Эпи-липоксин

Эпилипоксины представляют собой тригидрокси (т.е. содержащие 3 гидроксильных остатка) метаболиты арахидоновой кислоты . Они представляют собой 15 R -эпимеров своих липоксиновых аналогов; то есть эпилипоксины, 15-эпилипоксин A4 (15-epi-LxA4) и 15-эпилипоксин B4 (15-epi-LXB4), отличаются от соответствующих им липоксина A4 (LxA4) и липоксина B4 (LxB4). ) эпимеры тем, что их 15-гидрокси-остаток имеет R а не S. хиральность , Формулы этих липоксинов (Lx):

LxA4: 5S ,6R , 15S - тригидрокси- 7E , 9E , 11Z ,13E - ETE
LxB4: 5S , 14R , 15S - тригидрокси- 6E , 8Z , 10E ,12E - ETE
15-эпи-LxA4: 5S , 6R , 15R - тригидрокси-7E , 9E , 11Z , 13E - эйкозатетраеновая кислота
15-эпи-LxB4: 5S , 14R , 15R - тригидрокси-6E , 8Z , 10E , 12E - эйкозатриеновая кислота

Два эпи-Lx, а также два lx являются неклассическими эйкозаноидами , которые, как и другие члены специализированных про-рассасывающихся медиаторов класса аутокоидов , образуются во время воспалительных реакций и действуют для разрешения воспалительных реакций. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Синтез липоксинов обычно включает фермент липоксигеназу , который добавляет 15 S -гидроксильный остаток к предшественнику липоксина, арахидоновой кислоте, тогда как синтез эпилипоксинов включает аспирином предварительно обработанную циклооксигеназу 2 или фермент цитохрома P450 , который добавляет 15 R. -гидроксильный остаток превращается в арахидоновую кислоту. ^{[ 4 ]} В знак признания роли, которую играет обработанная аспирином циклооксигеназа 2 в образовании этих продуктов, эпилипоксины иногда называют ATL, что означает A- спирин -T - L- ипоксины.

Контррегуляторная роль эпилипоксинов, служащих стоп- сигналами для различных воспалительных реакций, подробно описана на участке липоксина .

См. также

Ссылки

^ Серхан CN (2001). «Липоксины и 15-эпилипоксины, запускаемые аспирином, являются эндогенными компонентами противовоспалительных средств: появление контррегуляторной стороны». Арх. Иммунол. Там. Эксп. (Варш.) . 49 (3): 177–88. ПМИД 11478391 .
^ Чандрасекхаран Дж.А., Шарма-Валиа Н. (2015). «Липоксины: природный способ устранения воспаления» . Журнал исследований воспаления . 8 : 181–92. дои : 10.2147/JIR.S90380 . ПМК 4598198 . ПМИД 26457057 .
^ Романо М, Чианчи Э, Симеле Ф, Реккиути А (2015). «Липоксины и липоксины, вызываемые аспирином, в разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии . 760 : 49–63. дои : 10.1016/j.ejphar.2015.03.083 . ПМИД 25895638 .
^ Клария Дж., Серхан К.Н. (1995). «Аспирин запускает ранее неописанные биологически активные эйкозаноиды посредством взаимодействия эндотелиальных клеток человека с лейкоцитами» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 92 (21): 9475–9. Бибкод : 1995PNAS...92.9475C . дои : 10.1073/pnas.92.21.9475 . ПМК 40824 . ПМИД 7568157 .

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid11478391-1] Серхан CN (2001). «Липоксины и 15-эпилипоксины, запускаемые аспирином, являются эндогенными компонентами противовоспалительных средств: появление контррегуляторной стороны». Арх. Иммунол. Там. Эксп. (Варш.) . 49 (3): 177–88. ПМИД 11478391 .

[pmid26457057-2] Чандрасекхаран Дж.А., Шарма-Валиа Н. (2015). «Липоксины: природный способ устранения воспаления» . Журнал исследований воспаления . 8 : 181–92. дои : 10.2147/JIR.S90380 . ПМК 4598198 . ПМИД 26457057 .

[pmid25895638-3] Романо М, Чианчи Э, Симеле Ф, Реккиути А (2015). «Липоксины и липоксины, вызываемые аспирином, в разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии . 760 : 49–63. дои : 10.1016/j.ejphar.2015.03.083 . ПМИД 25895638 .

[pmid7568157-4] Клария Дж., Серхан К.Н. (1995). «Аспирин запускает ранее неописанные биологически активные эйкозаноиды посредством взаимодействия эндотелиальных клеток человека с лейкоцитами» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 92 (21): 9475–9. Бибкод : 1995PNAS...92.9475C . дои : 10.1073/pnas.92.21.9475 . ПМК 40824 . ПМИД 7568157 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]