3-аминобензамид

3-аминобензамид
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 3-аминобензамид
	Другие имена Мета -Аминобензамид ; 3-ab ; 3-aba ;
Идентификаторы
Номер CAS	3544-24-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 64042 ;
Chemspider	1583 ;
Echa Infocard	100.020.534
ЕС номер	222-586-9 ;
PubChem CID	1645 ;
НЕКОТОРЫЙ	8J365F1YH ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID90188922 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 8 N 2 O
Молярная масса	136.154 g·mol −1
Появление	Не совсем белый порошок
Плотность	1,233 г/см 3
Точка плавления	115 до 116 ° C (от 239 до 241 ° F; 388 до 389 K)
Точка кипения	329 ° C (624 ° F; 602 K)
log p	0.33
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H302 , H315 , H319 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P338 , P351
NFPA 704 (Огненная бриллиант)	2 0 0
	Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
Ld 50 ( средняя доза )	1000 мг/кг (оральный, птица)
Лист данных безопасности (SDS)	Сигма-Альдрич
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

3-аминобензамид является бензамидом . Это не совсем белый порошок и имеет химическую формулу C ₇ H ₈ N ₂ O.

Подготовка

3-аминобензамид может быть получен путем восстановления 3-нитробензамида путем каталитического гидрирования. ^{[ 1 ]}

Использование

3-аминобензамид является ингибитором политимеразы рибозы Poly ADP (PARP), фермента, ответственного за репарацию ДНК , контроль транскрипции и запрограммированную гибель клеток . ^{[ 1 ]} Когда PARP активируется, он быстро использует запасы никотинамида аденин -динуклеотида (NAD ⁺) в клетке, когда она выполняет репарацию ДНК. Низкий уровень NAD ⁺ истощите количество АТФ, обнаруженного в ячейке, что может привести к гибели клеток. ^{[ 2 ]} Структура 3-аминобензамида аналогична структуре NAD ⁺ Таким образом, он связывается с PARP и предотвращает его использование NAD ⁺Полем PARP часто является мишенью для терапии рака, и поэтому 3-аминобензамид может потенциально использовать в качестве противоракового препарата. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Пурнелл, М. Р; Whish, WJD (1980). «Новые ингибиторы поли (ADP-рибозы) синтетазы» . Биохимия. Дж . 185 (3): 775–777. doi : 10.1042/bj1850775 . PMC 1161458 . PMID 6248035 .
^ 3-аминобензамида информации о продукте архив 2016-02-03 в машине Wayback , Sigma-Aldrich, доступ к 19 октября 2012 г.
^ Карлберг, Т.; Hammarström, M.; Schütz, P.; Scensson, L.; Schüler, H. (2010). «Кристаллическая структура каталитического домена человека PARP2 в комплексе с ингибитором PARP ABT-888». Биохимия . 49 (6): 1056–1058. doi : 10.1021/bi902079y . PMID 20092359 .

[Purnell1980-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Пурнелл, М. Р; Whish, WJD (1980). «Новые ингибиторы поли (ADP-рибозы) синтетазы» . Биохимия. Дж . 185 (3): 775–777. doi : 10.1042/bj1850775 . PMC 1161458 . PMID 6248035 .

[2] 3-аминобензамида информации о продукте архив 2016-02-03 в машине Wayback , Sigma-Aldrich, доступ к 19 октября 2012 г.

[3] Карлберг, Т.; Hammarström, M.; Schütz, P.; Scensson, L.; Schüler, H. (2010). «Кристаллическая структура каталитического домена человека PARP2 в комплексе с ингибитором PARP ABT-888». Биохимия . 49 (6): 1056–1058. doi : 10.1021/bi902079y . PMID 20092359 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]