Эоксин Е4

Эоксин Е4
Имена
	Название ИЮПАК (5 Z ,8 Z ,10 E ,12 E ,14 R ,15 S )-14-{[(2R ) -2-амино-2-карбоксиэтил]сульфанил}-15-гидрокси-5,8,10, 12-икозатетраеновая кислота
	Другие имена ЕХЕ4; 14,15-ЛТЕ4; 14,15-Лейкотриен Е4
Идентификаторы
Номер CAS	1000852-57-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:63986 ;
ХимическийПаук	27471349 ;
ПабХим CID	52921882 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID601032109 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 23 Н 37 Н О 5 С
Молярная масса	439.61 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Эоксин Е4 , также известный как 14,15- лейкотриен Е4 , представляет собой эоксин . Клетки вырабатывают эоксины путем метаболизма арахидоновой кислоты с помощью фермента 15-липоксигеназы с образованием 15( S )-гидропероксиэйкозапентаеновой кислоты (т.е. 15( S )-HpETE). Затем этот продукт последовательно преобразуется в эоксин A4 (т.е. EXA4 ), EXC4, EXD4 и EXE4 с помощью синтазы LTC4 , неидентифицированной гамма-глутамилтрансферазы и неидентифицированной дипептидазы соответственно по пути, который кажется похожим, если не идентичным пути, который образует лейкотреины, т.е. LTA4 , LTC4 , LTD4 и LTE4 . Схематически этот путь показан следующим образом: ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Арахидоновая кислота + O ₂ → 15( S )-HpETE → EXA4 → EXC4 → EXD4 → EXE4

EXA ₄ рассматривается как внутриклеточно-связанный короткоживущий промежуточный продукт, который быстро метаболизируется до эоксинов, находящихся ниже по течению. Эоксины, расположенные ниже EXA4, секретируются родительскими клетками и, как предполагается, но еще не доказано, служат для регуляции аллергических реакций и развития некоторых видов рака (см. Эоксины ). ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Классон HE (сентябрь 2009 г.). «О биосинтезе и биологической роли эоксинов и 15-липоксигеназы-1 при воспалении дыхательных путей и лимфоме Ходжкина». Простагландины Другие липидные медиаторы . 89 (3–4): 120–5. doi : 10.1016/j.prostaglandins.2008.12.003 . ПМИД 19130894 .
^ Грин Э.Р., Хуанг С., Серхан К.Н., Паниграхи Д. (2011). «Регуляция воспаления при раке эйкозаноидами» . Простагландины и другие липидные медиаторы . 96 (1–4): 27–36. doi : 10.1016/j.prostaglandins.2011.08.004 . ПМК 4051344 . ПМИД 21864702 .
^ Фельтенмарк С., Гаутам Н., Бруннстрем А., Гриффитс В., Бэкман Л., Эдениус С., Линдбом Л., Бьоркхольм М., Клаессон Х.Э. (2008). «Эоксины представляют собой провоспалительные метаболиты арахидоновой кислоты, вырабатываемые по пути 15-липоксигеназы-1 в эозинофилах и тучных клетках человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (2): 680–5. Бибкод : 2008PNAS..105..680F . дои : 10.1073/pnas.0710127105 . ПМК 2206596 . ПМИД 18184802 .

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[15-LOX-1_review-1] Jump up to: ^а ^б Классон HE (сентябрь 2009 г.). «О биосинтезе и биологической роли эоксинов и 15-липоксигеназы-1 при воспалении дыхательных путей и лимфоме Ходжкина». Простагландины Другие липидные медиаторы . 89 (3–4): 120–5. doi : 10.1016/j.prostaglandins.2008.12.003 . ПМИД 19130894 .

[pmid21864702-2] Грин Э.Р., Хуанг С., Серхан К.Н., Паниграхи Д. (2011). «Регуляция воспаления при раке эйкозаноидами» . Простагландины и другие липидные медиаторы . 96 (1–4): 27–36. doi : 10.1016/j.prostaglandins.2011.08.004 . ПМК 4051344 . ПМИД 21864702 .

[pmid18184802-3] Фельтенмарк С., Гаутам Н., Бруннстрем А., Гриффитс В., Бэкман Л., Эдениус С., Линдбом Л., Бьоркхольм М., Клаессон Х.Э. (2008). «Эоксины представляют собой провоспалительные метаболиты арахидоновой кислоты, вырабатываемые по пути 15-липоксигеназы-1 в эозинофилах и тучных клетках человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (2): 680–5. Бибкод : 2008PNAS..105..680F . дои : 10.1073/pnas.0710127105 . ПМК 2206596 . ПМИД 18184802 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]