Тромбоксан B2
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
(5 Z )-7-{(2 R ,3 S ,4 S ,6 Ξ )-4,6-Дигидрокси-2-[(1 E ,3 S )-3-гидроксиокт-1-ен-1-ил ]оксан-2-ил}гепт-5-еновая кислота | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
КЭБ | |||
Информационная карта ECHA | 100.165.003 | ||
МеШ | Тромбоксан+B2 | ||
ПабХим CID
|
|||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
С 20 Н 34 О 6 | |||
Молярная масса | 370.48 g/mol | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Тромбоксан B2 ( TXB2 ) представляет собой неактивный метаболит/продукт тромбоксана A2 . Он почти полностью выводится с мочой.
Он сам по себе не участвует в активации и агрегации тромбоцитов при ранении, но участвует его предшественник, тромбоксан А2. Синтез тромбоксана А2 является мишенью препарата аспирин , который ингибирует фермент ЦОГ-1 (источник тромбоксана А2 в тромбоцитах). [ 1 ]
2-(3,4-Дигидроксифенил)-этанол (DHPE) является фенольным компонентом оливкового масла первого отжима . Фракция оливкового масла, содержащая DHPE, может ингибировать агрегацию тромбоцитов и образование тромбоксана B2 in vitro. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Определение: тромбоксан b2 из медицинского онлайн-словаря» . Проверено 2 ноября 2008 г.
- ^ Ингибирование агрегации тромбоцитов и выработки эйкозаноидов фенольными компонентами оливкового масла. Анна Петрони, Милена Бласевич, Марко Салами, Надя Папини, Джан Ф. Монтедоро и Клаудио Галлия, Исследование тромбоза , 15 апреля 1995 г., том 78, выпуск 2, страницы 151–160, дои : 10.1016/0049-3848(95)00043-7