✖


Jump to content

Флупентиксол

Страница полузащищена
(Перенаправлено из деканоата флюпентиксола )

Флупентиксол
Клинические данные
Торговые названия Депиксол, Флюанксол
AHFS / Drugs.com Подробная информация для потребителей Micromedex
Беременность
категория
  • АТ : С
Маршруты
администрация 		Орал, ИМ (включая депо )
Класс препарата Типичный антипсихотик
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
  • AU : S4 (только по рецепту)
  • BR : Класс C1 (Другие контролируемые вещества) [1]
  • CA : только ℞
  • Великобритания : POM (только по рецепту).
  • В целом: ℞ (только по рецепту).
Фармакокинетические данные
Биодоступность 40–55% (перорально) [2]
Метаболизм Стенка кишки, печень [4]
Период полувыведения 35 часов [2]
Экскреция Почечная (незначительная) [3]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.018.459 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 23 Ч 25 Ж 3 Н 2 О С
Молярная масса 434.52  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Флупентиксол ( МНН ), также известный как флюпентиксол (ранее БАН ), продаваемый под такими торговыми марками, как Депиксол и Флуанксол, является типичным антипсихотическим препаратом класса тиоксантена . Он был представлен в 1965 году Лундбеком . Помимо отдельных лекарственных препаратов, он также доступен в виде флупентиксола/мелитрацена — комбинированного препарата, содержащего как мелитрацен ( трициклический антидепрессант ), так и флупентиксол (продаваемый под торговой маркой Deanxit).Флупентиксол не одобрен для использования в США. Однако он одобрен для использования в Великобритании . [5] Австралия , [6] Канада , Российская Федерация , [7] Южная Африка , Новая Зеландия , Филиппины , Иран , Германия и ряд других стран.

Медицинское использование

Флупентиксол в основном используется в виде инъекции пролонгированного действия один раз в две или три недели людям, страдающим шизофренией , которые плохо соблюдают режим лечения и имеют частые рецидивы заболевания, хотя его также обычно назначают в виде таблеток. Официальных доказательств, подтверждающих его использование по этому показанию, мало, но он используется уже более пятидесяти лет. [5] [8]

Флупентиксол также используется в низких дозах как антидепрессант . [5] [9] [10] [11] [12] [13] [14] Есть предварительные данные о том, что это снижает уровень преднамеренного членовредительства среди тех, кто неоднократно причиняет себе вред. [15]

Побочные эффекты

Частота побочных эффектов [2] [5] [6] [16] [17]

Распространенные (>1% случаев) побочные эффекты включают:
  • Экстрапирамидные побочные эффекты, такие как: (которые обычно становятся очевидными вскоре после начала терапии или вскоре после увеличения дозы)
  • Сухость во рту
  • Запор
  • Гиперсаливация – чрезмерное слюноотделение.
  • Затуманенное зрение
  • Потоотделение – чрезмерное потоотделение.
  • Тошнота
  • Головокружение
  • Сонливость
  • беспокойство
  • Бессонница
  • Гиперактивность
  • Головная боль
  • Нервозность
  • Усталость
  • Миалгия
  • Гиперпролактинемия и ее осложнения, такие как: ( острая )
    • Сексуальная дисфункция
    • Аменорея – прекращение менструального цикла.
    • Гинекомастия – увеличение тканей молочной железы у мужчин.
    • Галакторея – выделение грудного молока, не связанное с грудным вскармливанием или беременностью.
и если гиперпролактинемия сохраняется хронически , могут наблюдаться следующие побочные эффекты:
  • Снижение минеральной плотности костей, приводящее к остеопорозу (хрупкость костей).
  • Бесплодие
  • Диспепсия – расстройство желудка
  • Боль в животе
  • Метеоризм
  • Заложенность носа
  • Полиурия – выделение большего количества мочи, чем обычно.
Редкие (частота встречаемости 0,1–1%) побочные эффекты включают:
  • Обморок
  • Сердцебиение
Редкие (частота <0,1%) побочные эффекты включают:
  • Дискразии крови (нарушения клеточного состава крови), такие как:
    • Агранулоцитоз – снижение количества лейкоцитов, что делает человека уязвимым для потенциально опасных для жизни инфекций.
    • Нейтропения – снижение количества нейтрофилов (лейкоцитов, которые специфически борются с бактериями) в крови.
    • Лейкопения – менее серьезное снижение количества лейкоцитов, чем агранулоцитоз.
    • Тромбоцитопения – падение количества тромбоцитов в крови. Тромбоциты отвечают за свертывание крови, и, следовательно, это приводит к повышенному риску образования синяков и других кровотечений.
  • Злокачественный нейролептический синдром потенциально смертельное состояние, возникающее в результате блокады центрального D2 рецептора – . Симптомы включают в себя:
    • Гипертермия
    • Жесткость мышц
    • Рабдомиолиз
    • Вегетативная нестабильность (например, тахикардия , диарея, потливость и т. д.)
    • Изменения психического статуса (например, кома, возбуждение, тревога, спутанность сознания и т. д.)
Неизвестные побочные эффекты включают:
  • Желтуха
  • Аномальные результаты тестов функции печени
  • Поздняя дискинезия – часто неизлечимое двигательное расстройство, которое обычно возникает в результате многолетнего непрерывного лечения антипсихотическими препаратами, особенно типичными нейролептиками, такими как флупентиксол. Он проявляется повторяющимися, непроизвольными, бесцельными и медленными движениями; TD может быть вызван быстрым снижением дозы любого антипсихотика.
  • Гипотония
  • Спутанное состояние
  • Судороги
  • Мания
  • Гипомания
  • Депрессия
  • Горячий прилив
  • Анергия
  • Изменения аппетита
  • Изменения веса
  • Гипергликемия – высокий уровень глюкозы (сахара) в крови.
  • Аномальная толерантность к глюкозе
  • Зуд – зуд
  • Сыпь
  • Дерматит
  • Фоточувствительность – чувствительность к свету.
  • Окулогирный кризис
  • Расстройство аккомодации
  • Расстройство сна
  • Нарушение концентрации
  • Тахикардия
  • Удлинение интервала QTc – нарушение электрической активности сердца , которое может привести к потенциально фатальным изменениям сердечного ритма (только при передозировке или увеличении QTc <10 мс). [18] [19]
  • Торсады-пуанты
  • Миоз – сужение зрачка глаза
  • Паралитический илеус – паралич мышц кишечника, приводящий к сильному запору, невозможности пропускать воздух и т. д.
  • Мидриаз
  • Глаукома

Взаимодействия

Его не следует применять одновременно с лекарствами, удлиняющими интервал QTc (например, антагонистами 5-HT3 , трициклическими антидепрессантами , циталопрамом и т. д.), поскольку это может привести к повышенному риску удлинения интервала QTc. [17] [2] Его также не следует назначать одновременно с литием (лекарствами), поскольку это может увеличить риск токсичности лития и злокачественного нейролептического синдрома . [5] [6] [17] Его не следует назначать одновременно с другими антипсихотиками из-за возможности увеличения риска побочных эффектов, особенно неврологических побочных эффектов, таких как злокачественный нейролептический синдром . [5] [6] [17] Его следует избегать пациентам, принимающим депрессанты ЦНС, такие как опиоиды, алкоголь и барбитураты. [17]

Противопоказания

Его нельзя назначать при следующих болезненных состояниях: [2] [5] [6] [17]

Фармакология

Фармакодинамика

Привязочный профиль [20]

Белок цис -флупентиксол транс -флупентиксол
5-НТ 1А 8028 —
5-НТ 2А 87,5 (ГФУ) —
5-НТ 2С 102,2 (РК) —
МАХР [21] Нег. Нег.
Д 1 3.5 474 (МБ)
DД2 0.35 120
Д 3 1.75 162.5
Д 4 66.3 >1000
Ч 1 0.86 5.73

Использованные сокращения:
HFC – рецептор лобной коры человека.
MB – рецептор мозга мыши.
RC – клонированный крысиный рецептор

Исследование, измеряющее занятость рецепторов in vivo у 13 пациентов с шизофренией, принимавших флупентиксол в дозе 5,7 ± 1,4 мг/день, выявило заселенность рецепторов 50–70% для D2, 20 ± 5% для D1 и 20 ± 10% для 5-HT2A. [22]

Его антипсихотические эффекты преимущественно являются функцией D2 - антагонизма.

Его антидепрессивное действие в более низких дозах недостаточно изучено; однако это может быть опосредовано функциональной селективностью и/или предпочтительным связыванием с D 2 ауторецепторами в низких дозах, что приводит к усилению постсинаптической активации за счет более высоких уровней дофамина. Флупентиксол продемонстрировал способность повышать уровень дофамина у мышей [23] и летает [24] подтверждает предположение о предвзятости ауторецепторов. Функциональная селективность может быть ответственна за счет преимущественного связывания ауторецепторов или других способов. Рекомендации по эффективной дозировке антипсихотика очень тесно связаны со временем пребывания его на рецепторе (т. е. таким препаратам, как арипипразол, требуется несколько минут или более для диссоциации от рецептора, в то время как такие препараты, как кветиапин и клозапин, с рекомендуемыми дозами в сотни миллиграммов, принимают до 30 лет) [25] [26] [27] и длительное время пребывания рецептора сильно коррелирует с вероятностью выраженной функциональной селективности; [28] таким образом, при максимальной рекомендованной дозе для шизофрении всего 18 мг/день существует значительная вероятность того, что этот препарат обладает уникальными сигнальными характеристиками, которые допускают контринтуитивное дофаминергическое действие в низких дозах.

Фармакокинетика

Фармакокинетика инъекционных нейролептиков длительного действия.
MedicationBrand nameClassVehicleDosageTmaxt1/2 singlet1/2 multiplelogPcRef
Aripiprazole lauroxilAristadaAtypicalWatera441–1064 mg/4–8 weeks24–35 days?54–57 days7.9–10.0
Aripiprazole monohydrateAbilify MaintenaAtypicalWatera300–400 mg/4 weeks7 days?30–47 days4.9–5.2
Bromperidol decanoateImpromen DecanoasTypicalSesame oil40–300 mg/4 weeks3–9 days?21–25 days7.9[29]
Clopentixol decanoateSordinol DepotTypicalViscoleob50–600 mg/1–4 weeks4–7 days?19 days9.0[30]
Flupentixol decanoateDepixolTypicalViscoleob10–200 mg/2–4 weeks4–10 days8 days17 days7.2–9.2[30][31]
Fluphenazine decanoateProlixin DecanoateTypicalSesame oil12.5–100 mg/2–5 weeks1–2 days1–10 days14–100 days7.2–9.0[32][33][34]
Fluphenazine enanthateProlixin EnanthateTypicalSesame oil12.5–100 mg/1–4 weeks2–3 days4 days?6.4–7.4[33]
FluspirileneImap, RedeptinTypicalWatera2–12 mg/1 week1–8 days7 days?5.2–5.8[35]
Haloperidol decanoateHaldol DecanoateTypicalSesame oil20–400 mg/2–4 weeks3–9 days18–21 days7.2–7.9[36][37]
Olanzapine pamoateZyprexa RelprevvAtypicalWatera150–405 mg/2–4 weeks7 days?30 days–
Oxyprothepin decanoateMeclopinTypical?????8.5–8.7
Paliperidone palmitateInvega SustennaAtypicalWatera39–819 mg/4–12 weeks13–33 days25–139 days?8.1–10.1
Perphenazine decanoateTrilafon DekanoatTypicalSesame oil50–200 mg/2–4 weeks??27 days8.9
Perphenazine enanthateTrilafon EnanthateTypicalSesame oil25–200 mg/2 weeks2–3 days?4–7 days6.4–7.2[38]
Pipotiazine palmitatePiportil LongumTypicalViscoleob25–400 mg/4 weeks9–10 days?14–21 days8.5–11.6[31]
Pipotiazine undecylenatePiportil MediumTypicalSesame oil100–200 mg/2 weeks???8.4
RisperidoneRisperdal ConstaAtypicalMicrospheres12.5–75 mg/2 weeks21 days?3–6 days–
Zuclopentixol acetateClopixol AcuphaseTypicalViscoleob50–200 mg/1–3 days1–2 days1–2 days4.7–4.9
Zuclopentixol decanoateClopixol DepotTypicalViscoleob50–800 mg/2–4 weeks4–9 days?11–21 days7.5–9.0

История

В марте 1963 года датская фармацевтическая компания Lundbeck начала исследования новых средств против шизофрении, уже разработав производные тиоксантена клопентиксол и хлорпротиксен. К 1965 году многообещающий препарат флупентиксол был разработан и опробован в двух больницах Вены австрийским психиатром Генрихом Гроссом . [39] Препарат деканоат длительного действия был синтезирован в 1967 г. и внедрен в больничную практику Швеции в 1968 г., что привело к снижению числа рецидивов среди пациентов, помещенных в депо. [40]

Ссылки

  1. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
  2. ^ Jump up to: а б с д и «Депиксол таблетки 3 мг – краткая характеристика продукта (SPC)» . Электронный справочник лекарственных средств . ООО «Лундбек», 27 декабря 2012 г. Проверено 20 октября 2013 г.
  3. ^ Балант-Горгия А.Э., Балант Л. (август 1987 г.). «Нейролептики. Клиническая фармакокинетика потенциальных кандидатов для мониторинга концентрации в плазме». Клиническая фармакокинетика . 13 (2): 65–90. дои : 10.2165/00003088-198713020-00001 . ПМИД   2887326 . S2CID   24707620 .
  4. ^ Янн М.В., Эрешефский Л., Саклад С.Р. (июль – август 1985 г.). «Клиническая фармакокинетика антипсихотиков депо». Клиническая фармакокинетика . 10 (4): 315–333. дои : 10.2165/00003088-198510040-00003 . ПМИД   2864156 . S2CID   12848774 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж г Объединенный формулярный комитет (2013 г.). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN  978-0-85711-084-8 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и Росси, С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN  978-0-9805790-9-3 .
  7. ^ «Свидетельство о регистрации таблеток Флюанксол® (флупентиксол)» . Российский государственный реестр лекарственных средств . Проверено 29 июля 2014 г.
  8. ^ Шен X, Ся Дж, Адамс CE (ноябрь 2012 г.). Шэнь X (ред.). «Флупентиксол против плацебо при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 : CD009777. дои : 10.1002/14651858.CD009777.pub2 . ПМИД   23152280 .
  9. ^ Робертсон М.М., Тримбл М.Р. (май 1981 г.). «Антидепрессивное действие флупентиксола». Практик . 225 (1355): 761–763. ПМИД   7291129 .
  10. ^ Полдингер В., Зибернс С. (1983). «Вызывающие депрессию и антидепрессивные эффекты нейролептиков. Опыт применения флупентиксола и деканоата флупентиксола». Нейропсихобиология . 10 (2–3): 131–136. дои : 10.1159/000117999 . ПМИД   6674820 .
  11. ^ Джонсон Д.А. (январь 1979 г.). «Двойное слепое сравнение флупентиксола, нортриптилина и диазепама при невротической депрессии». Acta Psychiatrica Scandinavica . 59 (1): 1–8. дои : 10.1111/j.1600-0447.1979.tb06940.x . ПМИД   369298 . S2CID   144717662 .
  12. ^ Янг Дж. П., Хьюз В. К., Ладер М. Х. (май 1976 г.). «Контролируемое сравнение флупентиксола и амитриптилина у амбулаторных пациентов с депрессией» . Британский медицинский журнал . 1 (6018): 1116–1118. дои : 10.1136/bmj.1.6018.1116 . ПМК   1639983 . ПМИД   773506 .
  13. ^ Фудзивара Дж., Исино Х., Баба О., Ханаока М., Сасаки К. (август 1976 г.). «Влияние флупентиксола на депрессию с особым акцентом на его комбинированное применение с трициклическими антидепрессантами. Неконтролируемое пилотное исследование с участием 45 пациентов». Acta Psychiatrica Scandinavica . 54 (2): 99–105. дои : 10.1111/j.1600-0447.1976.tb00101.x . ПМИД   961463 . S2CID   25364795 .
  14. ^ Тэм В., Янг Дж. П., Джон Дж., Ладер М. Х. (март 1982 г.). «Контролируемое сравнение инъекций деканоата флюпентиксола и перорального амитриптилина у амбулаторных пациентов с депрессией». Британский журнал психиатрии . 140 (3): 287–291. дои : 10.1192/bjp.140.3.287 . ПМИД   7093597 . S2CID   30537435 .
  15. ^ Хоутон К., Уитт К.Г., Тейлор Солсбери Т.Л., Аренсман Э., Ганнелл Д., Хэзелл П. и др. (июль 2015 г.). «Фармакологические вмешательства при членовредительстве у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (7): CD011777. дои : 10.1002/14651858.CD011777 . hdl : 10536/DRO/DU:30080508 . ПМЦ   8637297 . ПМИД   26147958 .
  16. ^ Боствик-младший, Гатри С.К., Эллингрод В.Л. (январь 2009 г.). «Гиперпролактинемия, вызванная антипсихотиками». Фармакотерапия . 29 (1): 64–73. дои : 10.1592/phco.29.1.64 . hdl : 2027.42/90238 . ПМИД   19113797 . S2CID   25981099 .
  17. ^ Jump up to: а б с д и ж «ФЛУАНКСОЛ® ДЕПО ФЛЮАНКСОЛ® КОНЦЕНТРИРОВАННОЕ ДЕПО» . Услуги электронного бизнеса TGA . Lundbeck Australia Pty Ltd., 28 июня 2013 г. Проверено 20 октября 2013 г.
  18. ^ «Руководство по лечению удлинения интервала QTc у взрослых, назначающих антипсихотики» (PDF) . nhs.uk. ​
  19. ^ Ламбиазе П.Д., де Боно Дж.П., Шиллинг Р.Дж., Лоу М., Терли А., Слэйд А. и др. (июль 2019 г.). «Клинические практические рекомендации Британского общества сердечного ритма по ведению пациентов, у которых развивается удлинение интервала QT при приеме антипсихотических препаратов» . Обзор аритмии и электрофизиологии . 8 (3): 161–165. дои : 10.15420/aer.2019.8.3.G1 . ПМК   6702465 . ПМИД   31463053 .
  20. ^ Рот, Б.Л. , Дрискол, Дж. (12 января 2011 г.). «База данных ПДСП К и » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 года . Проверено 20 октября 2013 г.
  21. ^ Golds PR, Przyslo FR, Strange PG (март 1980 г.). «Связывание некоторых антидепрессантов с мускариновыми рецепторами ацетилхолина мозга» . Британский журнал фармакологии . 68 (3): 541–549. дои : 10.1111/j.1476-5381.1980.tb14570.x . ПМК   2044199 . ПМИД   7052344 .
  22. ^ Реймолд М., Сольбах С., Нода С., Шефер Дж.Э., Бартельс М., Бенеке М. и др. (февраль 2007 г.). «Занятость рецепторов дофамина D (1), D (2) и серотонина (2A) у пациентов с шизофренией, получающих флупентиксол, по сравнению с рисперидоном и галоперидолом». Психофармакология . 190 (2): 241–249. дои : 10.1007/s00213-006-0611-0 . ПМИД   17111172 . S2CID   2231884 .
  23. ^ Хиттель Дж. (январь 1977 г.). «Изменение скорости синтеза дофамина в фазе сверхчувствительности после лечения однократной дозой нейролептиков». Психофармакология . 51 (2): 205–207. дои : 10.1007/BF00431742 . ПМИД   14353 . S2CID   22801301 .
  24. ^ Викри Т.Л., Вентон Б.Дж. (декабрь 2011 г.). «Дофамин-2-подобные рецепторы дрозофилы функционируют как ауторецепторы» . ACS Химическая нейронаука . 2 (12): 723–729. дои : 10.1021/cn200057k . ПМЦ   3269839 . ПМИД   22308204 .
  25. ^ Капур С., Симан П. (март 2001 г.). «Объясняет ли быстрая диссоциация дофаминового рецептора d (2) действие атипичных нейролептиков?: Новая гипотеза». Американский журнал психиатрии . 158 (3): 360–369. дои : 10.1176/appi.ajp.158.3.360 . ПМИД   11229973 .
  26. ^ Капур С., Симан П. (март 2000 г.). «Антипсихотические средства различаются по тому, как быстро они выходят из дофаминовых D2-рецепторов. Последствия атипичного антипсихотического действия» . Журнал психиатрии и неврологии . 25 (2): 161–166. ПМК   1408069 . ПМИД   10740989 .
  27. ^ Карбони Л., Негри М., Мишелин Ф., Бертани С., Фратте С.Д., Олиози Б., Каванни П. (июнь 2012 г.). «Медленная диссоциация частичных агонистов рецептора D2 связана со снижением высвобождения пролактина». Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (5): 645–656. дои : 10.1017/S1461145711000824 . ПМИД   21733233 . S2CID   31885144 .
  28. ^ Кляйн Херенбринк С., Сайкс Д.А., Донтамсетти П., Каналс М., Кудра Т., Шонберг Дж. и др. (февраль 2016 г.). «Роль кинетического контекста в очевидном предвзятом агонизме GPCR» . Природные коммуникации . 7 : 10842. Бибкод : 2016NatCo...710842K . дои : 10.1038/ncomms10842 . ПМК   4770093 . ПМИД   26905976 .
  29. ^ Родитель М., Туссен С., Гилсон Х. (1983). «Длительное лечение хронических психотиков деканоатом бромперидола: клиническая и фармакокинетическая оценка». Текущие терапевтические исследования . 34 (1): 1–6.
  30. ^ Jump up to: а б Йоргенсен А., Оверё К.Ф. (1980). «Клопентиксол и депо-препараты флупентиксола у амбулаторных больных шизофренией. III. Уровни в сыворотке». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 279 : 41–54. дои : 10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x . ПМИД   6931472 .
  31. ^ Jump up to: а б Рейнольдс Дж. Э. (1993). «Анксиолитические седативные, снотворные и нейролептики». Мартиндейл: Дополнительная фармакопея (30-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. стр. 364–623.
  32. ^ Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Дэвис К.М., Ричардс А., Зайдель Д.Р. (май 1984 г.). «Будущее депо-нейролептической терапии: фармакокинетические и фармакодинамические подходы». Журнал клинической психиатрии . 45 (5 Пт 2): 50–9. ПМИД   6143748 .
  33. ^ Jump up to: а б Карри С.Х., Велптон Р., де Шеппер П.Дж., Вранкс С., Шифф А.А. (апрель 1979 г.). «Кинетика флуфеназина после введения человеку флуфеназина дигидрохлорида, энантата и деканоата» . Британский журнал клинической фармакологии . 7 (4): 325–31. дои : 10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x . ПМЦ   1429660 . ПМИД   444352 .
  34. ^ Янг Д., Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Гарсия Н. (1984). Объяснение фармакокинетики флуфеназина с помощью компьютерного моделирования. (Абстрактный.) . 19-е ежегодное полугодовое клиническое собрание Американского общества больничных фармацевтов. Даллас, Техас.
  35. ^ Янссен П.А., Нимегерс К.Дж., Шеллекенс К.Х., Ленартс Ф.М., Вербрюгген Ф.Дж., ван Нуетен Дж.М., Марсбум Р.Х., Херин В.В., Шапер В.К. (ноябрь 1970 г.). «Фармакология флуспирилена (R 6218), мощного инъекционного нейролептика длительного действия». Исследования наркотиков . 20 (11): 1689–98. ПМИД   4992598 .
  36. ^ Бересфорд Р., Уорд А (январь 1987 г.). «Галоперидола деканоат. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического применения при психозах». Наркотики . 33 (1): 31–49. дои : 10.2165/00003495-198733010-00002 . ПМИД   3545764 .
  37. ^ Рейнтигенс А.Дж., Хейканц Дж.Дж., Вестенборгс Р.Дж., Гелдерс Ю.Г., Аэртс Т.Дж. (1982). «Фармакокинетика галоперидола деканоата. 2-летнее наблюдение». Международная фармакопсихиатрия . 17 (4): 238–46. дои : 10.1159/000468580 . ПМИД   7185768 .
  38. ^ Ларссон М., Аксельссон Р., Форсман А. (1984). «О фармакокинетике перфеназина: клиническое исследование энантата и деканоата перфеназина». Текущие терапевтические исследования . 36 (6): 1071–88.
  39. ^ Гросс Х, Кальтенбек Э (1965). «Флюпентиксол (Флуанксол®), новый нейролептик из серии тиаксантенов (Клинический опыт у психиатрического пациента)». Acta Psychiatrica Scandinavica . 41 :42-56. дои : 10.1111/j.1600-0447.1965.tb04969.x . S2CID   145021607 .
  40. ^ Готфрис К.Г., Грин Л. (1974). «Флюпентиксол деканоат – в лечении амбулаторных больных». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 255 : 15–24. дои : 10.1111/j.1600-0447.1974.tb08890.x . ПМИД   4533707 . S2CID   42657501 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Flupentixol&oldid=1206532430"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bf1847b32f714ea170d7b67a30e72c56__1707727500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bf/56/bf1847b32f714ea170d7b67a30e72c56.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Flupentixol - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)