиков сигарет: какие биомаркеры могут отражать острый или хронический окислительный стресс?». Свободнорадикальная биология и медицина . 50 (12): 1787–1793. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2011.03.019 . ПМИД 21420490 .

[pmid11350785-7] Янссен ЖЖ (2001). «Изопростаны: обзор и предполагаемая роль в патофизиологии легких» . Являюсь. Дж. Физиол. Мол. клеток легких. Физиол . 280 (6): L1067–82. дои : 10.1152/ajplung.2001.280.6.L1067 . ПМИД 11350785 . Проверено 2 ноября 2007 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]