Неклассический эйкозаноид
Неклассические эйкозаноиды представляют собой биологически активные сигнальные молекулы, образующиеся путем оксигенации двадцатиуглеродных жирных кислот, отличных от классических эйкозаноидов .
Терминология
[ редактировать ]«Эйкозаноид» — коллективное [ 1 ] термин для оксигенированных производных трех различных 20-углеродных незаменимых жирных кислот — эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК), арахидоновой кислоты (АК) и дигомо-гамма-линоленовой кислоты (ДГЛК).
Современное использование ограничивает этот термин лейкотриенами ( LT ) и тремя типами простаноидов — простагландинами ( PG ) , простациклинами ( PGI ) и тромбоксанами ( TX ). Однако несколько других классов технически можно назвать эйкозаноидами, включая эоксины , гепоксилины , резольвины , изофураны , изопростаны , липоксины , эпилипоксины , эпоксиэйкозатриеновые кислоты (ЭЕТ) и эндоканнабиноиды . ЛТ и простаноиды иногда называют «классическими эйкозаноидами». [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] в отличие от «новых», «неклассических» или «эйкозаноидоподобных» эйкозаноидов. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Классические эйкозаноиды представляют собой аутокринные и паракринные медиаторы, активные при микромолярных концентрациях (или ниже), продуцируемые с высокой стереоспецифичностью. Они производятся из НЖК (главным образом АК) либо циклооксигеназы (ЦОГ), либо 5-липоксигеназы .
В широком смысле неклассические эйкозаноиды представляют собой продукты 20-углеродных НЖК и [ 9 ]
- Другие ферменты оксигенации ( эоксины , гепоксилины , резольвины , липоксины , эпилипоксины , эпоксиэйкозатриеновые кислоты (ЭЕТ));
- Некаталитические реакции оксигенации ( изофураны , изопростаны , фитопростаны );
- Реакции присоединения, кроме оксигенации ( эндоканнабиноиды ).
Также включены
- Побочные продукты классического биосинтеза эйкозаноидов ( левугландины , оксоэйкозаноиды );
- Реакции между другими жирными кислотами и этими путями (продукты ЦОГ пиноленовой и медовой кислоты ).
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фанк, Колин Д. (30 ноября 2001 г.). «Простагландины и лейкотриены: достижения в биологии эйкозаноидов». Наука . 294 (5548): 1871–1875. Бибкод : 2001Sci...294.1871F . дои : 10.1126/science.294.5548.1871 . ПМИД 11729303 .
- ^ Ван Дайк Т.Е., Серхан К.Н. (2003). «Разрешение воспаления: новая парадигма патогенеза заболеваний пародонта». Дж. Дент. Рез . 82 (2): 82–90. дои : 10.1177/154405910308200202 . ПМИД 12562878 . S2CID 40812937 .
- ^ Серхан К.Н., Готлингер К., Хонг С., Арита М. (2004). «Резолвины, докозатриены и нейропротектины, новые медиаторы, производные омега-3, и их эндогенные эпимеры, запускаемые аспирином: обзор их защитной роли в катабазисе». Простагландины Другие липидные медиаторы . 73 (3–4): 155–72. doi : 10.1016/j.prostaglandins.2004.03.005 . ПМИД 15290791 .
- ^ Андерле П., Фармер П., Бергер А., Робертс М.А. (2004). «Нутригеномный подход к пониманию механизмов, с помощью которых пищевые длинноцепочечные жирные кислоты индуцируют сигналы генов и контролируют механизмы, участвующие в канцерогенезе». Nutrition (Бербанк, округ Лос-Анджелес, Калифорния) . 20 (1): 103–8. дои : 10.1016/j.nut.2003.09.018 . ПМИД 14698023 .
- ^ Эванс А.Р., Юнгер Х., Саутхолл, доктор медицинских наук и др. (2000). «Изопростаны, новые эйкозаноиды, вызывающие ноцицепцию и сенсибилизирующие сенсорные нейроны крыс». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 293 (3): 912–20. ПМИД 10869392 .
- ^ О'Брайен В.Ф., Краммер Дж., О'Лири Т.Д., Мастрояннис Д.С. (1993). «Влияние ацетаминофена на выработку простациклина у беременных». Являюсь. Дж. Обстет. Гинекол . 168 (4): 1164–9. дои : 10.1016/0002-9378(93)90362-м . ПМИД 8475962 .
- ^ Берендт Х., Каше А., Эбнер фон Эшенбах С., Риссе У., Хусс-Марп Дж., Ринг Дж. (2001). «Секреция провоспалительных эйкозаноидоподобных веществ предшествует высвобождению аллергена из пыльцевых зерен при инициации аллергической сенсибилизации». Межд. Арх. Аллергия Иммунол . 124 (1–3): 121–5. дои : 10.1159/000053688 . ПМИД 11306946 . S2CID 53331 .
- ^ Сарау Х.М., Фоли Дж.Дж., Шмидт Д.Б. и др. (1999). «Фармакологическая характеристика SB 201993 in vitro и in vivo, эйкозаноидного антагониста рецептора LTB4 с противовоспалительной активностью». Простагландины Лейкот. Сущность. Жирные кислоты . 61 (1): 55–64. дои : 10.1054/plef.1999.0074 . ПМИД 10477044 .
- ^ Киберлипидный центр. «Простаноиды и сопутствующие продукты» . Архивировано из оригинала 8 февраля 2007 г. Проверено 2 ноября 2007 г.